高中化学苏教版 (2019)选择性必修3专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺第二单元 胺和酰胺精品当堂达标检测题
展开1.下列关于胺、酰胺的性质和用途中错误的是( )
A.胺和酰胺都可以发生水解
B.胺具有碱性可以与酸反应生成盐
C.乙酰胺在碱性条件下水解可生成NH3
D.胺和酰胺都是重要的化工原料
2.化合物中的—OH被—NH2取代所得的化合物称为酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是( )
A.HCOONH4 B.CH(NH2)3
C.H2N—CH2—COOHD.CO(NH2)2
3.胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物,下列关于胺的说法错误的是( )
A.甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B.胺类化合物含有的官能团均只有一个—NH2
C.苯胺与盐酸反应的化学方程式为
D.三聚氰胺具有碱性
4.下列说法错误的是( )
A.酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物
B.随着相对分子质量的增大,酰胺的溶解度逐渐增大
C.的名称是乙酰氯
D.酸酐由酰基和酰氧基相连构成
5.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
有关上述反应物和产物的叙述正确的是( )
A.上述三种有机物中共有三种含氧官能团
B.贝诺酯分子中有7种不同化学环境的氢原子
C.1 ml贝诺酯与足量NaOH(aq)共热,最多消耗NaOH 4 ml
D.可用FeCl3(aq)区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
6.乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,其结构如图所示,关于乙酰苯胺的说法正确的是( )
A.分子式为C8H9NO
B.乙酰苯胺是一种芳香烃
C.1 ml乙酰苯胺最多能和含2 ml NaOH的水溶液完全反应
D.分子中所有原子一定在同一平面上
7.L脯氨酸是一种有机催化剂,结构简式如图。下列叙述正确的是( )
A.分子式为C5H8NO2
B.可使溴水褪色
C.有1个手性碳原子
D.不能与盐酸发生反应
8.已知羟基和氯原子不能连在同一碳原子上,且羟基也不能连在双键碳原子上,则与钠反应能生成氢气的有机物C4H7ClO,其所有可能的同分异构体有( )
A.9种B.12种
C.15种D.20种
9.N苯基苯甲酰胺广泛应用于药物,可由苯甲酸与苯胺反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结晶等,最终得到精制的成品。已知:
下列说法不正确的是( )
A.反应时断键位置为C—O键和N—H键
B.微波加热能减少该反应的热效应
C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
D.硅胶吸水,能使反应进行更完全
10.某解热镇痛药(M)的结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.M的分子式为C18H17NO5
B.M既能发生加成反应,也能发生消去反应
C.M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种互为同系物
D.M中含氧官能团的名称为酯基和酰胺基
11.过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。关于丙烯酰胺叙述不正确的是( )
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能发生加聚反应
C.能与乙醇发生酯化反应
D.能与氢气发生加成反应
12.奥司他韦是一种高效、高选择性的神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗流感的最常用药物,也是国家的战略储备药。其结构如图所示,关于奥司他韦的说法正确的是( )
A.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.属于芳香族化合物
C.1 ml该分子最多可与3 ml Br2发生加成反应
D.分子中官能团种类有4种
13.聚乙烯胺可用于合成染料Y,增加纤维着色度,乙烯胺(CH2===CHNH2)不稳定,所以聚乙烯胺常用聚合物 X 水解法制备。下列说法不正确的是( )
A.聚合物 X 在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同
B.测定聚乙烯胺的平均相对分子质量,可得其聚合度
C.乙烯胺与CH3CH===NH 互为同分异构体
D.聚乙烯胺和R—N===C===S合成聚合物Y的反应类型是加成反应
14.扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂,结构为它可能具有的化学性质是( )
A.不与烧碱溶液反应
B.不能与溴水发生取代反应
C.不能被氧化
D.遇FeCl3溶液发生显色反应
15.丙烯酰胺(H2C===CH—CONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120 ℃以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为________________,F的结构简式为________________。
(2)指明下列反应类型:A→B________,C→D________。
(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:
________________________________________(填结构简式)。
(4)写出D→E的化学方程式:________________________________。
2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为_______________________________________。
1.如图是天冬酰苯丙氨酸甲酯(aspartame)的结构简式。下列关于aspartame的说法不正确的是( )
A.是芳香族化合物
B.分子中只含有氨基、羧基、酯基官能团
C.既能与NaOH反应,也能与HCl反应
D.1 ml aspartame最多能与3 ml NaOH反应
2.肉桂硫胺结构简式如图所示。下列关于肉桂硫胺的说法错误的是( )
A.该分子中N、O、S的质量比为7∶4∶8
B.该分子中含有1个手性碳原子
C.通常情况下1 ml该物质可与7 ml H2加成
D.该物质能发生取代反应和加聚反应
3.下列说法不正确的是( )
A.CH3—NH2和CH3CONH2都属于酰胺
B.和CH3CONH2都既能与盐酸反应又能和NaOH溶液反应
C.和NaOH溶液共热能生成氨气
D.在一定条件下都能水解
4.PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图,下列对苯丙醇胺叙述错误的是( )
A.一定条件下,可以发生消去反应
B.一定条件下与Br2可以发生苯环上的取代反应
C.具有弱碱性,可与强酸反应生成盐
D.具有弱酸性,可与强碱反应生成盐
5.乙酰苯胺俗称“退热冰”,实验室合成路线如下(反应条件略去),下列说法错误的是( )
A.三个反应中只有②不是取代反应
B.反应①提纯硝基苯的方法为碱洗→分液→水洗→分液→蒸馏
C.由硝基苯生成1 ml苯胺,理论上转移6 ml电子
D.在乙酰苯胺的同分异构体中,能发生水解的有5种
6.头孢羟氨苄(如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性反应极小,因而广泛适用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。已知酰胺基可以在碱性条件下水解。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是( )
A.头孢羟氨苄的化学式为C16H14N3O5S·H2O
B.1 ml头孢羟氨苄分别与NaOH溶液和浓溴水反应时,需消耗4 ml NaOH和3 ml Br2
C.在催化剂存在的条件下,1 ml头孢羟氨苄可与7 ml H2发生反应
D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在
7.有机物A的分子式为C6H12O3,一定条件下,等量的A分别与足量的NaHCO3溶液和Na反应,生成的气体体积之比(同温同压)为1∶1,则A的结构最多有( )
A.33种B.31种
C.28种D.19种
8.研究表明身体内的多巴胺系统影响着人的快乐心情。多巴胺的结构简式为。
试回答下列问题:
(1)多巴胺的分子式为________。
(2)写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式为____________________________。
(不考虑—NH2的性质)
(3)多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有________种(苯环上的其他结构不变,同分异构体数目包括多巴胺分子)。
9.乙酰苯胺是一种白色有光泽的片状结晶或白色结晶粉末,是制备磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为实验参数(见表):
实验装置(见图):
注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别很大的混合物的分离。
实验步骤:
步骤1:在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.2 mL,乙酸17.4 mL,锌粉0.1 g,安装仪器,加入沸石,调节加热温度,使分馏柱上端温度控制在105 ℃左右,反应约60~80 min,反应生成的水及少量乙酸被蒸出。
步骤2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100 mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,冷却、结晶、抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品。
步骤3:将此乙酰苯胺粗品进行重结晶,晾干、称重、计算产率。
(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是 (填字母)。
a.25 mLb.50 mL
c.150 mLd.200 mL
(2)实验中加入少量锌粉的目的是 。
(3)从化学平衡的角度分析,控制分馏柱上端的温度在105 ℃左右的原因是 。
(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是 (填字母)。
a.用少量冷水洗 b.用少量热水洗 c.用酒精洗
(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、 、过滤、洗涤、干燥(选择正确的操作并排序)。
a.蒸发结晶b.冷却结晶
c.趁热过滤d.加入活性炭
(6)该实验最终得到纯品8.1 g,则乙酰苯胺的产率是 %。名称
相对分子
质量
性状
密度
/(g·cm-3)
沸点
/℃
溶解度
苯胺
93
无色油状液体,具有还原性
1.02
184.4
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等
乙酸
60
无色液体
1.05
118.1
易溶于水、乙醇、乙醚
乙酰
苯胺
135
白色晶体
1.22
304
微溶于冷水,易溶于热水、乙醇、乙醚
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