化学第二单元 有机化合物的分类和命名获奖课件ppt

这是一份化学第二单元 有机化合物的分类和命名获奖课件ppt，共30页。PPT课件主要包含了学习目标，烷烃的命名，取代基，烷烃的习惯命名法，正戊烷，正丁烷，异丁烷，异戊烷，新戊烷，3C8H18等内容，欢迎下载使用。

1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。3.学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。
烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的原子团。
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团
常见一价烷基：甲基(—CH3)，乙基(CH3CH2—)，丙基有2种：:CH3CH2CH2—和 丁基(C4H9—)有4种结构，戊基(C5H11—)有8种结构。
烷烃分子(CnH2n+2)失去一个氢原子所剩余的原子团(-CnH2n+1)。
根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷
若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
（1）C4H10 的同分异构体
（2）C5H12 的同分异构体
（4）C13H28
1、选主链，称某烷（某烷只针对主链碳原子数，不包括支链的碳原子）：最长、最多
——等长时，选支链最多的
2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示）
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
——同样近时，简单 优先原则(最简）
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
——同样近同样简时， 编号之和最小原则
3、写名称：取代基，写在前；标位置，逗短连（取代基号位用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字之间用" ，"隔开，同一号位上有两个相同的基团时，号位应重复书写；阿拉伯数字与中文字之间用"—"隔开）；不同基，简到繁；相同基，合并算（用二、三等数字表示）。
1 2 3 4 5 6 7 8
2，6，6 — 三甲基 —5 —乙基辛烷
CH2 CH2 CH CH2 CH2
①选主链；②编号位；③写名称
支链编号最近，最简，最小
书写支前主后，由简到繁
若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
烷烃名称书写应注意的事项-五必须
取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。
多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
位置与名称间必须用短线“—”隔开。
例1 某有机物的结构简式如下所示，命名正确的是(　　)A．2-甲基-3-丙基戊烷B．2-甲基-3-乙基己烷C．3-甲基-4-丙基戊烷D．4-甲基-5-乙基己烷
二、其他有机化合物的命名
(2)编序号从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(1)选主链将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔。
3 2 1
6 5 4
(3)写名称用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数，在前面写出取代基的名称、个数和位置。
CH3—C ≡ C—CH2—CH3
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
4-甲基-3-乙基-1-己炔
烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较
（1）习惯命名法①一元取代物的命名
②二元取代物的命名当分子中有两个氢原子被取代后，取代基在环上有邻、间、对三种位置，取代基的位置可分别用邻、间和对来表示。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子按最小位次和原则进行编号(从1→6)，命名时要指出取代基的位置和名称。以二甲苯为例，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，沿使另一个甲基位次最小的方向编号。
含官能团链状有机物的命名
1、选主链(母体)：①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。②如果官能团中含有碳原子，则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。
3 2 1
2、编序号：先保证官能团碳的位次最小，再尽可能使取代基的位次最小。
4,6­二甲基­2­庚醇
烯烃和炔烃的命名环状有机物的命名含官能团链状有机物的命名
2、下列有机物命名正确的是(　　)A．CH2===CH—CH===CH2　1，3-二丁烯