高考化学二轮复习核心考点逐项突破专题一0五盐类的水解(专练)(原卷版+解析)
展开学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、考号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须将答案书写在专设答题页规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答。在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,只交试卷答题页。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cl-35.5
选择题(本题含20小题,每题5分,共100分。每题只有一个选项符合题意)
1.(2023秋·上海普陀·高三校考期末)室温下,通过下列实验探究NaHCO3溶液的性质。
实验1 用pH试纸测得0.1NaHCO3溶液的pH约为8;
实验2 向0.1NaHCO3溶液滴入等浓度Ba(OH)2溶液至恰好完全反应;
实验3 向0.1NaHCO3溶液中加入等体积0.1NaOH溶液;
实验4 向浓NaHCO3溶液中加入浓Al2(SO4)3溶液,有气体和沉淀生成;
下列说法错误的是
A.实验1的溶液中存在c(H2CO3)>c(CO)
B.实验2过程中,水的电离程度先逐渐增大,然后逐渐减小
C.实验3反应后的溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+c(H2CO3)
D.实验4所生成的气体一定是CO2
2.(2023·广东·华南师大附中校联考模拟预测)Ga与Al同为第ⅢA族元素,溶液中Ga3+及其与OH-形成的微粒的浓度分数a随溶液pH变化的关系如下图所示。已知CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.8×10-5,向NaGa(OH)4溶液中滴加醋酸溶液,关于该过程的说法不正确的是
A.[Ga(OH)4]-的浓度分数一直减小
B.Ga3++H2OGa(OH)2++H+,该平衡常数K的数量级为10-3
C.pH=7时,
D.当溶液中Ga3+与Ga(OH)3的浓度相等时,c(CH3COO-)<c(CH3COOH)
3.(2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中校考期末)下面的问题中,与盐类水解有关的是
①为保存溶液,要在溶液中加入少量盐酸
②实验室盛放溶液的试剂瓶应用橡胶塞
③在或溶液中加入镁条会产生气泡
④配制溶液时加入铁粉
⑤向溶液中加入CuO调节pH,可除去溶液中混有的
A.只有①②⑤B.只有①②③C.只有①②③⑤D.只有①②④⑤
4.(2023·广东·华南师大附中校联考模拟预测)肼()又称联氨,为二元弱碱,与硫酸反应可生成、。下列说法正确的是
A.室温下0.01ml/L水溶液
B.稀释0.01ml/L水溶液,升高
C.的水溶液中存在:
D.水溶液中的电离方程式为
5.(2023秋·河北邢台·高三邢台市第二中学校考期末)三元弱酸亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。向1ml•L-1H3AsO3溶液中滴加NaOH溶液,关于该过程的说法错误的是
A.H3AsO3的一级电离平衡常数Ka1=10-a
B.H2AsO的电离平衡常数小于水解平衡常数
C.pH=12,存在的含砷微粒有H3AsO3、H2AsO、HAsO、AsO
D.pH=b时c(Na+)>c(H2AsO)>c(H3AsO3)=c(HAsO)
6.(2023秋·江苏南通·高三统考期末)铜、银位于周期表中第ⅠB族。铜、硫酸铜、硝酸银、银氨溶液是实验室常用的含铜或银的化学试剂。从废定影液[主要含有、、、等微粒]中回收Ag和的主要步骤:向该废定影液中加入氢氧化钠调节pH在7.5~8.5之间,然后再加入稍过量溶液沉银,过滤、洗涤及干燥,灼烧制Ag;滤液中通入氧化,用苯萃取分液。下列有关从废定影液中回收Ag和的说法正确的是
A.过滤时,为加快滤液流下,可以用玻璃棒搅拌漏斗中的液体
B.配制溶液时,向其中加入少量NaOH溶液,的值增大
C.灼烧生成和,该反应每生成转移3ml电子
D.分液时,先放出水层,再从分液漏斗下口放出含有苯和溴的有机层
7.(2023秋·天津河西·高三天津市新华中学校考期末)H2X为二元弱酸,常温下,现配制一组c(H2X)+c(HX-)+c(X2-)=0.01ml/L的溶液,在不同pH环境下,不同形态的粒子(H2X、HX-、X2-)的组成分数(平衡时某种含X元素微粒的物质的量占含X元素微粒物质的量之和的分数)如图所示,其中b、c点对应的pH分别为9.3、11。下列说法中正确的是
A.c点对应的溶液中存在c(H+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-)
B.在NaHX溶液中存在c(H+)>c(OH-)
C.室温下,将Na2X与NaHX按物质的量1∶1混合加入纯水中,此时pH=11
D.室温下,a、b、c三点对应的溶液中,由水电离的c(H+)由大到小的顺序:c>b>a
8.(2023秋·天津河北·高三统考期末)某实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。已知:苯酚的电离常数,的电离常数,。
下列有关说法正确的是
A.溶液中存在:
B.若反应1后溶液中存在,此时溶液中
C.反应2通入少量时,离子方程式为
D.反应2中通入至溶液时,此时溶液中存在
9.(2023秋·山东菏泽·高三校考期末)常温下,弱酸与弱碱分别用强碱或强酸调节时,HA、、MOH和的分布分数与溶液的关系如图所示。
已知:以分子为例,存在。下列说法正确的是
A.付电离常数
B.等物质的量浓度的与溶液中:
C.等物质的量㳖度的和的混合溶液中
D.的与的混合溶液及的与的混合溶液中,后者大于前者
10.(2022秋·北京·高三统考期末)食醋中含有醋酸等有机酸及少量氨基酸。食醋的酸度是指每食醋中含酸(均折合成醋酸计)的质量。国家标准规定酿造食醋酸度不得低于。可用滴定法测定食醋的酸度。某小组同学量取自制食醋样品稀释至(溶液几乎无色),每次量取于锥形瓶中,加入中性甲醛溶液(掩蔽氨基的碱性),以酚酞为指示剂,用标准溶液滴定,滴定管读数记录如下表。
下列说法不正确的是A.醋酸易溶于水与“醋酸分子和水分子之间能形成氢键”有关
B.锥形瓶中溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色时停止滴定
C.该自制食醋样品的酸度不符合国家标准
D.若不加甲醛溶液,测定结果会偏低
11.(2022秋·河南驻马店·高三统考期末)常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是
A.向0.1ml·L-1的HF溶液中演加NaOH溶液至中性:c(Na+)=c(F-)=c(H+)=c(OH-)
B.0.1ml·L-1的H2C2O4溶液中:c(HC2O)>c(H2C2O4)>c(C2O)
C.0.1ml·L-1的NaHS溶液中:c(HS-)+c(S2-)=0.1ml·L-1
D.0.1ml·L-1的NH4H2PO4溶液中:c(H+)+c(H3PO4)>c(NH3·H2O)+c(HPO)+c(PO)
12.(2022秋·山东济宁·高三统考期末)溶液中存在以下两个平衡
(25℃)
(25℃)
25℃时,溶液中
随pH的变化关系如图,下列选项错误的是
A.当时,
B.平衡时,
C.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
D.加入少量固体,平衡时与的比值保持不变
13.(2022秋·江苏扬州·高三统考期末)常温下,用如图1所示装置,分别向25mL0.3ml•L-1Na2CO3溶液和25mL0.3ml•L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3ml•L-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是
A.X曲线为Na2CO3溶液的滴定曲线
B.b点的溶液中:2c(Na+)=3c(CO)+3c(HCO)+3c(H2CO3)
C.用pH试纸测得c点的pH约为8,可知:Ka2(H2CO3)<
D.a、d两点水的电离程度:a
A.草酸是一元酸
B.该实验不能使用碱式滴定管
C.当滴加了20.00mL溶液后,锥形瓶内溶液的草酸根离子浓度大于氢离子浓度
D.当滴加了30.00mL溶液后,锥形瓶内溶液的钠离子浓度小于氢氧根离子浓度
15.(2022秋·江苏南通·高三统考期末)室温下,通过实验探究亚硫酸盐的性质。已知:、。下列说法正确的是
A.实验1得到的溶液中:
B.实验2混合后的溶液中存在:
C.实验3所得溶液中:
D.实验4反应过程中水的电离程度逐渐减小
16.(2023秋·山东青岛·高三山东省青岛第一中学校考期末)电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位(ERC)也产生了突跃,进而确定滴定终点的位置。常温下,用盐酸标准溶液测定V mL某纯碱样品溶液中的含量(其它杂质不参与反应),电位滴定曲线如图所示。下列说法错误的是
A.水的电离程度:
B.a点溶液中存在关系:
C.V mL该纯碱样品溶液中含有的质量为0.084c g
D.c点指示的是第二滴定终点,b到c过程中存在
17.(2023秋·河南商丘·高三商丘市回民中学校考期末)已知常温下浓度为的几种溶液的如下表。下列有关说法正确的是
A.相同温度相同浓度下,酸性由强到弱的顺序为
B.的水解平衡常数为
C.将通入溶液至溶液呈中性,则溶液中:
D.等物质的量浓度的和混合溶液中粒子浓度大小关系为
18.(2023秋·湖南长沙·高三统考期末)25℃时,往溶液中滴入溶液,体系中、、溶液的体积与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②表示与溶液pH的关系
B.a点对应的溶液中:
C.b点对应的溶液中:
D.25℃时,HA的电离平衡常数的数量级为
19.(2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中校考期末)已知为二元弱酸,常温下将0.1 ml·L的NaOH溶液滴入20 mL 0.1 ml·L的溶液中,溶液中(或)的分布系数、NaOH溶液体积V与pH的关系如图所示[已知]。下列叙述错误的是
A.曲线b表示的是的分布系数变化曲线
B.n点对应的溶液中,
C.的水解平衡常数的数量级为
D.在n、p、q三点中,水的电离程度最大的是q点
20.(2023秋·湖南益阳·高三统考期末)时,某实验小组利用虚拟感应器技术探究用的碳酸钠溶液滴定的溶液,得到反应过程中的碳酸根离子浓度、碳酸氢根离子浓度、碳酸分子浓度的变化曲线(忽略滴定过程中的逸出)如图所示。下列说法正确的是
已知:时,的;。
A.碳酸钠的水解常数
B.曲线I为浓度变化曲线,
C.a点和b点溶液中,水的电离程度较大的是a点
D.c点溶液溶液的体积
第一次
第二次
第三次
滴定前溶液的体积读数
0.00
1.00
2.00
滴定后溶液的体积读数
9.90
11.00
12.10
实验
实验操作和现象
1
向10mL1.0ml/LNaOH溶液通入至溶液pH=7
2
将等体积、等物质的量浓度的和溶液混合,无明显现象
3
向10mL溶液中,逐滴加入等体积等浓度盐酸最终溶液pH<7
4
向10mL溶液中逐滴滴加15mL1.0ml/LNaOH溶液后测得pH>7
溶质
7.5
11.6
9.7
8.3
专题十五 盐类的水解 基础过关检测
考试时间:70分钟 卷面分值:100分
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、考号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须将答案书写在专设答题页规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答。在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,只交试卷答题页。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cl-35.5
选择题(本题含20小题,每题5分,共100分。每题只有一个选项符合题意)
1.(2023秋·上海普陀·高三校考期末)室温下,通过下列实验探究NaHCO3溶液的性质。
实验1 用pH试纸测得0.1NaHCO3溶液的pH约为8;
实验2 向0.1NaHCO3溶液滴入等浓度Ba(OH)2溶液至恰好完全反应;
实验3 向0.1NaHCO3溶液中加入等体积0.1NaOH溶液;
实验4 向浓NaHCO3溶液中加入浓Al2(SO4)3溶液,有气体和沉淀生成;
下列说法错误的是
A.实验1的溶液中存在c(H2CO3)>c(CO)
B.实验2过程中,水的电离程度先逐渐增大,然后逐渐减小
C.实验3反应后的溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+c(H2CO3)
D.实验4所生成的气体一定是CO2
【答案】C
【详解】A.0.1NaHCO3溶液中pH约为8,则说明碳酸氢根离子水解大于电离,水解反应为:,电离反应为:,所以c(H2CO3)>c(CO),A正确;
B.向0.1NaHCO3溶液滴入等浓度Ba(OH)2溶液至恰好完全反应,则发生离子反应为:,滴入过程中先变成碳酸根离子,水解程度先增大,随意碳酸根离子与钡离子结合后氢氧根离子过量,所以随后水的电离程度会逐渐减小,B正确;
C.向0.1NaHCO3溶液中加入等体积0.1NaOH溶液,会生成碳酸钠溶液,溶液中存在质子守恒,即c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3),C错误;
D.向浓NaHCO3溶液中加入浓Al2(SO4)3溶液,溶质会发生双水解,生成氢氧化铝和二氧化碳,D正确;
故选C。
2.(2023·广东·华南师大附中校联考模拟预测)Ga与Al同为第ⅢA族元素,溶液中Ga3+及其与OH-形成的微粒的浓度分数a随溶液pH变化的关系如下图所示。已知CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.8×10-5,向NaGa(OH)4溶液中滴加醋酸溶液,关于该过程的说法不正确的是
A.[Ga(OH)4]-的浓度分数一直减小
B.Ga3++H2OGa(OH)2++H+,该平衡常数K的数量级为10-3
C.pH=7时,
D.当溶液中Ga3+与Ga(OH)3的浓度相等时,c(CH3COO-)<c(CH3COOH)
【答案】C
【详解】A.向NaGa(OH)4溶液中不断滴加醋酸溶液,随着溶液pH的减小,[Ga(OH)4]-与醋酸电离产生的H+会不断反应产生Ga(OH)3、、Ga(OH)2+、Ga3+,因此[Ga(OH)4]-的浓度分数一直减小,A正确;
B.反应Ga3++H2OGa(OH)2++H+的平衡常数K=,由图可知,在溶液pH=2.5左右时c[Ga(OH)2+]=c(Ga3+),此时K=c(H+)=10-2.5,所以平衡常数K的数量级为10-3,B正确;
C.在室温下,pH=7时的溶液显中性,c(H+)=c(OH-),根据溶液中存在电荷守恒可得关系式:+c(CH3COO-),故,C错误;
D.由图可知:当溶液中Ga3+与Ga(OH)3的浓度相等时,溶液pH=3.5,溶液显酸性,说明CH3COOH的电离作用大于CH3COO-的水解作用,故微粒浓度关系为:c(CH3COO-)<c(CH3COOH),D正确;
故合理选项是C。
3.(2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中校考期末)下面的问题中,与盐类水解有关的是
①为保存溶液,要在溶液中加入少量盐酸
②实验室盛放溶液的试剂瓶应用橡胶塞
③在或溶液中加入镁条会产生气泡
④配制溶液时加入铁粉
⑤向溶液中加入CuO调节pH,可除去溶液中混有的
A.只有①②⑤B.只有①②③C.只有①②③⑤D.只有①②④⑤
【答案】C
【详解】①亚铁离子水解显酸性,加入盐酸抑制亚铁离子的水解,与盐类水解有关,故①正确;
②碳酸根离子水解使溶液显碱性,和玻璃中的二氧化硅反应,生成的硅酸钠是矿物胶,粘结瓶口和瓶塞,故应用橡胶塞,与盐类水解有关,故②正确;
③铵根离子、铝离子水解显酸性,和镁反应生成氢气,与盐类水解有关,故③正确;
④Fe2+易被空气中的氧气氧化物Fe3+,而Fe具有还原性,能把Fe3+还有成Fe2+,因此可以防止FeSO4被氧化而变质,与盐类水解无关,故④错误;
⑤向CuCl2溶液中加入CuO,调节pH,促进Fe3+的水解生成氢氧化铁,可除去溶液中混有的Fe3+,与盐类水解有关,故⑤正确;
综上,正确的有①②③⑤;
答案选C。
4.(2023·广东·华南师大附中校联考模拟预测)肼()又称联氨,为二元弱碱,与硫酸反应可生成、。下列说法正确的是
A.室温下0.01ml/L水溶液
B.稀释0.01ml/L水溶液,升高
C.的水溶液中存在:
D.水溶液中的电离方程式为
【答案】D
【详解】A.肼()为二元弱碱,故室温下0.01ml/L水溶液中氢氧根浓度小于0.02ml/L,,A错误;
B.稀释0.01ml/L水溶液,虽促进了肼的电离,但溶液被稀释,氢氧根浓度减小,故降低,B错误;
C.的水溶液中存在质子守恒,即,C错误;
D.属于盐且是强电解质,所以水溶液中的电离方程式为,D正确;
故选D。
5.(2023秋·河北邢台·高三邢台市第二中学校考期末)三元弱酸亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。向1ml•L-1H3AsO3溶液中滴加NaOH溶液,关于该过程的说法错误的是
A.H3AsO3的一级电离平衡常数Ka1=10-a
B.H2AsO的电离平衡常数小于水解平衡常数
C.pH=12,存在的含砷微粒有H3AsO3、H2AsO、HAsO、AsO
D.pH=b时c(Na+)>c(H2AsO)>c(H3AsO3)=c(HAsO)
【答案】C
【详解】A.由图可知,当时,pH=a,氢离子浓度为10-a,则的第一步电离平衡常数,A正确;
B.H2AsO的电离平衡常数:当时,pH=c,氢离子浓度为10-c,;当时,pH=a,水解平衡常数,>,故电离平衡常数小于水解平衡常数,B正确;
C.由图可知,,已经不存在,此时存在的含砷微粒仅有、、,C错误;
D.由图可知,时浓度最大且,则此时溶质主要为,故有,D正确;
故选B。
6.(2023秋·江苏南通·高三统考期末)铜、银位于周期表中第ⅠB族。铜、硫酸铜、硝酸银、银氨溶液是实验室常用的含铜或银的化学试剂。从废定影液[主要含有、、、等微粒]中回收Ag和的主要步骤:向该废定影液中加入氢氧化钠调节pH在7.5~8.5之间,然后再加入稍过量溶液沉银,过滤、洗涤及干燥,灼烧制Ag;滤液中通入氧化,用苯萃取分液。下列有关从废定影液中回收Ag和的说法正确的是
A.过滤时,为加快滤液流下,可以用玻璃棒搅拌漏斗中的液体
B.配制溶液时,向其中加入少量NaOH溶液,的值增大
C.灼烧生成和,该反应每生成转移3ml电子
D.分液时,先放出水层,再从分液漏斗下口放出含有苯和溴的有机层
【答案】C
【详解】A.过滤时,不能用玻璃棒搅拌漏斗中的液体,防止滤纸破损,A错误;
B.配制溶液时,向其中加入少量NaOH溶液,可抑制硫离子水解,但氢氧根浓度增大的更多,的值减小,B错误;
C.灼烧生成和,S元素化合价从-2价升高到+4价,失去6个电子,所以该反应每生成,同时有0.5ml硫元素被氧化,转移3ml电子,C正确;
D.分液时,先放出水层,再从分液漏斗上口倒出含有苯和溴的有机层,D错误;
答案选C。
7.(2023秋·天津河西·高三天津市新华中学校考期末)H2X为二元弱酸,常温下,现配制一组c(H2X)+c(HX-)+c(X2-)=0.01ml/L的溶液,在不同pH环境下,不同形态的粒子(H2X、HX-、X2-)的组成分数(平衡时某种含X元素微粒的物质的量占含X元素微粒物质的量之和的分数)如图所示,其中b、c点对应的pH分别为9.3、11。下列说法中正确的是
A.c点对应的溶液中存在c(H+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-)
B.在NaHX溶液中存在c(H+)>c(OH-)
C.室温下,将Na2X与NaHX按物质的量1∶1混合加入纯水中,此时pH=11
D.室温下,a、b、c三点对应的溶液中,由水电离的c(H+)由大到小的顺序:c>b>a
【答案】D
【分析】随着NaOH的加入,c(H2X)逐渐减小,c(HX-)逐渐增大,则曲线Ⅰ代表H2X,曲线Ⅱ代表HX-,曲线Ⅲ代表X2-。
【详解】A. c点对应的溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-),故A错误;
B. b点的pH=9.3,溶质为NaHX,在NaHX溶液中存在c(H+)
D. 室温下,a、b、c三点对应的溶液中,a点呈酸性,抑制水电离,b点相当于NaHX,水解程度没有c点盐的水解程度大,由水电离的c(H+)由大到小的顺序:c>b>a,故D正确;
故选D。
8.(2023秋·天津河北·高三统考期末)某实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。已知:苯酚的电离常数,的电离常数,。
下列有关说法正确的是
A.溶液中存在:
B.若反应1后溶液中存在,此时溶液中
C.反应2通入少量时,离子方程式为
D.反应2中通入至溶液时,此时溶液中存在
【答案】D
【分析】苯酚与苯互溶得到有机层和水层,操作1为分液,反应1中苯酚与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠,操作2为分液,得到水层含苯酚钠,反应2中苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚,操作3为分液,分离出苯酚;
【详解】A.溶液中存在质子守恒:,A错误;
B.反应1中苯酚与碳酸钠溶液反应生成C6H5ONa,存在物料守恒,则c(Na2CO3):c(C6H5OH)=1:1,碳酸根离子存在水解平衡,第一步水解常数为,苯酚的电离常数,说明碳酸钠的水解程度大于苯酚的电离程度,则生成碳酸氢根离子浓度大于苯酚根离子,此时溶液中,B错误;
C.根据弱酸的电离平衡常数越大其酸性越强,已知苯酚和碳酸的电离常数可知酸性:>>,反应2通入少量时生成苯酚和碳酸氢钠,离子方程式为,C错误;
D.苯酚的电离常数,当时,c(H+)=1.0×10-10ml/L,此时pH=10,D正确;
故选:D。
9.(2023秋·山东菏泽·高三校考期末)常温下,弱酸与弱碱分别用强碱或强酸调节时,HA、、MOH和的分布分数与溶液的关系如图所示。
已知:以分子为例,存在。下列说法正确的是
A.付电离常数
B.等物质的量浓度的与溶液中:
C.等物质的量㳖度的和的混合溶液中
D.的与的混合溶液及的与的混合溶液中,后者大于前者
【答案】C
【分析】M+、MOH分布分数相同时,c(M+)=c(MOH),MOH的电离常数Kb(MOH)= =10-4.75;HA分布分数相同时,pH=4.75,c(A-)=c(HA),HA电离平衡常数Ka(HA)= ×c(H+)=c(H+)=10-4.75ml/L,A-的水解平衡常数Kh=ml/L=10-9.25ml·L-1。
【详解】A. M+、MOH分布分数相同时,c(M+)=c(MOH),MOH的电离常数Kb(MOH)= =10-4.75,故A错误;
B. 等物质的量浓度的与溶液中存在电荷守恒 物料守恒 ,消去得,故B错误;
C.是强酸弱碱盐,水解后呈碱性,等物质的量㳖度的和的混合溶液中,故C正确;
D. 温度不变电离平衡常数不变,pH=8的溶液中c(H+)一定,Ka(HA)= ×c(H+)中一定,所以两种混合溶液中δ(HA)相同,故D错误;
故选C。
10.(2022秋·北京·高三统考期末)食醋中含有醋酸等有机酸及少量氨基酸。食醋的酸度是指每食醋中含酸(均折合成醋酸计)的质量。国家标准规定酿造食醋酸度不得低于。可用滴定法测定食醋的酸度。某小组同学量取自制食醋样品稀释至(溶液几乎无色),每次量取于锥形瓶中,加入中性甲醛溶液(掩蔽氨基的碱性),以酚酞为指示剂,用标准溶液滴定,滴定管读数记录如下表。
下列说法不正确的是A.醋酸易溶于水与“醋酸分子和水分子之间能形成氢键”有关
B.锥形瓶中溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色时停止滴定
C.该自制食醋样品的酸度不符合国家标准
D.若不加甲醛溶液,测定结果会偏低
【答案】C
【详解】A.醋酸分子与水分子间可以形成氢键,所以醋酸易溶于水,A正确;
B.达到滴定终点时,锥形瓶中溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色,B正确;
C.三次平均消耗的NaOH体积为mL=10.00mL,根据CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,自制食醋中醋酸的物质的量为,酸度为=6g/100mL>,符合国家标准,C错误;
D.若不加甲醛溶液,由于氨基的碱性,导致所需的NaOH偏少,测定结果会偏低,D正确;
故选C。
11.(2022秋·河南驻马店·高三统考期末)常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是
A.向0.1ml·L-1的HF溶液中演加NaOH溶液至中性:c(Na+)=c(F-)=c(H+)=c(OH-)
B.0.1ml·L-1的H2C2O4溶液中:c(HC2O)>c(H2C2O4)>c(C2O)
C.0.1ml·L-1的NaHS溶液中:c(HS-)+c(S2-)=0.1ml·L-1
D.0.1ml·L-1的NH4H2PO4溶液中:c(H+)+c(H3PO4)>c(NH3·H2O)+c(HPO)+c(PO)
【答案】D
【详解】A.向0.1ml·L-1的HF溶液中演加NaOH溶液至中性,所得为NaF、HF的混合溶液,溶质主要为NaF、含少量HF,按电荷守恒可知:c(Na+)=c(F-)>c(H+)=c(OH-),A错误;
B.H2C2O4难电离,一级电离为主,则0.1ml·L-1的H2C2O4溶液中:c(H2C2O4)>c(HC2O)>c(C2O),B错误;
C.NaHS溶液中HS-既电离又水解 ,按物料守恒可知,0.1ml·L-1的NaHS溶液中:c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1ml·L-1,C错误;
D.0.1ml·L-1的NH4H2PO4溶液中,电荷守恒:,物料守恒:,二式合并可得:c(H+)+c(H3PO4)= c(OH-)+c(NH3·H2O)+c(HPO)+2c(PO),则c(H+)+c(H3PO4)>c(NH3·H2O)+c(HPO)+c(PO),D正确;
答案选D。
12.(2022秋·山东济宁·高三统考期末)溶液中存在以下两个平衡
(25℃)
(25℃)
25℃时,溶液中
随pH的变化关系如图,下列选项错误的是
A.当时,
B.平衡时,
C.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
D.加入少量固体,平衡时与的比值保持不变
【答案】B
【详解】A.当溶液pH=9时,,因此可忽略溶液中即=0.20①,反应的平衡常数K2===3.3×10-7②,联立①②可得,A正确;
B.根据电荷守恒,①,根据物料守恒,②,①-②得,B错误;
C.加入少量水稀释,两个平衡正向移动,故溶液中的离子总数会增加,C正确;
D.平衡时=K1,溶液中的反应的平衡常数只与温度有关,与浓度无关,故比值应不变,D正确;
故选B。
13.(2022秋·江苏扬州·高三统考期末)常温下,用如图1所示装置,分别向25mL0.3ml•L-1Na2CO3溶液和25mL0.3ml•L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3ml•L-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是
A.X曲线为Na2CO3溶液的滴定曲线
B.b点的溶液中:2c(Na+)=3c(CO)+3c(HCO)+3c(H2CO3)
C.用pH试纸测得c点的pH约为8,可知:Ka2(H2CO3)<
D.a、d两点水的电离程度:a
【分析】碳酸钠溶液中滴加盐酸时先发生反应CO+H+=HCO+H2O,然后发生HCO+H+=H2CO3+H2O,碳酸氢钠溶液中滴加盐酸时发生HCO+H+=H2CO3+H2O,所以滴加25mL盐酸时,碳酸钠溶液中几乎不产生二氧化碳,压强几乎不变,而碳酸氢钠恰好完全反应,压强达到最大,所以X代表NaHCO3溶液,Y代表Na2CO3溶液
【详解】A.由分析可知,X代表NaHCO3溶液,Y代表Na2CO3溶液,A错误;
B.b点溶液溶质为NaCl,根据物料守恒可知,c(Na+)=c(Cl-),B错误;
C.c点溶液溶质主要为NaCl、NaHCO3,pH约为8溶液显碱性,碳酸氢根的水解程度大于电离程度,则Ka2(H2CO3)<,由于Ka2(H2CO3)< Ka1(H2CO3),则,C正确;
D.d点盐酸和碳酸钠恰好完全反应,溶质为NaCl,还有少量溶解的二氧化碳,而a点溶质为碳酸钠和碳酸氢钠,HCO、CO的水解都会促进水的电离,所以a点水的电离程度更大,D错误;
故选C。
14.(2023秋·北京通州·高三统考期末)某实验小组的同学用0.1000ml/L氢氧化钠溶液和0.05000ml/L草酸溶液在25℃下进行中和滴定实验,先向锥形瓶内加入25.00L溶液,然后开始滴定,直至滴定完全测得锥形瓶内溶液pH随滴定管滴加溶液体积变化的曲线(见下图)。根据图中数据,下列说法正确的是
A.草酸是一元酸
B.该实验不能使用碱式滴定管
C.当滴加了20.00mL溶液后,锥形瓶内溶液的草酸根离子浓度大于氢离子浓度
D.当滴加了30.00mL溶液后,锥形瓶内溶液的钠离子浓度小于氢氧根离子浓度
【答案】C
【分析】根据pH曲线图知,锥形瓶中盛装的是草酸溶液,实验是用0.1000ml/L氢氧化钠溶液滴定0.05000ml/L草酸溶液。滴定终点时,两溶液消耗的体积相同,则氢氧化钠与草酸按物质的量2:1发生了反应,方程式为:。
【详解】A.由分析知草酸是二元酸,A错误;
B.盛装氢氧化钠溶液必须用碱式滴定管,量取草酸溶液必须用酸式滴定管,B错误;
C.当滴加了20.00mL溶液时,根据方程式可计得锥形瓶内草酸钠有,草酸有,草酸钠完全电离,草酸微弱电离,因此溶液中草酸根离子浓度大于氢离子浓度。随着滴加的NaOH增多,生成的草酸钠更多,草酸根离子浓度变得更大,氢离子浓度变得更小,C正确;
D.当滴加了30.00mL溶液时,恰好完全中和,溶质只有草酸钠,草酸钠完全电离,氢氧根离子主要由草酸根离子水解产生,水解是微弱的,因此钠离子浓度大于氢氧根离子浓度。随着滴加的NaOH增多,增多的NaOH中,钠离子浓度等于氢氧根离子浓度,且NaOH还能抑制草酸根离子的水解,因此溶液中的钠离子浓度依然会大于氢氧根离子浓度,D错误;
故选C。
15.(2022秋·江苏南通·高三统考期末)室温下,通过实验探究亚硫酸盐的性质。已知:、。下列说法正确的是
A.实验1得到的溶液中:
B.实验2混合后的溶液中存在:
C.实验3所得溶液中:
D.实验4反应过程中水的电离程度逐渐减小
【答案】A
【详解】A.向10mL1.0ml/LNaOH溶液通入首先发生反应生成亚硫酸钠,为强碱弱酸盐,溶液显碱性;继续通入二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠,其水解常数为,其电离大于水解,溶液显酸性;反应后得到的溶液pH=7,则溶液中溶质以亚硫酸钠为主,故:,A正确;
B.实验2混合后的溶液中根据物料守恒可知:,B错误;
C.实验3所得溶液中根据电荷守恒可知,,C错误;
D.酸和碱均会已知水的电离,实验4反应过程中亚硫酸氢钠和氢氧化钠恰好反应生成硫酸钠时,水的电离程度最大;氢氧化钠过量后又会已知水的电离,故水的电离程度先增大后减小,D错误;
故选A。
16.(2023秋·山东青岛·高三山东省青岛第一中学校考期末)电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位(ERC)也产生了突跃,进而确定滴定终点的位置。常温下,用盐酸标准溶液测定V mL某纯碱样品溶液中的含量(其它杂质不参与反应),电位滴定曲线如图所示。下列说法错误的是
A.水的电离程度:
B.a点溶液中存在关系:
C.V mL该纯碱样品溶液中含有的质量为0.084c g
D.c点指示的是第二滴定终点,b到c过程中存在
【答案】D
【分析】由图可知a点为第一个计量点,反应为:,c点为第二个计量点,反应为:,
【详解】A.水解促进水的电离,由以上分析得a点时,溶液中存在能水解的,随着加入盐酸的量的增加,逐渐减少,生成CO2,所以水的电离程度逐渐减弱,c点时,完全转化为CO2和水,水的电离程度不被促进,则水的电离程度,故A正确;
B.a点为第一个计量点,反应为:,a点的溶质为NaCl、NaHCO3,溶液中存在物料守恒:,故B正确;
C.滴定的两个计量点的反应中,若没有杂质,两个计量点消耗的盐酸应相等,根据两个计量点的反应,可以推得,第二个计量点的反应中的包括反应生成的和杂质,所以杂质的量可以根据多消耗的盐酸计算:(6.8-2.9)mL×10-3×c ml/L×84g/ml=0.084c g,故C正确;
D.在整个滴定过程中,参加反应的离子是,溶液中的Na+不参加反应,守恒不变,c点位第二个滴定终点,消耗盐酸最多的点,所以在c点之前盐酸不足,则,故D错误;
故答案选D。
17.(2023秋·河南商丘·高三商丘市回民中学校考期末)已知常温下浓度为的几种溶液的如下表。下列有关说法正确的是
A.相同温度相同浓度下,酸性由强到弱的顺序为
B.的水解平衡常数为
C.将通入溶液至溶液呈中性,则溶液中:
D.等物质的量浓度的和混合溶液中粒子浓度大小关系为
【答案】A
【详解】A.相同温度下,相同浓度的强碱弱酸盐碱性越强说明弱酸根离子水解程度越大,对应的酸酸性越弱,由表中的数据可得酸性由强到弱的顺序为,故A正确;
B.常温下0.1ml/L的NaF溶液=7.5,则,溶液中存在水解平衡,则F-的水解平衡常数为,故B错误;
C.将通入溶液,溶液中存在电荷守恒:,溶液呈中性,所以,故C错误;
D. HF的电离平衡常数,而水解平衡常数,所以等物质的量浓度的和混合溶液中F-的水解程度小于HF的电离程度,则溶液中粒子浓度大小关系为,故D错误;
故答案为:A。
18.(2023秋·湖南长沙·高三统考期末)25℃时,往溶液中滴入溶液,体系中、、溶液的体积与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②表示与溶液pH的关系
B.a点对应的溶液中:
C.b点对应的溶液中:
D.25℃时,HA的电离平衡常数的数量级为
【答案】C
【详解】A.往溶液中滴入溶液,发生反应:,体系中随溶液的增大而增大,随溶液的增大而减小,故曲线①表示与溶液的关系,A错误;
B.点对应的溶液中存在和两种溶质,且二者的物质的量之比为,该溶液中的电荷守恒式为,物料守恒式为,联立电荷守恒式及物料守恒式可得:,B错误;
C.b点对应的溶液即,结合电荷守恒式可得溶液中:,故,C正确;
D.曲线①、曲线②的交点处有,即,的电离平衡常数,其数量级为,D错误;
答案选C。
19.(2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中校考期末)已知为二元弱酸,常温下将0.1 ml·L的NaOH溶液滴入20 mL 0.1 ml·L的溶液中,溶液中(或)的分布系数、NaOH溶液体积V与pH的关系如图所示[已知]。下列叙述错误的是
A.曲线b表示的是的分布系数变化曲线
B.n点对应的溶液中,
C.的水解平衡常数的数量级为
D.在n、p、q三点中,水的电离程度最大的是q点
【答案】C
【分析】0.1 ml·L的NaOH溶液滴入20 mL 0.1 ml·L的溶液中,由反应的方程式:,可知,随着氢氧化钠的加入,增大,减小,故a曲线代表,b曲线代表,其余曲线为滴定曲线,据此分析。
【详解】A.由上述分析可知,a曲线代表,b曲线代表,A正确;
B.在n点溶液中,溶质为浓度相等的和,则电荷守恒:;
物料守恒:;
两式相减,消去钠离子,得,溶液显酸性,氢离子浓度大于氢氧根浓度,故,B正确;
C.根据m点,与的分布系数相等,即=,pH=4.2,可知:,故,数量级为,C错误;
D.由滴定过程可知:n点加10mlNaOH,溶质为和,且二者的浓度相等;p点pH=7,溶为和 (少量);q点加入20mlNaOH,溶质为,越多水解程度越大,水的电离程度越大,故水离程度最大是q点 ,D正确;
故本题选C。
20.(2023秋·湖南益阳·高三统考期末)时,某实验小组利用虚拟感应器技术探究用的碳酸钠溶液滴定的溶液,得到反应过程中的碳酸根离子浓度、碳酸氢根离子浓度、碳酸分子浓度的变化曲线(忽略滴定过程中的逸出)如图所示。下列说法正确的是
已知:时,的;。
A.碳酸钠的水解常数
B.曲线I为浓度变化曲线,
C.a点和b点溶液中,水的电离程度较大的是a点
D.c点溶液
【答案】D
【分析】向的盐酸溶液中滴加的碳酸钠溶液,溶液中依次发生反应:、,故溶液中先增大后减小,当盐酸完全反应后,滴加碳酸钠溶液过程中,逐渐增大,当反应完全后,溶液过量,逐渐增大,因此曲线Ⅰ为浓度变化曲线,曲线Ⅱ为浓度变化曲线,曲线Ⅲ为浓度变化曲线,据此分析解答。
【详解】A.时,碳酸钠的,A错误;
B.根据分析,的总反应为,根据化学方程式可知,,解得,B错误;
C.酸会抑制水的电离,能水解的盐会促进水的电离,a点的溶质为,b点的溶质为,因此b点溶液中水的电离程度较大,C错误;
D.c点溶液中,溶液中,溶液,D正确;
故选D。
二、多选题(共0分)
21.(2023秋·山东烟台·高三统考期末)室温下,向一定浓度的溶液中滴加盐酸,溶液中lg、lg、lg随溶液酸度的变化如图所示。下列说法错误的是
A.的
B.室温下,溶液显碱性
C.时, c(Cl-)+c(OH-)+5c(PO)+c(H2PO)> c(Na+)+c(H+)
D.随着的增大,不断增大
【答案】CD
【分析】室温下,向一定浓度的溶液中滴加盐酸,随着氢离子浓度变大,磷酸根离子依次反应转变为、、,则曲线ⅠⅡⅢ分别为、lg、lg;当时,AG=-0.4,则,则的;同理,、;
【详解】A.由分析可知,的,A正确;
B.的水解常数为,则水解大于电离,溶液显碱性,B正确;
C.由电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(Cl-)+ c(H2PO)+2c(HPO)+3c(PO),由图可知时,c(HPO)>c(PO),则c(Na+)+c(H+)> c(Cl-)+c(OH-)+5c(PO)+c(H2PO),C错误;
D.,故随着的增大,不变,D错误;
故选CD。溶液的体积
第一次
第二次
第三次
滴定前溶液的体积读数
0.00
1.00
2.00
滴定后溶液的体积读数
9.90
11.00
12.10
实验
实验操作和现象
1
向10mL1.0ml/LNaOH溶液通入至溶液pH=7
2
将等体积、等物质的量浓度的和溶液混合,无明显现象
3
向10mL溶液中,逐滴加入等体积等浓度盐酸最终溶液pH<7
4
向10mL溶液中逐滴滴加15mL1.0ml/LNaOH溶液后测得pH>7
溶质
7.5
11.6
9.7
8.3
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