专题04 遗传的基本规律和人类遗传病（分层练）-【考点解密】最新高考生物二轮复习考点解密与预测（浙江专用）

这是一份专题04 遗传的基本规律和人类遗传病（分层练）-【考点解密】最新高考生物二轮复习考点解密与预测（浙江专用），文件包含专题04遗传的基本规律和人类遗传病分层练原卷版docx、专题04遗传的基本规律和人类遗传病分层练解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共44页， 欢迎下载使用。
一、对知识进行层级化的框架梳理：生物知识点比较多，我们可以引导学生以逻辑关系对知识进行层级化的“知识框架”梳理，以便让学生更牢固地掌握基础知识， 从而能够更好地把知识融会贯通。
二、回归教材，注重教材细节：新课标I卷的题“不偏”“不怪”“不坑”，不会在题目中设“语言陷阱”，大多数题考查的内容直接或改编至教材。
三、帮助学生进行“方法类知识”的梳理，深入理解生物学研究方法
四、掌握生物学实验的两大要素：自变量和对照。自变量保证了实验设计的逻辑正确，对照保证实验在特定条件下进行。
五、帮助学生总结一些答题技巧。做好以上几点，相信二轮复习后学生会有一个很大的提升。
专题04 遗传的基本规律和人类遗传病

1．（2023上·浙江·高三浙江省富阳中学校联考期中）下列与遗传有关的说法正确的是（ ）
A．豌豆的紫花与白花为同一种性状
B．紫花自交后代出现性状分离的根本原因是基因重组
C．基因的分离定律和自由组合定律可以解释真核生物的所有遗传现象
D．等位基因（Aa）位于XY同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关
【答案】A
【解析】A、豌豆的紫花与白花是同一性状的两种表现类型，A正确；
B、紫花自交后代出现性状分离的根本原因是基因分离，B错误；
C、孟德尔遗传学定律可以解释真核生物的核基因遗传现象，不能解释质基因遗传现象，C错误；
D、XY为性染色体，等位基因（Aa）位于XY同源区段，这对基因控制的性状在后代中的表现与性别有关，D错误。
故选A。
2．（2023·浙江·统考模拟预测）下列各项中属于一对相对性状的是（ ）
A．狗的粗毛和细毛B．南瓜的盘状和番茄的球状
C．人的长发和卷发D．人的大眼睛和单眼皮
【答案】A
【解析】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，狗的粗毛和细毛是毛粗细程度的不同表现类型，属于一对相对性状，A正确；
B、南瓜的盘状和番茄的球状不符合“同种生物”，不属于一对相对性状，B错误；
C、人的长发是描述头发长短、而卷发是描述头发的形状，不符合“同一性状”，不属于一对相对性状，C错误；
D、人的大眼睛和单眼皮不符合“同一性状”，不属于一对相对性状，D错误。
故选A。
3．（2023·浙江·统考模拟预测）某同学利用如下装置模拟孟德尔两对相对性状杂交实验：甲、乙两个容器中各放置两种小球（球上标记的A、a、B、b代表基因）；每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况；重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列叙述错误的是（ ）

A．甲容器中两种小球的数量需相等
B．甲、乙两个容器中的小球可分别代表雌、雄配子
C．重复的次数越多，组合间的比例越接近1∶1∶1∶1
D．该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
【答案】B
【解析】A、甲容器中两种小球的数量需相等，模拟等位基因的分离，A正确；
B、甲、乙两个容器中的小球都代表雌配子或雄配子，以模拟非等位基因的自由组合，B错误；
C、重复的次数越多，组合间的比例越接近1∶1∶1∶1，非等位基因自由组合的结果，C正确；
D、该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合，结果产生了AB、Ab、aB、ab四种等比例的配子，D正确。
故选B。
4．（2023·重庆·重庆市育才中学校考模拟预测）研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死自身体内1/2不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2。下列推测错误的是（ ）
A．亲本存活的雄配子中，E∶e＝2∶1
B．F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee＝2∶3∶1
C．F1存活的雌配子中，E∶e＝2∶1
D．F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1
【答案】C
【解析】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正确；
B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正确；
C、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雌配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C错误；
D、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，D正确。
故选C。
5．（2023·广西·统考模拟预测）在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，纯合亲本杂交产生F1黄色圆粒豌豆（YyRr），F1自交产生F2。下列叙述正确的是（ ）
A．亲本杂交和F1自交的实验中孟德尔都必须在豌豆开花前对母本进行去雄操作
B．配子只含有每对遗传因子中的一个，F1产生的雌配子有4种，这属于演绎的内容
C．F2两对相对性状均出现3：1的性状分离比，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律
D．F2的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/3
【答案】C
【解析】A、杂交实验时需要在豌豆开花前对母本进行去雄操作，而自交实验时不需要对母本去雄，A错误；
B、“配子中只含有每对遗传因子中的一个”是孟德尔依据实验现象提出的假说，通过测交实验演绎过程推测了F1产生配子的种类及比例，B错误；
C、在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，逐对分析时，F2中黄色：绿色=3：1，圆粒：皱粒=3：1，说明这两对相对性状的遗传都遵循分离定律，C正确；
D、F2的黄色圆粒豌豆（Y-R-）占后代总数的9/16，其中能稳定遗传的只有YYRR，占黄色圆粒的1/9，D错误。
故选C。
6．（2023·浙江·统考一模）孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两条基本规律：遗传因子的分离定律和自由组合定律。下列关于遗传因子的分离定律和自由组合定律的说法正确的是（ ）
A．对于原发性高血压的发病缘由可用遗传因子的自由组合定律解释
B．孟德尔的两大遗传定律适用于有性生殖核遗传的遗传因子
C．成熟生殖细胞相互结合形成受精卵的过程中体现了遗传因子的自由组合定律
D．孟德尔用于证明遗传因子的分离定律和自由组合定律所用的科学方法是类比推理法
【答案】B
【解析】A、原发性高血压属于多基因遗传病，多基因遗传病可能存在多对等位基因在同一条(或对)染色体上的情况，与自由组合定律的适用条件不符，不遵循自由组合定律，所以多基因遗传病的发病率不能仅依据自由组合定律来推测，A错误；
B、孟德尔的两大遗传定律适用于细胞核遗传、有性生殖及减数分裂的真核生物，而不适用于细胞质遗传、无性生殖和原核生物，B正确；
C、成熟生殖细胞相互结合形成受精卵的过程为受精，受精过程不遵循遗传因子的自由组合定律，C错误；
D、孟德尔证明遗传因子的分离定律和自由组合定律所用的科学方法是假说—演绎法，D错误。
故选B。
7．（2023·浙江台州·统考一模）果蝇的灰身与黑身、长翅与短翅各由一对等位基因控制（两对等位基因均不位于Y染色体上）。一只纯合黑身长翅雌果蝇与一只纯合灰身短翅雄果蝇杂交得到F1，F1雌雄相互交配，F2表型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现的现象是（ ）
A．长翅果蝇中雌雄比2∶1B．短翅果蝇中雌雄比2∶1
C．长翅果蝇中雌雄比1∶1D．黑身果蝇中雌雄比1∶1
【答案】B
【解析】AB、由于F2表型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅=9∶3∶3∶1，说明两对基因符合自由组合定律，并且可判断灰身为显性，用A表示，黑色用a表示，长翅为显性，用B表示，短翅用b表示，由于没有统计不同性别的表现型，则无法判断是否存在伴性遗传，若长翅和短翅性状伴性遗传，则亲本为XBXB×XbY，则F1为XBXb、XBY，F2中，长翅雌果蝇为1/4XBXb和1/4XBXb，长翅雄果蝇为1/4XBY，其比例为2:1；短翅雌果蝇为0，短翅雄果蝇为1/4XbY，其比例为0:1，A不符合题意，B符合题意；
CD、由于F2表型及比例为灰身长翅∶灰身短翅∶黑身长翅∶黑身短翅=9∶3∶3∶1，说明两对基因符合自由组合定律，并且可判断灰身为显性，长翅为显性，由于没有统计不同性别的表现型，则无法判断是否存在伴性遗传，若没有伴性遗传则子代长翅果蝇中雌雄比1∶1， 黑身果蝇中雌雄比1∶1，CD不符合题意。
故选B。
8．（2023·浙江·校考模拟预测）已知某种优质水稻品种甲具有对螟虫的抗性（简称抗虫，相关基因为A/a）和对稻瘟病的抗性（简称抗病，相关基因为B/b）。甲自交所得F1的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9（已知各种配子存活率相同）。下列叙述错误的是（ ）
A．两对基因位于一对同源染色体上
B．F1中抗虫抗病纯合子占9/64
C．F1中抗虫抗病个体的基因型有4种
D．F1中抗虫抗病个体基因型与甲相同的占9/32
【答案】D
【解析】A、第一步：判断基因在染色体上的位置和显隐性。甲抗虫抗病，F1的表型及比例为抗虫抗病：抗虫不抗病：不抗虫抗病：不抗虫不抗病=41：7：7：9，说明F1的基因型为AaBb，抗虫、抗病为显性性状；41：7：7：9不是9：3：3：1的变式，A/a、B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此两对基因位于一对同源染色体上。第二步：判断F1产生的配子情况。F1中不抗虫不抗病个体（aabb）占9/64，故甲产生的ab配子占3/8，AB配子占3/8，Ab配子和aB配子均占1/8，由以上分析可知，两对基因位于一对同源染色体上，A正确；
BCD、F1中抗虫抗病个体的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb这4种，F1中抗虫抗病纯合子（AABB）占3/8×3/8=9/64，F1中与甲基因型（AaBb）相同的个体占3/8×3/8×2+1/8×1/8×2=10/32，BC正确，D错误。
故选D。
9．（2023·新疆·二模）在孟德尔的豌豆杂交实验中，用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，取F2中绿色圆粒豌豆自然繁殖一代，统计后代表现型种类及比例，理论上应为（ ）
A．1种，1
B．2种，3：1
C．2种，5：1
D．2种，8：1
【答案】C
【解析】假设黄色/绿色的基因用Y/y表示，圆粒/皱粒的基因用R/r表示，用纯合黄色圆粒YYRR豌豆和绿色皱粒yyrr豌豆杂交，F1全为黄色圆粒YyRr，F2中绿色圆粒（yyR-）豌豆，豌豆在自然条件为自交，故1/3yyRR进行自交，子代为1/3yyRR（绿色圆粒）；2/3yyRr进行自交，其子代为1/2yyR-（绿色圆粒）、1/6yyrr（绿色皱粒），则子代为绿色圆粒：绿色皱粒=5:1，ABD错误，C正确。
故选C。
10．（2023上·全国·高三校联考专题练习）某家禽（性别决定为ZW型）金黄色羽毛与银白色羽毛为一对等位基因控制的相对性状。现让银白色公禽与银白色母禽杂交，子代中银白色公禽∶银白色母禽∶金黄色母禽＝2∶1∶1。在不考虑突变情况下，有关分析错误的是（ ）
A．此种家禽羽色遗传中银白色对金黄色为显性性状
B．此种家禽羽色控制基因在Z染色体上而不在常染色体上
C．杂交亲本中银白色公禽体内含有控制两种羽色的基因
D．此种禽类遗传时金黄色个体在雄禽中存在致死现象
【答案】D
【解析】A、银白色公禽与银白色母禽杂交后代出现了金黄色，可判断银白色为显性性状、金黄色为隐性性状，A正确；
B、因子代中金黄色只出现在母禽当中，家禽毛色与性别关联，据此可知此种家禽羽色控制基因在Z染色体上而不在常染色体上，B正确；
C、根据分析可知，杂交亲本中银白色公禽个体为杂合子，其体内含有控制两种羽色的基因，C正确；
D、据题中信息可知，后代显性隐性之比为3:1，金黄色只出现在母禽当中的原因是伴性遗传，金黄色个体在雄禽中不存在致死现象，D错误。
故选D。
11．（2023·浙江宁波·镇海中学校考模拟预测）特纳综合征是由于缺少一条性染色体引起的，组型为XO，临床表现为女性卵巢和乳房等发育不良，有颈蹼，身体矮小，智力低下。下列关于该病的叙述，错误的是（ ）
A．患者基本丧失生殖能力B．属于染色体的非整倍体变异
C．可通过染色体组型分析进行诊断D．缺失性染色体是父亲减数分裂异常导致的
【答案】D
【解析】A、特纳综合征患者卵巢和乳房等发育不良，故患者基本丧失生殖能力，A正确；
BC、特纳综合征患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体，属于染色体的非整倍体变异，可通过染色体组型分析进行诊断，BC正确；
D、患者发病的原因有可能是配子形成时减数分裂异常所致，也可能是受精卵进行有丝分裂时，性染色体分配异常造成的，且发生在减数分裂过程中也有多种可能：若患者的单一X染色体来自母亲，那么异常精子的形成可能由于减数第一次分裂时XY染色体未分离，也可能是因为减数第二次分裂染色单体分开后移向了同一极；若患者的单一X染色体来自父亲，则可能是母亲减数第一次分裂同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，D错误。
故选D。
12．（2023·江苏·统考高考真题）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（ ）
A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离
B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断
C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子
D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
【答案】C
【解析】A、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，常染色体21号染色体在减数第一次分裂的后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期着丝粒断开之后姐妹染色单体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2条21 号染色体的卵细胞，而后参与受精导致的，异常精子一般难以参与受精，A正确；
B、染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；
C、患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误；
D、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。
故选C。
13．（2023·重庆·重庆八中校考二模）图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中II、III代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果（条带表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是（ ）
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段
C．若III7为女性，则其不患乙病的概率为3/4
D．III8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208
【答案】D
【解析】AB、Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，则乙病为隐性病，Ⅱ3和Ⅲ9均携带乙病致病基因，结合图2可知，最上面一条带为乙病致病基因酶切后结果，即致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片段，则Ⅱ6不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病，AB错误；
C、Ⅱ3为XbY，Ⅱ4为XBXB，III7为女性，不患乙病，C错误；
D、Ⅲ8为AaXBXb，与一正常男子（A_XBY）婚配，正常男子为Aa的概率为1/13（甲病在人群中的发病率为1/625，即aa为1/625，则a为1/25，A为24/25，正常人（A_）中Aa为2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13），生下患甲病的后代的概率为1/13×1/4=1/52，不患甲病的概率为51/52，生下乙病后代的概率为1/4，不患乙病后的概率为3/4，因此生育的后代正常的概率为51/52×3/4=153/208，患病的概率为55/208，D正确。
故选D。
14．（2023·浙江绍兴·高三统考阶段练习）某昆虫的性别决定方式为XY型，眼色由两对等位基因A、a和B、b控制。野生型个体为红眼，基因A、a位于常染色体上。研究人员通过诱变育种获得了伊红眼突变体和浅黄眼突变体。为研究该眼色的遗传方式，研究人员利用红眼雌虫和浅黄眼突变体进行了杂交实验，结果见下表。
注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。本题所涉及的基因均不在Y染色体上。
回答下列问题
(1)根据上述实验结果可知，决定该昆虫眼色的B、b基因位于 染色体上，判断的依据为 。
(2)F1红眼雄虫可产生 种配子，F2红眼雌虫有 种基因型。
(3)若选择所有F1红眼雌虫和所有F2伊红眼突变体随机交配，得到伊红眼突变体的概率为 。
(4)该昆虫体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄虫无影响，但会使雌虫性反转成不育的雄虫。现有一只纯合伊红眼雌虫与一只纯合浅黄眼雄虫杂交，所得F1的雌雄虫随机交配，F2雌雄比例为3：5，可推测T、t基因位于 染色体上，F2浅黄眼雄虫的基因型及比例为 。可用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2雄虫的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，可通过观察 来判断该果蝇是否可育。
【答案】(1) X F1红眼雄虫和红眼雌虫随机交配，F₂雌雄表型不同，且相关基因均不在Y染色体上
(2) 4 6
(3)5/12
(4) 常 aaTTXbY：aaTtXbY：aattXbY：aattXbXb=1：2：1：1 荧光点的个数
【解析】（1）眼色由两对等位基因A、a和B、b控制，基因A、a位于常染色体上。由表格数据可知，F1全部个体随机交配得到的F2在雌雄中表现不同，又本题所涉及的基因均不在Y染色体上，可推测B、b位于X染色体上。
（2）亲本红眼雌虫和浅黄眼突变体得到全为红眼，红眼相对浅黄眼为显性；F1全部红眼个体随机交配得到的F2中出现伊红眼，则红眼相对伊红眼为显性。野生型个体为红眼，则其基因型为AAXBXB，又F2中雌性红眼：雄性红眼：雄性伊红眼突变体：雄性浅黄眼突变体=8：4：3：1，为9：3：3：1变式，则可推出浅黄眼突变体基因型为aaXbY，亲本基因型为AAXBXB和aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，由此推出F1红眼雄虫可产生22=4种配子，F2红眼雌虫有23=6种基因型。
（3）F2中雌性红眼：雄性红眼：雄性伊红眼突变体：雄性浅黄眼突变体=8：4：3：1，A-XB-为红眼，A-XbY、A-XbXb为伊红眼，aaXbY为浅黄眼。推出F2伊红眼突变体基因型及比例为1AAXbY：2AaXbY，可推出F1红眼雌虫基因型为AaXBXb。单独考虑A/a基因，雌性产生的雌配子及比例为：2A：1a，产生的雄配子及比例为：1A：1a，则形成的子代及比例为2AA：3Aa：1aa；单独考虑性染色体上基因，雌性产生的雌配子及比例为1XB：1Xb，雄配子及比例为1Xb：1Y，则形成的子代及比例为1XBXb：1XbXb：1XBY：1XbY。则上分析，伊红眼突变体的概率为。
（4）纯合伊红眼雌虫（AAXbXb）与一只纯合浅黄眼雄虫（aaXbY）杂交，若不考虑T/t基因的作用，F2雌雄比例为应为1：1。t基因纯合时对雄虫无影响，但会使雌虫性反转成不育的雄虫，F1的雌雄虫随机交配，F2雌雄比例为3：5，则不反转时比例为4：4，由此推测，在F2的雌虫中tt占比为1/4，才能在性反转后使雌雄比例变为3：5，若t基因在X染色体上，在雌性中它的比例不可能出现1/4，因此推测T/t基因在常染色体上。在F2中不反转的浅黄眼雄虫基因型是1aaTTXbY：2aaTtXbY：1aattXbY，性反转的浅黄眼雌虫的基因型是aattXbXb，占所有雌性中的1/4，不反转时雌雄1：1，所以在性反转雄性中占1/5，所以F2浅黄眼雄虫的基因型及比例为aaTTXbY：aaTtXbY：aattXbY：aattXbXb=1：2：1：1。在所有的F2浅黄眼雄虫中，性反转的雄虫b基因有两个，所以可通过观察荧光点的个数来判断该果蝇是否可育。

1.（生命观念）在白色梅花品种栽培园中，偶然发现了某白花植株的一个枝条上全部开红花，科学家经过鉴定，发现红花表型的出现是花色基因突变的结果。下列叙述正确的是（ ）
A．可通过比较两种枝条中的DNA碱基组成，确定基因突变导致红花表型的出现
B．由于整个植株上只有一个枝条开红花，确定基因突变发生在体细胞而非生殖细胞
C．将白花与红花相互授粉，观察子代的表型可确定白花与红花的显隐性关系
D．欲尽快培育出红色梅花品种，可用此枝条上的花瓣而不能用叶片进行植物组织培养
【答案】B
【解析】A、细胞中DNA的碱基组成没有特异性，都是A、T、G、C，不能通过DNA的碱基组成判断基因突变，而DNA的碱基序列具有特异性，所以应该检测和比较红花枝条与白花枝条中的DNA的碱基序列，A错误；
B、分析题意，由于整个植株上只有一个枝条开红花，确定基因突变发生在体细胞而非生殖细胞，若发生在生殖细胞中，则不会只有一个枝条，B正确；
C、分析题意，判断该突变基因是显性突变还是隐性突变简便的方法是杂交法（而非相互授粉），可用红花和白花进行杂交：F1代为红花说明红花为显性突变，F1代为白花说明红花是隐性突变，C错误；
D、由于植物细胞具有全能性，故欲尽快培育出红色梅花品种，可用此枝条上的花瓣，也可用叶片进行植物组织培养，D错误。
故选B。
2．（生命观念、科学思维）遗传性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生出一个患该病的男孩。关于该男孩的患病原因，下列推测不合理的是（ ）
A．后期Ⅱ，母亲的次级卵母细胞中两条性染色体可能移向了同一极
B．前期I，父亲的初级精母细胞中X染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上
C．后期I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体可能移向同一极
D．精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上
【答案】A
【解析】A、分析题意：亲本男性患病，其含有致病基因，而亲本女性是正常个体，不含致病基因，故不可能是母亲减数分裂形成配子时两条性染色体可能移向了同一极，A错误；
B、根据题干信息，父亲含有致病基因，母亲是正常个体，生出了患病的男孩，则男孩的致病基因应该来自父亲，故可能前期I，父亲的初级精母细胞中X染色体上含致病基因的片段接到 Y 染色体上，B正确；
C、假设控制肾炎的基因为A/a，根据题干信息，亲本男性基因型为XAY，正常女性基因型为XaXa，则患病男孩基因型可能为XAXaY，则可能是后期I，父亲的初级精母细胞中两条性染色体（XA与Y）可能移向同一极，产生了XAY的异常精子，C正确；
D、根据题干信息，父亲含有致病基因，母亲是正常个体，生出了患病的男孩，则男孩的致病基因应该来自父亲，可能是父亲精子形成过程中，致病基因所在的片段可能转移到了常染色体上，产生了含有致病基因的常染色体并遗传给了其儿子，D正确。
故选A。
3．（生命观念、科学思维）某兴趣小组设计了如下模拟实验：往甲袋内装入100粒白色围棋子，乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀，从甲、乙袋中各摸出一粒围棋子组合并记录后放回，重复100次。围棋子可表示等位基因或同源染色体，该实验可用来（ ）
A．解释人群中性别比例问题
B．验证基因的自由组合定律
C．探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比
D．模拟XBXb与XbY 杂交后代的基因型及比例
【答案】A
【解析】A、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，1粒黑子1粒白子的组合模拟男性的体细胞（基因组成是XY），2粒白子的组合模拟女性体细胞（基因组成在XX），即甲袋内装入的100粒白色围棋子可表示卵细胞，乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀可表示精子，A正确；
B、自由组合定律的验证涉及两对等位基因，该实验不能验证自由组合定律，B错误；
C、探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比，亲本为杂合子，该实验不能探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比，C错误；
D、模拟XBXb与XbY 杂交后代的基因型及比例，亲本均可产生两种配子，该实验不能模拟XBXb与XbY 杂交后代的基因型及比例，D错误。
故选A。
4．（生命观念、科学思维）某植物的性别由两对基因决定。一对纯合的亲本杂交得到F，F1自交得到F2，每一代的表型如表所示。配子、合子均无致死情况。
若F2严格自交，F3中雌雄同株的个体比例最接近（ ）
A．3/4B．64/81C．65/81D．53/80
【答案】A
【解析】分析表格，亲本纯合雌株×纯合雄株，F1均雌雄同株，F1自交得到F2，雌雄同株：雄株：雌株≈10：3：3，是9∶3∶3∶1的变形，两对基因独立遗传，设相关基因是A/a、B/b，可判断F1基因型为AaBb，F2雌雄同株基因型为（A-B-、aabb），雄株基因型为（aaB-或A-bb），雌株基因型为（A-bb或aaB-），若F2（9A-B-、3A-bb、3aaB-、1aabb ）严格自交，其中1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb以及1aabb自交后能出现雌雄同株，则F3中雌雄同株（A-B-、aabb）的个体比例最接近1/16＋2/16×3/4＋2/16×3/4＋4/16×10/16＋1/16×1，最接近于3/4，BCD错误，A正确。
故选A。
5．（科学思维、科学探究）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1
【答案】D
【解析】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。
故选D。
6．（科学思维、科学探究）关于某女性 21三体综合征患者体内细胞有丝分裂的叙述，正确的是（ ）
A．其体细胞有丝分裂后期含有 6 个染色体组
B．若该女性同时又是红绿色盲患者，则其基因型为 XbXbXb
C．这种患者可以通过显微镜观察有丝分裂中期的细胞直接确诊
D．其体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数
【答案】D
【解析】A、 21三体综合征患者只是21号染色体多了一条，其体内仍有2个染色体组，在有丝分裂后期染色体和染色体组数目加倍，有4个染色体组，A错误；
B、 21三体综合征患者是21号染色体多了一条，X染色体仍有两条，若该女性同时又是红绿色盲患者，则其基因型为 XbXb，B错误；
C、有丝分裂中期染色体着丝点排列在赤道板上，数目形态清晰可见，可通过观察有丝分裂中期染色体形态、数目来鉴别染色体数目是否正常，但不能确定是否为21三体综合征，C错误；
D、在间期DNA分子复制，每条染色体有2条姐妹染色单体，即体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数，D正确。
故选D。
7．（科学思维、科学探究）某植物的花色受两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制，花瓣中含红色物质的花为红花。含橙色物质的花为橙花，含白色物质的花为白花，相关合成途径如图所示。现让一株纯合红花植株与纯合白花植株杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中出现三种花色的植株。不考虑交叉互换和基因突变，下列分析错误的是（ ）
A．F1全部表现为红花植株，且基因型为双杂合
B．基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
C．F2橙花植株的基因型有aaBB和aaBb两种
D．F2红花植株中纯合个体所占的比例为1/12
【答案】D
【解析】AD、亲本纯合红花植株的基因型为AABB，纯合白花植株的基因型为aabb，F1(AaBb)全为红花植株，即基因型为双杂合，基因A抑制基因B，F1才能表现为红花，F1自交得到F2，F2出现三种花色的植株，即红花：橙花：白花=12:3:1，其中红花中纯合子（AABB、AAbb）为1/6，A正确、D错误；
B、由A可知，植物的花色受两对常染色体上的等位基因A/a、B/b控制，基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律，B正确；
C、橙花的基因型是aaB_，据B项分析及合成途径图分析，F2橙花植株的基因型有aaBB和aaBb两种，C正确。
故选D。
8．（科学思维、科学探究）果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼：在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（ ）
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：1
【答案】D
【详解】AB、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明基因在常染色体上，否则基因在性染色体上。“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状，朱红眼为隐性性状；本实验中正交和反交实验的结果不同，说明控制眼色的这对基因在性染色体上，AB正确；
C、正交实验的亲本为XAXA×XaY，F1的基因型是XAXa、XAY，反交实验的亲本为XaXa×XAY，F1的基因型是XAXa、XaY，C正确；
D、正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表现型比为1∶1∶2；反交的F1的基因型是XAXa、XaY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXa、XaXa，表现型比为1∶1∶1∶1，D错误。
故选D。
9．（科学思维、科学探究）图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由A、a 基因控制）是某单基因突变引起 的遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA 经限制酶 切割并电泳后的条带情况；乙病（由B、b 基因控制）致病基因不在X、Y 同源区段上。下列叙述错误的是（ ）

A．判断甲病是常染色体隐性遗传病的关键证据是确定 I-4 含有的相关基因
B．Ⅱ-3的基因型有2种可能，其杂合的概率为2/3
C．Ⅱ-1与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率是2/303
D．若Ⅲ-1是个男孩，其患甲病的概率是1/3
【答案】C
【解析】A、分析甲病：Ⅰ-3和Ⅰ-4（I-1和I-2）正常，儿子Ⅱ-4（II-2）患病，可知该病是隐性遗传病，若要确定该病为常染色体隐性遗传病的关键证据是确定 I—4 含有的相关基因（若Ⅰ-4携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，若不携带甲病的致病基因，则否定了该病为常染色体隐性遗传病），A正确；
B、分析甲病：Ⅰ-3和Ⅰ-4（I-1和I-2）正常，儿子Ⅱ-4（II-2）患病，可知该病是隐性遗传病，再结合电泳条带分析可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4都是致病基因携带者，可知该病是常染色体隐性遗传病，分析乙病，I-3和I-4患病，有正常的女儿II-3，说明该病是常染色体显性遗传病，可推知I-3和I-4的基因型分别是AaBb和AaBb，故Ⅱ-3的基因型有2种可能：1AAbb、2Aabb，其杂合的概率为2/3，B正确；
C、结合B选项的分析，I-1的基因型为Aabb，I-2的基因型为Aabb，故Ⅱ-1的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，由于甲病在人群中的发病率aa=1/10000，则a的基因频率=1/100，A=99/100，人群中Aa=2×1/100×99/100，AA=99/100×99/100，Aa：AA=2：99，则Aa在正常人群中的比例为2/101，只考虑甲病（甲病是常染色体隐性遗传病），Ⅱ-1（1/3AA、2/3Aa）与一个正常男性（2/101Aa）结婚生育患甲病孩子的概率＝2/3×2/101×1/4＝1/303，C错误；
D、只考虑甲病的话，II-2的基因型为aa，II-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-1是个男孩，其患甲病的概率是2/3×1/2＝1/3，D正确。
故选C。
10．（科学思维、科学探究）下图甲为某单基因遗传病患者所在家系的系谱图，患该病的男性在人群中占10%。对该家系中相关个体的DNA用限制酶切刀割后形成的电泳图谱如图乙。下列叙述正确的是（ ）
A．电泳槽中加入电泳缓冲液，甲侧连正极
B．无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上
C．女性群体中与Ⅱ2个体基因型相同的概率为81%
D．Ⅱ3与人群中正常女性婚配，子代患病的概率为1/12
【答案】D
【解析】A、DNA分子带负电荷，在电泳槽中向正极移动，因此甲侧连负极，乙侧连接正极，A错误；
B、分析遗传系谱图：Ⅰ1与Ⅰ2都正常，但他们儿子都整成，即“有中生无为显性”，说明该病为隐性遗传病（相关基因用B、b表示）。根据电泳结果Ⅰ1是纯合子，因此该病不是常染色体隐性遗传病，而是伴X染色体隐性遗传病，B错误；
C、该病是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），Ⅱ2是正常的纯合子个体，基因型是XBXB，患该病的男性在人群中占10%，那么在男性中就占20%，即XbY占20%，那么Xb=20%，XB=80%，女性群体中XBXB的概率是（80%）2=64%，C错误；
D、Ⅱ3的基因型是XBY，人群中正常女性有XBXB和XBXb两种基因型，其中与XBXb的个体婚配子代才会患病，根据C的分析，XBXB=64%，XBXb=2×20%×80%=32%，那么XBXb占正常女性的比例就是32%÷（32%+64%）=1/3，因此1/3XBXb和XBY婚配子代患病的个体为XbY概率=1/3×1/4=1/12，D正确；
故选D。
11．（科学思维、科学探究）山羊黑毛和白毛是一对相对性状，受一对等位基因控制，几组杂交实验(一头公羊与一头母羊杂交)的结果如表所示。
为判断显隐性.在生育足够多个体的条件下， 一定能得出结论的杂交方案是（ ）
A．①×④，②×③B．③×⑧，②×⑦
C．⑤×⑧，⑥×⑦D．①×⑥，④×⑤
【答案】A
【解析】A、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制，Ⅰ中①黑色是aa、②白色是Aa，Ⅱ中③白色是Aa、④黑色是aa，则①×④子代全是黑色，②×③子代是白色：黑色=3:1。假设黑色是显性、白色是隐性，假设该性状是由A/a基因控制，Ⅰ中①黑色是Aa、②白色是aa，Ⅱ中③白色是aa、④黑色是Aa，则①×④子代是黑色：白色=3:1，②×③子代是全是白色，两组假设的结果不同，可从结果进行判断，A符合题意；
B、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制，②白色、③白色都是Aa，⑦白色是AA、⑧白色是AA（或者⑦白色是AA、⑧白色是Aa或⑦白色是Aa、⑧白色是AA），③×⑧子代是全是白色（或者白色：黑色=3:1），②×⑦子代全是白色（或者白色：黑色=3:1）。假设黑色是显性、白色是隐性，②白色、③白色都是aa，⑦白色、⑧白色全是aa，③×⑧子代是全是白色，②×⑦子代全是白色，两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，B不符合题意；
C、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制，⑤黑色、⑥黑色都是aa，⑦白色是AA、⑧白色是AA（或⑦白色是AA、⑧白色是Aa或⑦白色是Aa、⑧白色是AA），⑤×⑧子代是全是白色（或白色：黑色=1:1），⑥×⑦子代全是白色（或白色：黑色=1:1）。假设黑色是显性、白色是隐性，⑤黑色是AA、⑥黑色是AA（或⑤黑色是AA、⑥黑色是Aa或⑤黑色是Aa、⑥黑色是AA），⑦白色、⑧白色全是aa，⑤×⑧子代是全是黑色（或黑色：白色=1:1），⑥×⑦子代全是黑色（或黑色：白色=1:1），两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，C不符合题意；
D、假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制，①黑色是aa、⑥黑色是aa，④黑色、⑤黑色全是aa，①×⑥子代是全是黑色，④×⑤子代全是黑色。假设黑色是显性、白色是隐性，①黑色是Aa、⑥黑色是AA、⑤黑色是AA（或⑥黑色是AA、⑤黑色是Aa或⑥黑色是Aa、⑤黑色是AA），④黑色是Aa，①×⑥子代是全是黑色（或黑色：白色=3:1），④×⑤子代全是黑色（或黑色：白色=3:1），两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，D不符合题意。
故选A。
12．（科学思维、科学探究）猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，被称为“玳瑁猫”。研究发现玳瑁猫的出现与X染色体的失活有关，玳瑁猫的细胞中一条X染色体上M基因过度表达会导致该条染色体浓缩形成巴氏小体，从而使该染色体上的基因不能正常表达。下列说法错误的是（ ）
A．在不考虑其他变异的情况下，玳瑁猫为雌性个体，其基因型为XBXb
B．可以通过观察巴氏小体的有无判断猫的性别
C．黑斑块雌猫的细胞中若存在b基因，则b基因所在染色体上的M基因过度表达
D．玳瑁猫与黑色猫进行杂交，后代出现玳瑁猫的概率为1/2
【答案】D
【解析】A、因玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，且控制基因B/b位于X染色体上，故玳瑁猫为雌性，基因型为XBXb，A正确；
B、由A可知，玳瑁猫均为雌性，巴氏小体只在雌性中产生，B正确；
C、黑斑块雌猫，说明B基因能正常表达出来，若其细胞中若存在b基因，则b基因所在染色体上的M基因过度表达，C正确；
D、玳瑁猫XBXb与黑色猫XBY进行杂交，后代出现玳瑁猫XBXb的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
故选D。
13．（科学思维、科学探究）某二倍体雌雄同株异花植物，其花色由等位基因B、b控制，茎高由等位基因D、d控制。该植物中常出现4号染色体三体现象，三体在细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。
注：该植物所有基因型的配子和植株均正常存活
(1)杂交实验时，对母本进行的基本操作过程为 。杂交子代中出现三体现象的原因是参与受精的 （填“雌”或“雄”）配子异常所致。
(2)根据杂交结果分析，控制 的基因位于4号染色体上，判断的依据是 。
(3)亲本乙的基因型是 ，乙作为父本产生的可育雄配子的类型及其比例为 甲作为母本产生的含B基因的可育雌配子占___________③________。
(4)通过观察正交实验子代的 可从中筛选出三体红花植株。这些三体红花植株在子代红花植株中所占的比例为 。让这些三体红花植株在自然状态下随机传粉，子代中白花植株占 。
【答案】(1) 套袋→人工授粉→套袋 雌
(2) 花色 正交子代红花：白花=5：1，反交子代红花：白花=8：1，说明控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染色体上
(3) BbbDd BD：Bd：bD：bd=1：1：2：2 BB∶B∶Bb∶b=5/6
(4) 花色和染色体数目（或染色体组型） 8/15 1/6
【解析】（1）由于该植株为雌雄同株异花植物，因此，对母本进行的基本操作过程为套袋→人工授粉→套袋。杂交子代中出现三体现象的原因是参与受精的“雌”配子异常所致，因为异常的雄配子不能参与受精。
（2）杂交结果显示，正反交的子代中高茎与矮茎的比例均为3∶1，说明亲本关于茎高的基因型均为Dd；而子代中花色表现不同，即正交子代红花∶白花=5∶1，反交子代红花∶白花=8∶1，且该生物细胞中不存在性染色体，因而可推测控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染色体上。
（3）正交子代红花∶白花=5∶1，反交子代红花∶白花=8∶1，正交子代中白花比例=1/6=1/2×1/3，而基因型为BBb的个体能产生正常授粉的精子比例为B∶b=2∶1，而基因型为Bbb的个体产生的卵细胞比例为Bb∶B∶bb∶b=2∶1∶1∶2，据此可推测，亲本乙的基因型可综合表示为BbbDd，而亲本甲的基因型为BBbDd，乙作为父本产生的可育雄配子的类型及其比例为BD∶Bd∶bD∶bd=1∶1∶2∶2，甲作为母本产生的可育雌配子为BB∶B∶Bb∶b=1∶2∶2∶1，含B基因的可育雌配子占5/6。
（4）因为染色体数目变异可通过显微镜检查出来，因而为了获得三体红花植株，通过观察正交实验子代的花色和染色体数目可选出三体红花植株。正交实验中亲本的基因型为甲BBb（B∶b=2∶1）和乙Bbb（B∶2Bb∶bb∶2b），列出棋盘可以看出，子代中三体红花植株在子代红花植株中所占的比例为8/15。让这些三体红花植株的基因型分别为4Bbb和4BBb，二者比例为1∶1，在自然状态下随机传粉，群体中卵细胞的比例为BB∶B∶Bb∶bb∶b=1∶3∶4∶1∶3，群体中精子的比例为，B∶b=1∶1，可见在随机传粉的情况下，子代中白花植株1/3×1/2=1/6。
1．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【解析】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。
故选D。
2．（2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【解析】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB致死，A正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；
C、由于AA和BB均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C正确；
D、将宽叶高茎植株AaBb进行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D错误。
故选D。
3．（2023·全国·统考高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性，A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【解析】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1与A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2与A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a与A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a与A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A错误，D正确；
B、抗性植株A2A2或者A2a与易感植株aa交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B正确
C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1与aa，后代全为全抗，若是A1A2与a，后代为全抗：抗性=1：1，若是A1a与aa，后代为全抗:易感=1：1，C正确。
故选A。
4．（2023·山西·统考高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【解析】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；
C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；
D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。
故选D。
5．（2023·广东·统考高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【解析】A、由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；
B、F1代群体I和II杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；
CD、为缩短育种时间应从F1代群体I中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体II中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
故选C。
6．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【解析】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
故选A。
7．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
A．基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
【答案】B
【解析】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
故选B。
8．（2023·湖南·统考高考真题）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变
【答案】B
【解析】A、假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；
C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；
D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。
故选B。
9．（2023·山东·高考真题）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3B．1/2
C．1/3D．0
【答案】A
【解析】G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。
若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自于其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自于其母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。
若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G基因来自于母本，g基因来自于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。
综合上述两种情况可知，BCD不符合题意，A符合题意。
故选A。
10．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。
注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于__________（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行__________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为__________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
(2)根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合__________效应。
(3)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为__________。
(4)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。
（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求）
①实验思路：
第一步：选择__________进行杂交获得F1，__________。
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为__________，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。
【答案】(1)隐性 乙 性别 直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1
(2)显性致死
(3)卷翅红眼：直翅红眼=14：17
(4)黑体突变体和紫红眼突变体 F1随机交配得F2 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1
【解析】（1）杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼∶紫红眼＝3∶1，可得红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由组合定律，与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
（2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不为基因分离定律的分离比3：1，因此卷翅基因具有纯合显性致死效应。
（3）由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2/3Aa、1/3aa，杂交组合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即1/2Aa、1/2aa，丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa为2/3+1/2=7/6、aa=1/3+1/2=5/6，即Aa占7/12、aa占5/12，自由交配，则A的配子为7/12×1/2=7/24，a=1-A=17/24，则Aa：aa=（2×7/12×17/12）：（17/12×17/12）=14：17，即理论上其子代F2中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=14：17。
（4）实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得F2，观察F2表型及个数。
预测实验结果并分析讨论：若统计后的F2表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。
12．（2023·浙江·统考高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是______，判断依据是______。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体______（填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为______。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为______。
【答案】(1)常染色体隐性遗传（病） Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常
(2) 2 Ⅱ4
(3) 4 2/459
(4)能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常 患（乙）病
【解析】（1）由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。
（2）由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。
若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B基因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。
（3）若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4种。
仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。
仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。
综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。
（4）甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。
乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
P
F1
F2
雌
雄
雌
雄
雌
雄
红眼
浅黄眼突变体
红眼
红眼
红眼
红眼
伊红眼
浅黄眼
29
30
241
119
91
29
亲本（P）
F1
F2
纯合雌株×纯合雄株
全为雌雄同株
雌株：雄株：雌雄同株=31：29：101
杂交实验
亲本
后代
母本
父本
黑色
白色
Ⅰ
①黑色
②白色
5
3
Ⅱ
③白色
④黑色
6
4
Ⅲ
⑤黑色
⑥黑色
8
0
Ⅳ
⑦白色
⑧白色
0
7
亲本杂交方式
子代表型及比例
正交：甲（♂）×乙（♀）
红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15：5：3：1
反交：甲（♀）×乙（♂）
红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24：8：3：1
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
杂交组合
P
F1
F2
甲
紫红眼突变体、紫红眼突变体
直翅紫红眼
直翅紫红眼
乙
紫红眼突变体、野生型
直翅红眼
直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1
丙
卷翅突变体、卷翅突变体
卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1
卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1
丁
卷翅突变体、野生型
卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1
卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3