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    化学选择性必修1第二章 化学反应速率与化学平衡第三节 化学反应的方向优秀综合训练题

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    这是一份化学选择性必修1第二章 化学反应速率与化学平衡第三节 化学反应的方向优秀综合训练题,共10页。试卷主要包含了氢气可用于制备H2O2.已知,下列变化的熵变大于零的是,下列说法正确的是,回答下列问题等内容,欢迎下载使用。


    1.已知凡气体分子总数增多的反应一定是熵增大的反应。一定条件下,下列反应不能自发进行的是
    A.2O3(g)=3O2(g) ΔH<0B.2CO(g)=2C(s)+O2(g) ΔH>0
    C.N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) ΔH>0
    【答案】B
    【解析】A.反应2O3(g)=3O2(g), ΔH<0,ΔS>0,该反应一定能自发进行,故A不符合题意;
    B.反应2CO(g)=2C(s)+O2(g),ΔH>0,ΔS<0,该反应一定不能自发进行,故B符合题意
    C.反应N2(g)+3H2(g) ⇄2NH3(g),ΔH<0,ΔS<0,该反应在低温下能自发进行,故C不合题意;
    D.反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),ΔH>0,ΔS>0,该反应在高温下能自发进行,故D不合题意;
    答案选B。
    2.氢气可用于制备H2O2.已知:①H2(g)+A(l)=B(l) ΔH1;②O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l) ΔH2,其中A、B均为有机物,两个反应均为自发反应,则反应H2(g)+O2(g)=H2O2(l)的ΔH
    A.大于0B.小于0
    C.等于0D.无法判断
    【答案】B
    【解析】反应H2(g)+A(l)=B(l)和O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l)均为熵减反应,即ΔS<0,两反应均为自发反应,根据ΔH-TΔS<0可知,这两个反应均为放热反应,则有ΔH1<0,ΔH2<0。根据盖斯定律,由①+②可得:H2(g)+O2(g)=H2O2(l) ΔH,则有ΔH=ΔH1+ΔH2<0;
    故选B。
    3.下列变化的熵变大于零的是
    A.2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)
    B.CO2(g)→CO2(s)
    C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)
    D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)
    【答案】A
    【解析】A.2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g),液体的熵值小于气体,所以熵变大于零,A正确;
    B.CO2(g)→CO2(s),气体的熵值大于固体,所以熵变小于零,B错误;
    C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l),溶液的熵值大于液体的熵值,所以熵变小于零,C错误;
    D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s),气态NH3和HCl的熵值大于固体NH4Cl的熵值,所以熵变小于零,D错误;
    故选A。
    4.下列关于自发反应的叙述中,正确的是
    A.自发反应的逆过程在相同条件下也必定是自发的
    B.铁在潮湿的空气中生锈属于非自发反应
    C.自发过程可以是物理过程,不一定是自发反应,而自发反应一定是自发过程
    D.自发反应与外界条件无关
    【答案】C
    【解析】A.G为状态函数,方程式变向,G变为相反数,故自发反应的逆过程为非自发反应,A错误;
    B.铁的生锈为放热反应,属于自发反应,B错误;
    C.自发过程包括自发化学反应和自发物理过程,C正确;
    D.G=H-TS,G大小受温度等外界条件影响,D错误;
    答案选C。
    5.我国科学家在碳资源化利用方面取得突破性进展,如合成的反应为,其能量变化示意图如下。下列有关该反应的叙述错误的是

    A.该反应在任何温度下都能自发进行
    B.该反应的自发性与焓变和熵变都有关
    C.该反应的焓变和熵变与物质的聚集状态都有关
    D.使用催化剂能加快反应速率,但焓变不会变化
    【答案】A
    【分析】根据示意图可知,反应CO2(g)+3H2(g) f CH3OH(g)+H2O(g)的ΔH<0,ΔS<0。据此分析。
    【解析】A.该反应的ΔH<0,ΔS<0,根据反应自发进行的条件(ΔH-TΔS)<0,该反应在低温下可自发进行,故A错误;
    B.焓变和熵变都与反应的自发性有关,△H﹣T△S<0为判断反应进行的综合判据,则焓变或熵变不能单独作为反应自发性的判据,故B正确;
    C.焓与物质的聚集状态有关,熵与物质的聚集状态也有关,熵值大小结论是:气态>液态>固态,故C正确;
    D.使用催化剂能改变反应路径,降低反应的活化从而加快化学反应速率,能但改变不了焓变,故D正确;
    故选A。
    6.下列说法正确的是。
    A.常温常压下,、的溶解焓变相近, ; ,则
    B.
    C.非自发进行的反应一定不可能发生
    D.需要加热才能进行的过程肯定不是自发过程
    【答案】A
    【解析】A.反应自发进行的判断依据是△H-T△S<0;常温常压下,Na2CO3、CaCO3的溶解焓变相近,而碳酸钙难溶与水、碳酸钠易溶于水,碳酸钠的溶解为自发进行的,则说明碳酸钠溶解的熵变更大,故△S1>△S2,A正确;
    B.固体变为液体的过程为熵增过程,熵变大于零,B错误;
    C.反应是否自发进行有反应的焓变、熵变、温度共同决定;非自发过程,改变温度可能变为自发过程,如焓变大于0,熵变大于0的反应低温可以是非自发进行的反应,高温下可以自发进行,C错误;
    D.有些自发进行的反应也需要反应条件,才能进行,如氢气和氧气需要点燃反应,D错误;
    故选A。
    7.已知甲烷隔绝空气在不同温度下有可能发生如下两个反应:①CH4(g)=C(s)+2H2(g),②2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)。某同学为了得到用天然气制取炭黑的允许温度范围和最佳温度,在图书馆查到了如下热力学数据:
    ①的ΔH(298 K)=74.848 kJ·ml-1,ΔS(298 K)=80.674 J·ml-1·K-1
    ②的ΔH(298 K)=376.426 kJ·ml-1,ΔS(298 K)=220.211 J·ml-1·K-1
    已知焓变和熵变随温度变化很小。请帮助这位同学考虑如下问题:
    (1)判断②反应是高温自发还是低温自发: (填“高温”或“低温”)。
    (2)通过计算判断①反应在常温下能否自发进行: 。
    (3)求算制取炭黑的允许温度范围: 。
    (4)为了提高甲烷的碳化程度,你认为下面四个温度中最合适的是___________(填字母)。
    A.905.2 KB.927 K
    C.1 273 KD.2 000 K
    【答案】(1)高温
    (2)不能自发进行
    (3)927.8~1 709.4 K
    (4)C
    【解析】(1)反应ΔH—TΔS<0时,反应能自发进行,由题给数据可知,反应②自发进行时反应温度T>376.426kJ/ml220.211×10−3kJ(ml·K)≈1709.4 K,则该反应在高温下才能自发进行,故答案为:高温;
    (2)由题给数据可知,常温下时,反应①ΔH-TΔS=74.848 kJ·ml-1—80.674×10-3 kJ·ml-1·K-1×298 K≈50.807 kJ·ml-1>0,则该反应常温下不能自发进行,故答案为:不能自发进行;
    (3)反应ΔH—TΔS<0时,反应能自发进行,由题给数据可知,反应①自发进行时反应温度T>74.848kJ/ml80.674×10−3kJ(ml·K)
    ≈927.8 K,反应②自发进行时反应温度T>376.426kJ/ml220.211×10−3kJ(ml·K)≈1709.4 K,则利用甲烷制取炭黑温度须控制在927.8~1 709.4 K范围内,故答案为:927.8~1 709.4 K;
    (4)利用甲烷制取炭黑温度须控制在927.8~1 709.4 K范围内,则为了提高甲烷的碳化程度,最合适的温度为1 2
    8.已知甲烷隔绝空气在不同温度下有可能发生如下两个裂解反应:①CH4(g)→C(s)+2H2(g);②2CH4(g)→C2H2(g)+3H2(g)某同学为了得到用天然气制取炭黑的允许温度范围和最佳温度,在图书馆中查到了如下热力学数据:
    反应①的ΔH(298K)=+74.848kJ·ml-1,ΔS(298K)=+80.674J·ml-1·K-1。
    反应②的ΔH(298K)=+376.426kJ·ml-1,ΔS(298K)=+220.211J·ml-1·K-1。
    已知焓变和熵变随温度变化很小。请参考上述信息,回答下列问题:
    (1)这两个反应在 (填“高温”或“低温”)下自发进行。
    (2)反应①在常温下 (填“能”或“不能”)自发进行。
    (3)制取炭黑的允许温度范围为 。
    (4)为了提高甲烷的炭化程度,下面四个温度中最合适的是___________(填字母)
    A.905.2KB.927KC.1273KD.2000K
    【答案】(1)高温
    (2)不能
    (3)927.8~1790.4 K
    (4)C
    【解析】(1)该反应是吸热的熵增反应,在高温下自发进行;
    (2)ΔG=ΔH-TΔS=74.848 kJ·ml-1-80.674×10-3 kJ·ml-1·K-1×298 K=50.807 kJ·ml-1>0,所以该反应在常温下不能自发进行;
    (3)甲烷裂解为炭黑和氢气时,ΔG=ΔH-TΔS=74.848 kJ·ml-1-80.674×10-3 kJ·ml-1·K-1×T<0,解得T>927.8 K;裂解为乙炔时,ΔG=ΔH-TΔS=376.426 kJ·ml-1-220.211×10-3 kJ·ml-1·K-1×T<0,解得T>1709.4 K,即温度高于1709.4 K时自发裂解为乙炔和氢气,所以要制取炭黑,必须控制温度在927.8~1790.4 K;
    (4)要提高甲烷的炭化程度,应在927.8~1790.4 K的范围内尽可能提高温度;
    9.回答下列问题。
    (1)用钌的配合物作催化剂,一定条件下可直接光催化分解CO2,发生反应:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g),该反应的ΔH (填“>”“<”或“=”)0,ΔS (填“>”“<”或“=”)0,在低温下,该反应 (填“能”或“不能”)自发进行。
    (2)已知在100kPa、298K时石灰石分解反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔH>0,ΔS>0,则:
    ①该反应常温下 (填“能”或“不能”)自发进行。
    ②据本题反应数据分析,温度 (填“能”或“不能”)成为反应方向的决定因素。
    (3)已知下列数据:CaO(s)+SO3(g)=CaSO4(s) ΔH=-401.9 kJ·ml-1
    用CaO(s)吸收高炉废气中的SO3气体 (填“能”或“不能”)防止SO3污染环境。
    【答案】(1) > > 不能
    (2) 不能 能
    (3)能
    【解析】(1)该反应为吸热反应,化学反应后气体的化学计量数之和增加,所以ΔH>0,ΔS>0,低温时ΔG=ΔH-TΔS>0,反应不能自发进行。
    (2)①常温下石灰石不分解,反应不能自发进行;
    ②该反应的ΔH>0,ΔS>0,属于熵增加的吸热反应,故在高温下该反应能够自发进行。
    (3)根据已知数据求得ΔS=107.0 J·ml-1·K-1-39.75 J·ml-1·K-1-256.65 J·ml-1·K-1=-189.4 J·ml-1·K-1,ΔH-TΔS=-401.9 kJ·ml-1-298 K×(-189.4×10-3kJ·ml-1·K-1)≈-345.46 kJ·ml-1,所以该反应能自发进行,因此用CaO(s)吸收高炉废气中的SO3气体以防止SO3污染环境是可行的。
    10.在相同条件下研究催化剂Ⅰ、Ⅱ对反应的影响,各物质浓度c随反应时间t的变化的部分曲线如图,下列说法正确的是

    A.对于不能自发发生的反应,可寻找高效催化剂使其发生
    B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低
    C.a曲线表示使用催化剂Ⅰ时X的浓度随t的变化
    D.使用催化剂时,能提高产物的产率
    【答案】C
    【解析】A.使用催化剂只能该表反应速率,缩短达到平衡的时间,不能改变焓变,因此使用催化剂不能改变反应进行方向,故A错误;
    B.根据图像可知,催化剂Ⅰ条件下的反应速率快于催化剂Ⅱ,催化剂Ⅰ条件下反应活化能更低,故B错误;
    C.根据图像可知,在催化剂Ⅰ条件下,2min时生成4ml/LY,则消耗X为2ml/L,因此曲线a表示催化剂Ⅰ条件下X的浓度随时间的变化,故C正确;
    D.使用催化剂只能该表反应速率,对化学平衡移动无影响,因此不能提高平衡产率,故D错误;
    答案为C。
    11.下列关于化学反应方向的叙述不正确的是
    A.化学反应的方向受焓变、熵变、温度影响
    B.将氯化铵晶体与氢氧化钡晶体置于小烧杯中混合,产生刺激性气体,说明该反应低温自发,高温非自发
    C.常温下很容易发生反应4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s),说明该反应ΔH< 0
    D.NaHCO3(s) + HCl(aq) = NaCl(aq) + CO2(g) + H2O(l) ΔH = +31.4 kJ·ml-1,反应能自发进行的原因是体系有自发地向熵增方向转变的倾向
    【答案】B
    【解析】A.根据判据ΔH-TΔS可知,反应焓变ΔH、熵变ΔS、温度都可以影响反应方向,A正确;
    B.氯化铵晶体与氢氧化钡晶体产生刺激性气体,属于熵增、焓增的反应,高温有利于反应自发进行性,B错误;
    C.4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s),△S<0,若常温下很容易发生,反应为放热反应,ΔH< 0,C正确;
    D.NaHCO3(s) + HCl(aq) = NaCl(aq) + CO2(g) + H2O(l) ΔH > 0,若反应能自发进行,则△S>0,与反应方程式一致,体系有自发地向熵增方向转变的倾向,D正确;
    故选B。
    12.下列关于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)说法正确的是
    A.该反应的△S>0
    B.将部分SO3分离出来,v(正)将增大
    C.使用适当催化剂能降低反应的活化能
    D.反应平衡常数可表示为
    【答案】C
    【解析】A.由反应可知反应后气体分子数减小,△S<0,故A错误;
    B.将部分SO3分离出来,降低生成物浓度,v(正)将减小,故B错误;
    C.适当催化剂可以降低反应活化能,加快反应速率,故C正确;
    D.反应平衡常数可表示为K=c2(SO3)c2(SO2)·c(O2),故D错误;
    故选:C。
    13.我国向国际社会承诺2030年“碳达峰”,2060年实现“碳中和”。研发CO2资源化利用技术,降低空气中CO2含量成为世界各国研究热点。
    (1)CO2与CH4是典型的温室气体,CH4-CO2重整制合成气提供了一条规模化综合利用碳源、氢源并转化温室气体的技术路线。
    CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ·ml-1
    ①该反应△S 0。(填“>”或“<”)
    ②有传闻CH4-CO2重整制合成气可以在任何条件下自发进行,你认为此传闻是否正确? 。(填“正确”或“错误”,并写出原因)
    ③若让此反应能自发进行,你认为应选择 。(填“高温”或“低温”)
    (2)乙醇作为清洁燃料已被在添加汽油中使用,下面是二甲醚催化制备乙醇的主要反应:
    反应Ⅰ:CO(g)+CH3OCH3(g)=CH3COOCH3(g)
    反应Ⅱ:CH3COOCH3(g)+2H2(g)=CH3CH2OH(g)+CH3OH(g)
    固定CO、CH3OCH3、H2的起始原料比为1:1:2、体系压强不变的条件下发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时部分物质的物质的量分数随温度变化如题所示。回答下列问题:

    ①反应Ⅱ为 反应。(填“吸热”或“放热”)
    ②曲线C 表示CH3OH的物质的量分数。(填“可以”或“不可以”)
    ③由500K上升至600K,温度对反应Ⅰ的影响 对反应Ⅱ的影响。(填“大于”“等于”或“小于”)
    【答案】(1) > 错误,△S>0,ΔH>0根据△G=ΔH-T△S那么有可能△G>0所以传闻错误 高温
    (2) 放热 可以 大于
    【解析】(1)①由反应可知正向气体分子数增加,△S大于0;
    ②由反应可知△S>0,ΔH>0根据△G=ΔH-T△S那么有可能△G>0所以传闻错误;
    ③△S>0,ΔH>0根据△G=ΔH-T△S,T越高时△G<0,反应才能自发进行;
    (2)①由图可知温度升高时CH3CH2OH(g)的物质的量分数减小,可知反应Ⅱ逆向移动,则逆向为吸热方向,正向为放热反应;
    ②CH3OH和CH3CH2OH均为反应Ⅱ的产物,且两者化学计量数之比为1:1,则物质的量分数变化趋势完全相同,因此曲线C可表示CH3OH的物质的量分数;
    ③由500K上升至600K,CH3CH2OH(g)物质的量量分数变化不大,但CH3COOCH3(g)的物质的量分数明显减小,则说明反应Ⅱ正向进行程度不大,而反应Ⅰ逆向程度较明显,可知温度对反应Ⅰ的影响大于对反应Ⅱ的影响。
    14.NOx、CO 都是常见的空气污染物,研究它们的处理方法对环境保护有重要的意义。
    (1)用催化剂将NO和CO转化为N2和CO2是处理尾气的重要方式之一。在298K,101kPa时,相关反应如下:
    I:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) △H1= -751 kJ·ml-1,△S=-197.5J·ml -1K-1
    Ⅱ:4NO(g)N2O(g)+O2(g)
    Ⅲ:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)
    请回答:
    ①反应I在298K时能否自发进行 (填“能”或者“否”)。
    ②目前汽车排气管内部装有三元催化器,尾气中反应物或生成物浓度随温度变化如图2、图3 所示。
    请选择使用三元催化剂的最佳温度 ,并说明理由 。
    ③为探究温度对催化剂催化效果的影响,将固定比例 NO、CO 混合气体,以一定流速通过三元催化剂排气管,相同时间内测量尾气中 NO 的含量,得到脱氮率随温度变化如图所示,已知图中 BC 段为平衡状态,且平衡脱氮率为 m-n×10 -4T2,100℃≤T≤1000℃,m、n 为常数。下列说法不正确的是 。
    A.平衡脱氮率 m-n×10 -4T2表达式中:m=0.69,n=2.5×10-3
    B.CD 段处于平衡状态,因反应 I 正向放热,升温平衡逆向移动,故脱氮率降低
    C.D 点平衡脱氮率为 44%
    D.BA 段因温度下降,催化剂活性降低,故平衡脱氮率下降
    (2)工业上也可用 CH4在催化剂作用下还原 NO 消除污染,其反应为CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H<0。相同时间测得 NO 的转化率随反应温度变化的情况如图所示。请在图中画出其他条件不变,增大压强(催化剂未失活)情况下,NO 的转化率随温度变化的图像 。
    (3)一种焦炭催化 CO 还原 NO 反应的历程如下,请补充完整相关基元反应(“*”表示吸附态):
    A.NONO*
    B.2NO*ON-NO*
    C.
    D.ON-NO-CO*ON-N*+CO2
    E.
    【答案】(1) 能 400℃左右 此时反应物CO和NO浓度较低,副产物N2O浓度很低,CO2和N2浓度较高。(或400℃左右时,以主反应生成CO2和N2为主,抑制了副反应N2O的生成) BD
    (2)
    (3) ON-NO* +CO f ON-NO-CO* ON-N* + CO f N2 + CO2
    【解析】(1)①根据自由能公式△G=△H-T△S=-751000J/ml-298K×(-197.5J/ml·K)=-692.145kJ/ml<0,故反应I在298K时能自发进行。
    ②在400℃左右时,CO、NO、N2O都的浓度都达到了最低,故400℃就是三元催化剂的最佳温度。
    ③A.平衡脱氮率 m-n×10-4T2表达式中,根据B(600,60),C(800,53),建立方程0.6=m-n×10-4×6002,0.53=m-n×10-4×8002,解之m=0.69,n=2.5×10-3,A正确;
    B.CD 段脱氮率还在下降,故不处于平衡状态,B错误;
    C.D 点平衡脱氮率为 44%,根据A项知平衡脱氮率=0.69-2.5×10-3×10-4×10002=0.44,即44%,C正确;
    D.BA 段因温度下降,反应速率减慢,故平衡脱氮率下降,D错误;
    故选BD。
    (2)该反应前后的系数和不变,故增大压强,平衡不移动,转折点和终点不变,但反应速率加快,起点上移,故其图像为
    (3)由D可知ON-NO*反应生成了NO-CO* ,故C的反应是:ON-NO* +CO ⇌ ON-NO-CO*;最终还有N2生成,故E的反应是:ON-N* + CO ⇌ N2 + CO2。
    CaSO4(s)
    CaO(s)
    SO3(g)
    S/J·ml-1·K-1
    107.0
    39.75
    256.65
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