湖北省武汉市重点中学5G联合体2023-2024学年高二下学期期末联考生物试卷（Word版附解析）

这是一份湖北省武汉市重点中学5G联合体2023-2024学年高二下学期期末联考生物试卷（Word版附解析），文件包含湖北省武汉市重点中学5G联合体2023-2024学年高二下学期期末联考生物试卷Word版含解析docx、湖北省武汉市重点中学5G联合体2023-2024学年高二下学期期末联考生物试卷Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共28页， 欢迎下载使用。

考试时间：2024年6月28日 试卷满分：100分
★祝考试顺利★
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 从传统发酵技术到发酵工程，经历了漫长的历史过程。下列关于两者的相同点叙述，正确的是（ ）
A. 二者都需要合理控制发酵时间
B. 二者发酵所需菌种都是单一菌种
C. 二者发酵前都需要对原料进行灭菌
D. 二者均利用液体培养基进行发酵
2. 下列实验操作能达成所述目标的是（ ）
A. 向泡菜坛盖边沿的水槽中注满水形成内部无菌环境
B. 利用显微镜直接计数法统计活菌的数量
C. 通过控制微生物培养的时间，获得菌落数为30－300适于计数的平板
D. 将一个不接种的培养基放在相同的条件下培养，以检验培养基的灭菌是否合格
3. 啤酒的工业化生产中，大麦经发芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、发酵、消毒等工序后，最终过滤、调节、分装。下列说法不正确的是（ ）
A. 焙烤是为了利用高温杀死大麦种子胚并进行灭菌
B. 糖化是将淀粉分解形成糖浆的过程
C. 蒸煮后需要冷却再接种酵母菌进行发酵
D. 通过转基因技术可改进菌种，缩短啤酒的发酵周期
4. 在细菌的连续培养过程中，要以一定速度不断添加新的培养基，同时以同样速度放出老的培养基。下图表示培养基的稀释率（培养基的更新速率）与培养容器中营养物质浓度、细菌代时（细菌数目增加一倍所需的时间），细菌密度的关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 在稀释率较低的情况下，稀释率的增加会使营养物质浓度增加
B. 稀释率从a到b的变化过程中，细菌生长速度不变
C. 稀释率超过b点后，培养基更新太快，带走大量细菌，细菌密度降低
D. 持续高效地获得发酵产品，应将稀释率控制在a点附近
5. 下图为滤膜法测定水样中大肠杆菌数目的流程：用滤膜过滤待测水样→水样中的细菌留在滤膜上→将滤膜转移到伊红－亚甲蓝培养基上培养→统计滤膜上菌落数目（大肠杆菌在含有伊红－亚甲蓝的固体培养基上长出的菌落呈深紫色）。下图为将待测水样稀释10倍后取100ml稀释液时深紫色菌落的测定结果。相关叙述正确的是（ ）
A. 伊红－亚甲蓝固体培养基属于选择培养基
B. 过滤装置和培养基使用前均需干热灭菌处理
C. 图中1L待测水样中含大肠杆菌约1700个
D. 若培养结果显示除了深紫色菌落还存在其他菌落，说明培养基未彻底灭菌
6. 下列关于植物组织培养及其应用的叙述，正确的是（ ）
A. 依次经酒精和次氯酸钠消毒后的外植体可直接接种到培养基上
B. 对茎尖脱分化形成的愈伤组织需用射线处理后方可得到脱毒苗
C. 利用植物的愈伤组织进行诱变处理可筛选获得有用的突变体
D. 以植物芽尖为材料通过组织培养可以获得植物新品种
7. 已知番茄是二倍体植株，马铃薯是四倍体植株，如图为马铃薯和番茄的体细胞杂交过程图。下列分析正确的是（ ）
A. 过程①应置于等渗溶液中，利用胰蛋白酶处理细胞
B. 过程②是诱导原生质体融合，可利用聚乙二醇和灭活的病毒等方法处理
C. 过程④⑤一般均需要添加生长素和细胞分裂素，且添加比例相同
D. 可通过检测染色体数量鉴定植株A7是否为杂种植株
8. Ver细胞是一种从非洲绿猴肾上皮细胞中分离出来的非整倍体细胞，经常作为培养病毒的细胞宿主。下列有关Ver细胞培养的叙述，错误的是（ ）
A. 在培养基中常加入合适的抗生素来抑制杂菌繁殖
B. 传代培养时，需要采用离心法对培养的细胞进行收集
C. 细胞培养需在CO2培养箱中进行，CO2的作用是刺激细胞呼吸
D. 培养瓶内Ver细胞数量不再增加的原因之一是发生接触抑制
9. 干细胞的培养成功是动物细胞培养领域重大成就之一，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 胚胎干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中
B. 神经干细胞具有分化潜能，能分化为任何类型的体细胞
C. 精原干细胞具有自我更新能力，体外培养时无需添加天然成分
D. 将功能正常的造血干细胞移植到病人体内，可用于治疗白血病
10. 三亲婴儿技术是一种辅助生殖技术，其培育过程如图，下列叙述错误的是（ ）
A. 三亲婴儿的培育利用了核移植技术，属于无性生殖
B. 供体精子需获能后才能与卵母细胞发生受精作用
C. 该技术可避免母亲线粒体DNA中的致病基因遗传给后代
D. 卵母细胞去核的实质是去除细胞中的纺锤体－染色体复合物
11. 世界首例体细胞克隆猴在中国产生，体细胞克隆猴的成功便于建立某些疾病模型和药物筛选，为人类健康做出巨大贡献，培育克隆猴的流程如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 胚胎移植的过程中一般需要经过两次检查
B. 组蛋白的甲基化和乙酰化不利于重构胚完成细胞分裂和发育过程
C. 胚胎移植后，重构胚进一步扩大导致滋养层破裂的过程称为孵化
D. 将原肠胚的内细胞团均等分割后，可以获得两只基因组成相同的克隆猴
12. 已知4种限制酶所识别的DNA序列和酶切位点如下：（↓表示酶切位点，切出的断面为黏性末端或平末端）。下列有关说法错误的是（ ）
限制酶1：－↓GATC－；限制酶2：－CATG↓－；限制酶3：－G↓GATCC－；限制酶4：－CCC↓GGG－
A. 限制酶1和限制酶2切出不同的黏性末端
B. 限制酶1可以识别并切割限制酶3所识别的DNA序列
C. E.cliDNA连接酶可连接由限制酶4切出的平末端
D. 尽量选择产生不同末端的限制酶切割，以防止目的基因环化
13. “DNA粗提取与鉴定”的实验步骤是：研磨→去杂质→析出→鉴定。某研究小组欲探究不同的去杂质方法对实验结果的影响，实验结果如下表所示。下列说法错误的是（ ）
（注：OD260/OD280的比值可检查DNA纯度。纯DNA的OD260/OD280为1.8，当存在蛋白质等物质污染时，这一比值会明显降低）
A. 相比于4℃冰箱静置，离心法能获得纯度更高的DNA
B. 对研磨液进行离心可以加速DNA的沉淀提高纯度
C. 可利用体积分数95%预冷酒精析出DNA
D. 二苯胺试剂鉴定粗提取DNA时需要加热
14. 科学家将从蜘蛛中获取的蜘蛛丝蛋白基因植入山羊体内，让羊奶含有蜘蛛丝蛋白，再利用特殊的纺丝程序，将羊奶中的蜘蛛丝蛋白纺成人造蜘蛛丝，这种丝又称为生物钢。生物钢比钢强4至5倍，而且具有如蚕丝般的柔软和光泽，可用于制造高级防弹衣。下列叙述错误的是（ ）
A. 蜘蛛丝蛋白基因需与山羊乳腺蛋白基因的启动子进行重组
B. 通过显微注射技术将基因表达载体导入山羊的乳腺细胞中
C. 可通过抗原-抗体杂交技术，检测蜘蛛丝蛋白基因是否翻译
D 生物钢不仅强度大，还可以被生物降解，不会造成环境污染
15. 实验人员将一段外源DNA片段（包含约850个基因）与丝状支原体（一种原核生物）的DNA进行重组后，植入大肠杆菌，制造出一种“新的生命”，该生物能够正常生长，繁殖。下列有关该技术的叙述中，错误的是（ ）
A. 该技术可以制造某些微生物，用于生产药品、降解污染物等
B. 由于存在生殖隔离，人造生命进入自然界并不会破坏生物多样性
C. 该技术可以克服远源杂交不亲和的障碍，定向改造生物性状
D. 此项技术可能被用来制造生物武器，从而危及人类安全
16. T4溶菌酶是一种工业用酶，但在温度较高时容易失活。科学家利用蛋白质工程，将T4溶菌酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸，获得了耐高温的T4溶菌酶。下列叙述正确的是（ ）
A. 蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异
B. 自然界中所有的酶都可通过蛋白质工程进行改造
C. 根据设计的T4溶菌酶的氨基酸序列只能推测出一种脱氧核苷酸序列
D. 改造后的T4溶菌酶还需进一步测定酶活力等才能应用到生产实践中
17. 精子载体法是以精子作为外源基因载体携带外源基因进入卵细胞，下图表示用该方法制备转基因鼠的基本流程。下列叙述错误的是（ ）
A. ①过程中成熟精子相当于基因工程中的“分子运输车”
B. ②过程操作后，受精卵中的遗传物质来自于父母双方和外源基因
C. ④过程操作前需对代孕母鼠注射促性腺激素进行超数排卵
D. 精子载体法与显微注射法相比，对受精卵中核的影响更小
18. 大引物PCR定点突变常用于研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷酸的定点诱变需要通过PCR获得，其过程如图所示．下列有关分析错误的是（ ）

A. PCR每一次循环都包括变性、复性和延伸三步
B. 诱变引物与模板链并不是严格的碱基互补配对
C. PCR-Ⅰ经过一次循环即可获得大引物模板
D. PCR-Ⅱ选用大引物和引物乙以获得定点诱变的基因片段
二、非选择题：共4小题：共64分
19. 自然界中不同微生物之间存在着复杂的相互作用。有些细菌具有溶菌特性，能够破坏其他细菌的结构使细胞内容物释出。科学家试图从某湖泊水样中分离出有溶菌特性的细菌。
（1）用于分离细菌的固体培养基除包含水、葡萄糖、蛋白胨、无机盐等营养成分外，还需要添加______，其中蛋白胨主要为细菌合成______（至少答2个）等大分子提供原料。
（2）A菌通常被用做溶菌对象。研究者将含有一定浓度A菌的少量培养基倾倒在固体培养平板上．凝固形成薄层。培养一段时间后，薄层变浑浊（如图所示），表明______。
（3）为分离出具有溶菌作用的细菌，需要将______涂布于浑浊薄层上，培养一段时间后，能溶解A菌的菌落周围会出现______。采用这种方法，研究者分离、培养并鉴定出P菌。
（4）某同学为探究P菌溶解破坏A菌方式，提出了假说并设计实验进行验证：
①其中实验组的处理为：将无菌圆形滤纸小片在______（填选项）中浸泡后覆盖于平板的浑浊薄层中心，数秒后取出滤纸片，平板倒置培养后观察溶菌效果。
A、无菌培养液 B、含P菌培养液 C、P菌培养液离心过滤后的滤液
②该同学提出的假说是：______。
20. 2024年5月17日，我国完成世界首例活体人的临床辅助异种肝移植手术，成功将猪肝脏移植到了一位肝脏重症患者身上。此供体猪为CRISPR/Cas9基因编辑猪，CRISPR/Cas9基因编辑系统可以实现对相关基因的精准剪切，其工作原理如下图1所示。请回答下列问题：

（1）在CRISPR/Cas9系统中，sgRNA（向导RNA）可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，Cas9蛋白与基因工程工具中的______酶的功能相似。
（2）为解决异体器官移植面临的最大问题，通常使用的基因编辑猪会敲除GGTA1、CMAH、B4GALNT2三种基因，推测此三种基因产物可引发人体产生______反应。
（3）若已知GGTA1基因靶序列为5'-GAGAA……GTCAA-3'，根据该靶序列设计的sgRNA中的相应序列是5'-______-3'。CRISPR-Cas9系列有时存在结合出错而造成“脱靶”现象，从而破坏了其他正常的基因，分析“脱靶”可能的原因是______。
（4）为鉴定GGTA1基因是否敲除成功，可先取基因编辑猪和野生猪的体细胞DNA分别进行PCR扩增，PCR体系除加入体细胞DNA外，还需加入4种脱氧核苷酸、______和引物______（从图2中的引物A/B/C/D中选择）。通过______方法分离和鉴定PCR产物，若结果为______，则说明GGTA1基因敲除成功。
21. 我国的科研团队首次发现了高粱中ATI基因可以调节作物的耐碱性，对于提高作物在盐碱地的存活率和产量具有重要意义。回答下列相关问题：
（1）为研究ATI基因作用，研究人员构建ATI基因过表达的高粱植株（ATI－OE）。如图，最佳应选用______进行酶切处理，构建重组质粒，然后通过______将ATI基因导入愈伤组织。
（2）为了初步筛选转化成功的愈伤组织，应在培养基中添加抗生素______（填“潮霉素”或“卡那霉素”），原因是______。获得所需愈伤组织后，经______过程发育成完整植株，该过程（填“是”或“否”）__________需要光照处理，原因是______。
（3）检测高粱植株在高碱土壤中的幼苗长势和作物产量，结果发现；相比野生型植株，AT1-OE植株幼苗长势差、作物产量低，说明在高碱胁迫下AT1基因的响应过程中起______（填“正”或“负”）调控作用。为了提高作物的耐碱性，可采取的操作是______。
22. 紧密连接蛋白（CLDN6）是一种跨膜蛋白，在乳腺癌、肝癌等多种癌症中特异性高表达，能促进肿瘤发生、生长和迁移等，美登素（DM1）是一种抑制微管蛋白聚集的化疗药物，副作用较大。为实现DM1对肿瘤细胞的靶向作用，研究人员以CLDN6为靶点制备相应单克隆抗体并构建抗体-药物偶联物，部分过程及作用机制如图，回答下列问题。
（1）本研究中使用的抗原是______，需多次对小鼠注射该抗原，目的是______。
（2）过程③需要进行的操作是______。过程②筛选出的杂交瘤细胞还需要进行过程③处理的目的是______。
（3）过程④构建的抗体-药物偶联物（CLDN6抗体-DM1），其中CLDN6抗体是图中的______（填“a”或“b”）部分。
（4）据图分析CLDN6抗体-DM1能特异性杀伤肝肿瘤细胞的机制是______。若用红色荧光分别标记CLDN6抗体和IgG-DM1（中和某种毒素抗体-DM1），再处理肝肿瘤细胞来证明上述机制，则观察到两组肝肿瘤细胞内的现象是_____。去杂质方式
沉淀质量（g）
DNA浓度（ng/μL）
OD260/OD280
二苯胺鉴定
离心
0.168
81.5
1.53
蓝色
4℃冰箱静置
0.1028
336.4
1.41