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浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第一节 核酸是遗传物质备课课件ppt
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这是一份浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第一节 核酸是遗传物质备课课件ppt，共16页。
1.两种肺炎链球菌的比较
特别提醒 S型细菌的菌体外面有多糖类的胶状荚膜,使菌体不易受到宿主正常 防护机制的破坏。2.1928年格里菲思的活体肺炎链球菌转化实验(1)实验过程组1:活R型菌+小鼠→小鼠不死亡。组2:活S型菌+小鼠→小鼠死亡 活S型菌。组3:加热致死的S型菌+小鼠→小鼠不死亡。组4:活R型菌与加热致死的S型菌混合+小鼠→小鼠死亡 活S型菌。(2)实验结论在加热杀死的S型菌中,含有某种物质,能把某些R型菌转化为S型菌。这种物质被 称为“转化因子”。
特别提醒 格里菲思所说的“转化因子”即艾弗里等人寻找的遗传物质。3.1944年艾弗里等人的离体肺炎链球菌转化实验(1)实验思路:设法将各成分分离,单独地、直接地去观察各自的作用。(2)实验材料:肺炎链球菌。(3)变量分析 自变量:S型菌中各种物质成分;因变量:R型菌是否被转化;观察指标:有无光 滑的菌落。
(5)实验现象:只有加入S型菌的DNA组的R型菌可转变成S型菌;S型菌的DNA被 降解后,R型菌不能转变成S型菌。(6)实验结论:DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。
4.1952年赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验(1)实验思路:使DNA和蛋白质分离开来,单独地观察它们的作用。(2)实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌。①T2噬菌体:由DNA和蛋白质组成,专门寄生在细菌体内,在普通培养基上不能独 立生存。②噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入→合成→组装→释放。
特别提醒 T2噬菌体仅蛋白质分子含有硫元素(S),磷元素(P)几乎都存在于DNA 分子中。(3)实验方法:同位素标记法。(4)实验过程①标记噬菌体
特别提醒 T2噬菌体侵染细菌后,利用细菌细胞内的物质合成自身的DNA和蛋 白质进行增殖,导致细菌裂解,释放出大量子代噬菌体。②被标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,短时间保温后,搅拌、离心,检测 悬浮液和沉淀物中的放射性。a.搅拌的目的:把细菌和留在细菌表面的噬菌体残留部分分开。b.离心的目的:使细菌沉到试管底部,噬菌体残留部分位于上层。(5)实验结果用35S标记噬菌体时,离心后放射性主要出现在悬浮液中,沉淀物几乎没有放射性; 用32P标记噬菌体时,离心后放射性主要出现在沉淀物中,悬浮液几乎没有放射 性。
(6)结果分析大多数35S标记的噬菌体在感染细菌时,放射性蛋白质附着在宿主细胞的外面;32P标记的噬菌体感染细菌时,放射性同位素主要进入宿主细胞内,并且能在子代噬 菌体中检测到32P。(7)实验结论:DNA是遗传物质。
1.烟草花叶病毒(TMV)的感染实验(1)实验思路:将蛋白质和RNA分开,分别感染健康烟草叶片。(2)实验材料:烟草、烟草花叶病毒(简称TMV,由一条RNA链和蛋白质外壳组成, 可寄生在烟草叶片细胞中)。(3)实验过程及结果
2.烟草花叶病毒的重建实验(1)实验过程
(2)实验结果:分别来自不同病毒株系的RNA和蛋白质混合后感染烟草,所繁殖的 病毒类型取决于提供RNA的株系,而不是提供蛋白质的株系。(3)实验结论:在只有RNA而没有DNA的病毒中,RNA是遗传物质。3.DNA是主要的遗传物质绝大多数生物的遗传物质是DNA,少部分病毒的遗传物质是RNA。
判断正误,正确的画“√”,错误的画“✕”。1.加热会使蛋白质变性失活,这种失活是不可逆的。由于蛋白质失活,酶等生命体 系失去其相应功能,细菌死亡。 ( )2.细菌和病毒作为实验材料,具有个体小、结构简单、繁殖快的优点。 ( )3.科学家格里菲思和艾弗里所做的肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是生物的 主要遗传物质,蛋白质不是遗传物质。 ( )提示：肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。DNA 是主要的遗传物质是综合多个实验得出的结论,并不是由一次实验得出的。
4.用含(NH4 SO4、K PO4的培养基培养大肠杆菌,再向大肠杆菌培养液中接种32P标记的T2噬菌体(S为32S),一段时间后,子代噬菌体全部有35S、少数有32P。 ( )提示：大肠杆菌中含有35S标记的氨基酸和含31P的脱氧核苷酸。T2噬菌体的DNA 被32P标记,侵染细菌时,噬菌体的蛋白质外壳不进入细菌,只有DNA进入细菌,并以 噬菌体DNA为模板,利用大肠杆菌提供的脱氧核苷酸合成子代噬菌体的DNA,子 代噬菌体少数含32P;同时利用大肠杆菌提供的氨基酸,合成噬菌体的蛋白质外壳, 子代噬菌体全部含有35S。5.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时,离心后悬浮液中没有放射性。 ( )提示：35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,离 心后悬浮液中的放射性较高。
1.含32P的噬菌体侵染大肠杆菌的误差分析(1)保温时间过短:较多噬菌体还未侵染大肠杆菌,搅拌、离心后,悬浮液放射性升 高。(2)保温时间过长:大肠杆菌裂解,子代噬菌体被释放出来,搅拌、离心后,悬浮液放 射性升高。2.含35S的噬菌体侵染大肠杆菌的误差分析 若搅拌不充分,噬菌体蛋白质外壳会吸附在大肠杆菌表面,离心后沉淀物放 射性升高。
噬菌体侵染细菌的实验分析
1.两种肺炎链球菌的比较
特别提醒 S型细菌的菌体外面有多糖类的胶状荚膜,使菌体不易受到宿主正常 防护机制的破坏。2.1928年格里菲思的活体肺炎链球菌转化实验(1)实验过程组1:活R型菌+小鼠→小鼠不死亡。组2:活S型菌+小鼠→小鼠死亡 活S型菌。组3:加热致死的S型菌+小鼠→小鼠不死亡。组4:活R型菌与加热致死的S型菌混合+小鼠→小鼠死亡 活S型菌。(2)实验结论在加热杀死的S型菌中,含有某种物质,能把某些R型菌转化为S型菌。这种物质被 称为“转化因子”。
特别提醒 格里菲思所说的“转化因子”即艾弗里等人寻找的遗传物质。3.1944年艾弗里等人的离体肺炎链球菌转化实验(1)实验思路:设法将各成分分离,单独地、直接地去观察各自的作用。(2)实验材料:肺炎链球菌。(3)变量分析 自变量:S型菌中各种物质成分;因变量:R型菌是否被转化;观察指标:有无光 滑的菌落。
(5)实验现象:只有加入S型菌的DNA组的R型菌可转变成S型菌;S型菌的DNA被 降解后,R型菌不能转变成S型菌。(6)实验结论:DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。
4.1952年赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验(1)实验思路:使DNA和蛋白质分离开来,单独地观察它们的作用。(2)实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌。①T2噬菌体:由DNA和蛋白质组成,专门寄生在细菌体内,在普通培养基上不能独 立生存。②噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入→合成→组装→释放。
特别提醒 T2噬菌体仅蛋白质分子含有硫元素(S),磷元素(P)几乎都存在于DNA 分子中。(3)实验方法:同位素标记法。(4)实验过程①标记噬菌体
特别提醒 T2噬菌体侵染细菌后,利用细菌细胞内的物质合成自身的DNA和蛋 白质进行增殖,导致细菌裂解,释放出大量子代噬菌体。②被标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,短时间保温后,搅拌、离心,检测 悬浮液和沉淀物中的放射性。a.搅拌的目的:把细菌和留在细菌表面的噬菌体残留部分分开。b.离心的目的:使细菌沉到试管底部,噬菌体残留部分位于上层。(5)实验结果用35S标记噬菌体时,离心后放射性主要出现在悬浮液中,沉淀物几乎没有放射性; 用32P标记噬菌体时,离心后放射性主要出现在沉淀物中,悬浮液几乎没有放射 性。
(6)结果分析大多数35S标记的噬菌体在感染细菌时,放射性蛋白质附着在宿主细胞的外面;32P标记的噬菌体感染细菌时,放射性同位素主要进入宿主细胞内,并且能在子代噬 菌体中检测到32P。(7)实验结论:DNA是遗传物质。
1.烟草花叶病毒(TMV)的感染实验(1)实验思路:将蛋白质和RNA分开,分别感染健康烟草叶片。(2)实验材料:烟草、烟草花叶病毒(简称TMV,由一条RNA链和蛋白质外壳组成, 可寄生在烟草叶片细胞中)。(3)实验过程及结果
2.烟草花叶病毒的重建实验(1)实验过程
(2)实验结果:分别来自不同病毒株系的RNA和蛋白质混合后感染烟草,所繁殖的 病毒类型取决于提供RNA的株系,而不是提供蛋白质的株系。(3)实验结论:在只有RNA而没有DNA的病毒中,RNA是遗传物质。3.DNA是主要的遗传物质绝大多数生物的遗传物质是DNA,少部分病毒的遗传物质是RNA。
判断正误,正确的画“√”,错误的画“✕”。1.加热会使蛋白质变性失活,这种失活是不可逆的。由于蛋白质失活,酶等生命体 系失去其相应功能,细菌死亡。 ( )2.细菌和病毒作为实验材料,具有个体小、结构简单、繁殖快的优点。 ( )3.科学家格里菲思和艾弗里所做的肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是生物的 主要遗传物质,蛋白质不是遗传物质。 ( )提示：肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。DNA 是主要的遗传物质是综合多个实验得出的结论,并不是由一次实验得出的。
4.用含(NH4 SO4、K PO4的培养基培养大肠杆菌,再向大肠杆菌培养液中接种32P标记的T2噬菌体(S为32S),一段时间后,子代噬菌体全部有35S、少数有32P。 ( )提示：大肠杆菌中含有35S标记的氨基酸和含31P的脱氧核苷酸。T2噬菌体的DNA 被32P标记,侵染细菌时,噬菌体的蛋白质外壳不进入细菌,只有DNA进入细菌,并以 噬菌体DNA为模板,利用大肠杆菌提供的脱氧核苷酸合成子代噬菌体的DNA,子 代噬菌体少数含32P;同时利用大肠杆菌提供的氨基酸,合成噬菌体的蛋白质外壳, 子代噬菌体全部含有35S。5.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时,离心后悬浮液中没有放射性。 ( )提示：35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,离 心后悬浮液中的放射性较高。
1.含32P的噬菌体侵染大肠杆菌的误差分析(1)保温时间过短:较多噬菌体还未侵染大肠杆菌,搅拌、离心后,悬浮液放射性升 高。(2)保温时间过长:大肠杆菌裂解,子代噬菌体被释放出来,搅拌、离心后,悬浮液放 射性升高。2.含35S的噬菌体侵染大肠杆菌的误差分析 若搅拌不充分,噬菌体蛋白质外壳会吸附在大肠杆菌表面,离心后沉淀物放 射性升高。
噬菌体侵染细菌的实验分析
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