浙科版高中生物必修2第四章生物的变异综合拔高练含答案

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综合拔高练五年高考练考点1　基因突变、基因重组和染色体畸变1.(2021浙江6月选考,6)α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1—138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明 (　　)A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移2.(2020浙江1月选考,4)某条染色体经处理后,其结构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的变异属于 (　　)A.缺失　　　　B.倒位　　　　C.重复　　　　D.易位3.(2019浙江4月选考,2)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 (　　)A.基因突变　　　　　B.基因重组C.染色体结构变异　　　　　D.染色体数目变异4.(2018浙江11月选考,11)某种染色体结构变异如图所示。下列叙述正确的是 (　　)A.染色体断片发生了颠倒B.染色体发生了断裂和重新组合C.该变异是由染色单体分离异常所致D.细胞中的遗传物质出现了重复和缺失5.(2018浙江4月选考,7)下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述,正确的是 (　　)A.癌细胞的分裂失去控制,但其增殖是有限的B.癌细胞表面粘连蛋白的增加,使其易扩散转移C.有些物理射线可诱发基因突变,导致细胞癌变D.癌变是细胞异常分化的结果,此分化大多可逆考点2　生物变异在育种中的应用6.(2018浙江4月选考,3)将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育成耐低温的西红柿新品种。这种导入外源基因的方法属于 (　　)A.杂交育种　　　　　B.转基因技术C.单倍体育种　　　　D.多倍体育种考点3　人类遗传病7.(2021浙江1月选考,9)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是 (　　)A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关8.(2019浙江4月选考,8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是 (　　)A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施9.(2018浙江11月选考,3)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如图。据图可知,预防该病发生的主要措施是　 (　　)A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂10.(2018浙江4月选考,15)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关三年模拟练应用实践1.(2021浙江杭州月考)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为 (　　)A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变2.(2020浙江杭州二中月考)某二倍体植物细胞基因型为AA,其体细胞中一个基因A突变为基因a,A基因编码138个氨基酸的多肽,a基因使相应mRNA增加一个相连的三碱基序列,编码含有139个氨基酸的多肽。相关说法不正确的是 (　　)A.突变的a基因在该二倍体植物细胞中数目最多时可有2个B.A基因与a基因可能在MⅠ后期或MⅡ后期发生分离C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.若子一代的基因型为Aa,则最早在子三代中能得到基因型为aa的纯合子3.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A(a)、B(b)和D(d)表示。甲病为伴性染色体遗传病,Ⅱ-7不携带乙病致病基因,正常人携带丙病致病基因的概率是1/100。不考虑家系内发生新的基因突变,下列叙述正确的是 (　　)A.甲病和乙病为伴X染色体显性遗传病,丙病为常染色体隐性遗传病B.推断Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXaBC.Ⅲ-13患两种病的原因是Ⅱ-6在前期Ⅰ发生了交叉互换,产生了XAb配子D.若Ⅲ-15为乙病致病基因携带者,Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配,所生子女患一种病的概率是599/2 4004.如图所示为用农作物①和②两个品种分别培养出④⑤⑥⑦四个品种的过程。下列叙述错误的是 (　　)A.通过Ⅲ和Ⅴ培育出⑤的育种方法是单倍体育种;④的叶肉细胞中没有同源染色体B.Ⅴ过程需要用秋水仙素处理,秋水仙素处理后着丝粒不能一分为二,细胞中的染色体加倍C.由③培育出的⑥是四倍体,该个体体细胞中的染色体组最多有8个D.图中农作物①和②两个品种培养出④⑤⑥⑦四个品种的育种方式中不包括诱变育种5.(2021浙江绍兴诸暨期末)为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得少许羊水进行检查分析,以此判断胎儿是否患有遗传病。下列叙述正确的是 (　　)A.借助对羊水中某些化学成分分析,可检测某些遗传性代谢疾病B.借助基因诊断技术,可以确定胎儿是否携带特纳综合征致病基因C.用光学显微镜检查羊水细胞,可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D.对羊水细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患有猫叫综合征迁移创新6.(2021浙江百校联考)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体,称为并连X(记作“X∧X”),其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌蝇(X∧XY)和一只正常雄蝇杂交,子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并连X保持系。下列叙述错误的是 (　　)A.形成X∧X的过程中发生了染色体结构变异B.染色体组成为X∧XX、YY的果蝇胚胎致死C.在并连X保持系中,亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D.利用该保持系,可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变7.玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图一。图一　植株A的9号染色体示意图图二　植株V的9号染色体示意图(1)植株A的变异类型属于染色体结构变异中的　　　。 (2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,若实验结果为F1表型及比例为　　　　　　　　,则说明T基因位于异常染色体上。 (3)以植株A为父本(T在异常染色体上),正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株V,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是　　　　(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中　　　　　未分离。 (4)若(3)中得到的植株V在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株V为父本进行测交,后代的表型及比例为　　　　　　　　,其中染色体异常的植株占　　　　。 (5)近年来常用单倍体育种技术选育玉米新品种,由于单倍体玉米体细胞在减数分裂过程中会出现　　　　　　　　,因此需在单倍体玉米幼苗期用秋水仙素处理。 8.在水果的栽培中,果实少籽的品种更受欢迎。少籽品种的类型根据其培育原理有多倍体少籽和易位少籽等。(1)人们平时食用的普通西瓜是二倍体,为实现无籽的目的可利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜,培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株,利用的原理是秋水仙素能　　　　　　　　　　　　　　　;第二年种植的西瓜所结果实无籽的原因是　　　　　　　　　　　。该育种过程依据的遗传学原理是　　　　　　　　。 (2)三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂,研究证明,通过人工诱导染色体易位培育少籽西瓜,能有效克服以上缺点,部分育种过程如图1,在发生染色体易位的西瓜中,只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常,其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性,经碘液处理后,育性正常的花粉呈圆形黑色,败育花粉呈形状不规则的浅黄色。图1　育种过程图2　易位纯合体①用60Co辐射后的种子记为M1,播种M1,自交得到的后代为M2,在M1中只有少数个体发生了如图1中A所示的染色体易位,原因是生物的突变具有　　　　　　　　　的特点;若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育,则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所占比例为　　　　。 ②若要大量获得图1中A所示的少籽品种,需筛选出如图2所示的易位纯合体,可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本,与正常的二倍体母本进行杂交得到F1,种植F1并进行花粉育性检查,若显微镜下观察到　　　　　　　　　　　　,则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株(父本)进行　　　,以保留该品系。 答案全解全析五年高考练1.C　该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的,基因的结构发生了改变,属于基因突变,A不符合题意;基因结构发生改变后,相应的蛋白质也发生了改变,表明基因能指导蛋白质的合成,B不符合题意;该变异是由基因上的一个碱基对缺失引起的,而DNA中有基因序列和非基因序列,DNA片段的缺失不一定导致变异,C符合题意;该变异导致其转录的mRNA上终止密码子后移,使最终合成的蛋白质多了5个氨基酸,D不符合题意。2.B　根据题图变化,染色体的部分片段从原先345变成543,这属于倒位,B符合题意。3.D　根据题图分析,该遗传病为21-三体综合征,21号染色体比正常个体多一条,属于染色体数目变异,D符合题意。4.B　由图示可知,图中两条非同源染色体发生了断裂和重新连接,属于染色体变异中的易位,B正确;两条非同源染色体的片段发生了易位,没有发生颠倒,A错误;染色单体分离异常会导致染色体数目变异,C错误;图示中仅有染色体片段位置的改变,没有染色体片段的增减,细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失,D错误。5.C　癌细胞的分裂失去控制,其增殖是无限的,A错误;癌细胞表面粘连蛋白的减少,使其易扩散转移,B错误;有些物理射线如紫外线等可诱发基因突变,导致细胞癌变,C正确;癌变是细胞异常分化的结果,此分化大多不可逆,D错误。6.B　将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育出耐低温的西红柿新品种,突破了物种间的障碍,属于转基因技术。7.D　血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,A错误;X连锁遗传病在男女中都可能出现,B错误;重度免疫缺陷症(重度联合免疫缺陷病)可以用基因治疗的方法医治,C错误。8.A　单基因遗传病在青春期的患病率很低,A正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因异常所引起的疾病,B错误;通过遗传咨询可以对单基因遗传病提出防治措施,不能进行治疗,C错误;禁止近亲结婚是预防单基因隐性遗传病的有效措施,D错误。9.C　根据题中曲线图分析,随着母亲年龄的增长,子女先天愚型病相对发生率越来越高,因此,适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率,C正确。10.A　人类普遍缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因,但均衡的饮食一般可以满足人们对维生素C的需求,A正确;先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条21号常染色体,为染色体数目变异,B错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,从而导致苯丙氨酸代谢异常而患病,C错误;先天性心脏病是多基因遗传病,同时受多种环境因素的影响,D错误。三年模拟练1.A　根据题意可知,一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,因此突变基因不可能位于Y染色体上。由于这只野生型雌鼠原为纯合子,有一条染色体上的基因发生突变,其性状发生了改变,可判断为显性突变,突变型为显性性状。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌鼠中有野生型和突变型,说明突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上。综上所述,A符合题意。2.D　突变前后编码的两条肽链,后者mRNA增加一个相连的三碱基序列,故最多有2个氨基酸不同,C正确;如果得到了基因型为Aa的子一代,则最早在子二代中能分离得到基因型为aa的纯合子,D错误。3.C　结合题干信息分析系谱图:甲病是伴性染色体遗传病,且具有“父病女必病”的特点,说明甲病是伴X染色体显性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-10和Ⅱ-11都不患丙病,但他们有一个患丙病的女儿,说明丙病是常染色体隐性遗传病。由以上分析可知,A错误。Ⅰ-1只患甲病,故其基因型为D_XABY,Ⅰ-1的XAB染色体传递给Ⅱ-6,Ⅲ-12患乙病的男孩的基因型为D_XabY,而Ⅲ-12的X染色体来自Ⅱ-6,因此Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXab,B错误。关于甲病和乙病,Ⅱ-6的基因型为XABXab,Ⅱ-7的基因型为XaBY,Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病,其基因型为XAbY,因此,Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换,产生了含XAb的配子,C正确。若Ⅲ-15为乙病致病基因携带者,其携带丙病致病基因的概率为1/100(DdXaBXab),Ⅲ-16的基因型及概率为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,单独计算三种遗传病,他们的后代不会患甲病,患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率为1-1/600=599/600;后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,正常的概率为3/4;因此,只患一种病的概率为599/600×1/4+1/600×3/4=301/1 200,D错误。4.B　Ⅲ过程是花药离体培养,Ⅴ过程常用秋水仙素使染色体数目加倍,培育出⑤的育种方法是单倍体育种,④是二倍体产生的单倍体植株,所以其叶肉细胞中没有同源染色体,A正确;秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,而不是抑制着丝粒的分裂,B错误;③是二倍体植株,加倍形成的⑥是四倍体,其体细胞在有丝分裂后期染色体数目加倍,所以最多含有8个染色体组,C正确;诱变育种的原理主要是基因突变,图中没有诱变育种,D正确。5.A　通过羊膜腔穿刺提取羊水,借助对羊水中某些化学成分分析,可用于检测某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病,A正确;特纳综合征形成的原因是性染色体数目异常,不存在致病基因,B错误;青少年型糖尿病是多基因遗传病,用光学显微镜检查羊水细胞,不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病,C错误;猫叫综合征是由人体的5号染色体缺失一段引起的,故通过对羊水细胞的染色体进行数量分析,不能判断胎儿是否患猫叫综合征,D错误。6.C　两条X染色体融合成X∧X的过程中有染色体片段的消失,此过程中发生了染色体结构变异,A正确;一只含有并连X的雌蝇(X∧XY)和一只正常雄蝇(XY)杂交,理论上子代的染色体组成及其比例为X∧XX∶XY∶X∧XY∶YY=1∶1∶1∶1,但子代的基因型与亲代完全相同,说明子代中不存在染色体组成为X∧XX、YY的个体,染色体组成为X∧XX、YY的果蝇胚胎致死,B正确;综合上述分析可推知:在并连X保持系中,亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇,C错误;子代雌雄果蝇的数量比为1∶1,由于子代的基因型与亲代完全相同,当雄蝇X染色体上有新的突变产生时,子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同,可见,利用该保持系,可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变,D正确。7.答案　(1)缺失　(2)黄色∶白色=1∶1　(3)父本　同源染色体　(4)黄色∶白色=2∶3　3/5　(5)染色体联会紊乱解析　(1)图一中基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中异常9号染色体比正常染色体少一段,说明异常9号染色体部分缺失,这种变异类型属于染色体结构变异中的缺失。(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,若T基因位于异常染色体上,则F1表型及比例为黄色∶白色=1∶1。(3)以植株A为父本(基因型为Tt,其中T在异常染色体上),正常的白色籽粒植株tt为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株V Ttt(T在异常染色体上),由于母本不能产生含T的配子,无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,可知形成该植株的精子的基因型为Tt,则该植株出现的原因是父本减数分裂过程中同源染色体未分离。(4)若(3)中得到的植株V在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株V为父本进行测交(Ttt×tt),精子基因型及比例为Tt∶t∶tt∶T=2∶2∶1∶1,其中只含T的花粉不参与受精作用,故后代的表型及比例黄色∶白色=2∶3,其中染色体异常植株占3/5。(5)由于单倍体玉米体细胞在减数分裂过程中会出现染色体联会紊乱,因此需在单倍体玉米幼苗期用秋水仙素处理。8.答案　(1)抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍　减数分裂时同源染色体联会紊乱,无法正常形成配子　染色体数目变异　(2)①稀有性、多方向性　1/8　②F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色　自交解析　图1中,二倍体正常亲本经60Co辐射后得到的种子为M1,此过程为诱变育种;M1中只有少数个体发生了A所示的染色体易位,A植株自交得到M2,从M2中选出花粉育性正常的植株作父本与二倍体正常植株作母本杂交得到F1,种植F1并进行花粉育性检查。图2表示发生染色体易位的纯合体,此纯合体产生的配子育性正常。(1)由二倍体西瓜作母本培育三倍体无籽西瓜过程中,第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株利用的原理是秋水仙素能抑制纺锤体形成,使染色体数目加倍;第二年种植的西瓜所结果实无籽的原因是减数分裂时同源染色体联会紊乱,无法正常形成配子。该育种原理是染色体数目变异。(2)①据图示可知,用60Co辐射后的种子记为M1,播种M1,自交得到的后代为M2。在M1中只有少数个体发生了如图1中A所示的染色体易位,原因是生物的突变具有稀有性、多定向性的特点。假设A植株图中所示染色体为AA'BB'(其中A'和B'表示易位染色体),A植株产生4种配子,若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育,则可育配子中AB、A'B'所占比例都是1/4,又因为“在发生染色体易位的西瓜中,只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常”,则其自交产生的后代中配子育性正常的植株有两种,即AABB和A'A'B'B',故所占比例为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。②若要大量获得图1中A所示的少籽品种,需筛选出如图2所示的易位纯合体,可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本,与正常的二倍体母本进行杂交得到F1,种植F1并进行花粉育性检查,因为用碘液可鉴定花粉育性,经碘液处理后,育性正常的花粉呈圆形黑色,败育花粉呈形状不规则的浅黄色,所以若显微镜下观察到F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色,则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株(父本)进行自交,以保留该品系。1.C2.B3.D4.B5.C6.B7.D8.A9.C10.A1.A2.D3.C4.B5.A6.C