江西省南昌市第十中学2023-2024学年高二下学期期中考试生物试题
展开说明:本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。
1.答题前,请您务必将自己的姓名、准考证号或IS号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡和答题纸上。
2.作答非选择题必须用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置,在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案,请保持卡面清洁和答题纸清洁,不折叠、不破损。
3.考试结束后,请将答题纸交回。
一、单项选择题(本大题共15题,每小题2分,共计30分)
1.植物细胞工程在农业、医药工业等方面有着广泛的应用,并取得了显著的社会效益和经济效益。下列关于植物细胞工程的应用的叙述,错误的是( )
A.AB.BC.CD.D
2.利用胡萝卜根段培养获得试管苗的过程如下图。下列有关叙述错误的是( )
A.步骤②消毒方法一般是先用70%酒精浸泡3min,再用无菌水冲洗2~3次
B.步骤③切取的组织块中需带有形成层,原因是其分裂旺盛易脱分化
C.步骤⑤和步骤⑥所用培养基中生长素和细胞分裂素相对含量不同
D.对试管苗炼苗(驯化)的操作步骤之一是用流水除去根部培养基
3.如图所示,将由2种不同的抗原分别制备的单克隆抗体分子,在体外解偶联后重新偶联可制备双特异性抗体,简称双抗。下列说法错误的是( )
A.制备单克隆抗体时可采用PEG融合法、电融合法和离心法诱导细胞融合
B.筛选双抗时需使用制备单克隆抗体时所使用的2种抗原
C.同时注射2种抗原可刺激B细胞分化为产双抗的浆细胞
D.利用双抗可以将蛋白类药物运送至靶细胞
4.下列有关微生物培养与应用技术的叙述,正确的是( )
A.分离土壤中分解尿素菌纯培养后,利用含酚红的尿素培养基可作进一步鉴定
B.若要检测饮水机的直饮水中大肠杆菌是否超标,待检测水样需要经过灭菌后再检测
C.采用稀释涂布平板法接种后,不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单菌落
D.培养微生物所用的培养基中都必须含有水、无机盐、碳源和氮源等基本营养成分
5.野生型谷氨酸棒状杆菌能在基本培养基上生长,精氨酸依赖型谷氨酸棒状杆菌因缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶不能在基本培养基上生长,但可作为鸟氨酸生产的优良菌种。下图为纯化精氨酸依赖型谷氨酸棒状杆菌(目的菌)的部分流程图,下列相关叙述正确的是( )
注:①②③④代表培养基,A、B、C表示操作步骤,D、E为菌落
A.步骤A诱导菌种基因突变可增加突变株的数量
B.培养基③因缺少精氨酸导致菌落数目比④少
C.步骤B用平板划线法将菌种接种在②的表面
D.目的菌E扩大培养后可用于工业化生产鸟氨酸
6.如图为将胡萝卜的离体组织在一定条件下培育形成试管苗的过程示意图,有关叙述正确的是( )
A.利用此过程获得的试管苗可能为杂合子
B.①、②过程中均发生细胞的增殖和分化
C.多倍体植株的培育需经过如图所示过程
D.对愈伤组织细胞进行处理使其发生突变,就可以得到对人们有用的新品种
7.理论上来说,正常的植物细胞都具有全能性。下列有关植物细胞全能性的叙述,错误的是( )
A.植物细胞具有全能性的原因是细胞中含有与发育成完整个体的全部信息
B.一粒玉米种子发育成完整植株的过程体现了植物细胞全能性
C.一般来说,植物体内分化程度越高的体细胞,其全能性越低
D.花药在体外被诱导成完整的单倍体植株不能体现体细胞全能性
8.试管婴儿、试管苗和克隆羊三者均属于生物工程技术的杰出成果,下面叙述正确的是( )
A.都需细胞工程的技术支持B.都能保持母本性状属于无性生殖
C.都充分体现了体细胞的全能性D.都可能发生突变和基因重组
9.下列有关哺乳动物早期胚胎发育的叙述正确的是( )
A.受精完成并开始发育的标志是在卵细胞膜和透明带之间观察到两个极体
B.受精卵在输卵管内进行卵裂时,细胞数量增加但胚胎总体积并不增加
C.受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的,孵化后进入囊胚期
D.胚胎发育至原肠胚时期即开始了细胞分化,随后发育形成三个胚层
10.采用机械方法将早期胚胎切割后移植,可以获得同卵双胎或多胎,下列说法正确的是( )
A.胚胎分割时,应选取发育良好、形态正常的囊胚或原肠胚
B.利用胚胎分割技术可以获得两个基因型完全相同的胚胎
C.胚胎分割时,需将囊胚的滋养层进行均等分割
D.胚胎移植充分发挥雌性优良受体的繁殖潜能
11.CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术,Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体(如图).利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是( )
A.Cas9蛋白属于限制酶,能切割目的基因
B.sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构
C.基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对
D.通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组
12.下列关于基因工程的叙述,正确的是( )
A.抗除草剂基因转入某植物获得转基因植株,其DNA检测均含目的基因,抗性鉴定为抗除草剂和不抗除草剂。表明一定是前者表达了抗性蛋白而后者目的基因没有表达
B.基因工程导入受体细胞,若是微生物用显微注射法
C.质粒可以作为基因的载体使用,通常采用抗生素合成基因作为标记基因
D.目的基因在供体细胞与受体细胞中的表达产物可能不同
13.下列关于PCR技术的叙述正确的是( )
A.PCR技术所用TagDNA聚合酶能耐高温,其最适温度是95℃
B.一个DNA片段经PCR扩增n次后需2n个引物
C.在第2轮循环产物中开始出现目标DNA片段
D.一个DNA片段经PCR扩增n次后含目标DNA片段2n-2n个
14.如图a、b、c均为PCR扩增的DNA片段,开始只有1个DNA提供模板,下列有关说法正确的是( )
A.片段a、b、c的长度均相同
B.片段a、b只是第一轮循环的产物
C.片段c最早出现在第二轮循环的产物中
D.经过30次循环后,片段c的数量为2的30次方
15.腐乳是我国传统民间美食,其味道鲜美,营养丰富,可增进食欲,帮助消化,可利用传统发酵技术制作而成。下列相关叙述错误的是( )
A.长满毛霉的豆腐块发酵前需要进行高温灭菌
B.腐乳味道鲜美与豆腐中含有氨基酸有关
C.传统发酵以混合菌的固体发酵及半固体发酵为主
D.腐乳制作过程中,豆腐块中蛋白质逐渐减少
二、多项选择题(共5题,每题4分,共20分。每题有不止一个选项符合题意,每题全选对者得4分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。)
16.科研人员将酿酒酵母质粒上的丙酮酸脱氢酶基因(PD)替换为植物乳杆菌中的乳酸脱氢酶基因(LPG),可获得乳酸乙酯(白酒香味的主要来源)高产菌株,过程如图。下列分析合理的是( )
A.转入的LPG基因表达产物不能影响酿酒酵母的活性
B.LPG基因替换质粒上的PD基因需要两端携带相同基因片段
C.标记基因Ampr可检测是否成功构建乳酸乙酯高产菌株
D.可以利用PCR技术筛选含有LPG基因的受体细胞
17.如图表示利用现代生物工程技术制备山羊乳腺生物反应器的流程图,目的是从转基因山羊的乳汁中获得人乳铁蛋白。已知细胞甲是来自雌山羊的胚胎成纤维细胞,下列相关叙述错误的是( )
A.完成图中①过程用到了质粒、限制酶和DNA合成酶等
B.筛选出的细胞乙是含有目的基因的胚胎成纤维细胞
C.该重构胚发育至囊胚时需要进行DNA分析以鉴定性别
D.图示流程中,②④⑤过程都用到了显微操作技术
18.用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱,其中1号为DNA标准样液(Marker),10号为蒸馏水。PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析不合理的是( )
A.PCR产物的分子大小在250至500bp之间
B.3号样品为不含目的基因的载体DNA
C.9号样品对应植株是所需的转基因植株
D.10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰
19.PCR作为一种体外酶促反应,其效率和特异性取决于两个方面,一是引物与模板的特异性结合,二是多聚酶对引物的延伸。引物设计的总原则是提高扩增的效率和特异性。下列有关叙述错误的是( )
A.引物长度过短,特异性降低
B.两种引物之间可能发生碱基互补配对
C.引物的G—C含量越高,越利于目标DNA的扩增
D.可在引物的3′端添加特定限制酶的识别序列
20.酵母菌的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。下列相关叙述不正确的是( )
A.纯培养物是由单一酵母菌繁殖所获得的酵母菌群体分泌的代谢物
B.在配制固体培养基时需要先进行灭菌,再对pH进行调节
C.倒平板时冷却后的培养皿须倒置主要是为了方便观察
D.利用平板划线法接种时,接种环蘸取五次酵母菌液
三、非选择题
21.(5空10分)草甘膦是人们使用较广泛的除草剂,转EPSPS基因抗除草剂水稻是中国科学院遗传与发育生物学研究所研发的水稻品种,靶标对象为草甘膦。回答下列问题。
(1)EPSPS基因一条链的两端序列如下:
采用PCR技术获取和扩增EPSPS基因,需要使用的引物序列为__________和__________(标出5'和3'端)。若PCR过程经过4次循环,需要的引物的数量为__________个。
(2)如表为操作过程中可能用到的限制酶,图2为经切割得到的目的基因及末端(除黏性末端序列外,其他碱基序列省略),图3为要使用的质粒,其中的TerR、AmpR为标记基因。
若需要将目的基因导入动物细胞,方法为__________。对质粒进行切割时,选用的两种酶为___________。
22.(5空10分)人血清白蛋白(HSA)是血浆中含量最丰富的蛋白质,在维持血浆渗透压、抗凝血等方面起着重要作用,具有重要的医用价值。如图是用基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。请据图分析并回答下列问题。
(1)获取的HSA基因可以利用PCR又叫__________技术进行快速扩增。扩增后需要用___________电泳鉴定。
(2)一个基因表达载体除了包括目的基因外,还应包括___________和标记基因,复制原点。
(3)在利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中,需将植物细胞与农杆菌混合后共同培养,旨在让__________整合到植物细胞染色体DNA上。
(4)为了鉴定宿主细胞中是否产生tHSA,可以用(填字母)方法来进行检验。
A.检验HSA基因是否导入
B.检验细胞中是否产生相应的mRNA
C.抗原—抗体杂交
D.检测是否有标记基因
参考答案
1-5CACAB 6-10ABABB 11-15DDDCA
多选16.ABD 17.AC 18.BC 19.BCD 20.ABCD
21(1)5′-CTTGGATGAT-3'和5′-TCTGTTGAAT-3' 30
(2)显微注射法 BclI和SmaI
22.聚合酶链式反应 琼脂糖凝胶 启动子、终止子 Ti质粒的T-DNAC
23.(1)使TaqDNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸抗生素抗性荧光蛋白
(2)BC
(3)B
(4)KpnI XmaI
(5)氨苄青霉素 农杆菌转化法 花粉管通道法
24.脱分化 将愈伤组织分散成单细胞 限制(性内切核酸)酶、DNA连接酶 B A
选项
应用技术
原理或取材原因
优势
A
快速繁殖
植物细胞的全能性
繁殖快、保持亲本遗传特性
B
作物脱毒
植物顶端分生区几乎不含病毒
提高作物的产量和品质
C
突变体的利用
为适应培养条件发生新的突变
获得自然界没有的新物种
D
生产细胞产物
细胞可产生多种次生代谢产物
不受季节、天气等限制
限制酶
BamHI
BclI
SmaI
Sau3AI
识别序列及切割位点
—G↓GATCC—
—T↓GATCG—
—CCC↓GGG—
—↓GATC—
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