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安徽省宿州市泗县第一中学2023-2024学年高二下学期第一次月考化学试卷（Word版附解析）
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本试卷满分100分，考试用时75分钟
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号答填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
A. 乙二醇可用于生产汽车的防冻液
B. 氯乙烷可用作冷冻麻醉剂
C. 医用酒精指的是体积分数为95%的乙醇溶液，常用作消毒剂
D. 乙炔燃烧的火焰可用来焊接或切割金属
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙二醇的熔点较低，其水溶液的凝固点更低，因此乙二醇可用于生产汽车防冻液，A正确；
B．液态氯乙烷汽化大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于快速镇痛，B正确；
C．医用酒精指的是体积分数为75%的乙醇溶液，常用作消毒剂，C错误；
D．乙炔燃烧时能产生高温，可用于切割和焊接金属，D正确；
故答案为：C。
2. 中草药中常含有鞣质类(如鞣酸等)、苷类(如皂苷、酮苷等)、生物碱、有机酸等成分，提取中草药(先烘干、粉碎)中的有机成分不可能使用的方法是
A. 萃取分液B. 蒸馏C. 灼烧D. 重结晶
【答案】C
【解析】
【详解】提取中草药(先烘干、粉碎)中的有机成分，可以利用有机物在有机溶剂的溶解度不同进行萃取分液，然后利用物质沸点不同进行蒸馏分离，通过在水中溶解度的不同采用结晶、重结晶的方法获得有效成分的晶体；灼烧使得有机成分被空气中氧气氧化；
故选C。
3. 下列有机物的系统命名正确的是
A. ：3-甲基-2-戊烯B. ：2-甲基-3-丁炔
C. ：1，3，4-三甲苯D. ：3-甲基丁烷
【答案】A
【解析】
【详解】A． 选取含有碳碳双键的最长碳链为主链， 从离双键近的一端给碳原子编号，系统命名为：3-甲基-2-戊烯，故A正确；
B．选取含有碳碳三键的最长碳链为主链， 从离三键近的一端给碳原子编号， 的系统命名 为3-甲基-1-丁炔，故B错误；
C． 的系统命名为：1，2，4-三甲苯，故C错误；
D．烷烃从离支链近的一端给碳原子编号， 的系统命名为：2-甲基丁烷，故D错误；
选A。
4. 下列关于有机物及其同分异构体的说法不正确的是(不考虑立体异构)
A. 的芳香同分异构体有5种
B. 以为原料制取要经历的反应类型可能为消去→取代→加成
C. 某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种
D. 已知乙醇的结构式如图所示，则乙醇催化氧化时断裂的化学键为①③
【答案】B
【解析】
【详解】A．的芳香同分异构体可能为苯甲醇、苯甲醚、甲基苯酚（邻间对3种），共5种，A正确；
B．以为原料制取，要先消去，变成苯乙烯，然后再与卤素单质发生加成反应，然后再取代，B错误；
C．寻找该烯烃结构，就是在上面添加双键，只有1、2两个位置，所以烯烃有2种结构，C正确；
D．乙醇发生催化氧化的时候断裂的键为O-H键和与羟基相连的C原子上面的C-H键，D正确；
故选B。
5. 下列有关除去杂质(括号内物为除杂试剂和分离方法)可行的是
A. 乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾，分液)B. 苯中的甲苯(溴水，分液)
C. 甲苯中的苯酚(NaOH溶液，分液)D. 乙醇中水(生石灰，分液)
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，A错误；
B．溴易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，且苯、甲苯和溴三者互溶，B错误；
C．苯酚与NaOH反应生成苯酚钠，苯酚钠不溶于甲苯，易溶于水，故甲苯中的苯酚应加入氢氧化钠溶液，然后分液分离，C正确；
D．CaO与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，D错误；
故答案为：C。
6. 化合物X的分子式为C8H8O2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是
A. X分子属于酯类化合物
B. 1mlX在一定条件下最多可与3mlH2发生反应
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. X的同分异构体中属于芳香族化合物且含有羧基的有3种
【答案】D
【解析】
【详解】A．符合题中X分子结构特征的有机物为，属于酯类化合物，故A正确；
B．仅有苯环与氢气可发生加成反应，则X在一定条件下可与3mlH2发生加成反应，故B正确；
C．符合题中X分子结构特征的有机物为，只有一种，故C正确；
D．属于芳香族化合物，应含有苯环，且含有羧基，结合上述X的结构简式，若苯环含1个支链则为-CH2COOH，若苯环上含2个支链，则为-CH3、-COOH，在苯环上有邻、间、对三种位置，共4种同分异构体，故D错误；
故选：D。
7. 下列叙述一和叙述二不能证明基团之间能相互影响的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
详解】A．乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环影响了甲基，A不符合题意；
B．乙醇不能与NaOH溶液反应，苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯环影响了羟基，B不符合题意；
C．苯与硝酸反应生成硝基苯，甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯，说明甲基影响了苯环上的取代位置，C不符合题意；
D．乙烯能与溴水发生加成反应而褪色是因为乙烯中含有碳碳双键官能团，与基团之间的影响无关，D符合题意；
故选D。
8. 下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
A. a装置检验消去产物B. b装置苯萃取碘水中的I2，分出水层的操作
C. c装置用于实验室制取并收集乙烯D. d装置用于实验室制硝基苯
【答案】D
【解析】
【详解】A．醇及生成的烯烃均使高锰酸钾褪色，不能检验消去产物生成，A不合题意；
B．b装置苯萃取碘水中的I2，苯在上层，上层液体应从上口倒出，而不能继续从下口放出，B不合题意；
C．测定反应液的温度为170℃，温度计测定反应热的温度，则温度计的水银球应在圆底烧瓶的液体中，且乙烯应用排水法收集，C不合题意；
D．水浴加热制备，则装置可用于实验室制硝基苯，D符合题意；
故答案为：D。
9. 在北京冬奥会中，运动员佩戴的滑雪镜不易碎且具有良好的透明度，例作材料是一种高分子——聚碳酸酯(简称PC)。其合成方法和分子结构如图所示，下列说法错误的是
A. 化合物1的分子式为C15H17O2B. 化合物1与FeCl3溶液发生显色反应
C. 化合物2能发生氧化、取代、加成反应D. 化合物2分子中所有原子可能共平面
【答案】A
【解析】
【详解】A．由题干化合物1的结构简式可知，化合物1的分子式为C15H16O2，A错误；
B．化合物1中含有酚羟基，故能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；
C．由题干化合物2的结构简式可知，化合物2中含有碳酸酯基，故能发生水解反应属于取代反应，含有苯环故能发生加成反应，该有机物能够燃烧，故能发生氧化反应，C正确；
D．化合物2分子中含有两个苯环平面和一个酮羰基平面结构，且旋转单键可以使苯环平面与碳氧双键平面共平面，则该分子中所有原子可能共平面，D正确；
故答案为：A。
10. 中药杜仲中某种黄酮类化合物结构如图。下列关于该分子的说法错误的是
A. 所有碳原子不可能共平面B. 含有3种官能团
C. 能与Na2CO3溶液反应产生气体D. 1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4mlBr2
【答案】C
【解析】
【详解】A．该结构中含有酮羰基的六元环上存在两个直接相连的饱和碳原子，为sp3杂化，空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能共平面，A正确；
B．从其结构可知分子中含有羟基、酮羰基、醚键3种官能团，B正确；
C．从其结构可知分子中含有酚羟基，故能与Na2CO3溶液反应，但不含羧基，故不能产生气体，C错误；
D．分子中含有酚羟基，且苯环上羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，取代1mlH原子，消耗1mlBr2，所以1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4mlBr2，D正确；
故答案为：C。
11. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
A. 能与水反应生成
B. 可与反应生成
C. 水解生成
D. 中存在具有分子内氢键的异构体
【答案】B
【解析】
【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。
【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意；
B．3-羟基丙烯中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意；
C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意；
D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意；
故答案选B。
12. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是
A. X、Y和Z均能使溴水褪色B. 1mlY与足量H2反应，最多消耗4mlH2
C. 该反应为加成反应D. 可用FeCl3溶液证明X有残留
【答案】D
【解析】
【详解】A．Y分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，X、Z分子都属于酚，且酚羟基邻位碳原子上都连有氢原子，能与溴发生取代反应，所以它们均能使溴水褪色，A正确；
B．Y分子中含有的苯基和乙烯基，都能与H2发生加成反应，则1mlY与足量H2反应，最多消耗4mlH2，B正确；
C．从反应方程式可以看出，Y分子中的碳碳双键断裂为单键，双键碳原子与X分子中苯环上的1个C原子相连，则该反应为加成反应，C正确；
D．产物Z也属于酚，也能与FeCl3发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液证明X有残留，D错误；
故选D。
13. 我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE) 概念， HPS作为经典的AIE分子，可由如图路线合成
下列叙述正确的是
A. X中苯环上一溴代物有5种
B. 1ml X最多与7ml H2发生加成反应
C. 生成1mlHPS同时生成1mlLiCl
D. HPS 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A．X中苯环上有3种H原子，则X中苯环上的一溴代物有3种，A项错误；
B．X中含两个苯环和1个碳碳三键，1mlX最多与8mlH2发生加成反应，B项错误；
C．对比HPS与Y的结构简式，Y与(C6H5)2SiCl2反应生成1mlHPS的同时生成2mlLiCl，C项错误；
D．HPS中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确；
答案选D。
14. 利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下，下列说法错误的是
A. 总反应为加成反应B. Ⅰ和Ⅴ互为同系物
C. Ⅵ是反应的催化剂D. 化合物X为
【答案】B
【解析】
【详解】A．由催化机理可知，总反应为+ ，该反应为加成反应，A正确；
B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，和结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团，两者不互为同系物，B错误；
C．由催化机理可知，反应消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反应的催化剂，C正确；
D．I+VI→X+II，由I、VI、II的结构简式可知，X为H2O，D正确；
答案选B。
二、非选择题：本题共4个小题，每空2分，共58分。
15. 按照要求完成下列问题
（1）下列物质组合中，互为同系物关系的是___________(填字母)。
A. 和B. 乙醇和甘油
C. 2，2-二甲基丙烷和新戊烷D. 甲胺和二甲胺
（2）键线式表示的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为___________。
（3）某有机的架构如右图所示，分子中处于同一直线的碳原子最多有___________个，1ml该烃发生硝化反应最多消耗___________ mlHNO3
（4）用核磁共振仪对分子式C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是，则该化合物的结构简式为___________。
【答案】（1）C （2） ①. C6H14 ②. (CH3)2CHCH(CH3)2
（3） ①. 7 ②. 5
（4）(CH3)2CHOH
【解析】
【小问1详解】
结构相似(即官能团的种类和数量分别相同)、分子组成相差若干个-CH2-的有机物互为同系物，据此定义解题：
A．属于酚，属于醇，结构不相似，二者不为同系物，A错误；
B．乙二醇和甘油官能团个数不同，结构不相似，二者不为同系物，B错误；
C．甲胺结构简式为CH3NH2，二甲胺结构简式为（CH3）2NH，结构相似，组成相差1个-CH2-，互为同系物，C正确；
D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷结构简式相同，为同一种物质，D错误；
故答案：C；
【小问2详解】
键线式表示的分子式为C6H14，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，故答案为：C6H14；(CH3)2CHCH(CH3)2；
【小问3详解】
根据结构简式可知，两个苯环与碳碳三键、醛基相连接的位于一条直线上，共7个C原子，苯环上H可发生取代反应，且甲基等烃基的邻、对位易被取代，则1ml该烃发生硝化反应，最多消耗5mlHNO3，故答案为：7；5；
【小问4详解】
用核磁共振仪对分子式C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是即含有2个-CH3，则该化合物的结构简式为(CH3)2CHOH，故答案为：(CH3)2CHOH。
16. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入7.8g无水苯和少量铁屑。向a中小心加入10mL液态溴。a中发生反应的方程式为___________。
（2）装置b名称___________，此装置不能证明反应为取代反应，提出改进方法___________。
（3）反应完成后，经过下列步骤分离提纯：水洗、用溶液洗、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏，
①以上分离操作，蒸馏的目的是___________。
②蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，该如何操作___________。
③蒸馏烧瓶中温度计的位置___________，若位置靠下会收集到沸点___________的杂质(填“较高”或“较低”)。
④经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________。
【答案】（1）+Br2+HBr
（2） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 在c、d之间接一个盛有CCl4的洗气瓶以除去HBr中的Br2
（3） ①. 分离溴苯和苯，以获得纯净的溴苯 ②. 立即停止加热，待冷却后向蒸馏烧瓶中添加碎瓷片后再加热 ③. 位于蒸馏烧瓶支管口的中下部 ④. 较低 ⑤. 40.0%
【解析】
【分析】由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，c为球形冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和硝酸银反应生成溴化银，结合溴苯的性质来解答。
【小问1详解】
由分析可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，该反应的方程式为：+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；
【小问2详解】
由题干装置图可知，装置b名称恒压滴液漏斗，由于液溴易挥发，且Br2与水反应生成HBr和HBrO，故此装置不能证明反应为取代反应，改进方法有：在c、d之间接一个盛有CCl4洗气瓶以除去HBr中的Br2，故答案为：恒压滴液漏斗；在c、d之间接一个盛有CCl4的洗气瓶以除去HBr中的Br2；
【小问3详解】
①以上分离操作，蒸馏的目的是分离溴苯和苯，以获得纯净的溴苯，故答案为：分离溴苯和苯，以获得纯净的溴苯；
②蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，应该立即停止加热，待冷却下向蒸馏烧瓶中添加碎瓷片后再加热，故答案为：立即停止加热，待冷却下向蒸馏烧瓶中添加碎瓷片后再加热；
③蒸馏时蒸馏烧瓶中温度计的位置应位于蒸馏烧瓶支管口的中下部，若位置靠下会收集到沸点较低的杂质，故答案为：位于蒸馏烧瓶支管口的中下部；较低；
④根据反应方程式：+Br2+HBr 可知7.8g无水苯完全反应理论上可生成溴苯的质量为：=15.7g，经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为：=40.0%，故答案为：40.0%。
17. 实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下：
相关信息列表如下：
装置示意图如下图所示，实验步骤为：
①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及，边搅拌边加热，至固体全部溶解
②停止加热，待沸腾平息后加入安息香，加热回流
③加入水，煮沸后冷却，有黄色固体析出
④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品
⑤粗品用75%的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶
回答下列问题：
（1）仪器A中应加入___________(填“水”或“油”)作为热传导介质
（2）仪器B的作用是___________；冷却水应从___________(填“a”或“b”)口通入
（3）实验步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是___________。
（4）在本实验中，为氧化剂且过量，其还原产物为___________；某同学尝试改进本实验：采用催化量的并通入空气制备二苯乙二酮，该方法的优点是___________。
（5）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量___________洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品，可用重结晶的方法进一步提纯
a．热水 b．乙酸 c．冷水 d．乙醇
【答案】（1）油 （2） ①. 冷凝回流、导气 ②. a
（3）防止迸溅 （4） ①. FeCl2 ②. 空气中的氧气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应
（5）a
【解析】
【分析】根据仪器的结构特征可知，B为球形冷凝管；作用是冷凝回流、导气；为了充分冷却，冷却水应从a口进，b口出；沸腾时加入安息香，会暴沸；冰乙酸与水、乙醇互溶，FeCl3为催化剂；FeCl3为氧化剂，则铁的化合价降低，还原产物为FeCl2；安息香溶于热水，二苯乙二酮不溶于水，以此来解答。
【小问1详解】
步骤③加入50mL水，煮沸，通常100℃以下采取水浴加热，故应用油浴加热，故答案为：油；
【小问2详解】
根据仪器的结构特征可知，B为球形冷凝管；作用是冷凝回流、导气，仪器b为球形冷凝管，冷凝水的流向为低进高出，故答案为：冷凝回流、导气；a；
【小问3详解】
液体沸腾时加固体物质容易引起暴沸而迸溅，故待沸腾平息后加入安息香目的是防止迸溅，故答案为：防止迸溅；
【小问4详解】
由于在本实验中，FeCl3为氧化剂且过量，故其还原产物为FeCl2，采用催化量的FeCl3并通入空气制备二苯乙二酮的主要优点是空气中的氧气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应，故答案为：FeCl2；空气中的氧气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应；
【小问5详解】
安息香难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸，二苯乙二酮不溶于水溶于乙醇、苯、乙酸，故用热水洗涤可以除去产品中少量安息酸又可以降低二苯乙二酮的溶解损失，故答案为：a。
18. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题：
（1）D的分子式为___________；G的结构简式为___________。
（2）在反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
（3）写出B生成乙烯的化学方程式：___________。
（4）写出④的化学方程式：___________。
（5）写出⑥的化学方程式___________。
（6）反应⑥的产物H的催化氧化化学方程式___________，产物H的同分异构体中，属于芳香族化合物，且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应的有___________种。
【答案】（1） ①. C8H9Cl ②.
（2）①②⑥ （3）CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl
（4）n
（5）+NaOH+NaCl
（6） ①. 2+O22+2H2O ②. 4
【解析】
【分析】乙烯和HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl；C和氯气发生取代反应生成D，则D中含有氯原子，D发生水解反应生成H，则D为，C为，C发生氧化反应生成G为，B和苯发生取代反应生成C，D发生消去反应生成E为，E发生加聚反应生成高分子化合物F为，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，D的结构简式为：，则D的分子式为C8H9Cl，G的结构简式为，故答案为：C8H9Cl；；
【小问2详解】
由题干转化流程图结合分析可知，反应①为苯与CH3CH2Cl发生取代反应，反应②为乙苯和Cl2在光照下发生取代反应，反应③为卤代烃在NaOH醇溶液加热发生消去反应，反应④为苯乙烯发生加聚反应，反应⑤为苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化，反应⑥为卤代烃的水解反应属于取代反应，故属于取代反应的有：①②⑥，故答案为：①②⑥；
【小问3详解】
由分析可知，B的结构简式为CH3CH2Cl，故B生成乙烯的化学方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl，故答案为：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl；
【小问4详解】
由题干转化流程图结合分析可知，反应④为苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，故该反应的化学方程式为：n，故答案为：n；
【小问5详解】
由题干转化流程图结合分析可知，反应⑥为卤代烃发生水解反应生成醇，故该反应的化学方程式为：+NaOH+NaCl，故答案为：+NaOH+NaCl；
【小问6详解】
反应⑥的产物H即，其发生催化氧化化学方程式为：2+O22+2H2O，产物H的分子式为：C8H10O，其属于芳香族化合物即含有苯环，且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应即含有醇羟基的同分异构体，若只有一个取代基则还有：-CH2CH2OH，若为2个取代基则为：-CH3和-CH2OH有邻间对三种位置异构，故一有4种，故答案为：2+O22+2H2O；4。选项
叙述一
叙述二
A
乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B
乙醇不能与NaOH溶液反应
苯酚能与NaOH溶液反应
C
苯与硝酸反应生成硝酸苯
甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯
D
乙烷不能使溴水褪色
乙烯可以使溴水褪色
苯
溴
溴苯
密度/
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
物质
性状
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水、溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水、溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶
本试卷满分100分，考试用时75分钟
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号答填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
A. 乙二醇可用于生产汽车的防冻液
B. 氯乙烷可用作冷冻麻醉剂
C. 医用酒精指的是体积分数为95%的乙醇溶液，常用作消毒剂
D. 乙炔燃烧的火焰可用来焊接或切割金属
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙二醇的熔点较低，其水溶液的凝固点更低，因此乙二醇可用于生产汽车防冻液，A正确；
B．液态氯乙烷汽化大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可用于快速镇痛，B正确；
C．医用酒精指的是体积分数为75%的乙醇溶液，常用作消毒剂，C错误；
D．乙炔燃烧时能产生高温，可用于切割和焊接金属，D正确；
故答案为：C。
2. 中草药中常含有鞣质类(如鞣酸等)、苷类(如皂苷、酮苷等)、生物碱、有机酸等成分，提取中草药(先烘干、粉碎)中的有机成分不可能使用的方法是
A. 萃取分液B. 蒸馏C. 灼烧D. 重结晶
【答案】C
【解析】
【详解】提取中草药(先烘干、粉碎)中的有机成分，可以利用有机物在有机溶剂的溶解度不同进行萃取分液，然后利用物质沸点不同进行蒸馏分离，通过在水中溶解度的不同采用结晶、重结晶的方法获得有效成分的晶体；灼烧使得有机成分被空气中氧气氧化；
故选C。
3. 下列有机物的系统命名正确的是
A. ：3-甲基-2-戊烯B. ：2-甲基-3-丁炔
C. ：1，3，4-三甲苯D. ：3-甲基丁烷
【答案】A
【解析】
【详解】A． 选取含有碳碳双键的最长碳链为主链， 从离双键近的一端给碳原子编号，系统命名为：3-甲基-2-戊烯，故A正确；
B．选取含有碳碳三键的最长碳链为主链， 从离三键近的一端给碳原子编号， 的系统命名 为3-甲基-1-丁炔，故B错误；
C． 的系统命名为：1，2，4-三甲苯，故C错误；
D．烷烃从离支链近的一端给碳原子编号， 的系统命名为：2-甲基丁烷，故D错误；
选A。
4. 下列关于有机物及其同分异构体的说法不正确的是(不考虑立体异构)
A. 的芳香同分异构体有5种
B. 以为原料制取要经历的反应类型可能为消去→取代→加成
C. 某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种
D. 已知乙醇的结构式如图所示，则乙醇催化氧化时断裂的化学键为①③
【答案】B
【解析】
【详解】A．的芳香同分异构体可能为苯甲醇、苯甲醚、甲基苯酚（邻间对3种），共5种，A正确；
B．以为原料制取，要先消去，变成苯乙烯，然后再与卤素单质发生加成反应，然后再取代，B错误；
C．寻找该烯烃结构，就是在上面添加双键，只有1、2两个位置，所以烯烃有2种结构，C正确；
D．乙醇发生催化氧化的时候断裂的键为O-H键和与羟基相连的C原子上面的C-H键，D正确；
故选B。
5. 下列有关除去杂质(括号内物为除杂试剂和分离方法)可行的是
A. 乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾，分液)B. 苯中的甲苯(溴水，分液)
C. 甲苯中的苯酚(NaOH溶液，分液)D. 乙醇中水(生石灰，分液)
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，A错误；
B．溴易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，且苯、甲苯和溴三者互溶，B错误；
C．苯酚与NaOH反应生成苯酚钠，苯酚钠不溶于甲苯，易溶于水，故甲苯中的苯酚应加入氢氧化钠溶液，然后分液分离，C正确；
D．CaO与水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，D错误；
故答案为：C。
6. 化合物X的分子式为C8H8O2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是
A. X分子属于酯类化合物
B. 1mlX在一定条件下最多可与3mlH2发生反应
C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D. X的同分异构体中属于芳香族化合物且含有羧基的有3种
【答案】D
【解析】
【详解】A．符合题中X分子结构特征的有机物为，属于酯类化合物，故A正确；
B．仅有苯环与氢气可发生加成反应，则X在一定条件下可与3mlH2发生加成反应，故B正确；
C．符合题中X分子结构特征的有机物为，只有一种，故C正确；
D．属于芳香族化合物，应含有苯环，且含有羧基，结合上述X的结构简式，若苯环含1个支链则为-CH2COOH，若苯环上含2个支链，则为-CH3、-COOH，在苯环上有邻、间、对三种位置，共4种同分异构体，故D错误；
故选：D。
7. 下列叙述一和叙述二不能证明基团之间能相互影响的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
详解】A．乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环影响了甲基，A不符合题意；
B．乙醇不能与NaOH溶液反应，苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯环影响了羟基，B不符合题意；
C．苯与硝酸反应生成硝基苯，甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯，说明甲基影响了苯环上的取代位置，C不符合题意；
D．乙烯能与溴水发生加成反应而褪色是因为乙烯中含有碳碳双键官能团，与基团之间的影响无关，D符合题意；
故选D。
8. 下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
A. a装置检验消去产物B. b装置苯萃取碘水中的I2，分出水层的操作
C. c装置用于实验室制取并收集乙烯D. d装置用于实验室制硝基苯
【答案】D
【解析】
【详解】A．醇及生成的烯烃均使高锰酸钾褪色，不能检验消去产物生成，A不合题意；
B．b装置苯萃取碘水中的I2，苯在上层，上层液体应从上口倒出，而不能继续从下口放出，B不合题意；
C．测定反应液的温度为170℃，温度计测定反应热的温度，则温度计的水银球应在圆底烧瓶的液体中，且乙烯应用排水法收集，C不合题意；
D．水浴加热制备，则装置可用于实验室制硝基苯，D符合题意；
故答案为：D。
9. 在北京冬奥会中，运动员佩戴的滑雪镜不易碎且具有良好的透明度，例作材料是一种高分子——聚碳酸酯(简称PC)。其合成方法和分子结构如图所示，下列说法错误的是
A. 化合物1的分子式为C15H17O2B. 化合物1与FeCl3溶液发生显色反应
C. 化合物2能发生氧化、取代、加成反应D. 化合物2分子中所有原子可能共平面
【答案】A
【解析】
【详解】A．由题干化合物1的结构简式可知，化合物1的分子式为C15H16O2，A错误；
B．化合物1中含有酚羟基，故能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；
C．由题干化合物2的结构简式可知，化合物2中含有碳酸酯基，故能发生水解反应属于取代反应，含有苯环故能发生加成反应，该有机物能够燃烧，故能发生氧化反应，C正确；
D．化合物2分子中含有两个苯环平面和一个酮羰基平面结构，且旋转单键可以使苯环平面与碳氧双键平面共平面，则该分子中所有原子可能共平面，D正确；
故答案为：A。
10. 中药杜仲中某种黄酮类化合物结构如图。下列关于该分子的说法错误的是
A. 所有碳原子不可能共平面B. 含有3种官能团
C. 能与Na2CO3溶液反应产生气体D. 1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4mlBr2
【答案】C
【解析】
【详解】A．该结构中含有酮羰基的六元环上存在两个直接相连的饱和碳原子，为sp3杂化，空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能共平面，A正确；
B．从其结构可知分子中含有羟基、酮羰基、醚键3种官能团，B正确；
C．从其结构可知分子中含有酚羟基，故能与Na2CO3溶液反应，但不含羧基，故不能产生气体，C错误；
D．分子中含有酚羟基，且苯环上羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，取代1mlH原子，消耗1mlBr2，所以1ml该化合物和溴水反应，最多消耗4mlBr2，D正确；
故答案为：C。
11. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
A. 能与水反应生成
B. 可与反应生成
C. 水解生成
D. 中存在具有分子内氢键的异构体
【答案】B
【解析】
【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。
【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意；
B．3-羟基丙烯中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意；
C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意；
D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意；
故答案选B。
12. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是
A. X、Y和Z均能使溴水褪色B. 1mlY与足量H2反应，最多消耗4mlH2
C. 该反应为加成反应D. 可用FeCl3溶液证明X有残留
【答案】D
【解析】
【详解】A．Y分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，X、Z分子都属于酚，且酚羟基邻位碳原子上都连有氢原子，能与溴发生取代反应，所以它们均能使溴水褪色，A正确；
B．Y分子中含有的苯基和乙烯基，都能与H2发生加成反应，则1mlY与足量H2反应，最多消耗4mlH2，B正确；
C．从反应方程式可以看出，Y分子中的碳碳双键断裂为单键，双键碳原子与X分子中苯环上的1个C原子相连，则该反应为加成反应，C正确；
D．产物Z也属于酚，也能与FeCl3发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液证明X有残留，D错误；
故选D。
13. 我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE) 概念， HPS作为经典的AIE分子，可由如图路线合成
下列叙述正确的是
A. X中苯环上一溴代物有5种
B. 1ml X最多与7ml H2发生加成反应
C. 生成1mlHPS同时生成1mlLiCl
D. HPS 可使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A．X中苯环上有3种H原子，则X中苯环上的一溴代物有3种，A项错误；
B．X中含两个苯环和1个碳碳三键，1mlX最多与8mlH2发生加成反应，B项错误；
C．对比HPS与Y的结构简式，Y与(C6H5)2SiCl2反应生成1mlHPS的同时生成2mlLiCl，C项错误；
D．HPS中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确；
答案选D。
14. 利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下，下列说法错误的是
A. 总反应为加成反应B. Ⅰ和Ⅴ互为同系物
C. Ⅵ是反应的催化剂D. 化合物X为
【答案】B
【解析】
【详解】A．由催化机理可知，总反应为+ ，该反应为加成反应，A正确；
B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，和结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团，两者不互为同系物，B错误；
C．由催化机理可知，反应消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反应的催化剂，C正确；
D．I+VI→X+II，由I、VI、II的结构简式可知，X为H2O，D正确；
答案选B。
二、非选择题：本题共4个小题，每空2分，共58分。
15. 按照要求完成下列问题
（1）下列物质组合中，互为同系物关系的是___________(填字母)。
A. 和B. 乙醇和甘油
C. 2，2-二甲基丙烷和新戊烷D. 甲胺和二甲胺
（2）键线式表示的分子式为___________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为___________。
（3）某有机的架构如右图所示，分子中处于同一直线的碳原子最多有___________个，1ml该烃发生硝化反应最多消耗___________ mlHNO3
（4）用核磁共振仪对分子式C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是，则该化合物的结构简式为___________。
【答案】（1）C （2） ①. C6H14 ②. (CH3)2CHCH(CH3)2
（3） ①. 7 ②. 5
（4）(CH3)2CHOH
【解析】
【小问1详解】
结构相似(即官能团的种类和数量分别相同)、分子组成相差若干个-CH2-的有机物互为同系物，据此定义解题：
A．属于酚，属于醇，结构不相似，二者不为同系物，A错误；
B．乙二醇和甘油官能团个数不同，结构不相似，二者不为同系物，B错误；
C．甲胺结构简式为CH3NH2，二甲胺结构简式为（CH3）2NH，结构相似，组成相差1个-CH2-，互为同系物，C正确；
D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷结构简式相同，为同一种物质，D错误；
故答案：C；
【小问2详解】
键线式表示的分子式为C6H14，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，故答案为：C6H14；(CH3)2CHCH(CH3)2；
【小问3详解】
根据结构简式可知，两个苯环与碳碳三键、醛基相连接的位于一条直线上，共7个C原子，苯环上H可发生取代反应，且甲基等烃基的邻、对位易被取代，则1ml该烃发生硝化反应，最多消耗5mlHNO3，故答案为：7；5；
【小问4详解】
用核磁共振仪对分子式C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是即含有2个-CH3，则该化合物的结构简式为(CH3)2CHOH，故答案为：(CH3)2CHOH。
16. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入7.8g无水苯和少量铁屑。向a中小心加入10mL液态溴。a中发生反应的方程式为___________。
（2）装置b名称___________，此装置不能证明反应为取代反应，提出改进方法___________。
（3）反应完成后，经过下列步骤分离提纯：水洗、用溶液洗、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏，
①以上分离操作，蒸馏的目的是___________。
②蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，该如何操作___________。
③蒸馏烧瓶中温度计的位置___________，若位置靠下会收集到沸点___________的杂质(填“较高”或“较低”)。
④经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________。
【答案】（1）+Br2+HBr
（2） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 在c、d之间接一个盛有CCl4的洗气瓶以除去HBr中的Br2
（3） ①. 分离溴苯和苯，以获得纯净的溴苯 ②. 立即停止加热，待冷却后向蒸馏烧瓶中添加碎瓷片后再加热 ③. 位于蒸馏烧瓶支管口的中下部 ④. 较低 ⑤. 40.0%
【解析】
【分析】由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，c为球形冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和硝酸银反应生成溴化银，结合溴苯的性质来解答。
【小问1详解】
由分析可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，该反应的方程式为：+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；
【小问2详解】
由题干装置图可知，装置b名称恒压滴液漏斗，由于液溴易挥发，且Br2与水反应生成HBr和HBrO，故此装置不能证明反应为取代反应，改进方法有：在c、d之间接一个盛有CCl4洗气瓶以除去HBr中的Br2，故答案为：恒压滴液漏斗；在c、d之间接一个盛有CCl4的洗气瓶以除去HBr中的Br2；
【小问3详解】
①以上分离操作，蒸馏的目的是分离溴苯和苯，以获得纯净的溴苯，故答案为：分离溴苯和苯，以获得纯净的溴苯；
②蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，应该立即停止加热，待冷却下向蒸馏烧瓶中添加碎瓷片后再加热，故答案为：立即停止加热，待冷却下向蒸馏烧瓶中添加碎瓷片后再加热；
③蒸馏时蒸馏烧瓶中温度计的位置应位于蒸馏烧瓶支管口的中下部，若位置靠下会收集到沸点较低的杂质，故答案为：位于蒸馏烧瓶支管口的中下部；较低；
④根据反应方程式：+Br2+HBr 可知7.8g无水苯完全反应理论上可生成溴苯的质量为：=15.7g，经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为：=40.0%，故答案为：40.0%。
17. 实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下：
相关信息列表如下：
装置示意图如下图所示，实验步骤为：
①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及，边搅拌边加热，至固体全部溶解
②停止加热，待沸腾平息后加入安息香，加热回流
③加入水，煮沸后冷却，有黄色固体析出
④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品
⑤粗品用75%的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶
回答下列问题：
（1）仪器A中应加入___________(填“水”或“油”)作为热传导介质
（2）仪器B的作用是___________；冷却水应从___________(填“a”或“b”)口通入
（3）实验步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是___________。
（4）在本实验中，为氧化剂且过量，其还原产物为___________；某同学尝试改进本实验：采用催化量的并通入空气制备二苯乙二酮，该方法的优点是___________。
（5）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量___________洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品，可用重结晶的方法进一步提纯
a．热水 b．乙酸 c．冷水 d．乙醇
【答案】（1）油 （2） ①. 冷凝回流、导气 ②. a
（3）防止迸溅 （4） ①. FeCl2 ②. 空气中的氧气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应
（5）a
【解析】
【分析】根据仪器的结构特征可知，B为球形冷凝管；作用是冷凝回流、导气；为了充分冷却，冷却水应从a口进，b口出；沸腾时加入安息香，会暴沸；冰乙酸与水、乙醇互溶，FeCl3为催化剂；FeCl3为氧化剂，则铁的化合价降低，还原产物为FeCl2；安息香溶于热水，二苯乙二酮不溶于水，以此来解答。
【小问1详解】
步骤③加入50mL水，煮沸，通常100℃以下采取水浴加热，故应用油浴加热，故答案为：油；
【小问2详解】
根据仪器的结构特征可知，B为球形冷凝管；作用是冷凝回流、导气，仪器b为球形冷凝管，冷凝水的流向为低进高出，故答案为：冷凝回流、导气；a；
【小问3详解】
液体沸腾时加固体物质容易引起暴沸而迸溅，故待沸腾平息后加入安息香目的是防止迸溅，故答案为：防止迸溅；
【小问4详解】
由于在本实验中，FeCl3为氧化剂且过量，故其还原产物为FeCl2，采用催化量的FeCl3并通入空气制备二苯乙二酮的主要优点是空气中的氧气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应，故答案为：FeCl2；空气中的氧气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应；
【小问5详解】
安息香难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸，二苯乙二酮不溶于水溶于乙醇、苯、乙酸，故用热水洗涤可以除去产品中少量安息酸又可以降低二苯乙二酮的溶解损失，故答案为：a。
18. 已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题：
（1）D的分子式为___________；G的结构简式为___________。
（2）在反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
（3）写出B生成乙烯的化学方程式：___________。
（4）写出④的化学方程式：___________。
（5）写出⑥的化学方程式___________。
（6）反应⑥的产物H的催化氧化化学方程式___________，产物H的同分异构体中，属于芳香族化合物，且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应的有___________种。
【答案】（1） ①. C8H9Cl ②.
（2）①②⑥ （3）CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl
（4）n
（5）+NaOH+NaCl
（6） ①. 2+O22+2H2O ②. 4
【解析】
【分析】乙烯和HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl；C和氯气发生取代反应生成D，则D中含有氯原子，D发生水解反应生成H，则D为，C为，C发生氧化反应生成G为，B和苯发生取代反应生成C，D发生消去反应生成E为，E发生加聚反应生成高分子化合物F为，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，D的结构简式为：，则D的分子式为C8H9Cl，G的结构简式为，故答案为：C8H9Cl；；
【小问2详解】
由题干转化流程图结合分析可知，反应①为苯与CH3CH2Cl发生取代反应，反应②为乙苯和Cl2在光照下发生取代反应，反应③为卤代烃在NaOH醇溶液加热发生消去反应，反应④为苯乙烯发生加聚反应，反应⑤为苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化，反应⑥为卤代烃的水解反应属于取代反应，故属于取代反应的有：①②⑥，故答案为：①②⑥；
【小问3详解】
由分析可知，B的结构简式为CH3CH2Cl，故B生成乙烯的化学方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl，故答案为：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaCl；
【小问4详解】
由题干转化流程图结合分析可知，反应④为苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，故该反应的化学方程式为：n，故答案为：n；
【小问5详解】
由题干转化流程图结合分析可知，反应⑥为卤代烃发生水解反应生成醇，故该反应的化学方程式为：+NaOH+NaCl，故答案为：+NaOH+NaCl；
【小问6详解】
反应⑥的产物H即，其发生催化氧化化学方程式为：2+O22+2H2O，产物H的分子式为：C8H10O，其属于芳香族化合物即含有苯环，且与钠反应但不能与FeCl3发生显色反应即含有醇羟基的同分异构体，若只有一个取代基则还有：-CH2CH2OH，若为2个取代基则为：-CH3和-CH2OH有邻间对三种位置异构，故一有4种，故答案为：2+O22+2H2O；4。选项
叙述一
叙述二
A
乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B
乙醇不能与NaOH溶液反应
苯酚能与NaOH溶液反应
C
苯与硝酸反应生成硝酸苯
甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯
D
乙烷不能使溴水褪色
乙烯可以使溴水褪色
苯
溴
溴苯
密度/
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
物质
性状
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水、溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水、溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶
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安徽省宿州市泗县重点中学2023-2024学年高二下学期开学考试化学试题(无答案)： 这是一份安徽省宿州市泗县重点中学2023-2024学年高二下学期开学考试化学试题(无答案)，共9页。试卷主要包含了下列说法正确的是，6kJ，下列图示与对应叙述相符的是等内容，欢迎下载使用。
