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    2024长春外国语学校高一下学期4月月考试题化学含解析
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    2024长春外国语学校高一下学期4月月考试题化学含解析

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    这是一份2024长春外国语学校高一下学期4月月考试题化学含解析,共10页。试卷主要包含了5毫米黑色字迹的签字笔书等内容,欢迎下载使用。

    出题人 :姚林然 审题人:高凯
    本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共4页。考试结束后,将答题卡交回。
    注意事项:
    1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信
    息条形码粘贴区。
    2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书
    写,字体工整、笔迹清楚。
    3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;
    在草稿纸、试题卷上答题无效。
    4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
    5. 保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
    可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16 Ag—108
    第Ⅰ卷
    一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1.下列化学与生活的说法正确的是
    A.福尔马林是一种良好的杀菌剂,可用来消毒自来水
    B.苯酚对皮肤有腐蚀性,若沾到皮肤上,可用NaOH溶液洗涤
    C.油脂属于高级脂肪酸甘油酯类,不是有机高分子化合物
    D.可以用酸性高锰酸钾溶液区分植物油与裂化汽油
    2.下列有关化学用语表示正确的是
    A.CH2F2的电子式:
    B.醛基的结构简式:-COH
    C.1-丁烯的键线式:
    D.聚丙烯的结构简式:
    3.下列说法不正确的是
    A.甲醇和乙二醇互为同系物
    B.14N和15N互为同位素
    C.S6和S8互为同素异形体
    D.和(1,4-二氧六环)互为同分异构体
    4.下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是
    A.苯B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CHCOOH
    5.下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是
    A.重结晶法提纯苯甲酸:①②③B.蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4:④⑤⑥
    C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤D.用盐酸滴定NaOH溶液:④⑥
    6.下列各项括号内为杂质,后面为除杂质操作,其中正确的是
    A.甲醛(乙酸),蒸馏
    B.乙酸乙酯(乙酸),分液
    C.苯(四氯化碳),加水振荡、过滤
    D.乙烷(乙烯),通过足量的酸性KMnO4溶液,洗气
    7.下列物质中,存在顺反异构体的是
    A.B.
    C.D.
    8.在一定条件下,有机物X可转化为Y,其中-Me表示甲基、-Et表示乙基,下列说法正确的是
    A.Et3N为非极性分子
    B.电负性:F > N > O > S
    C.Y的核磁共振氢谱有5组吸收峰
    D.上述物质中的碳原子有sp、sp2和sp3三种杂化类型
    9.苯甲酸()常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下,下列说法不正确的是
    A.操作I加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度
    B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl
    C.苯甲酸与互为同分异构体
    D.操作Ⅳ要用冷水洗涤晶体
    10.一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中,正确的是
    A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物
    B.在加热和催化剂作用下加氢,每摩尔茉莉醛最多能消耗3ml H2
    C.一定条件下,茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应
    D.从理论上说,202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银
    11.有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是
    A.N与某种芳香烃互为同分异构体B.M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色
    C.M、N、P均能发生加成聚合反应D.M分子中最多有4个碳原子共线
    12.利托那韦可用于治疗新冠肺炎。如图是利托那韦的结构,下列说法错误的是
    A.该有机物不属于烃类
    B.该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物
    C.该有机物分子含有羟基,可以和金属钠反应
    D.1个该有机物分子中含有8个碳碳双键
    13.从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇,易溶于水,且溶解度随温度的升高而增大,随乙醇的含量增大而骤减,高于165℃时易分解。下列说法错误的是
    A.浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒,但作用不同
    B.预处理时将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡,可提高甘露醇的提取效率
    C.操作①是降温冷却,粗品甘露醇经重结晶后可得精品
    D.浓缩液中所加入的乙醇浓度越大越好,整个流程中乙醇可循环利用
    14.不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如图所示。下列说法错误的是
    A.步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别
    B.只有步骤③的反应涉及手性碳原子的生成
    C.步骤⑤的产物L-脯氨酸是该反应的催化剂
    D.若用作为原料,不可能完成上述羟醛缩合反应
    15.一定温度下,CH3CH2CH3(g)(用RH表示)的氯代和溴代反应能量图及产率关系如图(图中物质均为气态)。下列说法正确的是
    A. ΔH = ΔH1 - ΔH2
    B.氯代的第二步是决速反应
    C.以丙烷为原料制备2-丙醇时,应该选择溴代反应,然后再水解
    D.CH3CH2CH3分子中有一个手性碳原子
    第 = 2 \* ROMAN II卷
    填空题:本题共4小题,共55分。
    16(14分).A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如图所示:
    (1)化合物A的分子式是_______________;A中含有的官能团的名称是_______________。
    (2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是_______________。(填序号)
    (3)化合物B的核磁共振氢谱中出现_______________组峰。
    (4)1ml D最多能与_______________ml的氢气发生加成反应;1ml D与足量Br2水混合,最多能和_______________ml Br2发生反应
    (5)已知C的一种同分异构体满足:①能够发生水解反应;②能够发生银镜反应;③能够使FeCl3溶液显紫色;④苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式_______________。
    17.(12分)苯是重要的化工原料,下图是以苯为基本原料的合成路线流程图.
    已知:.
    (1)写出由苯生成A的反应方程式_________________________________;
    (2)D的结构简式为_______________;
    (3)③的反应类型是_____________,写出反应④的化学方程式_______________________;
    (4)I的核磁共振氢谱为3组峰,则I的结构为_______________;
    (5)由I生成J的反应类型为_______________;
    18.(14分)乙酰苯胺()作为一种常用药,具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得,该反应是放热的可逆反应。
    已知:I.苯胺在空气中易被氧化。
    Ⅱ.可能用到的有关性质如表:
    制备乙酰苯胺的具体流程如图:
    回答下列问题:
    (1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式_________________________________。
    (2)加入的冰醋酸要过量的目的是_________________________________。
    (3)步骤1所用装置如图所示。
    ①a处使用的仪器为____________ (填“A”、“B”或“C”),该仪器的名称是____________。
    ②反应体系的温度控制在100℃~105℃,目的是_________________________________。
    (4)步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是____________ (填标号)。
    A.冰水B.热水C.15%的乙醇溶液D.NaOH溶液
    (5)步骤4中重结晶的过程:粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→____________→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
    19(15分).一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图:
    已知:CH3-CH=CH-CHO 巴豆醛
    请回答下列问题:
    (1)B物质所含官能团种类有_______________种, A→B的反应类型_______________。
    (2)E物质的分子式为_______________。
    (3)巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为______________________________
    (4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有_______________种,写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式_______________ (任写一种即可)。
    (5)已知:,请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线___________________________________________。
    参考答案:
    1.C
    【详解】A.福尔马林是甲醛的水溶液,甲醛有毒不能用来消毒自来水,故A错误;
    B.NaOH是强碱,对皮肤也有腐蚀性,故B错误;
    C.油脂是由高级脂肪酸和甘油形成的酯类物质,不属于高分子化合物,故C正确;
    D.植物油与裂化汽油中均含有不饱和的碳碳双键,都能使高锰酸钾溶液褪色,因此不能区分,故D错误;
    故选:C。
    2.C
    【详解】A. 氟原子的最外层有7个电子,与碳原子成键,最外层满足8电子结构,应将F最外层的8个电子全部用点表示出来,故A错误;
    B. 醛基的结构简式为−CHO,而不是−COH,故B错误;
    C. 1−丁烯的碳碳双键在1号和2号碳原子之间,故其键线式为 ,故C正确;
    D. 聚丙烯的链节的主链只含有2个C原子,聚丙烯正确的结构简式为: ,故D错误;
    故选:C。
    3.A
    【详解】A.结构相似、组成上相差若干的有机化合物为同系物,乙二醇()是饱和二元醇,甲醇是饱和一元醇,两者虽均含-OH,但所含官能团(-OH)数目不同,不互为同系物,A错误;
    B.质子数相同、中子数不同的核素互为同位素,的质子数为7,中子数为7,的质子数为7,中子数为8,两者质子数相同、中子数不同,互为同位素,B正确;
    C.由同种元素组成的不同的单质互为同素异形体,和是由硫元素组成的不同的单质,两者互为同素异形体,C正确;
    D.分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体,和)(1,4-二氧六环)的分子式()相同,但结构不同,两者互为同分异构体,D正确;
    故选A。
    4.D
    【详解】A.苯与五种物质都不反应,故A不选;
    B.乙醛含有醛基,能被溴水氧化,与其他物质都不反应,故B不选;
    C.乙酸含有羧基,与溴水不反应,与另外几种物质均反应,故C不选;
    D.丙烯酸含有碳碳双键和羧基,与NaOH溶液发生中和反应,与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳,与溴水发生加成反应,与苯酚钠发生复分解反应,生成苯酚,强酸制取弱酸,和甲醇发生酯化反应,和五种物质都能反应,故D选;
    答案选D。
    5.C
    【详解】A.重结晶法提纯苯甲酸的实验中不需要②球形冷凝管、③温度计,A项不合理;
    B.蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4不需要④碱式滴定管,B项不合理;
    C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯的原理为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,需要③温度计观察温度,用⑤蒸馏烧瓶组装气体发生装置,C项合理;
    D.用盐酸滴定NaOH溶液选用酸式滴定管,而④是碱式滴定管,D项不合理;
    答案选C。
    6.A
    【详解】A.甲醛与乙酸的沸点不同,蒸馏可分离,故A正确;
    B.乙酸与乙酸乙酯的沸点不同,蒸馏可分离,故B错误;
    C.苯与四氯化碳是互溶的液体,应该用蒸馏法分离,故C错误;
    D.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气除杂,故D错误。
    答案选A。
    7.C
    【分析】具有顺反异构体的有机物中碳碳双键上的碳原子连有2个不同的原子或原子团。
    【详解】A. 中其中一个双键碳原子上连接两个氢原子,不存在顺反异构体,故A错误;
    B.中其中一个双键碳原子上连接两个氢原子,不存在顺反异构体,故B错误;
    C.中双键碳原子上连接两个不一样的原子或原子团,故存在顺反异构体,故C正确;
    D.中其中一个双键碳原子上连接两个氢原子,不存在顺反异构体,故D错误;
    故选C。
    8.D
    【详解】A.分子中氮原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1,则分子为结构不对称的极性分子,故A错误;
    B.元素的非金属性越强,电负性越大,则氧元素的电负性大于氮元素,故B错误;
    C.由结构简式可知,Y分子中含有6类氢原子,核磁共振氢谱有6组吸收峰,故C错误;
    D.由结构简式可知,X、Y、分子中饱和碳原子和苯环上的碳原子杂化方式分别为sp3、sp2杂化,MeCN分子中饱和碳原子和三键碳原子杂化方式分别为sp3、sp杂化,所以题给物质中的碳原子有和三种杂化类型,故D正确;
    故选D。
    9.B
    【分析】苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠,加水、加热溶解,苯甲酸、NaCl溶解在水中,泥沙不溶,从而形成悬浊液;趁热过滤出泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出;将滤液冷却结晶,大部分苯甲酸结晶析出,氯化钠仍留在母液中;过滤、用冷水洗涤,便可得到纯净的苯甲酸。
    【详解】A.操作Ⅰ中,为增大粗苯甲酸的溶解度,进行加热溶解,A正确;
    B.操作Ⅱ趁热过滤的目的,是除去泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出,NaCl含量少,通常不结晶析出,B不正确;
    C.苯甲酸与分子式均为C7H6O2,结构不同,互为同分异构体,C正确;
    D.苯甲酸微溶于冷水,易溶于热水,所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体,既可去除晶体表面吸附的杂质离子,又能减少溶解损失,D正确;
    答案选B。
    10.D
    【详解】A.苯甲醛中不含碳碳双键,茉莉醛中含有碳碳双键,所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同,不属于同系物,故A错误;
    B.在一定条件下,能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、醛基,1ml该物质含有1ml苯环、1ml碳碳双键、1ml醛基,所以1ml茉莉醛最多能与5ml氢气加成,故B错误;
    C.含-CHO,能发生氧化、还原反应,但不能发生酯化反应,故C错误;
    D.含1个-CHO,茉莉醛的相对分子质量为202,202g茉莉醛的物质的量为1ml,可从足量银氨溶液中还原出2ml银,质量为216g,故D正确;
    故选:D。
    11.D
    【详解】A.N的分子式为,甲苯的分子式也为,所以N与甲苯互为同分异构体,故A不选;
    B.M、N、P均含有不饱和碳原子,所以能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色,故B不选;
    C.M含碳碳三键,N、P含碳碳双键,所以M、N、P均能发生加成聚合反应,故C不选;
    D.苯环对位上的两个碳原子共线,炔烃为直线型分子,所以与碳碳三键直接相连的两个碳原子共线,所M至少5个碳原子共线,故选D。
    答案选D
    12.D
    【详解】A.该有机物中除了碳氢元素之外还有O、N、S等元素,不属于烃类,故A正确;
    B.该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,故B正确;
    C.该有机物分子含有羟基,可以和金属钠反应,故C正确;
    D.苯环不是单双键交替结构,1个该有机物分子中含有2个碳碳双键,故D错误;
    故选D。
    13.B
    【分析】从海带中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程:向50g剪碎海带中加入100mL水浸泡得到浊液,过滤除去不溶于得到含有甘露醇的溶液,调节溶液pH=6~7得到中性提取液,将提取液加热浓缩得到浓缩液,再向浓缩液中加入2倍量的乙醇,搅拌、降温冷却、过滤得到粗品甘露醇,最后经过重结晶获得精品甘露醇,以此分析解答。
    【详解】A.浓缩过程中玻璃棒的作用为搅拌,过滤操作中玻璃棒的作用为引流,两个操作中玻璃棒的作用不同,故A正确;
    B.甘露醇为有机醇类物质,灼烧后发生燃烧反应,无法提取精品甘露醇(C6H14O6),所以不能将海带灼烧,故B错误;
    C.向浓缩液中加入乙醇后,甘露醇溶于水中,甘露醇溶解度随温度的升高而增大,降低温度后甘露醇析出,则操作①是降温冷却;过滤后得到粗品甘露醇,利用甘露醇在水中溶解度随温度变化差异进行重结晶可得到精品甘露醇,故C正确;
    D.甘露醇随乙醇的含量增大而骤减,向浓缩液中加入乙醇可使甘露醇析出,则增大乙醇浓度能够提高甘露醇的析出率,操作①过滤后得到溶剂乙醇和水,所以乙醇可循环利用,故D正确。
    答案选B。
    14.B
    【详解】A.①和②的有机产物分别为、 ,两者含有不同的官能团,可通过红外光谱鉴别,A正确;
    B.同一碳原子连接四个不同的原子或者原子团的碳原子为手性碳原子,步骤③和④的生成物均有手性碳原子的生成,B错误;
    C.L脯氨酸在步骤①参与反应,在步骤⑤又生成,是该反应的催化剂,C正确;
    D.含有苯环,不含α-氢,则不可完成上述羟醛缩合反应,D正确;
    故选B。
    15.C
    【详解】A.①氯代反应:;②溴代反应:,②−①可得:Br⋅(g)+RCl(g)→Cl⋅(g)+RBr(g) ΔH,则由盖斯定律得ΔH=ΔH2-ΔH1,A错误;
    B.由图可知,氯代第一步反应的活化能大于第二步,说明第一步的反应速率小于第二步,则氯代第一步都是决速反应,B错误;
    C.以丙烷为原料制备2-丙醇时,因为溴代反应的选择性更高,产率更高,所以选择溴代反应,然后再水解,C正确;
    D.CH3CH2CH3分子中每个碳原子都连有2个或3个相同的H原子,则该分子中没有手性碳原子,D错误;
    故选C。
    16. C8H8O3 羟基、羧基 A、C 5 4 1
    【详解】(1)根据A的结构简式可知其分子式为C8H8O3,A中官能团为羟基、羧基;
    (2)分子式相同而结构不同的化合物为同分异构体,A和C的分子式均为C8H8O3,但结构不同,二者互为同分异构体;
    (3)化合物B中有5种环境的氢原子,所以核磁共振氢谱中出现5组峰;
    (4)碳碳双键、苯环都能与氢气发生加成,所以1ml D最多能与4ml H2发生加成反应;D中含有碳碳双键可以和溴发生加成反应,1ml D与足量溴水混合,最多能和1ml溴发生反应;
    (5)C的同分异构满足:
    ①能够发生水解反应,说明含有酯基;
    ②能够发生银镜反应,说明含有—CHO结构;
    ③能够使FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,C中一共3个氧原子,则其酯基只能是—OCHO,此时才能既能水解又能发生银镜反应;
    ④苯环上的一氯代物有2种,则分子结构对称,符合条件的结构为。
    【点睛】能发生银镜反应的不一定是醛,也可以是甲酸或甲酸酯等。
    17.(1) 3-硝基苯乙烯
    (2)
    (3) 取代反应
    (4)对氯甲苯或4-氯甲苯
    (5)氧化反应
    【分析】由反应条件可知B发生还原反应生成C,则B为,A和CH2=CHCl发生取代反应生成B,A为,苯和Br2发生取代反应生成E为,E和浓硫酸发生取代反应生成F为,F和氢气发生加成反应生成G,苯和一氯甲烷发生取代反应生成H,H和氯气发生取代反应生成I且I的核磁共振氢谱为3组峰,则I为 ,I和酸性高锰酸钾溶液溶液发生氧化反应生成。
    【详解】(1)苯发生硝化反应生成A,化学方程式为:。B为,系统命名为3-硝基苯乙烯。
    (2)C发生加聚反应生成D,D的结构简式为。
    (3)由分析可知,E和浓硫酸发生取代反应生成F为,F和氢气发生加成反应生成G,化学方程式为:。
    (4)I的核磁共振氢谱为3组峰,说明I为对称的结构,结构简式为,名称为对氯甲苯或4-氯甲苯。
    (5)I转化为J时甲基转化为羧基,反应类型为氧化反应
    18.(1) +CH3COOH +H2O
    (2)提高苯胺的利用率
    (3) A 直形冷凝管 有利于水蒸气馏出,减少乙酸等馏出
    (4)A
    (5)趁热过滤
    【分析】乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得,将苯胺()和冰醋酸、锌在控制温度下加热,将水蒸气蒸出,平衡不断正向移动,反应1小时后,趁热倒入冷水中析出晶体,再抽滤、洗涤、干燥,再重结晶得到纯净的产品。
    【详解】(1)乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得即苯胺和乙酸在加热条件下反应生成乙酰苯胺和水,其反应的化学方程式+CH3COOH +H2O;故答案为:+CH3COOH+H2O。
    (2)该反应是可逆反应,加入的冰醋酸要过量的目的是提高苯胺的利用率;故答案为:提高苯胺的利用率。
    (3)①a处使用的仪器其作用是冷凝,因此仪器为A,该仪器的名称是直形冷凝管;故答案为:A直形冷凝管。
    ②该反应是可逆反应,将水蒸气蒸出,有利于平衡正向移动,而冰醋酸的沸点是118℃,反应体系的温度控制在100℃~105℃,目的是有利于水蒸气馏出,减少乙酸等馏出;故答案为:有利于水蒸气馏出,减少乙酸等馏出。
    (4)乙酰苯胺在常温下水中溶解度为0.46g,温度高溶解度大,在乙醇中溶解度36.9g,乙酰苯胺与氢氧化钠溶液反应,因此步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是冰水;故答案为:A。
    (5)加入活性炭脱色,活性炭是难溶物,而乙酰苯胺在热水中溶解度大,因此加热煮沸后趁热过滤,得到乙酰苯胺溶液,再冷却结晶→过滤→洗涤→干燥;故答案为:趁热过滤。
    19. 2 取代 C13H18O CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O 14; 或
    【详解】(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子,种类有2种, A→B的反应类型取代。
    (2)E物质的分子式为C13H18O;
    (3)巴豆醛含有醛基,与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
    (4)比A少一个碳原子且含苯环,即除了苯环之外含有氨基,一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种,写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或 (任写一种即可)。
    (5)由乙醇为原料制备巴豆醛,首先乙醇氧化成乙醛,乙醛加成之后再消去羟基成双键,则合成路线为:。
    名称
    熔点/℃
    沸点/℃
    溶解度/g(20℃)

    乙醇
    苯胺
    -6.3
    184
    3.4
    任意比混合
    冰醋酸
    16.6
    118
    任意比混合
    任意比混合
    乙酰苯胺
    114.3
    304
    0.46
    36.9
    (温度高溶解度大)
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