高中化学第二节 烯烃 炔烃第2课时达标测试
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这是一份高中化学第二节 烯烃 炔烃第2课时达标测试,共5页。试卷主要包含了已知某有机物的结构简式为等内容,欢迎下载使用。
题组一 烯烃的加成反应
1.(2023·江苏南京师大附中高二期末)某烯烃分子中含有一个碳碳双键,一定条件下与氢气发生加成反应所得产物的键线式为,此烯烃可能的结构(不考虑顺反异构)有( C )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:每个C原子只能形成四个共价键,根据该烯烃分子中含有一个碳碳双键及一定条件下与氢气发生加成反应所得产物的结构可知,该烯烃分子中双键的位置有5种可能:。
2.(2024·辽宁抚顺高二检测)柠檬烯是一种食用香料,其结构如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是( D )
A.它的分子中所有原子一定在同一平面上
B.1 ml柠檬烯可以和3 ml H2发生加成反应
C.它和丁基苯()互为同分异构体
D.一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应
解析:该分子中除了碳碳双键两端的碳原子外,其他碳原子都具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故A错误;该分子中含有2个碳碳双键,所以1 ml柠檬烯可以和2 ml H2发生加成反应,故B错误;柠檬烯和丁基苯()分子式不同,不属于同分异构体,故C错误;柠檬烯结构中存在碳碳双键,可以发生加成、氧化、加聚反应,该分子中饱和碳原子上连有氢原子,可在光照条件下与Cl2发生取代反应,故D正确。
3.豪猪烯形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( D )
A.豪猪烯与乙烯互为同系物
B.豪猪烯分子中所有的碳原子可能在同一平面内
C.豪猪烯的分子式为C14H12
D.1 ml豪猪烯能与6 ml H2发生加成反应
解析:豪猪烯与乙烯分子组成通式不同,结构不相似,组成上不相差若干个CH2原子团,不是同系物,A错误;分子中含有类似甲烷中碳原子的空间结构,中心碳原子与周围四个原子形成空间四面体结构,所有碳原子不可能共平面,B错误;由题中键线式可知,豪猪烯的分子式为C14H14,C错误;1 ml豪猪烯含有6 ml,能与6 ml H2发生加成反应,D正确。
4.(2023·陕西西安高二期末)下列不属于与H2发生1∶1加成产物的是( D )
A. B.
C. D.
解析:与氢气发生1∶1加成,标有*号的双键端与H2加成时,的产物是,的产物是;与氢气发生1,4加成(标有*号的双键端)产物是;与氢气发生1∶1加成的产物不可能是,故选D。
题组二 烯烃的氧化
5.烯烃经臭氧氧化,并经锌和水处理可得到醛和酮。
例如:。
下列烯烃经臭氧氧化,并经锌和水处理,则完全反应后的产物多于一种的是( C )
A. B.
C. D.
解析:A.eq \(―――――→,\s\up7(1O3),\s\d5(2Zn/H2O))2OHCCH2CHO;
B.eq \(――――→,\s\up7(1O3),\s\d5(2Zn/H2O))2;
C.eq \(――――→,\s\up7(1O3),\s\d5(2Zn/H2O))2HCHO+OHCCH2CH2CHO;
D.eq \(――――→,\s\up7(1O3),\s\d5(2Zn/H2O))2OHCCH2CH2CHO。
6.烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如:R1CH===CHR2被氧化为和;被氧化为和,由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有( C )
A.2种 B.3种
C.4种 D.6种
解析:由题意可知,碳碳双键可被氧化断裂,生成醛或酮,烯烃C4H8的结构有三种:CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3、CH2===C(CH3)2,氧化后得到的产物分别有2种(HCHO和CH3CH2CHO),1种(CH3CHO)、2种(HCHO ),所以氧化产物共有4种。
综合强化
7.某种不对称有机催化反应过程如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。
下列说法错误的是( C )
A.X、Y都可以作为合成有机高分子的单体
B.上述反应属于加成反应
C.Z分子不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.Y可能与某种环烷烃互为同分异构体
解析:X、Y都含碳碳双键,它们都能发生加聚反应合成有机高分子,故A选项正确;题中反应X发生1,4-加成,属于加成反应,故B选项正确;碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色,故C选项错误;等碳原子数的烯烃(只含一个碳碳双键)与环烷烃(只含一个碳环)互为同分异构体,都符合通式CnH2n,所以Y可能与某种环烷烃互为同分异构体,故D选项正确。
8.某烃的结构用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有( C )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:如图,给双键碳原子进行编号,与溴按物质的量之比为1∶1发生加成反应时,可以是1,2号碳位上加成,3,4号碳位上的加成,5,6号碳位上的加成,还可以是1,4号碳位上的加成,4,6号碳位上的加成,所得产物有5种。
9.(1)已知某有机物的结构简式为。
①该有机物所含官能团的名称是_碳碳双键、羟基__。
②该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为 。
③写出该有机物和乙酸发生酯化反应的化学方程式(注明反应条件): 。
(2)新型弹性材料“丁苯吡橡胶”,由三种单体化合而成,其结构为
此化合物是由三种单体通过_加聚__反应而生成的,其中三种单体的结构简式为 CH2===CH—CH===CH2 、 、 。
10.第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应,该反应被称为第尔斯-阿尔德反应。
(也可表示为 )
回答下列问题:
(1)第尔斯-阿尔德反应属于_加成反应__(填反应类型)。
(2)下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机物是_C__(填字母)。
A. B.
C. D.
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:
①X的结构简式为_HOCH2CH2CH2CH2OH__;
②X转化为1,3-丁二烯的化学方程式为 HOCH2CH2CH2CH2OHeq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))CH2===CH—CH===CH2↑+2H2O 。
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