人教版新教材高三化学一轮复习38 课时作业(三十八)

这是一份人教版新教材高三化学一轮复习38 课时作业(三十八)，共9页。试卷主要包含了某有机物X的结构简式如图所示，药用有机化合物A为一种无色液体，今有以下几种化合物等内容，欢迎下载使用。
A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3
B．CH3CH2OH→CH3CHO
C．
D．CH2===CH2→CH3CH2Br
B [乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下共热，发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯，A错误；乙醇在铜或银催化作用下加热，被氧气氧化生成乙醛，为氧化反应，B正确；苯与浓硝酸在浓硫酸催化作用下加热，发生取代反应生成硝基苯，C错误；乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，D错误。]
2．下列化学方程式或离子方程式不正确的是( )
A．溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应：
CH3CH2Br＋OH－ eq \(――→,\s\up7(△),\s\d5(H2O)) CH3CH2OH＋Br－
B．制备酚醛树脂：
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：
2C6H5O－＋CO2＋H2O―→2C6H5OH＋CO eq \\al(\s\up1(2－),\s\d1(3))
D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：
HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－ eq \(――→,\s\up7(△)) CO eq \\al(\s\up1(2－),\s\d1(3)) ＋2NH eq \\al(\s\up1(＋),\s\d1(4)) ＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O
C [溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应：CH3CH2Br＋OH－ eq \(――→,\s\up7(△),\s\d5(H2O)) CH3CH2OH＋Br－，A正确；制备酚醛树脂的化学方程式为＋(n－1)H2O，B正确；由于酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根离子，根据强酸制弱酸原理，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为C6H5O－＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋HCO eq \\al(\s\up1(－),\s\d1(3)) ，C错误；甲醛溶液与足量的银氨溶液共热，发生反应HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－ eq \(――→,\s\up7(△)) CO eq \\al(\s\up1(2－),\s\d1(3)) ＋2NH eq \\al(\s\up1(＋),\s\d1(4)) ＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，D正确。]
3．生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂)，下列说法不正确的是( )
A．油脂属于天然高分子
B．热的烧碱溶液去油渍效果更好
C．清洗时，油脂在碱性条件下发生水解反应
D．油脂在碱性条件下发生的水解反应又称为皂化反应
答案： A
4．薯片、炸薯条、蛋糕等食物中含有丙烯酰胺()，丙烯酰胺确实是一类致癌物质。关于丙烯酰胺的下列叙述正确的是( )
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．不能发生加聚反应
C．不能与氢气发生加成反应
D．不能发生水解反应
答案： A
5．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A eq \(――→,\s\up7(NaOH溶液)) eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(B\(――→,\s\up7(HCl))C,D\(――→,\s\up7(Cu，O2),\s\d5(△))E)) ，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有( )
A．1种 B．2种
C．3种 D．4种
B [由题意可推断出A为酯，C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E都不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2两种结构。]
6．某有机物X的结构简式如图所示。若1 ml X分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )
A．4∶3∶2∶1 B．3∶3∶2∶1
C．4∶3∶2∶2 D．3∶3∶2∶2
A [该有机物中含有酚羟基、醛基、羧基、醇羟基和苯环，一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环和醛基，能和氢氧化钠反应的有酚羟基和羧基，能和碳酸氢钠反应的只有羧基，酚羟基、醇羟基、羧基都能和钠反应生成氢气，所以若1 ml X分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4 ml、3 ml、2 ml、1 ml，故选A。]
7．药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法正确的是( )
A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D．A的结构简式为
D [根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。]
二、非选择题
8．今有以下几种化合物：
(1)请写出丙中含氧官能团的名称： ________________________________________。
(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：________________。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
鉴别甲的方法： ________________________________________________________。
鉴别乙的方法： _________________________________________________________。
鉴别丙的方法： _________________________________________________________。
解析： 要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。
答案： (1)醛基、(醇)羟基 (2)甲、乙、丙
(3)三氯化铁溶液，显紫色 碳酸钠溶液，有气泡生成 银氨溶液，共热产生银镜
9．乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：
(1)反应①的化学方程式为_________________________________________________
________________________________________________________________________，
其反应类型为________。
(2)反应③的反应类型为________________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)反应②的化学方程式为_________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析： 石油气裂解产物主要是气态短链烯烃。由题给框图可知，A与H2O在催化剂的作用下生成C2H6O，该化合物为CH3CH2OH，则A为乙烯，乙醇与C反应生成，该反应为酯化反应，则C为HOOC－COOH(乙二酸)；B和A互为同系物，B与Cl2在光照条件下反应生成C3H5Cl，则B为CH2===CHCH3(丙烯)，C3H5Cl的结构简式为CH2===CHCH2Cl，在NaOH的水溶液中水解生成CH2===CHCH2OH，继续催化氧化生成乙二酸。
答案： (1)CH2===CH2＋H2O eq \(――→,\s\up7(催化剂),\s\d5(△)) CH3CH2OH 加成反应
(2)取代反应 (3)HOOC—COOH
(4)2CH3CH2OH＋HOOCCOOH eq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△)) CH3CH2OOC—COOCH2CH3＋2H2O
10．有机物A可用于合成具有特殊用途的有机物D和E，其中E属于酯类，合成路线如下：
(1)C中官能团的名称为________。
(2)A生成B的化学方程式为_______________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)A生成E的化学方程式为_______________________________________________
________________________________________________________________________。
解析： A为环己醇，和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯E，E的结构简式为；环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己酮(B)；则B的结构简式为；乙炔和钠在液氨条件下生成乙炔钠，乙炔钠和B在液氨条件下反应，产物经酸化后得到C，C和COCl2及NH3经两步反应生成D。(1)C中所含官能团为羟基、碳碳三键。(2)环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己酮(B)，反应的化学方程式为＋O2 eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△)) ＋2H2O。(3)环己醇(A)和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯(E)。
答案： (1)羟基、碳碳三键
(2)
11．化合物M(2­异丙基­4­甲基噻唑­5­甲酸乙酯)作为噻唑衍生物的代表，是重要的药物中间体，某研究小组探究其合成路线如下：
已知：①A、E是同分异构体，且都只含一种官能团，A有酸性而E没有；
(1)下列说法正确的是__________________(填字母)。
A．化合物F中含有一种官能团
B．B→C的反应是取代反应
C．化合物A的名称是2­甲基丙酸
D．D＋G→M的反应中还有小分子H2O和HCl生成
(2)写出化合物B的结构简式： _____________________________________________。
(3)写出E→F的化学方程式： _____________________________________________
________________________________________________________________________。
解析： (1)经分析F为，分子中含有羰基和酯基两种官能团，A错误；B与NH3发生取代反应生成C，B正确；A为，其名称为2­甲基丙酸，C正确；根据前后物质结构分析及原子守恒可知，D与G反应生成M、H2O和HCl，D正确。(3)2分子E在CH3CH2ONa的条件下发生已知信息②反应生成F，反应方程式为2CH3COOCH2CH3 eq \(――→,\s\up7(C2H5ONa))
＋CH3CH2OH
答案： (1)BCD (2)
(3)2CH3COOCH2CH3 eq \(――→,\s\up7(C2H5ONa)) ＋CH3CH2OH
12．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：
(1)写出以下反应的反应类型：
X________________________________________________________________________，
Y________________________________________________________________________。
(2)写出以下反应的化学方程式：
A→B： _________________________________________________________________；
G→H： _________________________________________________________________。
(3)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为______________。
解析： 乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成1，2­二溴乙烷，则A的结构简式为CH2BrCH2Br；A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F，则F是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成G，则G是CH2===CHCl；G中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物H，则H是聚氯乙烯；A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B，则B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，则C是乙二醛；乙二醛继续被氧化，生成乙二酸，则D是乙二酸；乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。
答案： (1)酯化反应(或取代反应) 加聚反应
13．从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：
提示：
根据上述信息回答：
(1)请写出Y中含氧官能团的名称： ________________________________________。
(2)写出反应③的反应类型： _______________________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
①________________________________________________________________________。
⑥________________________________________________________________________。
(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为______________________________。
解析： (1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。
(2)根据已知推断H中含硝基，所以反应③的反应类型是取代反应。(3)由反应⑦知B为甲醇，根据反应①的条件推断A中含酯基，由Y的结构简式倒推A的结构简式为，所以反应①的化学方程式为＋2NaOH eq \(――→,\s\up7(△)) ＋CH3OH＋H2O。D为甲醛，与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO＋4Ag(NH3)2OH eq \(――→,\s\up7(△)) (NH4)2CO3＋2H2O＋6NH3＋4Ag↓。(4)由I、J生成的产物的结构简式判断，I中含有酚羟基，J中含有醇羟基，所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或浓溴水。
答案： (1)羧基、(酚)羟基
(2)取代反应
(3)①＋2NaOH eq \(――→,\s\up7(△)) ＋CH3OH＋H2O
⑥HCHO＋4Ag(NH3)2OH eq \(――→,\s\up7(△)) (NH4)2CO3＋2H2O＋6NH3＋4Ag↓
(4)FeCl3溶液或浓溴水