高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传教课ppt课件

这是一份高中人教版 (2019)第3节 伴性遗传教课ppt课件，共60页。PPT课件主要包含了课前·新知导学，性染色体，X染色体，男患者，ZBZb，ZbW，芦花雄鸡，非芦花雌鸡，课堂·重难探究，知识归纳等内容，欢迎下载使用。

　　　　　伴性遗传由____________上的基因控制的，遗传上总是和________相关联的现象。
是不是所有的生物都有伴性遗传的现象？_________________________。提示：不是
　　　　　人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病1．红绿色盲基因位于__________上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
2．下图为红绿色盲的遗传系谱图(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)，请在横线上填写基因型。【答案】XBXb　XbY
3．人类红绿色盲的遗传的主要特点(1)红绿色盲患者男性________女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才会患病，含________致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有________致病基因就会患病。(2)交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给_________。(3)女性色盲患者的________和________均患病。
无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定是红绿色盲患者吗？_________________________________________________。提示：男性只要含一个红绿色盲基因就会患病，但女性含一个红绿色盲基因为携带者，不患病，含两个红绿色盲基因才会患病
　　　　　下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是(　　)A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿一定正常D．女儿色盲，母亲一定色盲【答案】B【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。
　　　　　抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病1．基因位置________致病基因及其等位基因只位于________染色体上。
2．下图为抗维生素D佝偻病的遗传系谱图(致病基因用D表示，正常基因用d表示)，请在横线上填写基因型。【答案】XDXd　XDY
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，生有一个正常的孩子，则这对夫妇的基因型分别是怎样的？(用D和d表示相关基因)_________________________________________________。提示：XDY、XDXd
　　　　　抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于(　　)A．常染色体B．X、Y染色体C．X染色体D．Y染色体【答案】C【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性。
　　　　　伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型。(1)雌性：(异型)________，雄性：(同型)_______。(2)分布：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等。(3)实例：芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配，F1的基因型分别是_______、______，相应的表型分别是__________、___________。
一对芦花雌雄鸡的后代是不是全部都是芦花鸡？_________________________________________________。提示：不一定，如果雄鸡是杂合子，则后代雌鸡中也会出现非芦花鸡
　　　　　芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，下列配种方案可达到这个目的的是(　　)A．芦花母鸡×非芦花公鸡B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡D．非芦花母鸡×非芦花公鸡【答案】A【解析】鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故A正确。
1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点(1)性染色体的传递规律：
F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)
(2)分析：①男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。②女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的显隐性。③Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传只限男性。
④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：
代数　　　性别　基因型　表型Ⅰ男性 XbY患者 ↓Ⅱ女性 X－Xb ↓Ⅲ男性 XbY患者
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给其女儿；从表型上看，一般会表现出隔代遗传的特性；由于致病基因为隐性，从概率上看，男性色盲患者多于女性色盲患者。
⑤若致病基因为X染色体上的显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：代数　性别　基因型　表型Ⅰ男性 XDY患者 ↓Ⅱ女性 XDX－患者 ↓Ⅲ男性 XDY患者
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给其女儿；从表型上看，一般会表现出世代连续遗传的特性；由于致病基因为显性，从概率上看，女性患者多于男性患者。
2．“特殊组合”及其应用(1)“特殊组合”：隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本(以XY型性别决定为例)。(2)应用。①区分基因位置：若基因只位于X染色体上，则子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状；若基因位于常染色体上，则子代性状表现与性别无关，即雌雄个体中均有显性和隐性性状。②依据子代表型区分性别：若基因位于X染色体上，子代表型为显性的全为雌性，隐性的全为雄性。
下图为某红绿色盲家系图谱(图中深颜色表示患者)，请据图回答下列问题：
(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？(2)因绘图时有误，请分析图中的Ⅲ－4的父母的表型是否正确？为什么？(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示：(1)Ⅱ－1和Ⅱ－2正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但他们生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。
(2)其父亲的表型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中总有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。(3)是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，其中一条Xb一定能传给其儿子，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。
1．(2023·安徽马鞍山期中)控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点。下图为某家系色觉表现情况，据图分析，下列选项中错误的是(　　)
A．色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲B．Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个女儿一定是杂合子C．Ⅱ－5和Ⅱ－6的后代患色弱的概率为1/8D．人群中存在的与该位点相关的基因型有9种【答案】C
【解析】Ⅰ－3色盲，其女儿Ⅱ－5正常，说明色盲是隐性遗传病，又知控制色弱的基因与红绿色盲基因位于X染色体的相同位点，因此色弱和色盲均属于伴X隐性遗传，根据Ⅱ－2正常和Ⅱ－3色弱，所生的Ⅲ－1色盲，说明Ⅱ－3既含有色弱基因也含有色盲基因，但却表现色弱，即色弱和色盲的显隐性关系为色弱＞色盲，因此色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲，A正确；设色弱基因为a1、色盲基因为a2，正常基因为A，则Ⅱ－2基因型为XAY，Ⅱ－3基因型为Xa1Xa2，因此Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个女儿一定是杂合子，即XAXa1或XAXa2，B正确；
根据A项分析可知，色觉表现的显隐性关系为正常＞色弱＞色盲，因此Ⅰ－3色盲，基因型为Xa2Y，其X染色体一定传给其女儿，因此Ⅱ－5基因型为XAXa2，Ⅱ－6基因型为XAY，由于Ⅱ－5和Ⅱ－6不含色弱基因，因此后代不会患色弱，C错误；控制该病的等位基因为A、a1、a2，女性基因型为XAXA、Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa1Xa2、XAXa1、XAXa2，男性基因型为XAY，Xa1Y，Xa2Y，因此人群中存在的与该位点相关的基因型有9种，D正确。
2．(2023·云南曲靖期末)下列有关遗传方式及其特点的叙述，错误的是(　　)A．常染色体遗传病，男女发病率相等B．伴X染色体隐性遗传病，常表现为交叉遗传，且男性患者多于女性患者C．伴Y染色体遗传病，患者只有男性，如抗维生素D佝偻病D．伴X染色体显性遗传病，常表现为代代相传，且女性患者多于男性患者【答案】C
【解析】常染色体遗传病的特点是男女发病率相当，A正确；伴X染色体隐性遗传病的特点是患者男性多于女性，常表现为交叉遗传，B正确；伴Y染色体遗传的特点是传男不传女，即患者只有男性，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，C错误；伴X染色体显性遗传病的特点是患者女性多于男性，代代相传，D正确。
1．遗传系谱图的判断方法
2．涉及两种遗传病的计算原则一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：
3．患病男孩概率≠男孩患病概率(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：
③患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率为例推理如下：
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男孩，即可求得患病男孩的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
1．(2022·广东学考)家族性遗传性视神经萎缩是伴X隐性遗传病。如图是一患者家族遗传系谱图，据此判断Ⅲ－1的致病基因来自(　　)A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4【答案】D
2．有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．Ⅱ－1的基因型为XaYB．Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲D．Ⅱ－4的基因型为XAXA
【答案】C【解析】Ⅱ－1的基因型是XaY，A正确；Ⅱ－2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；Ⅰ－1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；Ⅱ－4的基因型为XAXA，D正确。
易错易混1：误认为所有真核生物均有性染色体，且性染色体只存在于生殖细胞中，性染色体上的基因均与性别决定有关(1)只有具有性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：①所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。
③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中，性染色体上的基因并不都是控制性别的，如红绿色盲基因。
易错易混2：辨析“伴性遗传”与“从性遗传”(1)不同点：基因位置不同。符合伴性遗传的基因位于性染色体上，而符合从性遗传的基因位于常染色体上。有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别个体中的表达不同，这种遗传现象称为从性遗传。从性遗传性状虽可在两性中表现，但在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别个体中的表型是不同的，这种性状称为从性显性。(2)相同点：①从性遗传和伴性遗传均遵循分离定律。②从性遗传和伴性遗传均与性别相关联，因此性状表现与性别有关不一定是伴性遗传。
例　常染色体上的基因受到性激素的影响，在不同性别中表达不同，称为从性遗传。山羊的有角和无角是一对相对性状，由一对等位基因B/b控制。现有一只雌性无角山羊与一只雄性有角山羊杂交，产生的F1中雌雄个体各表现出一种性状。有人认为这是伴性遗传，B、b基因位于X染色体上；也有人认为是从性遗传，基因型为BB的个体无论雌雄均表现为有角，基因型为bb的个体无论雌雄均表现为无角，基因型为Bb的个体在雄性中表现为有角，在雌性中表现为无角。请回答下列问题：
(1)从性遗传和伴性遗传的相同点在于性状表现都与性别相关，不同点主要在于_____________________________。(2)若山羊的有角和无角性状为伴性遗传，则F1中雌性山羊的基因型为____________________。(3)若山羊的有角和无角性状为从性遗传，则F1中雌雄个体的表型分别为____________________；在群体中，让无角雌雄山羊相互交配，后代________(填“会”或“不会”)出现有角雌山羊，试分析其原因：_____________________________。
【答案】(1)从性遗传中控制性状的基因位于常染色体上，而伴性遗传中控制性状的基因位于性染色体上(或控制性状的基因所在的染色体不同)　(2)XBXb　(3)无角、有角　不会　雌性有角山羊的基因型为BB，雌性无角山羊的基因型为Bb或bb，雄性无角山羊的基因型为bb，无角雌雄山羊相互交配，后代不会出现基因型为BB的个体
【归纳提升】 XY染色体不同区段的遗传特点分析
1．(2021·广东学考)印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状，如图表示一耳缘毛性状的家系图。据图分析，正确的是(　　)
A．耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配B．Ⅱ－4号个体及其后代为该基因的携带者C．Ⅲ－3号个体的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ－1D．Ⅲ－5号个体会出现耳缘毛性状【答案】C
【解析】耳缘毛基因位于Y染色体上，而Y染色体与X染色体是一对同源染色体，所以在配子形成时能随机分配，A错误；Ⅱ－4号个体是女性，不含Y染色体，所以不可能是该基因的携带者，B错误；Ⅲ－3号个体的耳缘毛基因来源于Ⅱ－2号个体，Ⅱ－2号个体的耳缘毛基因来源于Ⅰ－1，C正确；由于Ⅱ－5号个体正常，所以Ⅲ－5号个体不会出现耳缘毛性状，D错误。
2．(2023·四川学考)下列是由单基因控制的人类遗传病系谱图(图中黑色表示患者)。其中只能由常染色体上隐性基因控制的遗传病是(　　)【答案】D
【解析】母亲和儿子均患病，该病可为常染色体显性或隐性遗传病，也可为伴X染色体显性或隐性遗传病，A错误；亲本正常，儿子患病，该病可为常染色体或伴X染色体隐性遗传病，B错误；父亲患病，女儿也患病，该病可能是显性遗传病或隐性遗传病，C错误；亲本正常，女儿患病，该病为常染色体隐性遗传病，D正确。
3．(2023·江苏南通期中)如图为某遗传病的家系图，正常情况下，该遗传病不可能是(　　)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病【答案】D
【解析】若该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病，用A/a表示相关基因，那么4号基因型为XaXa，其父亲2号基因型一定为XaY，患该遗传病，与遗传系谱图结果不一致，所以该遗传病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病，D符合题意。
4．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型可能为(　　)A．XHXH×XHYB．XHXh×XhYC．XhXh×XHYD．XHXh×XHY【答案】B【解析】该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，则其双亲的基因型可能为XHXh和XhY。
5．(2023·广东)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体形正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是(　　)
 A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡【答案】C