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    第五章合成分子单元练习

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    这是一份第五章合成分子单元练习,共15页。
    第五章合成分子单元练习2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 B.聚维酮的单体是C.聚维酮分子由个单体聚合而成 D.聚维酮碘是一种水溶性物质2.某高分子材料的结构简式可表示为,则下列不属于合成该高分子材料的单体的是A. B.C. D.3.关于下列三种常见高分子材料的说法中,正确的是A.合成顺丁橡胶的单体是2-丁烯B.顺丁橡胶是由其单体通过缩聚反应得到的C.涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得的D.合成酚醛树脂的单体不能发生银镜反应4.下列关于橡胶的说法不正确的是A.天然橡胶和合成橡胶都属于合成材料B.硫化后的橡胶适合制造汽车轮胎C.加入炭黑可增强轮胎的耐磨性D.天然橡胶的产量远远不能满足人类的需要5.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.该高分子化合物可通过加聚反应合成 B.合成该高分子化合物的两种单体互为同系物C.使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D.该高分子化合物含有两种含氧官能团6.对位芳酰胺纤维(PPTA)结构如图所示。下列说法正确的是A.PPTA的结构简式可用表示B.PPTA可由对苯二甲酸与对苯二胺发生加聚反应制得C.PPTA中存在酰胺基和氢键,易溶于水D.一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与5molH2发生加成反应7.科学家设想利用乙二醇和生产可降解塑料聚碳酸酯(结构如图),下列有关说法不正确的是A.乙二醇可作汽车抗冻剂B.氨基乙酸、乙醛、乙烯、乙二醇均可发生缩聚反应C.该塑料是一种有机高分子材料D.链节上酯基的水解有利于降解发生8.下列说法正确的是A.高聚物PET、PLA、聚乙烯都是通过加聚反应制得的B.将木材干馏可获得无色的透明液体甲醇,工业酒精即甲醇水溶液C.麦芽糖、纤维二糖和乳糖互为同分异构体,它们的水解产物中均含有葡萄糖D.重油通过减压分馏的方式获得燃料油、润滑油、沥青等馏分9.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:下列说法不正确的是A.在火灾现场,可以用湿毛巾捂住口鼻,并尽快远离现场B.上述反应中①属于消去反应,④属于氧化反应C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等D.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得10.丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是①  ②  ③  ④ ⑤  ⑥A.③⑥ B.②③ C.①③ D.④⑤11.下列材料中属于功能高分子材料的是①高分子分离膜 ②生物高分子材料 ③高吸水性材料 ④液晶高分子材料 ⑤光敏高分子材料 ⑥智能高分子材料A.①②⑤ B.②④⑤⑥C.③④⑤ D.全部12.水凝胶材料要求具有较高的含水率,以提高其透氧性能,在生物医学上有广泛应用。由NVP和HEMA合成水凝胶材料高聚物A的反应(图1)以及引发剂浓度对含水率的影响(图2)如下图所示:下列说法正确的是A.NVP具有顺反异构体B.高聚物A具有一定的亲水性C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物AD.制备该水凝胶材料的过程中,引发剂的浓度越高越好二、多选题13.聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性,合成方法如图,下列说法正确的是A.M和N通过加聚反应形成聚脲B.M分子中所有原子可能在同一平面上C.N苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)D.一定条件下聚脲能发生水解反应生成M和N14.阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等产生的废水(含铬离子、铜离子等)的絮凝沉降,APAM的结构如图。下列说法正确的是A.APAM是由两种单体加聚而成的B.APAM难溶于水C.APAM不能发生水解D.APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体而聚沉15.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于合成高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇16.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如图所示(反应条件已略去):下列说法正确的是A.反应①是加聚反应B.高分子B的链节中含有两种官能团C.通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量,可得其聚合度D.反应③的化学方程式为 +nHCHO 三、有机推断题17.PVB是一种常用的热塑性高分子,具有良好的耐老化性和电绝缘性。工业上以PVAc(聚醋酸乙烯酯)和乙烯为原料合成PVB的路线(部分反应试剂、条件已略去)如图所示:已知:I. RCHO+R'CH2CHO +H2O(R代表H或烃基)II.RCHO+HOCH2CH2OH +H2O(R代表H或烃基)回答下列问题:(1)检验D中官能团常用的化学试剂是_______,若利用现代仪器检测该官能团,一般使用_______。(2)②的反应类型为_______,若使反应④进行程度最大化,需要选择的试剂和条件为_______。(3)B存在顺反异构,其反式结构为_______。(4)写出反应③的化学方程式(需注明反应条件):_______。(5)C的同分异构体中,核磁共振氢谱图中仅有两组峰的结构简式为_______。18.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。如图是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:①+H2O回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为___,C中含氧官能团的名称为___。(2)由B生成C的反应类型为___。(3)由C生成D的反应方程式为___。(4)E的结构简式为___。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式___。①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。19.以丙烯为原料合成一种新型生物降解材料PLA的路线如下:回答下列问题:(1)B的名称为_______。(2)B→C的化学方程式为_______;C→D反应的总化学方程式为_______。(3)E的结构简式为_______。E的稳定同分异构体F能发生银镜反应,1molF与足量Na反应产生1molH2,则F的结构简式为_______。(4)下列说法正确的是_______(填标号)。a.A、B一定条件下均可发生消去反应得到丙炔b.常温下,C、D均能使酸性KMnO4溶液褪色c.E和PLA分子中均只有一个手性碳原子d.E→PLA的反应中有小分子生成20.聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:R1-CHO+R2-CH2CHO(1)C是一种常用塑料的成分,它的名称为_______,M中的含氧官能团的名称为_______。(2)E的分子式为_______;E→F的反应类型为_______。(3)写出下列转化的化学方程式B→C:_______;G与新制氢氧化铜在加热条件下的反应:_______。(4)M与NaOH溶液共热可发生水解反应,写出该步的化学方程式_______。(5)满足下列条件的F的同分异构体有_______种,写出其中苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式_______(写出一种即可)。①属于芳香族化合物;②能发生水解反应和银镜反应。 参考答案:1.C【详解】A.聚维酮含有肽键,具有多肽化合物的性质,可发生水解生成氨基和羧基,故A正确;B.由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是,故B正确;C.由2m+n个单体加聚生成,故C错误;D.高聚物可与HI3形成氢键,则也可与水形成氢键,可溶于水,故D正确;故选C。2.B【详解】由结构简式可知该高分子材料由3个单体加聚而成:高分子材料的结构简式中前2个碳原子以单键相连接、它们分别连有甲基和—CN,则可知有一个单体为、链节上第3、4个碳原子为双键,则可知其对应的单体为苯乙炔,另有一个单体为苯乙烯,B不符合;答案选B。3.C【详解】A.合成顺丁橡胶的单体是1,3-丁二烯,故A错误; B. 共轭二烯烃能发生1,4-加成。1,3-丁二烯通过加聚反应可得到顺丁橡胶,故B错误;C.由结构简式可知,涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的、是一种聚酯类高分子,故C正确;D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,甲醛能发生银镜反应,故D错误;故答案为C。4.A【详解】A.天然橡胶不是合成材料,A错误;B.硫化后橡胶形成网状结构,具有较高的弹性、耐热性、拉伸强度,硫化后的橡胶适合制造汽车轮胎,B正确;C.为了增强汽车轮胎的耐磨性,常在制轮胎的橡胶中加入的耐磨物质是炭黑,C正确;D.天然橡胶的产量低,远远不能满足人类的需要,D正确。答案选A。5.D【详解】A.该聚合物的单体为:、,可通过反应得到,A正确;B.根据A中单体的机构简式,两者互为同系物,B正确;C.该聚合物中含酯基,在酸性或碱性条件下能水解,使用时应避免接触强酸或强碱,C正确;D.该聚合物中含酯基,只有1种含氧官能团,D错误;故选D。6.A【详解】A.由题图可知,PPTA可由对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生成,PPTA的结构简式正确,A正确;B.PPTA可由对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生成,B错误;C.由题图可知,PPTA中存在酰胺基和氢键,不存在亲水基,难溶于水,C错误;D.对苯二甲酸中苯环可以与氢气发生加成反应,而羧基不能与氢气加成,所以一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与3molH2发生加成反应,D错误;故选A。7.B【详解】A.一定浓度的乙二醇的水溶液凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂,A正确;B.乙烯中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,不能发生缩聚反应,B错误;C.题述物质为高聚物,是有机高分子材料,C正确;D.链节上的酯基在酸性或碱性环境中都能发生水解,有利于降解成小分子,D正确。答案选B。8.C【详解】A.PET、PLA是通过-COOH和-OH缩聚形成的高聚物,而聚乙烯是C=C的加聚形成的高分子化合物,A项错误;B.木材干馏得到的是炭,B项错误;C.三者均为二糖,麦芽糖和纤维二糖均水解为葡萄糖,乳糖水解为半乳糖和葡萄糖,C项正确;D.重油通过300℃左右高温裂化得到燃料油、润滑油、沥青,再进一步通过更高的温度裂解得更多的化工原料,D项错误;故选C。9.D【详解】A. 消防安全知识,描述正确,A正确;B.反应①生成碳碳不饱和键的同时掉下HCl小分子是消去反应,④反应是失氢的氧化反应,B正确;C.根据题目所给合成路线,HCl、苯等均有生成,有机物不完全燃烧可以产生CO,C正确;D.氯乙烯是由乙炔与氯化氢一比一加成得到,D错误。10.C【详解】该高聚物链节主链不含杂原子,属于加聚反应生成的高聚物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必定不止1种,按如图所示从虚线处断开 得到两个链节原料,然后“单双互变”——单键变双键、双键变单键,可得:①CH2=CH-CH=CH2、③CH2=CH-CN,故选:C。11.D【详解】既有传统高分子材料的机械性能,又有某些特殊功能的高分子材料都属于功能高分子材料,①高分子膜 ②生物高分子材料 ③高吸水性材料④液晶高分子材料 ⑤光敏高分子材料 ⑥智能高分子材料属于功能高分子材料。故选D。12.B【详解】A.由结构简式可知,NVP分子中碳碳双键所连碳原子中有一个碳原子连有两个氢原子,则不具有顺反异构体,故A错误;B.羟基是亲水基,由结构简式可知,高聚物A中含有多个羟基,具有一定的亲水性,故B正确;C.由化学方程式可知,HEMA和NVP通过发生加聚反应生成高聚物A,故C错误;D.由题图2可知,制备过程中引发剂的浓度约为1.6%时含水率最高,说明制备过程中并不是引发剂的浓度越高越好,故D错误。答案选B。13.AC【详解】A.由结构简式可知,N分子中—NH2断1个氮氢键、和M分子中的C=N键发生加聚反应形成聚脲,故A正确;B.在M分子中含有甲基饱和C原子,具有四面体结构,因此M分子中不可能所有原子在同一平面上,故B错误;C.由结构简式可知,N分子结构对称,苯环上有如图所示的2类氢原子:,则苯环上的一氯代物有2种,故C正确;D.由结构简式可知,聚脲分子中含有酰胺键,一定条件下能发生水解反应生成、和二氧化碳(或碳酸根),不能水解生成M和N,故D错误;故选AC。14.AD【详解】A.根据结构,APAM的单体为和、 由该两种单体加聚而成,故A正确;B. 根据APAM的结构可知,分子中的酯基为憎水基团,但酰胺键、带正电的氮原子、氯离子是亲水基团,因此该高分子化合物易溶于水,与题意阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液吻合,故B错误;C. APAM中含有酯基和酰胺键,都能发生水解反应,故C错误;D. 根据题意,APAM能与金属阳离子(铬离子、铜离子等)结合成不溶性凝胶体聚沉,故D正确;故选AD。15.AC【详解】A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的高分子材料,A正确;B.顺丁橡胶的单体为1,3-二烯,与反-2-丁烯分子式不同,不互为同分异构体,B错误;C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的,C正确;D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,D错误。故选AC。16.AC【详解】A.的结构中含有碳碳双键,因此能发生加聚反应生成A,A的结构为,A项正确;B.由A的结构可知,A的链节中只含有酯基一种官能团,B项错误;C.由题可知,A发生水解后生成B,B的结构为 ,可计算其链节OH的相对质量,根据平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度,可以计算出聚合度,C项正确;D.选项中化学方程式未配平,C、H、O原子不守恒,D项错误。故选AC。17.(1)     银氨溶液(或新制的氢氧化铜)     红外光谱仪(2)     还原反应(或加成反应)     氢氧化钠溶液、加热(3)(4)(5)、【分析】根据PVAc(聚醋酸乙烯酯) 转变为E、E的分子式、结合PVB的结构简式、利用信息反应Ⅱ,可以得出E为 ,D为,则C为,由流程图可知,A→B为信息反应Ⅰ,进一步逆推,得出B为,A为。(1)D中含有醛基,检验醛基所用的试剂一般为银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液;一般使用现代仪器红外光谱仪检测官能团;(2)反应②为转化为的反应,反应类型为加氢还原反应(或加成反应);反应④属于酯类的水解反应,酯类水解在酸碱条件下都可以进行,但碱性条件下水解更加彻底,需要的反应条件为氢氧化钠溶液,加热;(3)B为的反式结构中醛基和甲基位于碳碳双键的两侧,则反式结构为 ;(4)反应③为醇的氧化反应,其化学方程式为;(5)根据同分异构体的特点——核磁共振氢谱图中仅有两组峰、即2种氢原子,可以得出F的结构简式为或18.     丙烯     羟基     加成反应     +NaOH→+NaCl+H2O(或+NaOH→+NaCl+H2O)          、【分析】根据题意可知A为丙烯,结构简式为CH3CH=CH2;A和Cl2在光照条件下发生取代反应生成B为CH2=CHCH2Cl,B和HOCl发生加成反应生成C为 ,C在碱性条件下脱去HCl生成D;由F结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F,则E为 ;D和F聚合生成G,据此分析解答。【详解】(1)根据以上分析,A为CH3CH=CH2,化学名称为丙烯;C为 ,含氧官能团为羟基;(2)B中碳碳双键与HOCl发生加成反应生成C;(3)C在碱性条件下脱去HCl生成D,化学方程式为:+NaOH→+NaCl+H2O(或+NaOH→+NaCl+H2O);(4)由F结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F,则E为 ;(5)E的二氯代物有多种同分异构体,同时满足以下条件的芳香化合物:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3:2:1,说明结构对称,分子中有3种类型的氢原子,且个数比为3:2:1,则符合条件的有机物的结构简式为、。19.     1,2-丙二醇     +O2+2H2O     +2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O               ad【详解】有题干流程可知与Br2加成生成A,A为,A在氢氧化钠水溶液水解为醇,B为:,B在催化氧化下生成C,C为,C在新制氢氧化铜下氧化,酸化后生成D,D为,D与H2加成生成E为:,E缩聚成高分子PLA。(1) B为,根据系统命名为:1,2-丙二醇,故答案为:1,2-丙二醇(2) B为:,B在催化氧化下生成C,C为,故反应的方程式为:+O2+2H2O,C为,C在新制氢氧化铜下氧化,酸化后生成D,D为,故反应的方程式为:+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O故答案为:+O2+2H2O+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O(3) D为,D与H2加成生成E为:,故E的结构简式为,故答案为:(4) a、A为,B为:,邻碳有氢原子,一定条件下均可发生消去反应得到丙炔,故a正确b、C为有醛基,能使酸性KMnO4溶液褪色,D为不能使酸性KMnO4溶液褪色,故b错误c、E为有一个手性碳,PLA为高分子,,含有n个手性碳,故c错误d、E→PLA的反应缩聚反应,有小分子水生成,故d正确故答案为:ad20.     聚氯乙烯     酯基     C7H6O     加成反应     nCH2=CHCl     +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O     +nNaOHn +     14种     或或【分析】根据化合物D的结构逆推可知C是;B发生加聚反应产生C,则B是CH2=CHCl;A与HCl发生加成反应产生B,则A是CH≡CH。根据D、M结构不同,可知H与D发生酯化反应产生M,所以H结构简式是;G与新制Cu(OH)2发生氧化反应产生H,则G是 ;F与浓硫酸共热发生消去反应产生G,则F是;E与CH3CHO发生信息的加成反应产生F,可知E是。然后根据物质性质分析解答。【详解】根据上述分析可知:A是CH≡CH,B是CH2=CHCl,C是,E是,F是,G是,H结构简式是。(1)C是,名称为聚氯乙烯; M是,其中的含氧官能团是—COO—,名称为酯基;(2)E结构简式是,分子式是C7H6O;E及CH3CHO分子中都含有醛基,在一定条件下发生醛基的加成反应产生,故E→F的反应类型为加成反应;(3)B是CH2=CHCl,分子中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应产生,故B→C的化学方程式为nCH2=CHCl;G是,分子中含有醛基,具有强的还原性,在加热条件下,醛基被新制Cu(OH)2氧化为羧基,由于溶液为碱性,反应产生羧酸钠盐,则G与新制氢氧化铜在加热条件下的反应方程式为:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;(4)M分子中含有酯基,在碱性条件下水解,产生与,该反应的化学方程式为:+nNaOHn+;(5)F是,其同分异构体满足条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②能发生水解反应和银镜反应,说明含有酯基和醛基。如果取代基为HCOOCH2CH2-有1种结构;如果取代基为HCOOCH(CH3)-有1种结构;如果取代基为HCOO-和-CH2CH3有邻、间、对3种结构;如果取代基为HCOOCH2-和-CH3有、邻、间对3种结构;如果取代基为HCOO-和两个-CH3,两个甲基位于相邻位置,有2种结构;如果两个甲基位于间位,有3种结构;如果两个甲基位于对位,有1种结构,故符合条件的同分异构体共有:1+1+3+3+2+3+1=14种。若其中的同分异构体的苯环上一氯代物只有两种,说明在苯环上有2种不同位置的H原子,该有机物的结构简式为:或 或 。

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