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    2024届高考化学一轮复习 课时分层作业46 水溶液中陌生图像分点突破 (含答案)

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    2024届高考化学一轮复习 课时分层作业46 水溶液中陌生图像分点突破 (含答案)

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    这是一份2024届高考化学一轮复习 课时分层作业46 水溶液中陌生图像分点突破 (含答案),共9页。


    选择题(每小题有一个或两个选项符合题目要求)
    1.(2022·潍坊模拟)马来酸(用H2B表示)是一种二元弱酸,25 ℃时,某混合溶液中c(H2B)+c(HB-)+c(B2-)=0.1 ml·L-1,测得H2B、HB-、B2-及OH-等离子的pC(pC=-lg c)随溶液pH的变化关系如图所示,下列说法正确的是( )
    A.该温度下,马来酸的电离平衡常数Ka1=10-1.92
    B.当溶液中lg eq \f(c(H2B),c(B2-))=2时,pH=3.15
    C.pH=7时溶液中:c(B2-)>c(H2B)>c(HB-)>c(OH-)
    D.混合溶液中c(HB-)=
    eq \f(0.1Ka1c(H+),Ka1Ka2+Ka1c(H+)+c2(H+))
    2.(2022·衡水模拟)向20 mL 0.3 ml·L-1 H3XO3溶液中滴加同浓度的NaOH溶液,此过程中含X的粒子分布系数δ随溶液pH的变化关系如图所示,当加入40 mL NaOH溶液时pH为a(忽略溶液体积变化)。下列说法正确的是( )
    A.曲线①代表δ(HXO eq \\al(2-,3)),曲线②代表δ(H2XO eq \\al(-,3))
    B.H3XO3的第三级电离为HXO eq \\al(2-,3)⥫⥬H++XO eq \\al(3-,3);Ka3=10-7
    C.A点溶液中存在关系式:c(Na+)<(H3XO3)+c(H2XO eq \\al(-,3))+c(HXO eq \\al(2-,3))
    D.pH为a时,c(H2XO eq \\al(-,3))约为106-a ml·L-1
    3.(2022·张家界模拟)常温下0.1 ml·L-1的NH4HCO3溶液的pH为7.8。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分数(平衡时某种微粒的浓度占各微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是( )
    A.pH从3调节到11,水的电离程度增大
    B.NH4HCO3溶液中存在下列守恒关系:c(NH eq \\al(+,4))+c(NH3·H2O)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO eq \\al(2-,3))+c(H2CO3)
    C.分析可知常温下Kb(NH3·H2O)>Ka2(H2CO3)
    D.分析可知,常温下水解平衡常数Kh(HCO eq \\al(-,3))的数量级为10-8
    4.(2022·长沙模拟)高铁酸盐是一种绿色净水剂,溶于水后,高铁酸根离子与水分子结合发生质子化,并存在平衡:H3FeO eq \\al(+,4) eq \(⥫==⥬,\s\up10(K1),\s\d10( ))H2FeO4 eq \(⥫==⥬,\s\up10(K2),\s\d10( ))HFeO eq \\al(-,4) eq \(⥫==⥬,\s\up10(K3),\s\d10( ))FeO eq \\al(2-,4)。常温下,0.1 ml·L-1的高铁酸盐溶液中,含铁粒子的物质的量分数δ(X)随pOH的变化如图所示[δ(X)= eq \f(c(X),所有含铁粒子的总浓度)]。下列说法错误的是( )
    A.pH=4时,c(HFeO eq \\al(-,4))>4c(H2FeO4)
    B.B点pH=- eq \f(lg K1+lg K2,2)
    C.HFeO eq \\al(-,4)⥫⥬FeO eq \\al(2-,4)+H+的平衡常数为10-6.5
    D.溶液中水的电离程度A点大于E点
    5.(2022·宜昌月考)常温下,向20 mL 0.1 ml·L-1 NaB溶液中滴入等浓度的HA溶液,所得溶液中lg eq \f(c(A-),c(B-))与lg eq \f(c(HA),c(HB))的关系如图所示,已知Ka(HA)=2.5×10-4。下列说法错误的是( )
    A.pH=5时, eq \f(c(HB)·c(A-),c(B-)·c(HA))的值比pH=3的小
    B.滴入20 mL HA溶液后,溶液中存在关系:c(A-)>c(HB)
    C.Kh(NaB)=4×10-10
    D.滴入20 mL HA溶液后,溶液中存在关系:c(A-)+c(B-)>c(Na+)
    6.(2022·连云港模拟)25 ℃时,用HCl气体调节0.1 ml·L-1氨水的pH,体系中粒子浓度的对数值(lg c)、反应物的物质的量之比[t= eq \f(n(HCl),n(NH3·H2O))]与pH的关系如图所示。若忽略通入气体后溶液体积的变化,下列有关说法正确的是( )
    A.25 ℃时,NH3·H2O的电离平衡常数为10-9.25
    B.t=0.5时,2c(H+)+c(NH3·H2O)=c(NH eq \\al(+,4))+2c(OH-)
    C.P1点溶液:c(Cl-)=0.05 ml·L-1
    D.P2点溶液:c(NH eq \\al(+,4))>100c(NH3·H2O)
    7.常温下分别向1 L 1 ml·L-1的HF和HCN溶液中加入NaOH固体(忽略温度和溶液体积变化),溶液中lg eq \f(c(X-),c(HX))(X表示F或CN)随pH变化情况如图,已知酸性HF>HCN。下列说法正确的是( )
    A.直线Ⅰ对应lg eq \f(c(CN-),c(HCN))
    B.c点溶液中:c(Na+)>c(X-)=c(HX)>c(OH-)>c(H+)
    C.a点和b点溶液相比:c(Na+)aD.b点到d点过程中水的电离程度增大
    8.25 ℃时,向0.10 L某二元酸H2A溶液中逐滴加入1.00 ml·L-1 NaOH溶液,溶液中lg c(H2A)、lg c(HA-)、lg c(A2-)及pH随滴加NaOH溶液体积的变化关系如图所示。下列说法错误的是( )
    A.H2A的Ka1∶Ka2=104∶1
    B.X、Y、Z三点中Y点导电性最强
    C.NaHA溶液中,c(H2A)>c(A2-)
    D.Y点溶液,c(Na+)课时分层作业(四十六)
    1.AD [pH逐渐升高,c(H2B)减小,pC(H2B)增大,c(B2-)增大,pC(B2-)减小,c(HB-)刚开始增大,后减小,则pC(HB-)先减小后增大,由此可知曲线Ⅰ表示OH-浓度负对数的变化,曲线Ⅱ表示H2B浓度负对数的变化,曲线Ⅲ表示HB-浓度负对数的变化,曲线Ⅳ表示B2-浓度负对数的变化。马来酸的电离平衡常数为Ka1=eq \f(c(HB-)·c(H+),c(H2B)),a点:c(H2B)=c(HB-),c(H+)=10-1.92 ml·L-1,故Ka1=10-1.92,A正确;根据b点计算Ka2=eq \f(c(B2-)·c(H+),c(HB-))=c(H+)=10-6.23,Ka1·Ka2=eq \f(c(HB-)·c(H+),c(H2B))·eq \f(c(B2-)·c(H+),c(HB-)),Ka2·Ka1·eq \f(c(H2B),c(B2-))=c2(H+),已知lg eq \f(c(H2B),c(B2-))=2,则c(H+)=10-3.075 ml·L-1,故pH=3.075,B错误;由图可知pH=7时,c(B2-)>c(HB-)>c(H2B),C错误;因为c(H2B)+c(HB-)+c(B2-)=0.1 ml·L-1,已知c(H2B)=eq \f(c(HB-)·c(H+),Ka1),c(B2-)=eq \f(Ka2c(HB-),c(H+)),故eq \f(c(HB-)·c(H+),Ka1)+c(HB-)+eq \f(Ka2c(HB-),c(H+))=0.1 ml·L-1,解得c(HB-)=eq \f(0.1Ka1c(H+),Ka1Ka2+Ka1c(H+)+c2(H+)),D正确。]
    2.CD [根据含X的粒子分布系数δ随溶液pH的变化关系曲线可知,曲线①代表δ(H2XO eq \\al(-,3)),曲线②代表δ(HXO eq \\al(2-,3)),A错误;由曲线②可知,pH为a后继续滴加NaOH溶液,δ(HXO eq \\al(2-,3))仍呈上升趋势,说明H3XO3为二元酸,不存在三级电离,B错误;溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(HXO eq \\al(2-,3))+c(H2XO eq \\al(-,3))+c(OH-),从题图中可以看出A点时,pH小于7,即c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<2c(HXO eq \\al(2-,3))+c(H2XO eq \\al(-,3)),又因为A点时,c(HXO eq \\al(2-,3))=c(H3XO3),则可得到c(Na+)3.CD [当pH由7.8开始增大时,溶液中c(NH3·H2O)增大,所以水的电离程度会减小,A错误;根据电荷守恒可得NH4HCO3溶液中存在下列守恒关系:c(NH eq \\al(+,4))+c(H+)=2c(CO eq \\al(2-,3))+c(OH-)+c(HCO eq \\al(-,3)),由图可知,pH为7.8的NH4HCO3溶液中HCO eq \\al(-,3)的分布分数趋近于1,H2CO3和NH3·H2O的分布分数趋近于0,则c(NH3·H2O)+c(HCO eq \\al(-,3))≠c(H2CO3),结合电荷守恒可知该守恒关系不成立,B错误;常温下,0.1 ml·L-1 NH4HCO3溶液的pH为7.8说明HCO eq \\al(-,3)的水解程度大于NH eq \\al(+,4)的水解程度,越弱越水解,则Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3)>Ka2(H2CO3),C正确;Kh(HCO eq \\al(-,3))= eq \f(Kw,Ka1(H2CO3)),Ka1(H2CO3)= eq \f(c(HCO eq \\al(-,3))×c(H+),c(H2CO3)),结合图可知当pH=6.5时,c(HCO eq \\al(-,3))=c(H2CO3),则Ka1=10-6.5,则Kh(HCO eq \\al(-,3))= eq \f(Kw,Ka1(H2CO3))=10-7.5,数量级为10-8,D正确。]
    4.CD [常温下pH=4(即pOH=10)时,溶液中存在H2FeO4和HFeO eq \\al(-,4)及其他含铁粒子,C点δ(HFeO eq \\al(-,4))=0.8,则c(HFeO eq \\al(-,4))>4c(H2FeO4),A正确;H3FeO eq \\al(+,4)发生电离反应:H3FeO eq \\al(+,4)⥫⥬H2FeO4+H+,K1= eq \f(c(H2FeO4)·c(H+),c(H3FeO eq \\al(+,4))),H2FeO4发生电离反应:H2FeO4⥫⥬H++HFeO eq \\al(-,4),K2= eq \f(c(HFeO eq \\al(-,4))·c(H+),c(H2FeO4)),B点时c(H3FeO eq \\al(+,4))=c(HFeO eq \\al(-,4)),则K1·K2=c2(H+),即pH=- eq \f(lg K1+lg K2,2),B正确;HFeO eq \\al(-,4)⥫⥬H++FeO eq \\al(2-,4)的平衡常数K3= eq \f(c(FeO eq \\al(2-,4))·c(H+),c(HFeO eq \\al(-,4))),E点,c(FeO eq \\al(2-,4))=c(HFeO eq \\al(-,4))时,pOH=6.5,则pH=7.5,则HFeO eq \\al(-,4)⥫⥬H++FeO eq \\al(2-,4)的平衡常数为10-7.5,C错误;A点溶液pOH约为12,则pH约为2,H3FeO eq \\al(+,4)电离使溶液呈酸性,抑制水的电离,E点pOH=6.5,则pH=7.5,FeO eq \\al(2-,4)水解使溶液呈碱性,促进水的电离,则水的电离程度A点小于E点,D错误。]
    5.A [由坐标(-1,0)可得lg eq \f(c(HA),c(HB))=-1时,lg eq \f(c(A-),c(B-))=0,计算出 eq \f(Ka(HA),Ka(HB))=10,常温下Ka(HA)=2.5×10-4,则Ka(HB)=2.5×10-5。 eq \f(c(HB)c(A-),c(B-)c(HA))· eq \f(c(H+),c(H+))= eq \f(\f(c(A-)·c(H+),c(HA)),\f(c(B-)·c(H+),c(HB)))= eq \f(Ka(HA),Ka(HB)),K只与温度有关,与溶液pH无关,A错误;滴入20 mL HA溶液后,发生反应NaB+HA===NaA+HB,此时溶液溶质为物质的量之比为1∶1的NaA和HB,Kh(HA)= eq \f(Kw,Ka(HA))= eq \f(1×10-14,2.5×10-4)=4×10-11,HB的电离程度大于A-的水解程度,则c(A-)>c(HB),B正确;Kh(NaB)= eq \f(Kw,Ka(HB))= eq \f(10-14,2.5×10-5)=4×10-10,C正确;根据电荷守恒得,c(A-)+c(B-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),此时HB电离程度大于A-水解程度,溶液显酸性,c(OH-)c(Na+),D正确。]
    6.D [A项,P1对应的为c(NH eq \\al(+,4))=c(NH3·H2O),pKb=pOH-lg eq \f(c(NH eq \\al(+,4)),c(NH3·H2O))=14-9.25=4.75,Kb=10-4.75,错误;B项,t=0.5时溶液溶质为NH4Cl和NH3·H2O且等物质的量,根据电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(NH eq \\al(+,4))+c(H+),物料守恒:2c(Cl-)=c(NH eq \\al(+,4))+c(NH3·H2O)整理知:2(OH-)+c(NH3·H2O)=c(NH eq \\al(+,4))+2c(H+),错误;C项,c(Cl-)=0.05 ml/L时,c(NH eq \\al(+,4))>c(Cl-)>c(NH3·H2O)与P1点c(NH eq \\al(+,4))=c(NH3·H2O)不相等,错误。]
    7.BD [lg eq \f(c(X-),c(HX))=0时,c(X-)=c(HX),Ka= eq \f(c(H+)·c(X-),c(HX))=c(H+),此时直线Ⅰ对应的Ka=10-3.2,直线Ⅱ对应的Ka=10-9.2,因为酸性HF>HCN,所以直线Ⅰ对应lg eq \f(c(F-),c(HF)),直线Ⅱ对应lg eq \f(c(CN-),c(HCN)),A项错误;c点pH=9.2,溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),可知c(Na+)>c(X-),根据lg eq \f(c(X-),c(HX))=0,可知c(X-)=c(HX),B项正确;由于酸性HF>HCN,而a点和b点溶液均呈中性,则HF溶液中需加入较多的NaOH,故c(Na+)a>c(Na+)b,C项错误;b点到d点过程中,HCN浓度逐渐减小,NaCN浓度逐渐增大,因此水的电离程度增大,D项正确。]
    8.CD [根据题意,实线为含A粒子浓度的对数曲线,虚线为滴定时溶液pH变化曲线;根据向H2A溶液中加入NaOH,先后发生反应:H2A+OH-===HA-+H2O、HA-+OH-===A2-+H2O,c(H2A)逐渐减小,c(HA-)先增大、后减小,c(A2-)逐渐增大;从左到右第1个实线交点处,c(H2A)=c(HA-),对应的pH=4,则Ka1= eq \f(c(H+)·c(HA-),c(H2A))=c(H+)=10-4,第3个实线交点X处,c(HA-)=c(A2-),对应的pH=8,则Ka2= eq \f(c(H+)·c(A2-),c(HA-))=c(H+)=10-8。H2A的Ka1=10-4,Ka2=10-8,NaHA溶液中HA-的电离常数为10-8,水解常数为 eq \f(Kw,Ka1)= eq \f(10-14,10-4)=10-10,则HA-的电离程度大于水解程度,c(A2-)>c(H2A),C项错误;Y点溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(A2-)+c(HA-),则c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-),D项错误。]

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