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    北京版八年级上册生物教案第十一章 第三节 人类的遗传 教案
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    北京版八年级上册生物教案第十一章 第三节 人类的遗传 教案01
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    初中生物北京版八年级上册第十一章 遗传与变异第三节 人类的遗传教案

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    这是一份初中生物北京版八年级上册第十一章 遗传与变异第三节 人类的遗传教案,共3页。

    《第人类的遗传》教案

    教学目标

    1、说明人的性别是由性染色体决定的

    2、理解生男生女的问题

    3、学会分析色盲病的遗传方式

    4、举例说出人类主要的遗传病

    5、了解近亲结婚的危害和遗传病的预防。

    教学重难点

    1、学会分析色盲病的遗传方式

    2、举例说出人类主要的遗传病

    教学过程

    一、人类有46条染色人体

    提问:人的体细胞内有多少条染色体呢?

    1956年正确鉴定出人的体细胞内有46条染色体,即23对。

    二、人类性别是由性染色体决定

    提问:受精卵是多细胞生物个体的起点,为什么有的受精卵发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?为什么有些遗传性状对雌雄后代的影响不一样?人类生男生女取决于父方还是母方?为什么男女比例总是接近于1:1?这就是我们要学习的问题:人类的性别决定。

    导入新课

    1定义:一般指雌雄异体的生物决定性别的方式

    受精卵发育成雌性个体,还是发育成雄性个体,是由受精卵内的遗传物质决定的。遗传物质的主要载体是染色体。生物的性别是由与性别相关的染色体控制的(多媒体显示:男、女体细胞中的染色体构成图)

    2常染色体和性染色体

    问:男、女体细胞的染色体组成有什么相同之处,有什么不同之处。由学生的回答引出:与性别决定有明显而直接关系的染色体为性染色体;与性别决定无关的染色体是常染色体。(多媒体显示:1、性染色体2、常染色体/排列)

    3性别决定的方式:XY型:雌性性染色体为XX,雄性染性色体为XY。

    ZW型:雌性性染色体为ZW,雄性染性色体为ZZ。

    人的性染色体为XY,在男性个体的体细胞内,除了含有成对的22对常染色体外,还含有两个异型的性染色体。以X、Y表示。女性个体的体细胞内,除了含有成对的22对常染色体外,还含有两个同型的性染色体(多媒体显示4),以X、X表示。这就是雌雄个体性染色体组成的不同。(多媒体显示:XY型性别决定)

    4、性染色体的组成与性别遗传的关系

    下面我们来探讨性染色体的组成与性别遗传的关系。(显示:人类的性别决定图解)

    讲解:亲代产生配子时,雌性个体只产生一种雌配子,都含X染色体;雄性个体则产生两种雄配子,一种含X染色体,另一种含Y染色体,它们的比是1:1,雌配子与含有X染色体的雄配子结合含有Y染色体的雄配子结合,机会是相等的。雌配子与含有X染色体的雄配子结合,形成含有XX染色体的合子,合子发育成的子代是雌性,即女性。雌配子与含有Y染色体的雄配子结合形成含有XY染色体的合子,合子发育成的子代是雄性,人类即男性。

    由此,同学们可以知道,XY型性别决定的生物,后代的性别取决于父方。人类的生男生女,也是由父方决定的。

    由于雌配子与含有X染色体的雄配子结合的机会同与含有Y染色体的雄配子结合的机会相同,雄配子中含有X染色体的数量与含有Y染色体的数量也相同,因而子代整体的男女数量比是1:1。

    三、遗传病危害人类健康

    遗传病:由于遗传物质发生变化引起的疾病为遗传病

    遗传病是遗传物质变化引起的,不具有传染性。我们每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因,当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时,人就会患某种遗传病。目前,已经了解的人类遗传病有4000余种,如白化病、色盲、血友病等。其中一些遗传病直接影响患者的正常生活,甚至造成死亡。

    提出问题:遗传病不会传染,也不能治疗,对于它是否可以不管,随它发生?

    我们不能治疗,但是我们可以通过一定的措施减少遗传病的发生。这些疾病的患者给家庭带来了精神、经济负担,也对社会造成一定的影响。为提高整个民族的素质,我们应该尽量减少遗传病的发生。如何减少遗传病的发生?

    单基因引起的遗传病:白化病、红绿色盲症等。

    多基因引起的遗传病:唇裂、腭裂、精神分裂症等。

    染色体结构或数目改变引起的遗传病:唐氏综合症

    遗传病的危害:

    1、某些遗传病患者不能从事生产劳动,给家庭、社会造成沉重的精神和经济负担;

    2、遗传病危害人类健康,降低人口素质。

    四、禁止近亲婚配可以降低某些遗传病的发病率

    禁止近亲结婚是我国婚姻法的规定。为什么将遗传病与婚姻法的规定联系起来?

    禁止近亲结婚:

    根据统计发现,近亲结婚,如表兄妹、表姐弟结婚,婚后所生子女遗传病发生的几率高于非近亲结婚。如白化病,近亲结婚子女患病的可能性是非近亲结婚子女患病可能性的13.5倍;全色盲,近亲结婚子女患病的可能性是非近亲结婚子女患病可能性的17.9倍。我们国家某地有一个山村,由于近亲结婚的人多,出现了许多傻子,被称为“傻子村”。

    有的同学会问,为什么近亲结婚,后代遗传病发生的机会会增加?我们知道,携带致病基因的人并不一定表现出遗传病,如由隐性基因引起的遗传病,但这种基因有可能递给下一代。血缘关系远,具有相同致病基因的可能性比较小。而近亲结婚,婚配的双方遗传基因相近,婚后所生子女得遗传病的可能性就大。

    为提高整个民族的素质,也为了减少遗传病给家庭、个人带来的痛苦,我国婚姻法明确规定,禁止近亲结婚。表兄妹、表姐弟结婚是违反法律的行为,是不允许的。

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