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高考化学二轮复习(新高考版) 第1部分 专题10 专题强化练（含解析）
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这是一份高考化学二轮复习(新高考版) 第1部分 专题10 专题强化练（含解析），共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
专题强化练
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1．(2020·聊城一中高三试题)下图有机物的正确命名为( )
A．2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3,3,4-三甲基己烷 D．3,4,4-三甲基己烷
答案 C
解析 烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烃的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4-三甲基己烷，故C正确。
2．(2020·聊城一中高三试题)下列叙述正确的是( )
A．向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚
B．向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，酸性KMnO4溶液褪色，说明维生素C具有还原性
C．向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2悬浊液，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解
D．向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷发生了水解
答案 B
解析 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，生成的三溴苯酚仍可溶于苯中，A错误；向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性，B正确；向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2浊液，由于没有先加碱把硫酸中和，所以不可能产生红色沉淀，C错误；向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，由于没有先加稀硝酸将溶液酸化，过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀，所以D错误。
3．(2020·菏泽一中高三质量检测)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目合成过程如图所示。下列说法不正确的是( )
A．对二甲苯有7种二氯代物
B．可用溴水鉴别M和对二甲苯
C．异戊二烯所有碳原子可能共平面
D．M的某种同分异构体是苯酚的同系物
答案 D
解析 对二甲苯的二氯代物有7种，故A正确；M分子中含有醛基和碳碳双键，能和溴水发生氧化反应、加成反应而使溶液褪色，对二甲苯能萃取溴水中的溴而使溶液分层，现象不同，可以鉴别，故B正确；乙烯中所有原子共平面，碳碳单键可以旋转，异戊二烯分子中甲基可以看作乙烯分子中的一个氢原子被甲基取代，所以异戊二烯分子中所有碳原子可能共平面，故C正确；M的不饱和度是3，苯酚的不饱和度是4，所以M的同分异构体不可能含有苯环，所以M的同分异构体中没有苯酚的同系物，故D错误。
4．(2020·潍坊市高三模拟)科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料，合成路线如图所示：
下列说法正确的是( )
A．甲的化学名称为1,3-环戊二烯
B．一定条件下，1 mol乙与1 mol H2加成的产物可能为
C．若神奇塑料的平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为90
D．甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有3种
答案 A
解析 碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始，该物质命名为1,3-环戊二烯，故A正确；化合物乙中没有共轭双键，加成后不会再形成新的双键，故B错误；神奇塑料的链节相对分子质量为132，平均聚合度为≈76，故C错误；甲的不饱和度为3，因此稳定的链状烃应含有一个双键和一个三键，符合条件的结构有：、、、，共4种，故D错误。
5．利用有机物X、Y合成广谱抗菌药物M的反应表示如图。下列说法不正确的是( )
A．X分子与强酸、强碱均能发生反应
B．Y分子与丙烯酸分子互为同系物
C．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．X、Y合成M的反应类型为取代反应
答案 B
解析 X分子含有酚羟基、酯基、氨基等，与强酸、强碱均能发生反应，A正确；Y分子与丙烯酸分子结构不相似，而且分子组成上没有相差一个或几个CH2原子团，故不互为同系物，B错误；X和Y均含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；X、Y合成M是羧基和氨基脱水缩合，是取代反应，D正确。
二、选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)
6．(2020·潍坊市高三模拟)临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是( )
A．分子式是C18H30ClN3O8P2
B．能发生取代、加成和消去反应
C．1 mol磷酸氯喹最多能与5 mol H2发生加成反应
D．分子中的—Cl被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀
答案 AB
解析 根据该分子的结构简式可知分子式为C18H32ClN3O8P2，故A错误；Cl原子连接在苯环上，不能发生消去反应，故B错误；苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成，所以1 mol磷酸氯喹最多能与5 mol H2发生加成反应，故C正确；分子中的—Cl被—OH取代后变成酚羟基，且其邻位碳原子有空位，可以与溴水作用生成沉淀，故D正确。
7．绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途。其在酸性条件下发生如下反应，下列有关说法不正确的是( )
A．上述变化发生取代反应
B．1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为56 L
C．1 mol化合物Ⅱ与浓溴水反应时，消耗3 mol Br2
D．1 mol化合物Ⅱ与足量的Na2CO3反应得到
答案 CD
解析 根据分析，绿原酸为，分子中含有酯基，在酸性条件下发生酯类的水解反应生成化合物Ⅰ、化合物Ⅱ，该反应过程为水解反应或取代反应，故A正确；化合物Ⅰ含有4个—OH和1个—COOH，都可与钠反应生成氢气，1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应，可生成2.5 mol氢气，在标准状况下的体积为2.5 mol×22.4 L·mol－1＝56 L，故B正确；化合物Ⅱ含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，反应的方程式为，由反应可知，1 mol化合物Ⅱ与浓溴水反应时，消耗4 mol Br2，故C错误；化合物Ⅱ中含有酚羟基，具有苯酚的性质，可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，自身转化为钠盐，含有羧基可与碳酸钠反应生成相应的钠盐、二氧化碳和水，则1 mol化合物Ⅱ与足量的Na2CO3反应得到，故D错误。
8．由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙基(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A具有较高的含水量，其路线如下图所示：
下列说法不正确的是( )
A．HEMA的水解产物均可用作聚合反应的单体
B．高聚物A因含有—OH而具有良好的亲水性
C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
D．若将高聚物A与足量HOOC(CH2)4COOH反应，可能通过形成新的酯基，进而交联形成网状结构
答案 C
解析 HEMA的水解产物为甲基丙烯酸和乙二醇，甲基丙烯酸中含碳碳双键，乙二醇中含两个羟基，均可用作聚合反应的单体，故A正确；—OH属于亲水基，高聚物A含有—OH，具有良好的亲水性，故B正确；由上述反应可以知，HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A，故C错误；高聚物A中含有羟基，与足量HOOC(CH2)4COOH反应，可能通过形成新的酯基，进而交联形成网状结构，故D正确。
三、非选择题
9．(2020·潍坊市高三试题)有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线：
已知：信息①CH3CH2CH==CH2CH3CHBrCH==CH2
信息②CH3CHO＋CH3CHOCH3CH==CHCHO＋H2O
回答下列问题：
(1)C的化学名称为________，D中的官能团名称是______________。
(2)②的反应类型是_____________________________________________________________。
(3)F的结构简式为______________________________________________________________。
(4)写出由E和G生成H的化学方程式：___________________________________________。
(5)芳香族化合物Q是H的同分异构体，一定条件下，H和Q分别与足量H2加成，得到同一种产物，则Q的可能结构有__________种(环中没有碳碳三键，也没有连续的碳碳双键，不考虑立体结构)，其中分子内存在碳碳三键的同分异构体的结构简式为____________。
(6)呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。设计以为原料合成呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。
答案 (1)环戊烯 溴原子、碳碳双键 (2)消去反应 (3)
(4)
(5)5
(6)
解析 A为，与H2发生加成反应生成的B应为，在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成C，C为，由反应信息①知C反应生成D为，D发生水解反应生成E为；与CH3CHO发生信息②的反应生成的F为，被氧化生成G，G和E能发生酯化反应，则G为，H为；据此解答。(6)乙醇被催化氧化生成乙醛，乙醛和反应生成，然后催化氧化得到，其合成路线见答案。
10．(2020·莱芜一中高三试题)双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：
已知：Ⅰ.RCH2COOH。
Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br。
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基，I能发生银镜反应且1 mol I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答：
(1)A的结构简式为________。
(2)反应D→E的化学方程式为____________________；反应类型是________。
(3)C的名称为________。
(4)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有______种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为____________。
答案 (1) (2)(CH3)2CHCH2Br＋NaOH(CH3)2CHCH2OH＋NaBr 取代反应
(3)2-甲基丙烯 (4)4
解析 由双安妥明的结构可知，合成双安妥明的物质为HOCH2CH2CH2OH、，I的分子式为C3H4O，经过系列反应生成K，根据C原子数目可知，K为HOCH2CH2CH2OH，I能发生银镜反应，分子中含有—CHO，且1 mol I能与2 mol氢气发生加成反应，说明分子中还含有C==C双键，故I为CH2==CH－CHO，J为HOCH2CH2CHO；H为，B与G反应生成，由反应信息Ⅰ可知，合成H的物质为苯酚钠、(CH3)2CBrCOOH，C的密度是同温同压下H2密度的28倍，说明C的相对分子质量为56，则＝4，C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基，经过系列转化生成G，根据C原子数目可知，G为(CH3)2CBrCOOH，故B为苯酚钠，A与氢氧化钠反应生成B，故A为苯酚；F在溴/红磷作用下生成G，根据反应信息Ⅰ，可知F为(CH3)2CHCOOH，E连续氧化生成F，故E为(CH3)2CHCH2OH，D转化生成E，D为(CH3)2CHCH2Br，由反应信息Ⅱ可知，C为(CH3)2C==CH2，据此分析解答。
(4)F为(CH3)2CHCOOH，与F互为同分异构体且属于酯的物质有：甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共有4种，其中核磁共振氢谱有三个谱峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为HCOOCH(CH3)2。
11．(2020·枣庄三中、高密一中、莱西一中高三试题)用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J，合成路线如下：
已知：
①。
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题：
(1)C的名称是____________。
(2)A→B试剂和反应条件为____________。
(3)H→J的化学反应方程式为______________________________。
(4)已知CMN ，符合下列条件的N的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰，且峰面积之比为4∶4∶1，写出符合条件一种同分异构体的结构简式____________。
①含有基团、环上有三个取代基；②与NaHCO3反应产生气泡；③可发生缩聚反应，M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同的是________。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识，写出以A和甲烷为原料，合成的路线流程图(其他试剂自选)。
答案 (1)邻溴苯甲醛 (2)Br2、FeBr3(或Fe)
(3)
(4)19 、、 c
(5)
解析 由题可知，A和D为两种不饱和的烃，根据已知①，C和F发生反应生成G，可知C的结构式为，F为，则E为，D与HBr发生加成反应得到E，故D为，B到C为催化氧化，则B为，A发生取代反应得到B，故A为，G在该条件下得到H，结合已知①可以得到H为，由于有机物J结构中含两个环，故可能是H发生分子内的酯化，得到J，据此分析解答问题。
(4)CMN，根据以上分析C为，由转化关系可推出M为，N为，其分子式为C8H14O3，N的同分异构体中符合下列条件：①含有基团、环上有三个取代基；②与NaHCO3反应产生气泡说明含有羧基；③可发生缩聚反应，说明含有羧基和羟基，则环上有三个不同取代基分别为甲基、羟基和羧基。先分析环上有两个取代基时共有4种结构(邻、间、对和同一个碳上)，这4种结构对应的第三个取代基的取代产物分别有6种、6种、4种、3种，所以共有6＋6＋4＋3＝19种同分异构体，其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰，且峰面积之比为4∶4∶1且满足条件的物质有、、。M的同分异构体的元素组成相同，在元素分析仪中显示的信号完全相同。
12．(2020·日照市高三联考)痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)化合物B中含有官能团的名称是__________。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为________和________。
(3)化合物C的结构简式为________。
(4)下列关于痛灭定钠的说法错误的是________(填字母)。
a．与溴充分加成后官能团种类数不变
b．能够发生水解反应
c．核磁共振氢谱分析能够显示6个峰
d．可使溴的四氯化碳溶液褪色
e．1 mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗3 mol H2
(5)反应⑦的化学方程式为____________________________________________________。
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：__________(不考虑立体异构)。
(7)根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。
答案 (1)碳碳双键、硝基 (2)取代反应 加成反应 (3) (4)ce
(5)
(6)、
(7)
解析 根据合成路线分析：与CH3I发生取代反应①转变为，发生反应②，在邻位引入醛基转变为：，与CH3NO2发生反应生成，与氢气发生加成反应生成，发生反应⑤将—CH2NO2脱去氢氧原子转变为—CN，生成，反应⑥中—CN碱性水解转变成—COONa，得到，
反应生成，与发生取代反应生成，在碱性条件下水解得到，据此作答。
(4)与溴充分加成后碳碳双键消失，引入了溴原子，故官能团种类数不变，a正确；结构中存在—COONa，属于弱酸盐结构，能够发生盐类的水解反应，b正确；该结构中有7种氢，故核磁共振氢谱分析能够显示7个峰，c错误；该结构中含碳碳双键能与溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，d正确；苯环、碳碳双键和羰基都可以与氢气加成，因此1 mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗6 mol H2，e错误。
(6)芳香族化合物说明X中有苯环，相对分子质量比A大14，说明比A多一个CH2，且与A的不饱和度相同；遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；取代基仅位于苯环对位上说明有两个取代基且为对位关系，满足条件的结构简式有：、。
(7)完全仿照题干中框图中反应⑥⑦⑧，选择合适试剂即可完成，与氢氧化钠水解得到苯乙酸钠，苯乙酸钠与(CH3CH2)2SO4反应得到，再与乙酰氯反应生成，合成路线见答案。
专题强化练
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1．(2020·聊城一中高三试题)下图有机物的正确命名为( )
A．2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B．3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3,3,4-三甲基己烷 D．3,4,4-三甲基己烷
答案 C
解析 烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烃的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4-三甲基己烷，故C正确。
2．(2020·聊城一中高三试题)下列叙述正确的是( )
A．向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚
B．向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，酸性KMnO4溶液褪色，说明维生素C具有还原性
C．向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2悬浊液，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解
D．向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷发生了水解
答案 B
解析 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，生成的三溴苯酚仍可溶于苯中，A错误；向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性，B正确；向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2浊液，由于没有先加碱把硫酸中和，所以不可能产生红色沉淀，C错误；向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，由于没有先加稀硝酸将溶液酸化，过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀，所以D错误。
3．(2020·菏泽一中高三质量检测)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目合成过程如图所示。下列说法不正确的是( )
A．对二甲苯有7种二氯代物
B．可用溴水鉴别M和对二甲苯
C．异戊二烯所有碳原子可能共平面
D．M的某种同分异构体是苯酚的同系物
答案 D
解析 对二甲苯的二氯代物有7种，故A正确；M分子中含有醛基和碳碳双键，能和溴水发生氧化反应、加成反应而使溶液褪色，对二甲苯能萃取溴水中的溴而使溶液分层，现象不同，可以鉴别，故B正确；乙烯中所有原子共平面，碳碳单键可以旋转，异戊二烯分子中甲基可以看作乙烯分子中的一个氢原子被甲基取代，所以异戊二烯分子中所有碳原子可能共平面，故C正确；M的不饱和度是3，苯酚的不饱和度是4，所以M的同分异构体不可能含有苯环，所以M的同分异构体中没有苯酚的同系物，故D错误。
4．(2020·潍坊市高三模拟)科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料，合成路线如图所示：
下列说法正确的是( )
A．甲的化学名称为1,3-环戊二烯
B．一定条件下，1 mol乙与1 mol H2加成的产物可能为
C．若神奇塑料的平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为90
D．甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有3种
答案 A
解析 碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始，该物质命名为1,3-环戊二烯，故A正确；化合物乙中没有共轭双键，加成后不会再形成新的双键，故B错误；神奇塑料的链节相对分子质量为132，平均聚合度为≈76，故C错误；甲的不饱和度为3，因此稳定的链状烃应含有一个双键和一个三键，符合条件的结构有：、、、，共4种，故D错误。
5．利用有机物X、Y合成广谱抗菌药物M的反应表示如图。下列说法不正确的是( )
A．X分子与强酸、强碱均能发生反应
B．Y分子与丙烯酸分子互为同系物
C．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．X、Y合成M的反应类型为取代反应
答案 B
解析 X分子含有酚羟基、酯基、氨基等，与强酸、强碱均能发生反应，A正确；Y分子与丙烯酸分子结构不相似，而且分子组成上没有相差一个或几个CH2原子团，故不互为同系物，B错误；X和Y均含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；X、Y合成M是羧基和氨基脱水缩合，是取代反应，D正确。
二、选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)
6．(2020·潍坊市高三模拟)临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是( )
A．分子式是C18H30ClN3O8P2
B．能发生取代、加成和消去反应
C．1 mol磷酸氯喹最多能与5 mol H2发生加成反应
D．分子中的—Cl被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀
答案 AB
解析 根据该分子的结构简式可知分子式为C18H32ClN3O8P2，故A错误；Cl原子连接在苯环上，不能发生消去反应，故B错误；苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成，所以1 mol磷酸氯喹最多能与5 mol H2发生加成反应，故C正确；分子中的—Cl被—OH取代后变成酚羟基，且其邻位碳原子有空位，可以与溴水作用生成沉淀，故D正确。
7．绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途。其在酸性条件下发生如下反应，下列有关说法不正确的是( )
A．上述变化发生取代反应
B．1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为56 L
C．1 mol化合物Ⅱ与浓溴水反应时，消耗3 mol Br2
D．1 mol化合物Ⅱ与足量的Na2CO3反应得到
答案 CD
解析 根据分析，绿原酸为，分子中含有酯基，在酸性条件下发生酯类的水解反应生成化合物Ⅰ、化合物Ⅱ，该反应过程为水解反应或取代反应，故A正确；化合物Ⅰ含有4个—OH和1个—COOH，都可与钠反应生成氢气，1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应，可生成2.5 mol氢气，在标准状况下的体积为2.5 mol×22.4 L·mol－1＝56 L，故B正确；化合物Ⅱ含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，反应的方程式为，由反应可知，1 mol化合物Ⅱ与浓溴水反应时，消耗4 mol Br2，故C错误；化合物Ⅱ中含有酚羟基，具有苯酚的性质，可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，自身转化为钠盐，含有羧基可与碳酸钠反应生成相应的钠盐、二氧化碳和水，则1 mol化合物Ⅱ与足量的Na2CO3反应得到，故D错误。
8．由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙基(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A具有较高的含水量，其路线如下图所示：
下列说法不正确的是( )
A．HEMA的水解产物均可用作聚合反应的单体
B．高聚物A因含有—OH而具有良好的亲水性
C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
D．若将高聚物A与足量HOOC(CH2)4COOH反应，可能通过形成新的酯基，进而交联形成网状结构
答案 C
解析 HEMA的水解产物为甲基丙烯酸和乙二醇，甲基丙烯酸中含碳碳双键，乙二醇中含两个羟基，均可用作聚合反应的单体，故A正确；—OH属于亲水基，高聚物A含有—OH，具有良好的亲水性，故B正确；由上述反应可以知，HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A，故C错误；高聚物A中含有羟基，与足量HOOC(CH2)4COOH反应，可能通过形成新的酯基，进而交联形成网状结构，故D正确。
三、非选择题
9．(2020·潍坊市高三试题)有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线：
已知：信息①CH3CH2CH==CH2CH3CHBrCH==CH2
信息②CH3CHO＋CH3CHOCH3CH==CHCHO＋H2O
回答下列问题：
(1)C的化学名称为________，D中的官能团名称是______________。
(2)②的反应类型是_____________________________________________________________。
(3)F的结构简式为______________________________________________________________。
(4)写出由E和G生成H的化学方程式：___________________________________________。
(5)芳香族化合物Q是H的同分异构体，一定条件下，H和Q分别与足量H2加成，得到同一种产物，则Q的可能结构有__________种(环中没有碳碳三键，也没有连续的碳碳双键，不考虑立体结构)，其中分子内存在碳碳三键的同分异构体的结构简式为____________。
(6)呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。设计以为原料合成呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。
答案 (1)环戊烯 溴原子、碳碳双键 (2)消去反应 (3)
(4)
(5)5
(6)
解析 A为，与H2发生加成反应生成的B应为，在浓硫酸的催化作用下发生消去反应生成C，C为，由反应信息①知C反应生成D为，D发生水解反应生成E为；与CH3CHO发生信息②的反应生成的F为，被氧化生成G，G和E能发生酯化反应，则G为，H为；据此解答。(6)乙醇被催化氧化生成乙醛，乙醛和反应生成，然后催化氧化得到，其合成路线见答案。
10．(2020·莱芜一中高三试题)双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：
已知：Ⅰ.RCH2COOH。
Ⅱ.RCH==CH2RCH2CH2Br。
Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基，I能发生银镜反应且1 mol I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答：
(1)A的结构简式为________。
(2)反应D→E的化学方程式为____________________；反应类型是________。
(3)C的名称为________。
(4)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有______种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为____________。
答案 (1) (2)(CH3)2CHCH2Br＋NaOH(CH3)2CHCH2OH＋NaBr 取代反应
(3)2-甲基丙烯 (4)4
解析 由双安妥明的结构可知，合成双安妥明的物质为HOCH2CH2CH2OH、，I的分子式为C3H4O，经过系列反应生成K，根据C原子数目可知，K为HOCH2CH2CH2OH，I能发生银镜反应，分子中含有—CHO，且1 mol I能与2 mol氢气发生加成反应，说明分子中还含有C==C双键，故I为CH2==CH－CHO，J为HOCH2CH2CHO；H为，B与G反应生成，由反应信息Ⅰ可知，合成H的物质为苯酚钠、(CH3)2CBrCOOH，C的密度是同温同压下H2密度的28倍，说明C的相对分子质量为56，则＝4，C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基，经过系列转化生成G，根据C原子数目可知，G为(CH3)2CBrCOOH，故B为苯酚钠，A与氢氧化钠反应生成B，故A为苯酚；F在溴/红磷作用下生成G，根据反应信息Ⅰ，可知F为(CH3)2CHCOOH，E连续氧化生成F，故E为(CH3)2CHCH2OH，D转化生成E，D为(CH3)2CHCH2Br，由反应信息Ⅱ可知，C为(CH3)2C==CH2，据此分析解答。
(4)F为(CH3)2CHCOOH，与F互为同分异构体且属于酯的物质有：甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共有4种，其中核磁共振氢谱有三个谱峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为HCOOCH(CH3)2。
11．(2020·枣庄三中、高密一中、莱西一中高三试题)用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J，合成路线如下：
已知：
①。
②有机物J结构中含两个环。
回答下列问题：
(1)C的名称是____________。
(2)A→B试剂和反应条件为____________。
(3)H→J的化学反应方程式为______________________________。
(4)已知CMN ，符合下列条件的N的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰，且峰面积之比为4∶4∶1，写出符合条件一种同分异构体的结构简式____________。
①含有基团、环上有三个取代基；②与NaHCO3反应产生气泡；③可发生缩聚反应，M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同的是________。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪
(5)利用题中信息和所学知识，写出以A和甲烷为原料，合成的路线流程图(其他试剂自选)。
答案 (1)邻溴苯甲醛 (2)Br2、FeBr3(或Fe)
(3)
(4)19 、、 c
(5)
解析 由题可知，A和D为两种不饱和的烃，根据已知①，C和F发生反应生成G，可知C的结构式为，F为，则E为，D与HBr发生加成反应得到E，故D为，B到C为催化氧化，则B为，A发生取代反应得到B，故A为，G在该条件下得到H，结合已知①可以得到H为，由于有机物J结构中含两个环，故可能是H发生分子内的酯化，得到J，据此分析解答问题。
(4)CMN，根据以上分析C为，由转化关系可推出M为，N为，其分子式为C8H14O3，N的同分异构体中符合下列条件：①含有基团、环上有三个取代基；②与NaHCO3反应产生气泡说明含有羧基；③可发生缩聚反应，说明含有羧基和羟基，则环上有三个不同取代基分别为甲基、羟基和羧基。先分析环上有两个取代基时共有4种结构(邻、间、对和同一个碳上)，这4种结构对应的第三个取代基的取代产物分别有6种、6种、4种、3种，所以共有6＋6＋4＋3＝19种同分异构体，其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰，且峰面积之比为4∶4∶1且满足条件的物质有、、。M的同分异构体的元素组成相同，在元素分析仪中显示的信号完全相同。
12．(2020·日照市高三联考)痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)化合物B中含有官能团的名称是__________。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为________和________。
(3)化合物C的结构简式为________。
(4)下列关于痛灭定钠的说法错误的是________(填字母)。
a．与溴充分加成后官能团种类数不变
b．能够发生水解反应
c．核磁共振氢谱分析能够显示6个峰
d．可使溴的四氯化碳溶液褪色
e．1 mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗3 mol H2
(5)反应⑦的化学方程式为____________________________________________________。
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：__________(不考虑立体异构)。
(7)根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。
答案 (1)碳碳双键、硝基 (2)取代反应 加成反应 (3) (4)ce
(5)
(6)、
(7)
解析 根据合成路线分析：与CH3I发生取代反应①转变为，发生反应②，在邻位引入醛基转变为：，与CH3NO2发生反应生成，与氢气发生加成反应生成，发生反应⑤将—CH2NO2脱去氢氧原子转变为—CN，生成，反应⑥中—CN碱性水解转变成—COONa，得到，
反应生成，与发生取代反应生成，在碱性条件下水解得到，据此作答。
(4)与溴充分加成后碳碳双键消失，引入了溴原子，故官能团种类数不变，a正确；结构中存在—COONa，属于弱酸盐结构，能够发生盐类的水解反应，b正确；该结构中有7种氢，故核磁共振氢谱分析能够显示7个峰，c错误；该结构中含碳碳双键能与溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，d正确；苯环、碳碳双键和羰基都可以与氢气加成，因此1 mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗6 mol H2，e错误。
(6)芳香族化合物说明X中有苯环，相对分子质量比A大14，说明比A多一个CH2，且与A的不饱和度相同；遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；取代基仅位于苯环对位上说明有两个取代基且为对位关系，满足条件的结构简式有：、。
(7)完全仿照题干中框图中反应⑥⑦⑧，选择合适试剂即可完成，与氢氧化钠水解得到苯乙酸钠，苯乙酸钠与(CH3CH2)2SO4反应得到，再与乙酰氯反应生成，合成路线见答案。
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