2023人教版选择性必修3 有机化学基础 第三章 烃的衍生物 本章复习提升 试卷

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本章复习提升易混易错练易错点1　有机反应类型判断错误1.有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应。下列反应中,有机物发生还原反应的是(　　)A.甲醛和氢气反应制甲醇B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热C.乙醇在铜作催化剂、加热条件下与氧气反应D.乙醇在浓硫酸存在、加热条件下制乙烯易错点2　忽视有机反应的定量关系而出错2.(2022黑龙江佳木斯一中月考)中草药陈皮中含有如下有机物:,其具有杀菌作用。1 mol该分子与足量浓溴水反应,与足量NaOH溶液反应,最多消耗Br2和NaOH的物质的量分别为(　　)A.2 mol,2 mol　　　　B.3 mol,4 molC.3 mol,3 mol　　　　D.2 mol,4 mol3.(2022陕西泾阳期中)橙花醇具有玫瑰及橙花的香气,可作香料,其结构如图:下列关于橙花醇的叙述不正确的是(　　)A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.该分子中不含手性碳原子C.1 mol橙花醇与浓氢溴酸反应,最多消耗3 mol HBrD.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗480 g Br2易错点3　混淆官能团与物质性质的对应关系4.松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂,可由化合物X经过两步反应制得。下列有关说法不正确的是(　　)A.X、Y均能与NaHCO3溶液反应产生气体B.化合物X和Y与FeCl3溶液均可发生显色反应C.1 mol化合物X与饱和溴水反应时最多能消耗2 mol Br2D.1 mol化合物Y最多能与8 mol H2反应易错点4　对物质的转化关系分析错误5.(2021山东泰安模拟)卤代烃与端基炔()催化偶联反应的一种机理如图所示。下列说法错误的是(　　)A.偶联反应中起催化作用的是M和CuIB.为该催化过程的中间产物C.该偶联反应的原理为+RI +HID.该催化过程中催化剂改变了反应路径和反应热 思想方法练“结构决定性质”的思想在有机推断中的应用方法概述物质的结构决定了物质所具有的性质,对于有机化合物来说,官能团对其性质起着决定性的作用。在有机推断中,往往可以通过有机物具有的官能团来确定物质可能发生的反应,或根据物质发生的反应来推测该有机物具有的官能团。掌握了“结构决定性质”的思想方法,就掌握了解答有机推断类题目的“钥匙”。1.(2021湖北大学附属中学模拟)我国科学家利用PCBO与醛或酮通过[4+2]环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物M()。下列关于M的说法错误的是(　　)A.分子中所有的碳原子有可能处于同一平面上B.分子中苯环上的一氯代物共有7种(不考虑立体异构)C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.分子中含有三种官能团2.某化合物结构如图所示,其中R为烷基。下列关于该物质的叙述正确的是(　　)A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基B.若R为甲基,则该物质的分子式可以表示为C16H12O7C.1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗5 mol NaOHD.1 mol该化合物与足量浓溴水反应,最多消耗5 mol溴单质3.(2022河南郑州模拟)天然植物穿心莲含有穿心莲内酯(结构简式如图所示),具有清热解毒、消炎止痛之功效,对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效,被誉为天然抗生素药物。下列关于穿心莲内酯的说法正确的是(　　)A.其分子中含有3种含氧官能团B.只有在碱性条件下才能水解C.1 mol该物质与足量钠反应得3 mol氢气D.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色4.(2022湖南长沙一中月考)有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性,合成它的反应如下。下列有关说法错误的是(　　)A.该反应属于取代反应B.有机物Ⅲ的分子式为C16H21O4NC.有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaOH溶液、H2、溴水发生反应D.有机物Ⅰ的所有原子可能共面5.(2021浙江湖州期中)有关如图所示化合物的说法不正确的是(　　)A.分子中至少有10个碳原子共面B.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以使溴水褪色,其原理不同C.1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOHD.它属于芳香烃6.(2021重庆期末)从中草药中提取的calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默病。下列关于calebin A的说法不正确的是(　　)A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.1 mol该分子与足量溴水反应,最多消耗4 mol Br2C.苯环上的一氯代物有6种(不考虑立体异构)D.该物质在酸性条件下水解的有机产物只有一种7.(2021江苏苏州期中)已知,连接四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。化合物X是一种药物中间体,结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(　　)A.化合物X的分子式为C12H13NO4B.化合物X不能发生催化氧化反应C.化合物X完全水解所得的有机产物分子中含有2个手性碳原子D.化合物X与足量的NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种8.波立维是国家引进的一种药物,它给中风、心肌梗死等疾病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是(　　)A.该物质的化学式为C16H15ClNO2S·H2SO4B.1 mol该物质最多可与6 mol氢气反应C.波立维能发生水解反应D.该物质可以发生氧化、还原、加成、取代、消去反应9.如图为某有机物的结构,下列说法正确的是(　　)A.该有机物的分子式为C24H40O4B.1 mol该有机物与氢气发生加成反应,最多消耗5 mol氢气C.该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物D.该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应生成两种一溴代物(不考虑立体异构)   答案全解全析易混易错练1.A2.B3.D4.A5.D   1.A　甲醛和氢气反应制甲醇属于加氢的反应,是还原反应,A正确;溴乙烷与NaOH的水溶液共热,发生取代反应,B错误;乙醇在铜作催化剂、加热条件下与氧气的反应属于氧化反应,C错误;乙醇在浓硫酸存在、加热条件下制乙烯属于消去反应,D错误。易错分析在判断反应类型时常见的错误有以下几种:(1)对有机物的氧化反应和还原反应区分不清;(2)对有机物的取代反应认识不够,如:酯化反应和酯的水解反应都是取代反应;(3)误认为含有不饱和键的物质都能够与H2发生加成反应;(4)混淆醇与卤代烃的消去反应条件。2.B　该分子中酚羟基邻位的2个H原子可与Br2发生取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,则1 mol该分子与足量浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2;酚羟基可与NaOH反应,该分子中酯基水解生成酚羟基和羧基,则1 mol该分子最多消耗4 mol NaOH。易错分析(1)忽视—OH连在不同的基团上活泼性不同而出错;(2)酯基水解生成的羧基能和氢氧化钠反应,若是酚形成的酯,水解生成的酚羟基也消耗氢氧化钠。3.D　该有机物含有羟基,可发生取代反应,含有碳碳双键,可发生加成反应,A正确;连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,由橙花醇的结构可知,其分子中不含手性碳原子,B正确;根据结构可知,橙花醇的分子中含有2个碳碳双键和1个醇羟基,1 mol橙花醇与浓氢溴酸反应,最多消耗3 mol HBr,C正确;橙花醇分子中含有2个碳碳双键,则1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗2 mol Br2,质量为320 g,D错误。4.A　X、Y都不含羧基,都不能与NaHCO3溶液反应产生气体,A错误;化合物X和Y都含有酚羟基,所以都能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;如图所示:,画圈位置能与溴单质发生取代反应,故1 mol化合物X与饱和溴水反应时最多消耗2 mol Br2,C正确;化合物Y中的苯环、羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应,故1 mol化合物Y最多能与8 mol H2反应,D正确。易错分析(1)对官能团识别错误,常会导致性质判断错误,对官能团数目判断错误,常会导致计算错误;(2)忽略有机物中基团之间的相互影响造成判断错误。5.D　由题图可知,该偶联反应中起催化作用的是M和CuI,故A正确;由转化关系可知,产生后又被消耗,为该催化过程的中间产物,故B正确;由题图可知,该偶联反应的原理为+RI +HI,故C正确;催化剂改变反应路径,不改变反应热,故D错误。易错分析　　在解答此类题目过程中常见的错误如下:(1)对反应流程分析不清楚,找不到反应物、生成物;(2)对反应过程中涉及的反应原理认识不清,不能用相关理论知识分析解答。 思想方法练1.A2.B3.D4.C5.D6.D7.D8.C9.D       1.A　M分子中存在连有3个碳原子的饱和碳原子,因此所有的碳原子不可能处于同一平面上,A项错误;M分子中苯环上有7种不同化学环境的氢原子,如图:,故其苯环上的一氯代物共有7种,B项正确;M中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;由M的结构可知,其分子中含有酯基、羟基、碳碳双键三种官能团,D项正确。方法点津　　确定多官能团有机物性质的步骤如下:2.B　分子中没有酯基,A错误;如果R为甲基,则该物质的分子式为C16H12O7,B正确;该物质分子中只有酚羟基能和NaOH反应,1个该分子中含有4个酚羟基,所以1 mol该有机物最多可以消耗4 mol NaOH,C错误;酚羟基邻、对位H原子能和溴单质发生取代反应,碳碳双键能和溴单质发生加成反应,则1 mol该有机物与足量浓溴水反应,最多消耗6 mol溴单质,D错误。  方法点津(1)醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系为R—CHO~2Ag、R—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O;1个甲醛()分子相当于含有2个醛基,故甲醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系分别为HCHO~4Ag、HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O。(2)醇、酚与Na反应时量的关系:2—OH~2Na~H2。(3)烯烃、炔烃、苯等与H2反应时量的关系:~H2、~2H2、~3H2。(4)羧酸、酚与NaOH反应时量的关系:—COOH~NaOH、—OH(酚羟基)~NaOH。(5)酯与NaOH溶液反应时量的关系:~NaOH或~2NaOH。3.D　该分子中含有羟基、酯基共2种含氧官能团,A错误;含有酯基,可在酸性或碱性条件下发生水解反应,B错误;1 mol该物质含3 mol醇羟基,与足量钠反应生成1.5 mol氢气,C错误;含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,从而使溴水褪色,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使酸性KMnO4溶液褪色,D正确。4.C　对比有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构简式可知,该反应属于取代反应,A正确;根据有机物Ⅲ的结构简式可知,Ⅲ的分子式为C16H21O4N,B正确;有机物Ⅰ中含酚羟基和羧基,有机物Ⅱ中含有酯基,有机物Ⅲ中含酚羟基、肽键和酯基,三者都能与NaOH溶液反应,有机物Ⅰ、Ⅲ中含碳碳双键,两者都能与H2、溴水反应,有机物Ⅱ不能与H2发生反应,C错误;有机物Ⅰ中所有碳原子都采取sp2杂化,与苯环直接相连的原子和苯环一定共平面、与碳碳双键碳原子直接相连的原子和碳碳双键碳原子一定共平面、与羧基碳原子直接相连的原子和羧基碳原子一定共平面,结合单键可旋转,有机物Ⅰ的所有原子可能共面,D正确。5.D　苯环、碳碳双键和酯基都为平面形结构,与苯环直接相连的原子共平面,该分子中至少有10个碳原子共面,A正确;该化合物含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与溴单质发生加成反应而使溴水褪色,反应原理不同,B正确;该化合物分子中含有一个酚羟基,一个醇酯基,则1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应,C正确;该物质中含有氧元素,不属于芳香烃,D错误。6.D　含酚羟基,与FeCl3溶液发生显色反应,A正确;碳碳双键与溴单质发生加成反应,酚羟基邻位上有H,可与Br2发生取代反应,最多可消耗4 mol Br2,B正确;分子结构不对称,苯环上共有6种H,苯环上的一氯代物有6种,C正确;含酯基,在酸性条件下水解,可得两种有机产物,D错误。7.D　由结构简式可知,化合物X的分子式为C12H15NO4,A错误;由结构简式可知,化合物X分子中含有—CH2OH,可发生催化氧化,B错误;化合物X完全水解所得的有机产物分子中含有1个手性碳原子,如图所示(用*标注):,C错误;化合物X与足量的氢氧化钠溶液完全反应后生成的钠盐只有碳酸钠,D正确。8.C　由题给结构知化学式为C16H16ClNO2S·H2SO4,A错误;酯基不能与氢气反应,1 mol该物质最多可与5 mol氢气反应,B错误;波立维分子中含有酯基、碳氯键,能发生水解反应,C正确;该物质不能发生消去反应,D错误。9.D　由题给结构可知分子式为C24H38O4,A错误;该有机物中只有苯环能与氢气发生加成反应,则1 mol该有机物最多消耗3 mol氢气,B错误;该物质分子结构对称,在氢氧化钠作用下发生水解反应得到两种有机物,分别为邻苯二甲酸钠、2-乙基-1-己醇,C错误;该有机物苯环上只有两种不同化学环境的H原子,则该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应能生成两种一溴代物,D正确。