2023版新教材高中生物第5章基因突变及其他变异检测卷新人教版必修2

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第5章检测卷一、单项选择题(每小题2分，共30分)1．关于遗传和变异，下列说法错误的是(　　)A．基因突变的方向与环境没有明确的因果关系B．基因重组虽然不能产生新基因，但可以形成多样化基因组合的子代，有利于适应多变的环境，对生物进化有重要意义C．生物体的遗传与变异，往往以细胞内基因的传递和变化为基础D．猫叫综合征是人的第5号染色体缺失引起的遗传病2．下列变异的原理属于基因重组的是(　　)A．组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变，导致血红蛋白异常的疾病B．将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，小鼠患败血症死亡C．二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜D．21三体综合征一般指唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征3．下列关于低温诱导染色体加倍的实验叙述正确的是(　　)A．显微镜下可以看到细胞分裂的连续过程B．使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用清水冲洗2次C．可用改良苯酚品红染液进行染色D．做装片步骤：解离→染色→漂洗→制片4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．某胎儿不携带致病基因，则该胎儿不会患遗传病B．研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查C．遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施D．先天性心脏病是多基因遗传病，是否患病与基因有关，与环境无关5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校随机抽样调查B．研究艾滋病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查6．下列关于人体癌细胞的叙述，正确的是(　　)A．癌细胞的无限增殖是因为正常基因突变为原癌基因B．癌细胞比正常细胞分裂周期长、生长速度快C．有些病毒能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变D．若细胞癌变，可采用手术切除、核磁共振、化疗放疗等进行相关治疗7．M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下叙述正确的是(　　)A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤脱氧核苷酸比例增加B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与8．下图表示基因突变与结肠癌形成的关系。APC、SMAD4、CDC4和TP53属于抑癌基因，KRAS属于原癌基因。下列说法正确的是(　　)A．结肠癌是原癌基因突变后的结果B．正常细胞中也含有APC、SMAD4和KRAS基因C．结肠癌细胞能够无限增殖，细胞的结构并不发生明显的变化D．KRAS基因表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖，或者促进凋亡9．如图为果蝇X染色体上一些基因的排布示意图，A、B、C、D分别代表白眼、红宝石眼、朱红眼、深红色眼基因片段，白色部分为不具有遗传效应的DNA片段。下列相关叙述正确的是(　　)A．A、C、D对应的控制果蝇眼色的基因可互为等位基因B．A、B之间白色部分片段中碱基发生替换会导致基因突变C．若B、D对应的基因发生了位置互换，则一定发生了基因重组D．若B基因中某碱基被替换，则D基因片段的表达可能受到影响10．基因型为AaBbDd的生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是(　　)A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C．B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D．非姐妹染色单体发生交换导致了基因数量改变11．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是(　　)A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B．图甲是个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果C．图乙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果D．甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中12．基因诊断对优生优育有重要作用，现用放射性基因探针对抗维生素D佝偻病(相关基因用D、d表示)患者的家庭进行基因诊断，d探针检测基因d，D探针检测基因D，当存在该基因时，会检测到放射性，诊断结果如图(“－”表示无放射性，“＋”表示有放射性；乙、丙为男性)。据图判断下列叙述错误的是(　　)A.该病的致病基因位于X染色体上B．甲与丙婚配所生女儿携带致病基因的概率为1/2C．基因诊断可用于检测基因异常和染色体异常遗传病D．乙与正常异性婚配，从优生优育的角度考虑，建议生男孩13．在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是(　　)A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞14．我国科学家发现一种被称为“卵子死亡”的新型单基因遗传病，属于常染色体显性遗传病，其病因为细胞中PANX1基因发生突变，导致PANX1通道蛋白异常激活，从而加速了卵子内部ATP的释放，导致卵子出现萎缩、退化，已知PANX1基因在男性个体中不表达。下列叙述错误的是(　　)A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B．产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因C.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传，在男女中发病率不相等D．PANX1通道蛋白上突变位置的核苷酸序列与正常蛋白不同15．人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑染色体互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　)A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)二、不定项选择题(每小题3分，共15分)16．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，错误的是(　　)A．三倍体无子西瓜体细胞中含有三个染色体组B．多倍体就是含三个或三个以上染色体组的生物体C．单倍体生物的体细胞内都不存在同源染色体D．用秋水仙素处理单倍体植株幼苗得到的一定是二倍体17．下图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是(　　)A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达可能会受到影响B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n可不发生分离18．如图表示某基因突变前后转录而来的mRNA，下列相关叙述不正确的是(　　)A．该基因突变前，控制合成的多肽链中含有102个肽键B．该基因突变后，mRNA上第270位碱基对应基因非模板链上的碱基为AC．该基因突变前，一定受到了物理或化学诱变因素的诱导D．该基因突变后，核糖体在异常mRNA上移动的距离会缩短19．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇(甲)与一只红眼雄果蝇(乙)交配后，产生的后代为670只红眼雌果蝇、658只白眼雄果蝇、1只白眼雌果蝇。已知果蝇的性别与X染色体条数有关，含有两条X染色体(XXY、XX)为雌果蝇，含有一条X染色体(X、XY)为雄果蝇。下列对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是(　　)A．甲减数分裂产生了基因型为XrXr的卵细胞B．甲减数分裂过程中发生了染色体互换C．基因型XRXr个体中R基因突变成r基因D．基因型XRXr个体的染色体中含r基因的片段缺失20．下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述不正确的是(　　)A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39三、非选择题(共55分)21．(11分)射线诱变可使同一基因突变，也可使不同基因突变。将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理，得到两种隐性突变品系，性状均为浅眼色，两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色。回答下列问题：(1)基因突变是指DNA分子中发生____________________，而引起的基因结构的改变。射线诱变可以使同一基因往不同的方向突变，也可使不同的基因突变，这体现了基因突变具有____________________的特点。(2)有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果，你是否赞同这种观点？________，理由是________________。(3)若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果，则突变基因在染色体上的分布情况是________________________________________________________________________。(4)若让子一代自由交配，子二代性状表现如下：则突变基因在染色体上的分布情况是________________________，子二代中出现深眼色雄蝇的最可能原因是________________________________________。22．(10分)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题：(1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是________________________________________________________________________。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是_____________________________________(答出2点即可)。(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有____________(答出1点即可)。(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路________________________________________________________________________。23．(12分)下图1表示不同细胞内染色体组成情况，西瓜是单性花、雌雄同株的植物，下图2为培育三倍体西瓜的方法，分析并回答下列问题：(1)图1中，一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图________。图A所示细胞中含________个染色体组，若由C细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含________个染色体组。(2)图2中，二倍体与四倍体杂交的基本步骤为____________________________________(用文字和箭头简要写出关键操作名称即可)。(3)用秋水仙素处理________________________是目前最有效的人工诱导多倍体的方法，秋水仙素的作用原理是_________________________________________。(4)为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍，可首先取植株幼嫩的芽尖，再经固定、解离、________________________和制片后，制得四倍体植株芽尖的临时装片。最后选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。(5)香蕉的种植面临香蕉枯萎病的威胁，感染了病菌的香蕉大面积减产，甚至绝收。这主要是因为三倍体香蕉主要通过无性生殖产生后代，后代不发生________________________，遗传多样性减少，易受同一疾病的影响。24．(12分)某二倍体植物(2N＝12)是闭花受粉植物，其杂种产量高、品质好、耐病性强。育种工作者培育出了某三体新品种(如图)，通过该三体自交产生F1，以配制杂种。同时还发现雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实)，欲选育并用于杂交育种。雄性可育基因为Ms、雄性不育基因为ms、种子茶褐色基因为R、种子黄色基因为r(其种子的颜色是从种皮透出的子叶的颜色，子叶由受精卵发育而来)。较短的染色体不能正常配对，在分裂过程中随机移向细胞一极，含有较短染色体的雄配子不能授粉。回答下列问题：(1)三体植株的形成是________变异的结果。鉴定F1是否是三体最简捷的方法是________________________________________________________________________。除此之外还可选取其________(填“分生区”或“伸长区”)材料制成装片，进行镜检。(2)在杂交育种中，选择雄性不育植株作为母本的优势是不必进行________。若以F1为实验材料，欲继续获得雄性不育植株，请设计实验，简要写出实验思路：________________________。(3)该三体的细胞在减数分裂时可形成____________个正常的四分体。含有7条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为________________。(4)若该三体植株自交，所结的黄色种子占80%，且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。该结果说明三体植株产生的含有6条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是____________，这可能与较短的染色体在减数分裂时的丢失有关。25．(10分)图1、图2是两个家庭关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，请回答：(1)若甲病为单基因遗传病，则其遗传方式是________________________。(2)若乙病在人群中的发病人数很少，________(填“能”或“不能”)依此判断乙病属于常染色体隐性遗传病。(3)若乙病的遗传类型和红绿色盲的遗传类型一样，与甲病有关的基因是A、a，与乙病有关的基因是B、b。图3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况，4种基因分别对应4种条带，则条带3对应的基因是________，Ⅱ10的基因型是________。(4)为降低遗传病的出生风险率，可以通过遗传咨询和________等手段，对遗传病进行监测和预防。第5章检测卷1．答案：D解析：基因突变是不定向的，与环境没有明确的因果关系，A正确；基因重组虽然不能产生新基因，但可以形成多样化基因组合的子代，从而使得后代有了更大的变异性，有利于适应多变的环境，对生物进化有重要意义，B正确；生物体的遗传与变异，往往以细胞内基因的传递和变化为基础，进而表现出生物体性状上的差异，C正确；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，D错误。 2．答案：B解析：组成血红蛋白的氨基酸排列顺序改变，导致血红蛋白异常的疾病，这里血红蛋白氨基酸排列顺序的改变是由于基因突变引起的，与题意不符，A错误；将R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注入小鼠体内，由于R型细菌转化为S型细菌，且S型细菌有毒，因而小鼠患败血症死亡，这里R型细菌转化为S型细菌是基因重组的结果，B正确；二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜是利用多倍体育种的方法得到的，其原理是染色体变异，与题意不符，C错误；21三体综合征一般指唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，该病发生的原因是染色体数目变异的结果，与题意不符，D错误。3．答案：C解析：通过显微镜观察的时候细胞已经死亡，故不可以看到细胞分裂的连续过程，A错误；使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B错误；可用改良苯酚品红染液对染色体进行染色，C正确；实验步骤是：固定(卡诺氏液)→解离(盐酸酒精混合液)→漂洗→染色(改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液)→制片→观察，D错误。 4．答案：C解析：不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征的患者，不携带致病基因，但多了一条染色体，也会患病，A错误；研究单基因遗传病的遗传方式需在患者家系中调查，研究单基因遗传病的发病率需在足够大的群体中随机抽样调查，B错误；遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施，能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展，C正确；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D错误。5．答案：D解析：研究猫叫综合征的遗传方式，应在患者家系中调查，且猫叫综合征不是单基因遗传病，属于染色体结构变异，调查人类遗传病时应该选择单基因遗传病，A错误；艾滋病是传染病，是由病毒传染引起的疾病，不是遗传病，B错误；研究白化病的遗传方式，应在患者家系中调查，C错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，所以研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，D正确。 6．答案：C解析：细胞癌变的原因是原癌基因突变或过量表达、抑癌基因突变，A错误；癌细胞比正常细胞分裂周期短，B错误；有些病毒能将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变，C正确；核磁共振不能治疗癌症，D错误。 7．答案：C解析：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，这里的DNA为双链结构，在双链DNA分子中，嘌呤数＝嘧啶数，由此可推知M基因突变前后，参与基因复制的嘌呤脱氧核苷酸比例不变，A错误；在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B错误；由于插入了3个碱基，突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同，C正确；在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与，D错误。 8．答案：B解析：根据题意可知，APC、SMAD4、CDC4和TP53属于抑癌基因，KRAS属于原癌基因，识图分析可知，结肠癌是原癌基因和抑癌基因多个基因突变后的结果，A错误；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因，B正确；结肠癌细胞与正常细胞相比，能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，C错误；KRAS基因是原癌基因，其表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，D错误。 9．答案：D解析：控制果蝇白眼、朱红眼、深红色眼的基因A、C、D位于同一个染色体的不同位置，属于同源染色体上的非等位基因，A错误；A、B之间白色部分序列为非基因序列，碱基发生替换不会导致基因突变，B错误；若B、D对应的基因发生了位置互换，则发生了染色体结构变异，C错误；基因之间的作用可能会相互影响，因此基因B的碱基序列改变可能影响基因D的表达，D正确。 10．答案：B解析：由图可知，基因b所在的片段发生了染色体互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误；若不发生染色体互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因b所在的片段发生了染色体互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确；基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组，基因数量没有改变，D错误。 11．答案：D解析：甲是染色体结构变异的重复或缺失，图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进而发生的联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，A错误；个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，甲图是染色体缺失某一片段或增加某一片段，导致染色体上基因数目改变，属于染色体变异，B错误；四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生互换属于基因重组，而乙图的易位现象，只能发生在非同源染色体之间，C错误；甲和乙都发生联会现象，发生在减数分裂Ⅰ前期，丙图同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了互换，也发生于减数分裂Ⅰ前期，D正确。 12．答案：C解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，其致病基因位于X染色体上，A正确；据探针检测结果可知，甲、乙、丙的基因型分别为XDXd、XDY、XdY，由此判断甲与丙婚配所生女儿的基因型为1/2XDXd、1/2XdXd，即携带致病基因的概率为1/2，B正确；基因诊断只可检测基因异常遗传病，一般不能用于检测染色体异常遗传病，染色体异常遗传病一般用羊水检查进行检测，C错误；乙(XDY)与正常异性(XdXd)婚配，所生女儿(XDXd)全为患者，儿子(XdY)都正常，所以从优生优育角度考虑，建议生男孩，D正确。 13．答案：C解析：由题干信息可知，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；出现“染色体桥”后，在两个着丝粒间任意位置发生断裂，可形成两条子染色体分别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变，B正确；“染色体桥”现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体片段，C错误；若该细胞的基因型为Aa，出现“染色体桥”后着丝粒间任意位置发生断裂时，一条姐妹染色单体上的a转接到了另一条姐妹染色体上，则会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。14．答案：D解析：根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子出现萎缩、退化导致不育，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自父方，A正确；该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，B正确；根据题意可知，该病属于常染色体显性遗传病，由于PANX1基因在男性个体中不表达，因此男性不会患病，C正确；图中PANX1通道蛋白上突变位点处的氨基酸序列与正常蛋白不同，蛋白质上有氨基酸序列，没有核苷酸序列，D错误。 15．答案：C解析：14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；由题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。 16．答案：BCD解析：二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株，接受普通二倍体西瓜的正常花粉，形成的受精卵含有三个染色体组，由受精卵发育成的三倍体无子西瓜含有三个染色体组，A正确；多倍体指由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物体，B错误；单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，C错误；用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体含几个染色体组就是几倍体，不一定是二倍体，也可能是多倍体，D错误。 17．答案：ABD解析：染色体结构改变后，N基因和b基因在染色体上的位置发生了变化，故N基因和b基因的表达可能会受到影响，A正确；图中所示的染色体结构改变，是染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，会涉及DNA分子的断裂和连接，B正确；染色体结构改变后，虽然B和N基因在同源染色体的相同位置上，但B和N基因所在区段还是非同源区段，B和N基因还是控制不同性状，不是控制相对性状，不属于等位基因，C错误；染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n位于非同源染色体上，可能自由组合而不发生分离，D正确。18．答案：ABC解析：该基因突变前，控制合成的多肽链是由(308－2)÷3＝102个氨基酸脱水缩合而来的，该多肽链中含有101个肽键，A错误；该基因突变后，mRNA上第270位碱基对应基因模板链上的碱基为A，对应基因非模板链上的碱基为T，B错误；基因发生突变不一定有诱变因素的诱导，另外，诱变因素除了物理和化学因素外，还有生物因素，C错误；该基因突变后，转录而来的异常mRNA上终止密码子提前出现，致使核糖体在异常mRNA上移动的距离缩短，D正确。19．答案：BD解析：一只白眼雌果蝇(甲)与一只红眼雄果蝇(乙)交配后，产生的后代为670只红眼雌果蝇、658只白眼雄果蝇、1只白眼雌果蝇，说明亲本甲和乙的基因型分别为XrXr和XRY，若甲雌果蝇在产生配子时，两条X染色体未分离(可能是减数分裂Ⅰ，也可能是减数分裂Ⅱ)，产生了基因型为XrXr的卵细胞，子代会出现白眼雌果蝇XrXrY，A正确；甲的基因型为XrXr，若发生染色体互换，正常情况下，产生的卵细胞基因型仍然为Xr，子代不会出现白眼雌果蝇，B错误；甲和乙的基因型分别为XrXr和XRY，子代基因型为XRXr，若子代基因型XRXr个体中R基因突变成为r基因，子代会出现白眼雌果蝇，C正确；基因型为XRXr的个体染色体中含r基因的片段缺失，其基因型为XRX的个体仍然为红眼雌果蝇，子代不会出现白眼雌果蝇，D错误。20．答案：ACD解析：若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数分裂Ⅱ后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A错误；设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为 eq \f(2×\f(1,25)×\f(24,25),2×\f(1,25)×\f(24,25)＋\f(24,25)×\f(24,25)) ＝ eq \f(1,13) ，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为 eq \f(1,13) × eq \f(1,2) ＝ eq \f(1,26) ，只患乙病的概率是(1－ eq \f(1,26) )× eq \f(1,2) ＝ eq \f(25,52) ，B正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率是1/3，Aa的概率是2/3，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为0，基因型Aa的概率为1，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型为12/13AA、1/13Aa，与Ⅲ5基因型相同的概率为1/3×12/13＋2/3×1/13＝14/39，C错误；Ⅱ1的基因型为AA的概率是1/3，Aa的概率是2/3，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为 eq \f(2×\f(1,25)×\f(24,25),2×\f(1,25)×\f(24,25)＋\f(24,25)×\f(24,25)) ＝ eq \f(1,13) ，故子女患病的可能为 eq \f(1,13) × eq \f(2,3) × eq \f(1,4) ＝ eq \f(1,78) ，D错误。21．答案：(1)碱基对的替换、增添或缺失　不定向性和随机性(2)不赞同　若为同一基因发生突变，两突变品系杂交后代应全为浅眼色　(3)一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上或者两对均位于X染色体上　(4)两对均位于X染色体上　子一代雌蝇产生配子时，X染色体的非姐妹染色单体发生了互换解析：(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变。射线诱变可以使同一基因往不同的方向突变说明了基因突变的不定向性特点，也可使不同的基因突变，这体现了基因突变的随机性。 (2)两种突变品系若是同一基因突变的结果，则它们杂交，后代均表现为浅眼色(隐性)，与题干中的结果“两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色”不符合。 (3)若两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果，假设这两对基因为A、a和B、b。要出现“两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色”，只有两种情况：①一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，例如亲本的基因型可由AAXBXB和AAXBY变成AAXbXb和aaXBY，杂交后得到的子代基因型为AaXBXb(深眼色)和AaXbY(浅眼色)；②两对均位于X染色体上，例如亲本的基因型可由XABXAB和XABY变成XaBXaB和XAbY，杂交后得到的子代基因型为XAb XaB(深眼色)和XaBY(浅眼色)。 (4)若子一代自由交配，子二代出现表中结果，即雄性几乎全是浅眼色，雌性深眼色和浅眼色各占一半，可推断两对基因都位于X染色体上，出现少量的深眼色雄果蝇，是因为雌果蝇产生配子时X染色体的非姐妹染色单体发生了互换。22．答案：(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂　42　营养物质含量高、茎秆粗壮　(2)秋水仙素处理(或低温诱导)　(3)甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株解析：(1)杂种一是一粒小麦和斯氏麦草杂交的产物，细胞内含有一粒小麦和斯氏麦草各一个染色体组，所以细胞内不含同源染色体，不能进行正常的减数分裂，因此高度不育；普通小麦含有6个染色体组，每个染色体组有7条染色体，所以体细胞有42条染色体；多倍体植株通常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 (2)人工诱导植物细胞染色体加倍可以采用秋水仙素处理(或低温诱导)。 (3)为获得稳定遗传的抗病抗倒伏的小麦，可以利用杂交育种，设计思路如下：将甲和乙两品种杂交获得F1，将F1植株进行自交，选取F2中既抗病又抗倒伏的、且自交后代不发生性状分离的植株，即为稳定遗传的抗病又抗倒伏的植株。 23．答案：(1)D　4　六(2)套袋→人工授粉→套袋(3)萌发的种子或幼苗　抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍(4)漂洗、染色　(5)基因重组解析：(1)图1中，一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图D，因其细胞中只有一个染色体组；据图可知，图A细胞中四条染色体形态完全相同，细胞中含有4个染色体组；由配子发育而来的个体都是单倍体，据图可知，图C中含有3个染色体组，说明产生该配子的生物个体中有6个染色体组。 (2)图2中，二倍体经过秋水仙素处理形成四倍体，与二倍体杂交形成三倍体植株，该过程中杂交的基本步骤为套袋→人工授粉→套袋。 (3)用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是目前最有效的人工诱导多倍体的方法；秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向两极，细胞加大而不分裂，着丝粒分裂后的染色体仍在一个细胞中，故细胞中的染色体数目加倍。 (4)观察染色体时的制片步骤为固定、解离、漂洗、染色和制片。 (5)因为三倍体香蕉主要通过无性生殖产生后代，后代不发生基因重组，遗传多样性减少，易受同一疾病的影响。 24．答案：(1)染色体(数目)　观察种子颜色　分生区　(2)人工去雄　选择茶褐色的种子种植后进行自交　(3)6　1/2(4)4∶1解析：(1)三体植株是指多了一条染色体，其是染色体数目变异的结果。是否是三体最简捷的方法是观察种皮的颜色，茶褐色种皮为三体。染色体变异在光学显微镜下能看到，因此鉴定F1是否为三体还可选取分生区材料制成装片，进行镜检。 (2)该二倍体植物(2N＝12)是闭花受粉植物，选择雄性不育植株作为母本进行则不需要进行去雄处理。以F1为实验材料，若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择茶褐色(MsmsmsRrr)的种子种植后进行自交，可以获得雄性不育系(msmsrr)。 (3)由于正常体细胞中含有12条染色体，该三体新品种的体细胞中多了一条较短的染色体，因为较短的染色体不能正常配对，因此在减数分裂联会时能形成6个正常的四分体；减数第一次分裂后期同源染色体分离；由于较短的染色体随机移向一极，因此含有7条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为50%。 (4)根据题意，该植株的基因型为MsmsmsRrr，产生的配子为msr和MsmsRr，其中，msr的配子是正常的配子，MsmsRr的配子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子只有msr能与雌配子结合，两种雌配子的种类为msr和MsmsRr，则受精卵为msmsrr和MsmsmsRrr，表型为黄色雄性不育和茶褐色可育。由于80%为黄色雄性不育，其余为茶褐色可育，因此，含有6条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例4∶1。 25．答案：(1)常染色体隐性遗传　(2)不能　(3)b　AAXBXB　(4)产前诊断解析：(1)在图1中，根据Ⅰ1和Ⅰ2都不患病，生出的Ⅱ5女孩患甲病，可以推知甲病是常染色体隐性遗传。 (2)不能根据乙病发病人数少来确定乙病是常染色体隐性遗传病，判断遗传方式不能根据发病率判断(或者不知道人群中男女的发病比例)。 (3)甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X隐性遗传病，根据遗传系谱图，Ⅱ5患甲病，Ⅱ7患乙病，则可推知是Ⅱ5的基因型是aaXBXb或aaXBXB，再根据图3电泳的条带数，可以推知Ⅱ5的基因型为aaXBXb，条带1是A，条带2是a，条带3是b，条带4是B；则Ⅱ10基因型是AAXBXB。(4)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 深眼色浅眼色雄性4396雌性204196