第3章 阶段重点突破练(四)课件PPT

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阶段重点突破练(四)一、常见有机化合物反应类型的判断1.(2020·临泽县第一中学高二期中)下列反应属于加成反应的是123456789101112√1234567891011122.如图是以石油为原料的部分转化流程图，下列说法正确的是 A.反应①与反应③反应类型相同 B.反应①与反应④反应类型相同C.反应③与反应④反应类型相同 D.反应②与反应④反应类型相同√123456789101112解析　CH2==CH2与H2SO4(H—O—SO3H)反应生成C2H5O—SO3H，反应①是加成反应；C2H5O—SO3H与H2O(H—OH)反应生成H2SO4与C2H5OH，反应②是取代反应；丙烯(C3H6)经反应③④生成C3H5Br2Cl，增加了一个氯原子，两个溴原子，可推出反应③是取代反应，反应④是加成反应；因此反应①与反应④反应类型相同，为加成反应，故B正确。123456789101112A. 的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2==CHCH2CH3C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去√123456789101112123456789101112解析　 的分子式为C4H6O，故A错误；由上述分析可知，A为CH2==CHCH==CH2，故B错误；A中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；由上述分析可知，①②③的反应类型分别为加成、水解、取代，故D错误。②③HCHO＋④123456789101112下列说法正确的是A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是B.反应②属于还原反应C.反应③属于取代反应D.反应④属于消去反应√123456789101112解析　根据反应①可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反应，然后再发生消去反应，生成烯醛， 与CH3CHO发生反应最终生成 ，A错误；有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应，②反应过程中去氢，属于氧化反应，B错误；反应③中苯环上与羟基邻位上的氢与甲醛发生加成反应生成 ，C错误；反应④中由乙苯变为苯乙烯，属于消去反应，D正确。1234567891011125.(2020·新安县第一高级中学高二月考)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：123456789101112＋CH3CH2OH(1)化合物A的名称是___________。1234567891011121,3-丁二烯解析　化合物A的名称是1,3-丁二烯。(2)反应②和⑤的反应类型分别是__________、__________。123456789101112氧化反应　 取代反应解析　反应②是碳碳双键断裂形成羧基，组成上加氧，属于氧化反应。反应⑤是酮羰基与酯基连接的碳原子上氢原子被甲基替代，属于取代反应。(3)写出C到D的反应方程式：_____________________________________________。123456789101112＋2H2O123456789101112(4)E的分子式：________。123456789101112C8H12O3解析　交点为碳原子，用氢原子饱和碳的四价结构，可知E的分子式为C8H12O3。(5)F中官能团的名称是_____________。123456789101112酮羰基、酯基解析　F中官能团的名称是酮羰基、酯基。(6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________________________________________________。123456789101112解析　X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，X存在对称结构，符合要求的X的结构简式有 、 、 、 。123456789101112(7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备 的合成路线：_______________________________________________(无机试剂任选)。123456789101112123456789101112二、常见有机化合物的推断6.(2019·宁夏育才中学高二下学期期末)某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为 ，该有机物不可能是A. B.C. D.CH3CH2CH2CHO123456789101112√解析　CH3CH2CH2CHO与氢气加成后的产物为CH3CH2CH2CH2OH，D错误。7.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是A.(CH3)3COHB.(CH3CH2)2CHOHC.CH3(CH2)3CH2OHD.CH3CH2C(CH3)2OH√123456789101112123456789101112解析　根据题中所给的有机物化学式和性质可知此有机物为醛，其可能的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2—CHO、CH3CH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO，醛跟H2的加成反应是发生在 上，使之转化为 ，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇，只有C符合。8.(2020·东莞中学月考)下列有关分子式为C8H10O的芳香族化合物的推断正确的是A.若C8H10O能与溴水发生取代反应，则1 mol该有机物最多消耗2 mol Br2B.若C8H10O能与NaOH溶液反应，则产物的化学式为C8H9ONaC.若C8H10O能发生消去反应，则该有机物只有一种结构D.若C8H10O遇FeCl3溶液不发生显色反应，则苯环上只能有一个取代基123456789101112√123456789101112解析　A项，C8H10O属于芳香族化合物，若其结构简式为 时，1 mol该有机物可消耗3 mol Br2，错误；B项，此时C8H10O属于酚类物质，与NaOH反应时，Na取代了—OH上的氢原子，产物为C8H9ONa，正确；C项，此时C8H10O是芳香醇，苯环上的侧链有—CHOHCH3、—CH2CH2OH两种，则有机物的结构有两种，错误；D项，此时C8H10O可以是醇也可以是醚，C8H10O为醇时苯环上可能有两个取代基(如—CH3和—CH2OH)，C8H10O为醚时苯环上也可能有两个取代基(如—CH3和—OCH3)，错误。9.(2020·榆树一中高二期末)丙醛和另一种组成为CnH2nO的物质X的混合物3.2 g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8 g银，则混合物中所含X不可能是A.甲基丙醛 B.丙酮 C.乙醛 D.丁醛123456789101112√解析　反应中生成银的物质的量是10.8 g÷108 g·mol－1＝0.1 mol，根据方程式RCHO＋2[Ag(NH3)2]OH RCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O可知消耗醛的物质的量是0.05 mol，则混合物的平均相对分子质量是3.2÷0.05＝64。丙醛的相对分子质量为58，所以另一种是相对分子质量大于64的醛，或是不发生银镜反应的其他物质。则甲基丙醛的相对分子质量大于64，A不符合题意； 丙酮不能发生银镜反应，B不符合题意；乙醛的相对分子质量小于64，C符合题意； 丁醛的相对分子质量大于64，D不符合题意。123456789101112A.若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C.若a为苯乙烯(C6H5—CH==CH2)，则f的分子式是C16H32O2D.若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同10.如下a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是123456789101112√解析　根据物质的转化关系可知a为烃，分子中含有碳碳双键或三键。若a的相对分子质量为42，则a是丙烯，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水解反应生成醇c，c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛， A错误；d中含有醛基，相对分子质量是44，则d是乙醛，则c是乙醇，b是溴乙烷，则a是乙烯，B错误；若a为苯乙烯(C6H5—CH==CH2)，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式为C16H16O2，C错误；若a为单烯烃，则d是一元醛，f是一元羧酸酯，设一元醛d的结构简式为RCHO，则一元醇c是RCH2OH，f的结构简式为RCOOCH2R，根据d和f的结构简式知，d与f的实验式一定相同，D正确。12345678910111211.某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。123456789101112已知：123456789101112Ⅲ.大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)B的结构简式为______________。C转化为D的反应类型为__________。氧化反应123456789101112解析　芳香烃A的相对分子质量为92，苯基(—C6H5)的相对分子质量为77，故A是甲苯，根据扁桃酸的分子结构可知，B是氯甲苯( )；根据C转化为D的反应条件可知，C转化为D的过程应该是羟基的氧化。(2)反应③和④顺序能否对换？________(填“能”或“不能”)；理由是_______________________。123456789101112不能如果对换，氨基将被氧化解析　反应③和④引入氨基和羧基，氨基用硝基还原，羧基用甲基氧化，由于氨基有较强的还原性，故先氧化甲基再还原硝基。(3)写出反应⑤的化学方程式：_________________________________________________。123456789101112＋(n－1)H2O12.“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如右：已知： 。回答下列问题：(1)有机物A的名称是________；反应②的反应类型是___________。123456789101112苯甲醛还原反应解析　有机物A( )的名称为苯甲醛；反应②为C中碳氮双键反应后变成碳氮单键，与NaBH4发生还原反应。123456789101112(2)物质B的结构简式是__________；E的分子式为__________。123456789101112C15H21NO3(3)G中含氧官能团的名称是______；F中有____个手性碳原子。123456789101112羟基2(4)请写出反应⑤的化学方程式：_______________________________________________________。123456789101112解析　反应⑤为G与H发生的取代反应，反应的化学方程式为 。123456789101112(5)物质N是C的一种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：________________________________________________。①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；②能使溴水褪色；③核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6∶3∶2∶2∶1∶1。123456789101112解析　物质N是C( )的一种同分异构体，①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；②能使溴水褪色，说明含有碳碳双键；③核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6∶3∶2∶2∶1∶1，满足条件的同分异构体为 。123456789101112(6)设计由苯甲醇和CH3NH2为原料制备 的合成路线_________________________________________________________________。123456789101112