2021-2022学年江西省吉安市一中高二上学期11月2日周考生物试题含答案

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江西省吉安市一中2021-2022学年高二上学期11月2日周考生物试题
评卷人
得分



一、单选题
1．科学家在生物体内发现一种物质，该物质不仅是储能物质，还是一种很好的绝热体。分布在内脏器官周围的该物质还具有缓冲和减压的作用。下列与该物质的元素组成完全相同的是（　　）
A．脱氧核糖 B．叶绿素 C．胰岛素 D．核糖核酸
【答案】A
【解析】
【分析】
蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸的组成元素是C、H、O、N；核酸的组成元素是C、H、O、N、P；糖类的组成元素是C、H、O；脂质的磷脂的组成元素是C、H、O、N、P。
【详解】
A、脂肪不仅是良好的储能物质，还是一种绝热体，分布在内脏器官周围的脂肪还具有缓冲和减压的作用，可以保护内脏器官，故该物质为脂肪，只含C、H、O三种元素，脱氧核糖与之相同，A符合题意；

B、叶绿素的组成元素为C，H、O、N、Mg，与该物质的元素组成不相同，B不符合题意；
C、胰岛素属于蛋白质，主要是由C，H、O、N四种元素组成，与该物质的元素组成不相同，C不符合题意；

D、核糖核酸的组成元素是C、H、O、N、P，与该物质的元素组成不相同，D不符合题意。
故选A。
【点睛】
2．生物大分子通常都有一定的分子结构规律，即是由一定的基本结构单位，按一定的排列顺序和连接方式形成的多聚体，下列表述正确的是（　　）

A．若该图为一段RNA的结构模式图，则1表示核糖，3的种类有4种
B．若该图为一段单链DNA的结构模式图，则1表示磷酸基团，3的种类有4种
C．若该图为一段肽链的结构模式图，则1表示肽键，2表示中心碳原子，3的种类有21种
D．该图可以来表示纤维素和糖原的结构
【答案】A
【解析】
【分析】
1、组成蛋白质的基本单位是氨基酸（约有21种），氨基酸通过脱水缩合形成蛋白质，氨基酸脱水缩合的结果是形成肽键。
2、DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
3、淀粉、糖原、纤维素都是由葡萄糖聚合形成的多糖。
【详解】
A、若该图为一段RNA的结构模式图，则1表示核糖，2表示磷酸基团，3为含氮碱基，种类有4种（A、C、G、U），A正确；
B、若该图为一段单链DNA的结构模式图，则1表示脱氧核糖，2表示磷酸基团，3含氮碱基，种类有4种（A、C、G、T），B错误；
C、若图为一段肽链的结构模式图，则1表示中心碳原子，2表示肽键，3表示R基，其种类最多有21种，C错误；
D、纤维素和糖原都是由葡萄糖聚合形成的多糖，但二者的空间结构不相同，D错误。
故选A。
3．图为基因型为AaBB的某二倍体生物体（2n=4）的一个正在分裂的细胞局部示意图。下列相关分析正确的是（       ）

A．该细胞处于减数第一次分裂后期，其含有2个染色体组、4条染色单体
B．由该细胞分裂产生的次级卵母细胞中无同源染色体，但可能含等位基因
C．该细胞产生的变异是可遗传变异，该变异发生在减数第一次分裂前的间期
D．不考虑其他变异，由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为aB和AB
【答案】B
【解析】
【分析】
配子中染色体组合多样性的原因：①减数第一次分裂的前期同源染色体联会后，四分体中的非姐妹染色单体之间发生交叉互换。②减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。分析题图：该细胞的局部示意图中染色体含姐妹染色单体，故应是减数第一次分裂后期图，其中一对姐妹染色单体上有基因A和a，生物的基因型为AaBB，由于看不到另一半的细胞图像，故不能判断是发生了基因突变还是基因重组。
【详解】
A、根据分析可知，该细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，细胞内含有2个染色体组、4条染色体，8条染色单体，A错误；
B、该细胞分裂产生的次级卵母细胞中无同源染色体，由图可知，该细胞可能发生了基因突变或者交叉互换，若发生交叉互换，其产生的次级卵母细胞中含有等位基因，B正确；
C、该细胞可能发生了基因突变或者交叉互换，可能发生在减数第一次分裂前的间期或减数第一次分裂前期，C错误；
D、若该细胞为初级卵母细胞，假设A基因突变为a基因，则次级卵细胞的基因型为aaBB，则由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为aB；假设a基因突变为A基因，则次级卵细胞的基因型为AABB，则由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为AB；若发生交叉互换，则由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为AB或aB，D错误。
故选B。
4．下列关于人体组织液的叙述，错误的是（       ）
A．血浆中的葡萄糖可以通过组织液进入骨骼肌细胞
B．肝细胞呼吸代谢产生的CO2可以进入组织液中
C．组织液中的O2可以通过扩散进入组织细胞中
D．运动时，丙酮酸转化成乳酸的过程发生在组织液中
【答案】D
【解析】
【分析】
细胞通过内环境与外界环境进行物质交换。内环境主要的三个成分间，组织液和血浆为双向交流，组织液单向流向淋巴，淋巴单向回流到血浆。
【详解】
A、血浆中的葡萄糖可以进入组织液，并通过组织液进入骨骼肌细胞，A正确；
B、肝细胞直接生活在组织液中，因此其呼吸代谢产生的CO2可以进入组织液中，B正确；
C、组织细胞直接生活在组织液中，组织液中的O2可以通过扩散进入组织细胞中，C正确；
D、运动时，丙酮酸转化成乳酸的过程为无氧呼吸过程，发生在细胞质基质中，D错误。
故选D。
5．近期，一曲“红伞伞，白杆杆，吃完一起躺板板”将致幻毒菇毒蝇伞推向网络热搜，鹅膏蕈碱是毒蝇伞中所含有的主要致幻毒物之一，它是一种环状八肽。研究发现，鹅膏蕈碱能抑制真核生物的细胞核内RNA聚合酶活性，使RNA合成受阻，蛋白质合成减少，但对线粒体和叶绿体内发挥作用的RNA聚合酶没有作用。关于鹅膏蕈碱下列分析正确的是 （       ）
A．鹅膏蕈碱的化学结构中含有七个肽键
B．高温加热后的鹅膏蕈碱无法与双缩脲试剂发生紫色反应
C．用鹅膏蕈碱处理正常细胞后，线粒体功能会受到影响
D．鹅膏蕈碱可能影响脱氧核糖核苷酸间磷酸二酯键的形成
【答案】C
【解析】
【分析】
线粒体是半自主型细胞器，其内的蛋白质既受线粒体基因控制，部分也受核基因控制。
【详解】
A、鹅膏蕈碱是一种环状八肽，化学结构中含有8个肽键，A错误；
B、高温加热后的鹅膏蕈碱肽键没有被破坏，仍可以与双缩脲试剂发生紫色反应，B错误；
C、鹅膏蕈碱能抑制真核生物的细胞核内RNA聚合酶活性，使RNA合成受阻，蛋白质合成减少，而线粒体有些蛋白质是由细胞核基因控制合成，故其功能也会受到影响，C正确；
D、鹅膏蕈碱能使RNA合成受阻，可能影响核糖核苷酸间磷酸二酯键的形成，D错误。
故选C。
6．烟草是是我国重要的经济作物，图1表示正常植株随光照强度变化其净光合速率变化曲线，光胁迫时（光照强度过高）烟草细胞内产生活性氧破坏类囊体薄膜导致光合速率降低。种植过程若感染烟草花叶病毒，农民收成会降低，图2表示感染烟草花叶病毒后叶绿素含量变化情况。下列说法错误的是（ ）

植株类型
叶绿素a含量（mg/g）
叶绿素b含量（mg/g）
正常株
2.108
0.818
感病株
1.543
0.604

A．图1C点对应条件下，限制烟草光合速率进一步提高的因素主要是光照强度
B．正常株与感病株光合速率的差异在D光照强度下较B光照强度下明显
C．提高感病株的光照强度可能导致其色素含量进一步降低
D．感病株与正常株相比，B点将左移
【答案】D
【解析】
【分析】
光合作用分为光反应阶段和暗反应阶段。光反应阶段发生在叶绿体的类囊体薄膜上，具体的过程是分布在类囊体薄膜上的光合色素接受光照刺激，促进水分子分解位O2和[H]，同时将光能转变为不稳定的化学能储存在ATP中。所以光照强度和叶绿素含量都会影响光合作用强度。
【详解】
A、图1的C之后，增加光照强度，净光合速率继续增加，说明C点时限制净光合速率的因素是光照强度，A正确；
B、光照强度下限制光合速率的因素主要是光照强度，D强度下限制光合速率的因素是除光照强度以外的其它因素，如叶绿素含量，B正确；
C、感病株的叶绿素a含量低，提高光照强度，会出现光胁迫现象使类囊体薄膜被破坏，导致色素含量降低，C正确；
D、感病株叶绿素含量低，需要更强光照才能达到光合速率和呼吸速率相等，所以B点右移，D错误。
故选D。
7．为了探究血浆pH维持相对稳定的机制，某兴趣小组利用以下材料进行了实验：
实验材料：①蒸馏水，②人工配制的缓冲液，③家兔血浆等。
简要实验步骤；取等量的①②③溶液分别加入三支试管中，每支试管中均逐滴加入0.1mol/L的NaOH，观察pH的变化情况；充分冲洗试管后，取等量的①②③溶液分别加入三支试管中，逐滴加入0.1mol/L的HCl，观察pH的变化情况。
下列相关分析不合理的是（　　）
A．①为对照组，②和③为实验组
B．①中pH变化明显，②与③中pH变化不明显
C．每组加入的NaOH和HCl的量相等，且不能过多
D．一般以滴数为横坐标，pH变化为纵坐标绘制实验结果
【答案】A
【解析】
【分析】
在实验设计题中除了要研究的变量是可变的之外，其他的条件必须保持相同。在实验过程中要遵循对照原则、单一变量原则和等量原则。
【详解】
A、该实验的目的是探究血浆pH维持相对稳定的机制，①蒸馏水和②缓冲液组为对照组，③家兔血浆为实验组，A错误；
B、蒸馏水中没有调节pH的物质，而缓冲液中有，血浆中也有调节pH的缓冲物质，所以实验结果是①中pH变化明显，②与③中pH变化不明显，B正确；
C、每组加入的NaOH和HCl的量属于无关变量，应保持相同且适宜，因为血浆中的缓冲物质的调节能力是有限的，所以加入的NaOH和HCI的量不能过多，C正确；
D、该实验的因变量是pH的变化情况，所以一般以滴数为横坐标，pH变化为纵坐标绘制实验结果，D正确。
故选A。
8．人体吞噬细胞吞噬细菌后的处理过程如图所示，其中a为细胞结构。下列相关叙述错误的是（       ）

A．吞噬细胞在非特异性免疫和特异性免疫中均发挥重要作用
B．细菌被吞噬形成吞噬体的过程能体现细胞膜具有一定的流动性
C．从图中可以看出，溶酶体的形成与a有关
D．溶酶体富含多种水解酶，这些水解酶是由a合成的
【答案】D
【解析】
【分析】
由图可知，图示为吞噬细胞杀灭细菌过程，该过程与细胞中溶酶体密切相关，因为溶酶体中有多种酸性水解酶．吞噬细胞的吞噬过程体现了膜具有一定的流动性。
【详解】
A、吞噬细胞在非特异性免疫和特异性免疫中发挥重要作用，A正确；
B、从题图中可以看出，吞噬细胞是以胞吞的方式吞噬细菌的，胞吞能体现细胞膜具有一定的流动性，B正确；
C、从题图中可以看出，溶酶体是由结构a高尔基体形成的，C正确；
D、从题图中可以看出，溶酶体是由结构a高尔基体形成的，但其中的水解酶是蛋白质，蛋白质是在核糖体上合成的，D错误。
故选D。
9．人类有一种隐性遗传病M，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1～7号分别进行遗传病M基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7号是另一种遗传病苯丙酮尿症基因的携带者，下列叙述错误的是（       ）

A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变
B．基因A、a位于X染色体上
C．图二条带中，基因1是A，基因2是a
D．7号与一个仅患苯丙酮尿症的男性结婚，他们生出一个同时患苯丙酮尿症和M病孩子的概率是1/8
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：由条带图中成员1、成员2都只含有一条条带，都为纯合子，而其儿子4号个体也只有一条条带，说明基因A/a位于X染色体上。
【详解】
A、基因突变指的是基因中碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变。题干信息显示，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，因此变异类型属于基因突变，A正确；
B、据图2所示各成员的条带呈现情况，若基因A/a位于常染色体上，只考虑基因A/a，则两个纯合子（成员1和成员2），其条带不同，所以他们的后代不可能是纯合子，但条带图显示成员4是纯合子，由此判断基因A/a应该位于X染色体上，B正确；、
C、基因A/a位于X染色体上，若基因1是基因A，基因2是基因a，则成员1的基因型是XAXA，成员2的基因型是XaY，成员3和成员5的基因型均是XAXa，成员4和成员6的基因型均是XAY，则成员7的基因型是XAXa，符合图1遗传系谱图中的关系；
若基因1是基因a，基因2是基因A，则成员1的基因型是XaXa，成员2的基因型是XAY，成员3和成员5的基因型均是XAXa，成员4和成员6的基因型均是XaY，成员7的基因型是XAXa，也符合图1遗传系谱图中的关系，C错误；
D、假设苯丙酮尿症的相关基因为B、b，则仅苯丙酮尿症的男性的基因型是bbXAY，由于7号个体是苯丙酮尿症基因携带者，则7号个体的基因型为BbXAXa，子代两种病都患的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。
故选C。
【点睛】
10．研究发现某种生物体内存在一种“自私基因”，该基因可通过一定的手段杀死含其等位基因的配子来提高自己的基因频率。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3的含e基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得个体随机受粉获得F2，关叙述错误的是（       ）
A．e基因的频率随着随机交配代数的增加逐渐减小
B．F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：l
C．F2中基因型为ee的个体所占比例约为5/32
D．从亲本→F1→F2，Ee的比例会逐代降低
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题干信息可知，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3含其等位基因e的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子类型及比例为3/4E和1/4e，而雌配子不受影响，比例正常。
【详解】
A、由于每次产生配子时e雄配子总是有2/3被淘汰（被E基因杀死），所以e基因的频率随着随机交配代数的增加会逐渐减小，A正确；
B、由分析可知，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=3∶4∶1，B正确；
C、F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=3∶4∶1，ee产生的雄配子全部存活，Ee产生的含e基因的雄配子中1/3存活，据此可求出F1产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为5/8的E和3/8的e，再根据雌雄配子的随机结合可求出F2中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=15∶14∶3，因此基因型为ee的个体所占比例为3/32，C错误；
D、从亲本→F1→F2，基因e的频率逐代降低，E基因和e基因频率的差值越来越大，则基因型Ee的比例会逐代降低，D正确。
故选C。
11．在“微生物—光电复合”人工光合作用系统中，光电阳极首先利用太阳能来产生还原性物质，然后位于光电阴极上的微生物——产甲烷杆菌利用这些还原性物质作为电子供体，将CO2还原成有机化合物CH4，如图所示。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该体系中的产甲烷杆菌应属于自养型生物
B．该研究还需严格控制1室和2室的温度、pH等条件
C．1室和2室完成相关反应后，pH均会发生明显的变化
D．光电阳极和光电阴极发生的反应分别类似于光反应和暗反应
【答案】C
【解析】
【分析】
从图中可以看出，在光电阳极，H2O生成OH-和O2的同时产生了H+，在阴极利用H+生成了甲烷。
【详解】
A、根据题干信息，产甲烷杆菌可以利用CO2合成有机物甲烷，所以是自养型生物，A正确；
B、温度、pH会影响微生物的生命活动，所以需严格控制1室和2室的温度、pH等条件，B正确；
C、1室中OH-被还原成O2，2室中H+生成了甲烷，所以pH不会发生明显变化，C错误；
D、光电阳极将H2O生成O2并产生H+，类似于光反应水的光解，而阴极利用CO2生成CH4，类似于暗反应，D正确。
故选C。
【点睛】
12．下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法不正确的是（　　）

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病
【答案】A
【解析】
【分析】
1、分析甲病家系图：双亲正常生下患病女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
2、分析乙病家系图：结合DNA电泳图可知6号和7号只有一种条带，5号和8号有两条条带，说明5号和8号为杂合子，乙病可能为常染色体隐性遗传病，致病基因也可能位于XY同源染色体上。
【详解】
A、由II3患甲病而Ⅰ1和Ⅰ2均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上；由分析可知乙病基因可能位于XY同源区段上，也可能位于常染色体上，A错误；
B、根据电泳结果，Ⅱ3只有1350一个条带，而Ⅰ1和Ⅰ2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstⅡ识别，替换后的序列则不能被MstⅡ识别，B正确；
C、Ⅰ6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确；
D、Ⅱ4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；Ⅱ8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。
故选A。
13．14号染色体常由于细胞分裂后期染色体不分离而出现三体，完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条14号染色体。嵌合型14号染色体三体通常是部分细胞形成三体，而另一部分细胞维持正常二倍体，从而形成嵌合，究其原因之一是形成的三体细胞部分发生三体自救，将多余的一条染色体丢弃而产生了正常细胞系。下列有关叙述错误的是（　　）
A．父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会导致出现三体子代
B．完全型14号染色体三体可能是受精卵有丝分裂异常后两个子细胞继续正常分裂导致
C．嵌合型染色体三体可能是由于胚胎发育过程中有丝分裂异常导致
D．在细胞发生三体自救的过程中可能出现两条14号染色体来自同一亲本的情况
【答案】B
【解析】
【分析】
染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少和染色体组的倍增、倍减。个别染色体增加会形成三体，个别染色体减少会形成单体。
【详解】
A、父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会产生含有两条14号染色体的配子，这种配子与正常异性配子受精后，出现三体子代，A正确；
B、完全型14号染色体三体可能是受精卵有丝分裂后期有两条14号染色体未分离而形成一个三体细胞和一个单体细胞，然后单体细胞退化不再分裂导致的，B错误；
C、嵌合型染色体三体可能是由于胚胎发育过程中有些细胞有丝分裂异常、有些正常导致的，C正确；
D、在细胞发生三体自救的过程中，14号染色体随机丢失可能会把来自父方（或母方）的14号染色体丢失，只剩下来自母方（或父方）的两条14号染色体，D正确。
故选B。
14．如图是某雌雄异体生物4个不同品系的体细胞中部分染色体示意图，图中字母代表染色体上携带的基因，所涉及的等位基因间均为完全显性。在仅考虑所涉及基因的情况下，下列相关叙述错误的是（　　）

A．若要F1中仅出现1种表型，必须选择甲和丙做亲本
B．若要F1中出现2种表型，必须选择乙和丙做亲本
C．若要F1出现4种基因型，可以选择甲和乙做亲本
D．若要F1出现6种基因型，必须选择乙和丁做亲本
【答案】A
【解析】
【分析】
本题虽然涉及三对等位基因，但只分析D/d这对等位基因可知，在甲、乙、丙、丁不同品系细胞中均为纯合子，相互杂交，子代只出现一种基因型（表型），对答案的选择不会产生影响，故可不做考虑，只需要考虑A/a与B/b基因即可。对A/a与B/b的考虑可以用分解组合法。
【详解】
A、若要F1出现一种表型，可以选择甲与乙、甲与丙、甲与丁进行杂交，子代的表型均为双显性，也可以选择丙与丁进行杂交，子代的表型均为一显性一隐性，A错误；
B、若要F1出现两种表型，则只能乙与丙杂交（Aa×AA、Bb×bb，子代表型为1×2=2种），B正确；
C、若要F1出现4种基因型，需要选择杂合子和纯合子进行杂交，如甲与乙（AA×Aa、BB×Bb，子代基因型为2×2=4种）、乙与丙（Aa×AA、Bb×bb，子代基因型为2×2=4种），C正确；
D、若要F1出现6种基因型，则只能是乙与丁杂交（Aa×Aa、Bb×bb，子代基因型为3×2=6种），D正确。
故选A。
15．原发性血色病是一种单基因遗传病，其病因是红细胞中的血红蛋白在组织中大量沉积，造成多种器官受损。此病在铁质蓄积达到10～35g时才出现相应症状，大多在中年以后才发病，男性患者的数量比女性患者多10～20倍。下图是某患者家系中关于该遗传病的系谱图（图1），以及用凝胶电泳法测得的家系中部分个体关于该遗传病的基因带谱（图2），下列有关叙述错误的是（　　）

A．男性患者的数量比女性患者多10～20倍，由此可判断该病为伴性遗传
B．由该家系中成员的患病情况及基因带谱可判断，4号只含有条带b对应的基因
C．该病症状发生较迟的原因可能是血红蛋白在组织中沉积需要一定的时间
D．男性患者多的原因可能是女性月经失血丢失铁质减轻了铁质的沉积
【答案】A
【解析】
【分析】
分析系谱图可知，1、2号正常，4号患病，说明该病为隐性遗传病。分析基因带谱可知，2号和5号是杂合子，3号是纯合子。
【详解】
A、根据基因带谱，2号正常男性含有两条条带为杂合子，说明该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、根据基因带谱图可知，3号为正常个体且为纯合子，其基因带谱中条带a对应的基因为正常基因，因此条带b对应的基因为致病基因，B正确；
C、该病在铁质蓄积达到10～35g时才出现相应症状，症状发生较迟的原因可能是血红蛋白在组织中沉积需要一定的时，C正确；
D、结合男、女生理特征的差异分析，女性可能会因为月经等生理性失血，导致铁质丢失，减轻铁质的沉积，因此男性患者远多于女性，D正确。
故选A。
16．如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成为XY但外貌表现为女性且不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（       ）


A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
【答案】D
【解析】
【分析】
由1号和2号个体生出患甲病的5号和患乙病的4号，可推知甲病和乙病均为隐性遗传病，再结合9号患甲病，而12号却正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；结合1号个体无乙病致病基因，且乙病女性患者的性染色体与男性相同，可知乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
【详解】
A、根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、结合以上分析，1为AaXBY，2为AaXBXb，故4号个体的基因型为AAXbY（1/3）或AaXbY（2/3），5号个体的基因型为aaXBY，B正确；
C、10号患乙病，相关基因型为XbY，b基因来自6号XBXb，最终来自2号XBXb，C正确；
D、6为AAXBXb（1/3）或AaXBXb（2/3），7为AA XBY，关于甲病基因型11必须是Aa才能生下患甲病子代，11为Aa概率是2/3×1/2=1/3；关于乙病，11 为XBXb（1/2）或XBXB（1/2）；12 关于甲病基因型为Aa，关于乙病基因型为XBY，11号个体和12号个体结婚，子代患甲病概率为1/3×1/4=1/12；患乙病概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病概率为1-1/8=7/8，故生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为1/12×7/12=7/96，D错误。
故选D。
17．细胞心常生命活动的进行商不开遗传信息的传递。图1和图2都属于遗传信息的传递过程，①②③代表相应的大分子物质。下列相关叙述错误的是（       ）

A．图1过程需解旋酶和DNA聚合酶的催化
B．图1和图2发生了相同类型的碱基互补配对
C．图2中①②③分别代表DNA、RNA聚合酶、mRNA
D．图2过程可能发生在大肠杆菌等原核细胞中
【答案】B
【解析】
【分析】
半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋变复制。
转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】
A、图1为DNA复制过程，需解旋酶和DNA聚合酶的催化，A正确；
B、图2为基因的转录和翻译过程，发生的碱基配对类型有A—U、T—A、U—A、C—G、G—C，DNA复制过程发生的碱基配对类型有C—G、G—C、T—A，A—T，因此二者的碱基配对类型不完全相同，B错误；
C、图2表示转录和翻译过程，且两个过程同时进行，图中①②③分别代表DNA、RNA聚合酶、mRNA，C正确；
D、原核细胞没有真正的细胞核，细胞中转录和翻译过程同时进行，而大肠杆菌为原核细胞，即图2过程可能发生在大肠杆菌等原核细胞中，D正确。
故选B。
【点睛】
18．鸡羽毛的颜色与两对基因有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。下列说法错误的是（       ）
A．如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有2种
B．一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为TTZBZb
C．一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW
D．杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题干信息分析，鸡羽毛的颜色受Z染色体和常染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，芦花羽基因型为T_ZB_，全色羽基因型为T_Zb_，白色羽基因型为tt__，据此分析答题。
【详解】
A、若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，且亲本都是纯合子，则亲本杂交组合只有1种，即TTZbZb与TTZBW杂交，后代雌性全部是全色羽，雄性全部是芦花羽，A错误；
B、一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，为测交实验类型，且后代没有出现白色羽，说明该雄鸡基因型为TTZBZb，B正确；
C、一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了全色羽和白色羽鸡，说明雄性Q亲本含有b基因和t基因，雌性亲本含有t基因，即两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，C正确；
D、已知亲本基因型为TtZbZb×ttZBW，则后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例=1/2×1/2=1/4，D正确。
故选A。
19．某植物圆形果实对长形果实为显性，单一花序对复状花序为显性，选择圆复和长单植物杂交，F1全为圆单，F1自交，F2出现圆单：圆复：长单：长复=51：24：24：1，对此现象解释最合理的是（       ）
A．控制两对相对性状的两对基因独立遗传，F1产生配子时发生了基因自由组合
B．控制两对相对性状的两对基因独立遗传，F1产生配子时发生了基因突变
C．控制两对相对性状的两对基因位于一对染色体上，F1产生配子时有2/5性原细胞发生了交叉互换
D．控制两对相对性状的两对基因位于一对染色体上，F1产生配子时有1/10性原细胞发生了交叉互换
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题意可知，设控制两对相对性状的两对基因分别为A/a、B/b，选择圆复和长单植物杂交，F1全为圆单，则亲本的基因型分别为AAbb、aaBB，F1的基因型为AaBb。F1自交，F2出现圆单：圆复：长单：长复=51：24：24：1，其中圆形果：长形果=3：1，单一花序：复状花序=3：1，说明两对基因均遵循基因分离定律，但F2圆单：圆复：长单：长复不符合9：3：3：1的性状分离比，不遵循基因的自由组合定律，可判断这两对基因位于同一对同源染色体上且发生了交叉互换，结合亲本类型可知，Ab位于一条染色体上、aB位于一条染色体上。
【详解】
AB、由分析可知，控制两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上，不能独立遗传，F1产生配子时也不能自由组合，而是发生了交叉互换，AB错误；
CD、由分析可知，F1的基因型为AaBb，且Ab位于一条染色体上、aB位于一条染色体上，F2中圆单：圆复：长单：长复=51：24：24：1，即长复（aabb）占1/100，可推知ab的雌、雄配子所占的比例均为1/10，又已知每个性原细胞交叉互换后产生的配子为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，则ab的雌、雄配子分别占1/4×2/5=1/10，即有2/5的性原细胞发生了交叉互换，C正确，D错误。
故选C。
20．基因最初转录形成的是核内不成熟的RNA(hnRNA)，其在细胞核内经加工成为成熟的mRNA。甲、乙为小鼠的β-球蛋白基因(图中的实线为基因)分别与其hnRNA、mRNA的杂交结果示意图．下列叙述不正确的是       （       ）

A．甲、乙两图中存在A、U碱基配对现象
B．hnRNA和mRNA之间杂交会出现较大比例的杂交带
C．hnRNA的生成过程中不需要解旋酶的参与
D．β-球蛋白基因中存在不编码蛋白质的核苷酸序列
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA复制以亲代DNA双链为模板，按照碱基互补配对原则生成新子链，再分别和母链形成子代DNA的过程。
转录是指在细胞核中以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则生成RNA的过程。
翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【详解】
A、分析题图可知，杂交过程中，DNA中的A与RNA中的U配对，T与RNA中的A配对，G与RNA中的C配对，C与RNA中的G配对，A正确；
B、由题意可知，mRNA是由hnRNA加工形成的，二者不能杂交，B错误；
C、hnRNA为单链，加工成mRNA的过程不需要解旋酶，C正确；
D、根据图中杂交结果可知，含有未杂交的区域，故推测β-球蛋白基因中存在不编码蛋白质的核苷酸序列，D正确。
故选B。
【点睛】
21．果蝇眼色受两对等位基因（A、a和B、b）控制，同时含有两种显性基因的个体表现为紫眼，只有A一种显性基因时表现为红眼，不含A基因时表现为白眼。两个纯系亲本杂交结果如图。以下说法正确的是（       ）

A．等位基因A、a可能位于X染色体上
B．该性状的遗传不遵循基因自由组合定律
C．F2紫眼果蝇中有4种基因型，其中纯合子占
D．F2中红眼果蝇相互交配，后代可以出现3种表型
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：基因型为A_B_的个体是紫眼，A_bb表现为红眼，aaB_、aabb是白眼，实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，雌雄表现不同，且紫眼和红眼均含A基因，因此等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，亲本基因型是AAXbXb×aaXBY，子一代的基因型是AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性）；两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。
【详解】
A、由分析可知，等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，A错误；
B、控制该性状的两对等位基因分别位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，B错误；
C、由分析可知，F1的基因型是AaXBXb和AaXbY，F2紫眼果蝇有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY共4种基因型，其中纯合子AAXBY占 1/3×1/2=1/6，C正确；
D、F2中红眼果蝇的基因型为A_XbXb和A_XbY，相互交配的后代不含B基因，只能出现红眼和白眼2种表现型，D错误。
故选C。
22．科研人员在哺乳动物体内发现了细胞内含有大量线粒体的棕色脂肪组织，其线粒体内膜含有U蛋白，使得H＋可以通过U蛋白回流至线粒体基质，减少线粒体内膜上ATP的合成。下图为持续寒冷刺激引起棕色脂肪组织细胞产热的示意图，下列说法错误的是（       ）

A．由图可知，去甲肾上腺素既是一种神经递质，也是一种激素
B．持续寒冷使去甲肾上腺素分泌增加，该过程的调节方式是神经调节
C．棕色脂肪细胞被激活时，线粒体有氧呼吸释放的能量中热能所占比例明显增大
D．持续寒冷刺激时，机体维持体温恒定所需能量来源由消耗棕色脂肪供能为主逐渐转变为骨骼肌战栗供能为主
【答案】D
【解析】
【分析】
体温调节的过程为：寒冷环境→皮肤冷觉感受器→下丘脑体温调节中枢→产热增加（骨骼肌战栗、立毛肌收缩、甲状腺激素分泌增加），散热减少（毛细血管收缩、汗腺分泌减少）→体温维持相对稳定。炎热环境→皮肤温觉感受器→下丘脑体温调节中枢→增加散热（毛细血管舒张、汗腺分泌增加）→体温维持相对稳定。
【详解】
A、分析图解可知，去甲肾上腺素能够由传出神经释放，也可以由肾上腺分泌，即去甲肾上腺素既是一种神经递质，也是一种激素，A正确；
B、持续寒冷使下丘脑通过传出神经支配肾上腺，使去甲肾上腺素分泌增加，同时传出神经释放的去甲肾上腺素增加，这是神经调节，B正确；
C、由于棕色脂肪组织，其线粒体内膜含有U蛋白，使得H＋可以通过U蛋白回流至线粒体基能量质，减少线粒体内膜上ATP的合成，因此有机物中的能量更多转移至热能，所以棕色脂肪细胞被激活时，线粒体有氧呼吸释放的能量中热能所占比例明显增大，C正确；
D、持续寒冷刺激中，机体维持体温恒定所需能量来源由消耗骨骼肌战栗供能为主逐渐转变为棕色脂肪供能为主，D错误。
故选D。
【点睛】
23．当细胞缺氧时，缺氧诱导因子（HIF-1α）与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素（EPO）。EPO 是一种糖蛋白质激素，可作用于骨髓造血组织，促进红细胞生成，改善缺氧。当氧气充足时，HIF-1α羟基化后被蛋白酶降解，调节过程如图所示。下列说法正确的是（       ）

A．缺氧时，HIF-1α结合到DNA上，催化EPO基因转录
B．氧气充足时，HIF-1α被解体以减少EPO的合成，这属于负反馈调节
C．与EPO合成和分泌有关的具膜细胞器有核糖体、内质网、高尔基体、线粒体
D．EPO作用的靶细胞是红细胞，红细胞生活的液体环境是血浆
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图：当细胞缺氧时，缺氧诱导因子（HIF-lα）与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因的表达生成促红细胞生成素（EPO）。EPO是一种糖蛋白质激素，可作用于骨髓造血组织，促进红细胞生成，改善缺氧。当氧气充足时，HIF-lα轻基化后被蛋白酶降解。
【详解】
A、缺氧时，HIF-lα与芳香烃受体核转位蛋白（ARNT）结合，调节基因表达生成EPO，而不是催化EPO基因转录，A错误；
B、氧气充足时，HIF-lα被解体以减少EPO的合成，这属于负反馈调节，B正确；
C、EPO是一种糖蛋白质激素，与其合成和分泌有关的具膜细胞器有内质网、高尔基体、线粒体，核糖体无膜，C错误；
D、EPO作用于骨髓造血组织，促进红细胞生成，因此其靶细胞不是红细胞，D错误。
故选B。
【点睛】
24．下列有关内环境和稳态的表述，正确的有
①神经递质可以存在于内环境中
②发烧时采用加盖棉被，增加排汗通来辅助降低体温
③人体局部组织活动增强时，组织液增加，淋巴增加
④人体内环境稳态就是指内环境理化性质维持相对稳定状态
⑤人体对花粉等产生过敏反应时，引起毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白渗出，会造成局部组织液增多
A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
【答案】B
【解析】
【分析】
关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点：
（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程；
（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；
（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；
（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；
（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件．
【详解】
①神经递质由突触前膜释放于突触间隙，作用于突触后膜，突触间隙中存在组织液。①正确。②对高烧病人，可以采取辅助措施降低体温，但不能加棉被，否则会使散热渠道不畅，导致体温的上升，②错误。③人体局部组织活动增强时，代谢产物增多，所以组织液增加，组织液回流形成淋巴，淋巴增加，③正确。④人体内环境稳态是指内环境的每一种成分和理化性质都处于动态平衡中，④错误。⑤血浆蛋白渗出，组织液渗透压升高，吸水增多，则会造成局部组织液增多，⑤正确。
【点睛】
本题的知识点是内环境的组成，血浆、组织液、淋巴间的关系，内环境稳态失调症，对于内环境组成和血浆、组织液、淋巴间的关系的理解及对各种内环境稳态失调症的记忆是解题的关键。
25．将蛙离体神经纤维置于某种培养液中，给予适宜刺激并记录其膜内Na+含量变化及膜电位变化，分别用下图Ⅰ、Ⅱ所示。下列有关说法正确的是（　　）

A．该实验中某溶液可以用适当浓度的KCl溶液代替
B．A~B时，膜内Na+含量增加与细胞膜对Na+的通透性增大有关
C．适当提高培养液中K+浓度可以提高曲线Ⅱ上C点值
D．C~D时，局部电流使兴奋部位的Na+由内流转变为外流，再形成静息电位
【答案】B
【解析】
【分析】
1、静息电位形成的原因是钾离子外流，动作电位形成的原因是钠离子内流，钠离子内流是协助扩散，扩散的速率与浓度差有关。
2、兴奋性递质使突触后膜电位发生逆转，抑制性递质使突触后膜维持外正内负。
【详解】
A、该实验中某溶液不能用适当浓度的KCl溶液代替，因为动作电位不受钾离子的影响，A错误；
B、A—B时，钠离子内流，膜内钠离子含量增加，此时细胞膜对钠离子通透性增加，B正确；
C、适当提高培养液中钠离子浓度，钠离子内流量增多，动作电位的峰值升高，曲线Ⅱ上C点值提高，C错误；
D、C—D时，局部电流使兴奋部位由钠离子内流转变为钾离子外流，从而恢复为静息电位，D错误。
故选B。
26．为研究根背光生长与生长素的关系，将水稻幼苗分别培养在含不同浓度生长素或适宜浓度NPA（生长素运输抑制剂）的溶液中，用水平单侧光照射根部（如图），测得根的弯曲角度及生长速率如下表，据此实验的结果，不能得出的结论是（       ）
处理方式测定指
外源与生长素
NPA（μmol/L）
0
0.001
0.01
0.1
3
弯曲角度α（度）
37
40
31
22
16
生长速率（mm/天）
15
17
13
11
8

A．生长素对水稻根生长的作用有两重性
B．单侧光对向光一侧生长素的合成没有影响
C．根向光一侧的生长速率大于背光一侧
D．单侧光照射下根的背光生长与生长素的运输有关
【答案】B
【解析】
【分析】
生长素的两重性表现：适宜浓度生长素可以促进植物生长生长，但是浓度过高反而抑制植物生长生长。
【详解】
A、对比四个外源生长素浓度的测定指标，可以看出随生长素浓度的增高，根的生长速率先增高后降低，由此可知，生长素对根生长的作用具有两重性，A正确；
B、题干没有给出单侧光对向光侧生长素合成是否有影响的任何信息，故无法得出单侧光对向光侧生长素的合成没有影响的结论，B错误；
C、看图、读表可知，光照作用下生长素分布不均匀，导致根背光侧生长素浓度大于向光侧；由于根对生长素比较敏感，所以根向光侧的生长速率大于背光侧，C正确；
D、用生长素运输抑制剂处理根，根的弯曲程度减弱，说明单侧光照射下根的背光生长与生长素的运输有关，D正确。

故选B。
27．假设是生命科学探究中的一个基本步骤，下列有关假设的描述正确的是（       ）
A．假设即为实验目的
B．假设最终会变为结论
C．基于假设，可以预测结果
D．假设是实验中所观察到的事物
【答案】C
【解析】
【分析】
探究性试验是实验结论未知，要求通过假设得出结论；探究性试验是首先提出假设，进行试验，分析实验，通过已知的只是分析种种实验结果，得出不同的结论。
【详解】
AD、假设是应用已有知识，对实验中所观察到的事物提出问题，对问题的答案提出可能的设想，提出相关的假设，因此假设不是实验目的，也不是实验中所观察到的事物，AD错误；
B、假设可能经实验验证最终是错误的，故不一定都能成为结论，B错误；
C、提出的假设就应该是预测，基于假设，可以预测结果，再根据实验的结果，是否支持假设来得出最后的结论，C正确。
故选C。
28．下列关于生态系统的结构、功能和稳定性的叙述，正确的是（       ）
A．生态系统的结构指的是食物链和食物网
B．通过光合作用和细胞呼吸，物质和能量可以在无机环境和生物群落之间循环
C．充分利用作物秸秆进行再生产可以提高生态系统的能量传递效率
D．荒漠生态系统的抵抗力稳定性较低是因为其营养结构简单、自我调节能力弱
【答案】D
【解析】
【分析】
1、生态系统的物质循环：在生态系统中，组成生物体的C、H、O、N、P、S等化学元素，不断进行着从无机环境到生物群落，又从生物群落回到无机环境的循环过程。
（1）物质：是指构成生物体的各种化学元素；
（2）范围：生物圈；
（3）过程：是指基本元素在生物群落与无机环境间往返出现。
2、能量流动与物质循环的联系：
①两者同时进行，彼此相互依存，不可分割；
②能量的固定、储存、转移、释放，都离不开物质的合成和分解等过程；
③物质作为能量的载体，使能量沿着食物链（网）流动；能量是推动物质循环的动力，使物质能够不断地在生物群落和无机环境之间循环往返。
【详解】
A、生态系统的结构包括生态系统的成分和营养结构（包括食物链和食物网），A错误；
B、能量不能在无机环境和生物群落间循环，B错误；
C、充分利用作物秸秆进行再生产可以提高能量利用率，但不能提高能量传递效率，C错误；
D、荒漠生态系统的抵抗力稳定性较低，是因为其营养结构简单、自我调节能力弱，D正确。
故选D。
29．某种植物的表型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2，F2有4种表型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。根据杂交实验结果，下列分析不正确的是（       ）
A．高茎和矮茎受1对等位基因控制
B．F2中高茎紫花植株的基因型有8种
C．F2中矮茎白花的基因型种类比矮茎紫花的基因型种类多
D．若用F1进行测交，则后代4种表型的比例为1∶1∶1∶1
【答案】D
【解析】
【分析】
1、分析题干的数据：
①高茎：矮茎=（162+126）：（54+42）=3：1，相当于杂合子自交，两亲本的相关基因型是Aa×Aa（假设控制高茎和矮茎基因是A、a）；
②紫花：白花=（162+54）：（126+42）=9：7，9：7是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是CcDd（假设控制紫花和白花基因是C和D），由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCdd与ccDD，所以紫花的基因型是C_D_，白花的基因型是C_dd或ccD_或ccdd；
2、紫花白花性状F2的基因型和性状分析：
①双显（紫花）：1/16CCDD、2/16CcDD、2/16CCDd、4/16CcDd；
②一显一隐（白花）：1/16CCdd、2/16Ccdd；
③一隐一显（白花）：1/16ccDD、2/16ccDd；
④双隐（白花）：1/16ccdd；
3、高茎和矮茎性状F2的基因型和性状分析：AA（高茎）:Aa（高茎）:aa（茎）=1:2:1，表现型是：高茎：矮茎=3:1。
【详解】
A、根据F2中，高茎：矮茎=（162+126）：（54+42）=3：1，可知株高是受一对等位基因控制，A正确；
B、根据分析可知，F1的基因型是CcDd，F2中高茎基因型是2种，AA、Aa，紫花植株的基因型有4种，CCDD、CCDd、CcDD、CcDd，所以高茎紫花植株的基因型有8种，B正确；
C、根据分析可知，F2的矮茎紫花植株基因型有：aaCCDD、aaCCDd、aaCcDD、aaCcDd四种基因型，矮茎白花植株的基因型有：aaCCdd、aaCcdd、aaccDD、aaccDd、aaccdd5种基因型，F2中矮茎白花的基因型种类比矮茎紫花的基因型种类多，C正确；
D、如果F1（AaCcDd）进行测交，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比为（1高茎：1矮茎）（1紫花：3白花）=1（高茎紫花）：3（高茎白花）：1（矮茎紫花）：3（矮茎白花），D错误。
故选D。
30．下图为某家族的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群中IA基因频率为0．1，IB基因频率为0．1，i基因频率为0．8。甲遗传病在男性群体中患病率为20％，4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因不位于X、Y同源区段上。下列叙述正确的是（　　）


A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，6号个体的次级精母细胞含有2个甲病致病基因
B．10号个体为O型血且为甲病患者的概率为1/17
C．AB血型的个体红细胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型个体占1%
D．11号个体为A型血且为甲病患者的概率为1/25
【答案】B
【解析】
【分析】
结合题干分析题图，3号和4号都正常，6号患病，根据“无中生有为隐性”，甲病是隐性遗传病，又因为题干信息“4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因不位于X、Y同源区段上”，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病。
【详解】
A、根据分析，甲病是伴X染色体隐性遗传病，假设a表示甲病的致病基因，6号的基因型是XaY，减数分裂先进行染色体复制，初级精母细胞基因型为XaXaYY，减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别进入两个子细胞，他的次级精母细胞中的基因组成是XaXa或YY，可能含有2个或0个甲病致病基因，A错误；
B、计算10号为O型血的概率：1号为B型，基因型可能是IBIB或IBi，已知该地区人群中IA基因频率为0．1，IB基因频率为0．1，i基因频率为0．8，1号基因型是IBi的概率=（2×0.1×0.8）/（0.12+2×0.1×0.8）=16/17；则5号基因型含i的概率是1/2×16/17=8/17，2号基因型为IAIB，所以5号产生i配子的概率为8/17×1/2=4/17；3号为O型血，基因型是ii，4号基因型是IAIB，所以6号血型为IAi或IBi，概率各为1/2，产生i配子的概率为1/2，故6号与5号的 孩子10号为O型血的概率是4/17×1/2=2/17。计算10号患甲病的概率：由于2号患甲病，基因型为XbY，5号正常，所以5号基因型为XBXb，6号患甲病，基因型为XbY，所以10号患甲病的概率为1/2×1=1/2；所以10号个体为O型血且为甲病患者的概率为2/17×1/2=1/17，B正确；
C、AB血型个体表现为共显性，其红细胞上既有A抗原又有B抗原，人群中AB血型个体占2×0.1×0.1=0.02=2%，C错误；
D、计算11号为甲病患者的概率：9号正常，基因型为XBXB或XBXb，由题干可知，甲遗传病在男性群体中患病率为20％，故Xb的基因频率为2/10，XB的基因频率为8/10，所以9号为XBXb概率是（2×2/10×8/10）/（2×2/10×8/10+8/10×8/10）=1/3，8号无甲病，基因型为XBY，所以11号患甲病概率为1/3×1/2×1/2=1/12；计算11号为A型血的概率：由于3号是O型血，基因型为ii，4号基因型为IAIB，所以8号是A型血，基因型为IAi，9号血型未知，根据“该地区人群中IA基因频率为0．1，IB基因频率为0．1，i基因频率为0．8”进行计算，11号是A型血的概率为1/2IA×1/10IA+1/2IA×8/10i+1/2i×1/10IA=1/2；所以11号个体为A型血且为甲病患者的概率为1/12×1/2=1/24，D错误。
故选B。
第II卷（非选择题）
请点击修改第II卷的文字说明
评卷人
得分



二、填空题
31．真核细胞的膜结构具有重要功能。请参照表中内容完成下表。
结构名称
嵴
高尔基体
（1）_________
叶绿体的类囊体膜
功能
（2）_________
（3）_________
控制物质进出细胞
作为能量转换的场所
膜的主要成分
（4）_________     
功能举例
（5）_________
参与豚鼠胰腺腺泡细胞分泌蛋白的形成过程
参与K+从土壤进入植物根细胞的过程
（6）_________

【答案】     细胞膜     增大线粒体膜面积，是有氧呼吸第三阶段的场所     对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”     磷脂（脂质）和蛋白质     NANH（【H】）与O2结合形成水，释放大量能量     光合作用光反应场过程中，光能转变成电能再转变成活跃的化学能
【解析】
【详解】
（1）细胞膜的功能：①将细胞与外界环境隔开，保障了细胞内环境的相对稳定，②控制物质进出细胞，如：K+从土壤进入植物根细胞的过程③进行细胞间的信息交流。
（2）线粒体内膜向内折叠成嵴，增大线粒体膜面积，是有氧呼吸第三阶段的场所。
（3）高尔基体：在动物细胞中与分泌物的形成有关，它能对来自内质网的蛋白质分子进行加工、分类和包装；在植物中与有丝分裂中细胞壁的形成有关。
（4）生物膜的组成成分相似，主要是脂质和蛋白质，蛋白质的种类和数量越多，功能越复杂。
（5）线粒体内膜是有氧呼吸的第三阶段，具体过程为NANH（【H】）与O2结合形成水，释放大量能量。
（6）光合作用包括光反应和暗反应阶段，其中光反应阶段发生在类囊体薄膜上，该生物膜上有色素，能够发生水的光解，并能合成ATP，即在叶绿体的类囊体薄膜上能将光能转化成ATP中活跃的化学能。
评卷人
得分



三、实验题
32．帕金森氏症的主要症状表现为运动时不自主地震颤，患者十分痛苦。 瑞典科学家卡尔松的研究表明，神经末梢中的“多巴胺”缺乏是帕金森氏症的病因，并 找到了 “多巴”作为缓解该病的有效药物，卡尔松因此获得2000年诺贝尔生理学或医 学奖。现在已知“多巴”可以在人体内转化成“多巴胺”，而一种名为“利血平”的药 物可耗竭神经末梢中的多巴胺。为了验证“多巴胺”缺乏是引起运动震颤的原因，请你 依据所给的材料和用品来补充和完善实验设计中的方法步骤，并预测实验结果，分析得出结论。
主要实验材料和用品：小鼠、生理盐水、用生理盐水配制的一定浓度的利血平溶液、 用生理盐水配制的一定浓度的多巴溶液等。
(1)实验步骤
①_________________。
②A组注射一定浓度的利血平溶液，B组注射等量的生理盐水。随后在相同的条件下饲养，观察并记录小鼠的运动状况。
③____________________________________。
(2)预测实验结果：_____________________________________。
实验的结论：多巴胺缺乏是引起运动震颤的原因。
【答案】(1)     把生长发育状况相同的健康小鼠分为数量相等的A、B两组     一段时间后，A组注射一定浓度的多巴溶液，B组注射等量的生理盐水
(2)A组鼠注射利血平溶液后出现运动震颤现象，注射多巴溶液后运动恢复正常；B组鼠实验过程中始终正常
【解析】
【分析】
阅读题干可知本题是考查神经调节的相关知识，先阅读题干找出实验目的，根据实验目的完善实验并对相关知识进行梳理，最后根据问题提示结合基础知识进行回答。
（1）
由于该实验目的是验证“多巴胺缺乏是引起运动震颤的原因”，而一种名为“利血平”的药物可耗竭神经末梢中的多巴胺，故实验组注射一定浓度的多巴溶液，而对照组注射等量的生理盐水。故实验步骤为：①把生长发育状况相同的健康小鼠分为数量相等的A、B两组；②A组注射一定浓度的利血平溶液，B组注射等量的生理盐水；随后在相同的条件下饲养，观察并记录小鼠的运动状况；③继续实验：一段时间后，A组注射一定浓度的多巴溶液，B组注射等量的生量盐水，继续饲养，观察并记录小鼠的运动状况。

（2）
预测实验结果：A组实验组注射利血平后由于多巴胺被耗竭，因此出现运动震颤，再注射多巴溶液后，运动恢复正常；B组小鼠注射生理盐水，因此运动情况一直正常。
实验的结论：多巴胺缺乏是引起运动震颤的原因。
【点睛】
本题考查设计实验的能力，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
评卷人
得分



四、综合题
33．人体主要的内分泌腺及其分泌的激素
(1)_____________分泌促甲状腺激素释放激素、促性腺激素释放激素、促肾上腺皮质激素释放激素等多种激素。这些激素作用于____________，调控其分泌释放相应的激素。
(2)__________接受下丘脑分泌的激素的调节，从而分泌促甲状腺激素、促性腺激素、促肾上腺皮质激素等，分别调节相应的内分泌腺的分泌活动。分泌_________________，调节生长发育等。
(3)甲状腺接受_______分泌的激素的调节，分泌______________等；甲状腺激素具有调节体内的有机物代谢、促进_______________、提高神经的兴奋性等作用。
(4)胰腺中胰岛内有多种分泌细胞，胰岛______细胞分泌胰岛素、胰岛____细胞分泌胰高血糖素，这两种激素在糖代谢中发挥重要的调节作用。
(5)卵巢接受垂体分泌的激素的调节；分泌的_______________和孕激素等具有促进女性生殖器官的发育、 卵细胞的生成和女性第二性征的出现等作用。
【答案】(1)     下丘脑     垂体
(2)     垂体     生长激素
(3)     垂体     甲状腺激素     生长和发育
(4)     B     A
(5)雌激素
【解析】
略
34．果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性、刚毛（B）对截毛（b）为显性．为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。

亲本组合
表现型
表现形及比例
实验一
长翅刚毛（♀）×残翅截毛（♂）
长翅刚毛
长翅刚毛♀
长翅刚毛♂
长翅截毛♂
残翅刚毛♀
残翅刚毛♂
残翅截毛♂
6：
3：
3：
2：
1：
1
实验二
长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀）
长翅刚毛
长翅刚毛♂
长翅刚毛♀
长翅截毛♀
残翅刚毛♂
残翅刚毛♀
残翅截毛♀
6：
3：
3：
2：
1：
1

(1)根据实验结果，可以推断出等位基因A、a位于______染色体上；等位基因B、b可能位于______染色体上。
(2)用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的中，符合上述条件的雄果蝇在各自中所占的比例分别为______和______。
(3)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型—黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示，为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）

Ⅰ．用______为亲本进行杂交，如果表现型为______，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用个体相互交配，获得；
Ⅱ．如果表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图乙所示；
Ⅲ．如果表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图丙所示。
【答案】(1)     常     X和Y # Y和X
(2)     0     1/2
(3)     品系1和品系2 # 两个品系     黑体     灰体︰黑体＝9︰7 # 黑体︰灰体＝7︰9     灰体︰黑体＝1︰1 #   黑体︰灰体＝1︰1
【解析】
【分析】
分析表格：
实验一、二：长翅与残翅杂交，子一代全部是长翅，说明长翅是显性性状，子二代在雌雄性中长翅：残翅都是3：1，说明与性别无关，在常染色体上，亲本基因型为AA、aa，子一代都是Aa；
实验一：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，说明刚毛是显性性状，子二代在雌性全部是刚毛，雄性刚毛：截毛=1：1，说明与性别相关联，基因可能在X染色体上，或X、Y染色体的同源区。
实验二：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，子二代在雌性是刚毛：截毛=1：1，雄性全部是刚毛，说明与性别相关联，基因在X、Y染色体的同源区，子一代基因型为XBXb、XbYB，则亲本基因型为XBYB、XbXb。因而，实验一中的果蝇子一代基因型为XBXb、XBYb，则亲本基因型为XbYb、XBXB。
（1）
根据以上分析可知，控制长翅和残翅的基因Aa位于常染色体上，长翅是常染色体显性遗传。刚毛（B）对截毛（b）的基因可能在X和Y染色体的同源区。
（2）
根据题意分析可知，符合要求的雄果蝇的基因型是X YB，实验一亲本XbYb、XBXB的后代不存在这样的雄性个体，实验二亲本XBYB、XbXb的F2后代中这样的雄性个体占1/2。
（3）
Ⅰ.用图甲中品系1（dd）和品系2（d1d1）为亲本进行杂交，F1基因型为dd1，表现型都为黑体；
Ⅱ.用图乙中品系1（ddEE）和品系2（DDee）为亲本进行杂交，F1基因型为DdEe，则F2表现型及比例为灰体（D E ）：黑体（D ee、ddE 、ddee）=9:7；
Ⅲ.用图丙中品系1（dE//dE）和品系2（De//De）为亲本进行杂交，F1基因型为De//dE，则则F2表现型及比例为灰体（De//dE）：黑体（De//De、dE//dE）=1:1。
【点睛】
解答本题的关键是识记并理解自由组合定律的实质、伴性遗传的内涵，能够利用题干信息进行遗传实验设计的预测。