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    【新教材精创】2.3 伴性遗传 课件(2)-人教版高中生物必修2遗传与进化(共30张PPT)

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    高中化学人教版 (2019)必修 第一册实验活动2 铁及其化合物的性质授课课件ppt

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    这是一份高中化学人教版 (2019)必修 第一册实验活动2 铁及其化合物的性质授课课件ppt,共29页。PPT课件主要包含了你的色觉正常吗,问题导引,伴性遗传,性别决定方式,人类红绿色盲,抗维生素D佝偻病等内容,欢迎下载使用。
    什么样的人不能当司机?
    一般来说患有色盲症的人不能当司机
      红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。  抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
    1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
    2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
    这两种遗传病的基因很可能位于性染色体,因此总是和性别相关联。
    虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性,抗维生素D佝偻病基因为显性,因此,两种遗传病与性别关联的表现又不同。
    决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
    (1)XY型:人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物(如杨、柳、银杏等)
    (2)ZW型:鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等
    思考: X、Y染色体是同源染色体,但它们大小、形态不同,因此对于等位基因的分布会有怎样的影响?
    许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上可能没有相应的等位基因
    约翰▪道尔顿(1766-1844)英国化学家和物理学家
    红绿色盲图谱分析
    1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
    2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
    3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?
    探索红绿色盲的遗传规律
    (2)女性携带者与男性正常
    (4)女性色盲与男性正常
    (3)女性携带者与男性红绿色盲
    (1)色觉正常的女性纯合子与男性色盲
    请写出以下组合的婚配图解:
    1 : 1
    父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
    几种婚配方式与色盲发病率比较
    后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。(此类婚配色盲患者一定是男性。)
    1 : 1 : 1 : 1
    儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
    女性携带者 × 男性色盲
    女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
    后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2为携带者。
    女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲
    女性色盲 × 男性正常
    女性携带者 男性色盲 1 : 1
    母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲
    后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。
    伴X隐性遗传病的遗传特点:①男性发病率高于女性
    ③女患者的父亲和儿子一定患病
    哪些是伴X隐性遗传病:红绿色盲、血友病、果蝇的白眼
    症状:钙吸收不良,导致下肢弯曲、膝向内或外翻、骨骼发育畸形、易骨折。
    案例一:如果一个女性为患者(XAXa)和一位男性患者结婚,他们的后代患病情况
    案例二:如果一个女性为正常(XaXa)和一位的男性患者结婚,他们的后代患病情况
    伴X显性遗传病的遗传特点:①患者中女性多于男性②代代遗传③男患者的母亲和女儿一定得病
    四、伴性遗传理论在实践中的应用
    1、在医学和生产实践中应用
    根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。
    例如:抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚,通过对后代的患病情况进行分析,就可以从医学角度对他们的生育提出建议。

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