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高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第一节 烷烃导学案
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这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第一节 烷烃导学案，共15页。
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课程目标,
1．了解烷烃的结构与化学性质。
2．了解烷烃的物理性质变化规律。
3．了解烷烃的命名方法。
4．了解烃基的概念和几种常见烃基的结构。
图说考点,
基 础 知 识
[新知预习]
一、烷烃的结构和性质
1．结构
2.化学性质：
化学性质(与CH4相似)
3.物理性质及变化规律
二、烷烃的命名
(一)烃基
1．概念：烃分子失去一个______后剩余的基团。
2．烷基：烷烃分子失去一个______所剩余的基团。如甲基：______，乙基：________。CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后所形成的原子团的结构简式为________或__________，其名称分别是______和______。
3．烃基的特点
(1)烃基中短线表示______________。
(2)烷基组成通式为_______________，烃基是电中性的，不能独立存在。
(二)烷烃的命名
1．烷烃的习惯命名法
(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用____________________________________________________________来表示。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示，如C15H32叫________。
(3)当碳原子数相同时，在某烷(碳原子数)前面加“______”来区别，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3________、 ______、 ______。
2．烷烃的系统命名法
(1)选主链：选定分子中____的碳链为主链，按主链中______数目对应的烷烃称为“某烷”。
(2)编序号：选主链中离取代基________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
(3)写名称：
①将____的名称写在____名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的____，并在数字与名称之间用短线隔开。
②如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用__________表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略)。两个表示取代基位置的阿拉伯数字之间需用____隔开。
如：命名为____________；
命名为____________。
[即时性自测]
1．下列说法中，正确的是( )
A．烷烃的分子中，所有碳原子不可能位于同一平面上
B．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐降低
C．随着碳原子数的增加，烷烃的同分异构体数目也增加
D．所有的烷烃之间一定互为同系物
2．由沸点数据：甲烷－164 ℃、乙烷－89 ℃、丁烷－0.5 ℃、戊烷36 ℃，可判断丙烷的沸点可能是( )
A．高于－0.5 ℃ B．约是－90 ℃
C．约是－40 ℃ D．低于－89 ℃
3．(双选)下列不属于烷烃的化学性质的是( )
A．使溴水褪色 B．可以在空气中燃烧
C．与Cl2发生取代反应 D．能使酸性KMnO4溶液褪色
4．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，二式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( )
A．都表示一对共用电子对
B．都表示一个共价单键
C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子
D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键
5．下列烷烃的名称正确的是( )
A．2－乙基丁烷 B．1,2－二甲基戊烷
C．2－甲基－4－乙基庚烷 D．2,3－二乙基－4－甲基己烷
6．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( )
A．1,1,3,3－四甲基丁烷 B．2－甲基庚烷
C．2,4,4－三甲基戊烷 D．2,2,4－三甲基戊烷
技 能 素 养
提升点一 烷烃的结构与性质
[例1] 在1.01×105 Pa下，测得某些烷烃的沸点如表所示。据表分析，下列说法正确的是( )
A.在标准状况下新戊烷是气体
B．在1.01×105 Pa、20 ℃时，C5H12都是液体
C．随着碳原子数的增加，烷烃的沸点降低
D．随着C5H12支链的增加，沸点降低
eq \x(状元随笔) 碳原子数大于4的烷烃中只有新戊烷常温下为气体。
[提升1] 下列关于烷烃的说法正确的是( )
A．丙烷(C3H8)发生取代反应生成的C3H7Cl的结构只有一种
B．烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
C．分子中含有六个碳原子的烷烃在常温下为液态物质
D．烷烃的分子为直链式结构，不可以带支链
eq \x(状元随笔) 烷烃是链烃，不存在环，但可以存在支链
[关键能力]
1．烷烃的结构：
烷烃又叫饱和链烃，其结构特点是碳原子间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合而达到饱和。烷烃的分子通式为CnH2n＋2(n≥1，n∈N*)。
2．烷烃的物理性质
烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增(或者相对分子质量的递增)，发生规律性的变化。
(1)常温下，它们的状态由气态，液态到固态。
(2)熔、沸点由低到高。
(3)烷烃的密度由小到大，但小于1 g·cm－3。
(4)烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂。
3．烷烃的化学性质
烷烃的化学性质一般比较稳定，在通常状况下，跟酸、碱及氧化剂都不发生反应，也难与其他物质化合，但在特定条件下也能发生下列反应：
①取代反应(光照条件下)；
②氧化反应(点燃)；
烷烃燃烧通式为：
CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \(――→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O
③分解反应。
4．同系物和烃基
(1)同系物概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。
(2)特点：①同系物具有相同的通式，但通式相同的不一定互为同系物。
②同系物的化学性质相似，而物理性质则随着碳原子数的增加而有规律的变化。
(3)烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基，烃基一般用“R—”表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基，如—CH3叫甲基。
eq \x(状元随笔) (1)不同烷烃之间不一定是同系物，因为同系物组成上应相差一个或多个“CH2”；
(2) 根和基的区别
提升点二 烷烃的命名
[例2] (1)用系统命名法命名下列各物质：
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
①2,4二甲基戊烷：________________________________________________________________________；
②2,2,5三甲基3乙基己烷：________________________________________________________________________。
[提升2] 下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正。
eq \x(状元随笔) 烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”，“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置编号和最小。
[关键能力]
烷烃系统命名法的一般程序
eq \x(状元随笔) (1)表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字，表示取代基数目的数字必须用汉字。
(2)用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的“，”及“数”与“基”间的“－”是常出现的错误。
形成性自评
1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是( )
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 ③分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
2．下列各项中不正确的是( )
A．CH4分子中的碳原子的杂化方式是sp3
B．C3F8分子中的共价键都是σ键
C．CHCl3和CH3Cl都是正四面体分子
D．CH4和CCl4分子中的键角都是109°28′
3．已知C6H14有多种同分异构体，则其同分异构体中沸点最高的分子的一氯代物的种数(不考虑立体异构)是( )
A．2 B．3
C．4 D．5
4．下列说法中，正确的是( )
A．所有烷烃的分子中的原子都不可能位于同一平面上
B．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐降低
C．常温下只有碳原子数目小于或等于4的烷烃才是气体
D．不同的烷烃都互为同系物
5．现有一种烃可表示为：
命名该化合物时，它的主链上的碳原子数目是( )
A．9 B．10
C．11 D．12
6．下列有机物的命名正确的是( )
A．3,3－二甲基丁烷 B．2,2－二甲基丁烷
C．2－乙基丁烷 D．2,3,3－三甲基丁烷
7．下列烷烃的命名是否正确？若不正确，请在错误命名下面写出正确名称。
(1)
3,5－二甲基－2,6－二乙基庚烷
________________________________________________________________________。
(2)
3,5,5－三甲基－4－乙基庚烷
________________________________________________________________________。
(3)
5－乙基－3,5,7－三甲基壬烷
________________________________________________________________________。
8．用系统命名法命名下列各有机物：
(1)
________________________________________________________________________。
(2)
________________________________________________________________________。
(3)
________________________________________________________________________。
(4)
________________________________________________________________________。
eq \x(温馨提示：请完成课时作业3)
第二章 烃
第一节 烷烃
基础知识
新知预习
一、
1.
2.强酸 溴的四氯化碳 CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \(――→,\s\up15(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O
CH3CH3＋Cl2eq \(――→,\s\up15(光照))CH3CH2Cl＋HCl
3．小于或等于4 难溶 升高 低 增大 小于
二、
(一)
1．氢原子
2．氢原子 —CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3 CH—CH3CH3 丙基 异丙基
3．(1)未成键的单电子 (2)—CnH2n＋1
(二)
1．(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2)十五烷
(3)正、异、新 正戊烷 异戊烷 新戊烷
2．(1)最长 碳原子 (2)最近 阿拉伯数字 (3)取代基 主链 位置 汉字数字 逗号 2,4二甲基戊烷 2,4二甲基己烷
即时性自测
1．答案：C
2．解析：烷烃的沸点随碳原子数的递增而升高。丙烷的沸点应介于乙烷和丁烷的沸点之间。
答案：C
3．解析：烷烃分子中不含不饱和碳碳双键或三键，故不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
答案：AD
4．答案：C
5．解析：有机物命名是否正确主要看以下几点：①主链是否选对；②支链的位置是否正确；③是否按命名原则命名。对烷烃的命名，若存在1－甲基、2－乙基等，则主链选错，因此选项A、B、D三项都是主链选错了，且D项不符合“先简后繁”的命名原则。
答案：C
6．解析：主链为5个碳原子，2号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基。
答案：D
技能素养
例1 解析：由表中数据可知新戊烷的沸点为9.5 ℃，所以在标准状况下其为液体，在1.01×105 Pa,20 ℃时新戊烷为气体，所以A、B错误；随着碳原子数的增加，烷烃的沸点应升高，C错误；由C5H12的沸点可知，随着烷烃支链的增加，沸点降低，D正确。
答案：D
提升1 解析：丙烷发生取代反应生成的C3H7Cl有2种结构：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，A错误；烷烃都不能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；常温下，碳原子数在5～10之间的烷烃(新戊烷除外)呈液态，C正确；烷烃分子中可以带支链，如CH3CH(CH3)2，D错误。
答案：C
例2 答案：(1)①3,4二甲基己烷 ②2,2,4三甲基己烷 ③3,3,5三甲基庚烷 ④4甲基3乙基辛烷
(2)①
②
提升2 解析：(1)(3)的命名是定错了主链；(2)是定错了主链的编号；(4)的命名是正确的。
答案：(4)对；(1)(2)(3)错。改正：(1)3甲基戊烷；(2)2,3二甲基戊烷；(3)3甲基己烷。
形成性自评
1．解析：烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状。碳原子的剩余键全部跟氢原子相结合而达饱和，无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①正确；烷烃属于饱和烃，其化学性质一般比较稳定，通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应，②不正确；因分子通式CnH2n＋2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式CnH2n＋2的有机物一定是烷烃，③不正确；烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特征之一，④正确。
答案：D
2．解析：CHCl3和CH3Cl是四面体分子但不是正四面体分子。
答案：C
3．解析：C6H14的同分异构体沸点最高的是CH3CH2CH2CH2CH2CH3，其一氯代物有3种。
答案：B
4．答案：A
5．解析：如下所示：
该烷烃最长的碳链上碳原子数为11。
答案：C
6．解析：丁烷的命名中出现了3甲基，说明编号方向错误，正确的命名应该为：2,2二甲基丁烷，故A错误；2,2二甲基丁烷 ，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该有机物命名满足烷烃命名原则，故B正确；有机物命名中出现2乙基，说明选取的主链不是最长，最长主链为戊烷，正确命名应该为：3甲基戊烷，故C错误；2,3,3三甲基丁烷，该命名中取代基编号不是最小的，说明编号方向错误，正确命名应该为：2,2,3三甲基丁烷，故D错误；故选B。
答案：B
7．解析：(1)没有选最长碳链作为主链。(2)没有依据支链最近，位次和最小命名。(3)没有把多个烷基按前简后繁的顺序排列。
答案：(1)不正确；3,4,6,7－四甲基壬烷
(2)不正确；2,2,4－三甲基－3－乙基己烷
(3)不正确；3,5,7－三甲基－5－乙基壬烷
8．解析：烷烃的命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一分析解答各题。
(1)最长的主链上有5个碳原子，因—C2H5位于正中间的碳原子上，所以不论从哪一端编号都一样，故有，其正确名称为3－乙基戊烷。
(2)该有机物最长的主链有7个碳原子，但有两种可能的选择(见下面的①和②)，此时应选取含支链较多的碳链作为主链，可以看出，①的支链有2个[—CH3与—CH(CH3)2]，②的支链有3个[2个—CH3与一个—CH2CH3]，则应选用②所示的主链。
故该有机物的正确名称为2,5－二甲基－3－乙基庚烷。
(3)该有机物最长的碳链有8个碳原子，由于—CH3比—C2H5简单，编号应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。
则该有机物的系统名称为3－甲基－6－乙基辛烷。
(4)该有机物主链上有6个碳原子，因“碳原子编号应使总序号和最小”，故应从左到右对主链碳原子编号。
则该有机物的系统名称为2,2,5－三甲基－3－乙基己烷。
答案：(1)3－乙基戊烷
(2)2,5－二甲基－3－乙基庚烷
(3)3－甲基－6－乙基辛烷
(4)2,2,5－三甲基－3－乙基己烷
名称
结构简式
分子式
碳原子的杂化方式
分子中共价键的类型
甲烷
________
________
________
________
乙烷
________
________
________
________
丙烷
________
________
________
________
正丁烷
________
________
________
________
正戊烷
________
________
________
________
具体体现
稳定性
烷烃比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，与____、强碱、____________溶液等都不发生反应
氧化反应
烷烃燃烧通式：________________________________
取代反应
烷烃的特征反应，如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学反应方程式：____________________
物理性质
变化规律
状态
当碳原子数____________时，烷烃和烯烃在常温下呈气态，其他的烷烃和烯烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)
溶解性
都____于水，易溶于有机溶剂
沸点
随碳原子数的增加，熔沸点逐渐____。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越____
密度
随碳原子数的增加，相对密度逐渐____。烷烃、烯烃的相对密度____水的密度
物质名称
沸点/℃
正丁烷CH3(CH2)2CH3
－0.5
正戊烷CH3(CH2)3CH3
36.1
异戊烷CH3CH2CH(CH3)2
27.8
新戊烷C(CH3)4
9.5
正己烷CH3(CH2)4CH3
69.0
根
基
存在
电解质的组成部分
非电解质的组成部分
制备
电解质电离的产物
非电解质中的共价键在高温或光照时发生断裂的产物
状态
存在于溶液或熔化状态中
不能单独存在
电性
带电性
不显电性
实例
OH－或[eq \\al(·,×)eq \(O,\s\up6(··),\s\d4(··)):H]－
—OH或·eq \(O,\s\up6(··),\s\d4(··)):H
名称
结构简式
分子式
碳原子杂化方式
分子中共价键类型
甲烷
CH4
CH4
sp3
单键
乙烷
CH3—CH3
C2H6
sp3
单键
丙烷
CH3CH2CH3
C3H8
sp3
单键
正丁烷
CH3—CH2—CH2—CH3
C4H10
sp3
单键
正戊烷
CH3—(CH2)3—CH3
C5H12
sp3
单键
,
课程目标,
1．了解烷烃的结构与化学性质。
2．了解烷烃的物理性质变化规律。
3．了解烷烃的命名方法。
4．了解烃基的概念和几种常见烃基的结构。
图说考点,
基 础 知 识
[新知预习]
一、烷烃的结构和性质
1．结构
2.化学性质：
化学性质(与CH4相似)
3.物理性质及变化规律
二、烷烃的命名
(一)烃基
1．概念：烃分子失去一个______后剩余的基团。
2．烷基：烷烃分子失去一个______所剩余的基团。如甲基：______，乙基：________。CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后所形成的原子团的结构简式为________或__________，其名称分别是______和______。
3．烃基的特点
(1)烃基中短线表示______________。
(2)烷基组成通式为_______________，烃基是电中性的，不能独立存在。
(二)烷烃的命名
1．烷烃的习惯命名法
(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用____________________________________________________________来表示。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示，如C15H32叫________。
(3)当碳原子数相同时，在某烷(碳原子数)前面加“______”来区别，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3________、 ______、 ______。
2．烷烃的系统命名法
(1)选主链：选定分子中____的碳链为主链，按主链中______数目对应的烷烃称为“某烷”。
(2)编序号：选主链中离取代基________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
(3)写名称：
①将____的名称写在____名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的____，并在数字与名称之间用短线隔开。
②如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用__________表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略)。两个表示取代基位置的阿拉伯数字之间需用____隔开。
如：命名为____________；
命名为____________。
[即时性自测]
1．下列说法中，正确的是( )
A．烷烃的分子中，所有碳原子不可能位于同一平面上
B．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐降低
C．随着碳原子数的增加，烷烃的同分异构体数目也增加
D．所有的烷烃之间一定互为同系物
2．由沸点数据：甲烷－164 ℃、乙烷－89 ℃、丁烷－0.5 ℃、戊烷36 ℃，可判断丙烷的沸点可能是( )
A．高于－0.5 ℃ B．约是－90 ℃
C．约是－40 ℃ D．低于－89 ℃
3．(双选)下列不属于烷烃的化学性质的是( )
A．使溴水褪色 B．可以在空气中燃烧
C．与Cl2发生取代反应 D．能使酸性KMnO4溶液褪色
4．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，二式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( )
A．都表示一对共用电子对
B．都表示一个共价单键
C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子
D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键
5．下列烷烃的名称正确的是( )
A．2－乙基丁烷 B．1,2－二甲基戊烷
C．2－甲基－4－乙基庚烷 D．2,3－二乙基－4－甲基己烷
6．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( )
A．1,1,3,3－四甲基丁烷 B．2－甲基庚烷
C．2,4,4－三甲基戊烷 D．2,2,4－三甲基戊烷
技 能 素 养
提升点一 烷烃的结构与性质
[例1] 在1.01×105 Pa下，测得某些烷烃的沸点如表所示。据表分析，下列说法正确的是( )
A.在标准状况下新戊烷是气体
B．在1.01×105 Pa、20 ℃时，C5H12都是液体
C．随着碳原子数的增加，烷烃的沸点降低
D．随着C5H12支链的增加，沸点降低
eq \x(状元随笔) 碳原子数大于4的烷烃中只有新戊烷常温下为气体。
[提升1] 下列关于烷烃的说法正确的是( )
A．丙烷(C3H8)发生取代反应生成的C3H7Cl的结构只有一种
B．烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
C．分子中含有六个碳原子的烷烃在常温下为液态物质
D．烷烃的分子为直链式结构，不可以带支链
eq \x(状元随笔) 烷烃是链烃，不存在环，但可以存在支链
[关键能力]
1．烷烃的结构：
烷烃又叫饱和链烃，其结构特点是碳原子间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合而达到饱和。烷烃的分子通式为CnH2n＋2(n≥1，n∈N*)。
2．烷烃的物理性质
烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增(或者相对分子质量的递增)，发生规律性的变化。
(1)常温下，它们的状态由气态，液态到固态。
(2)熔、沸点由低到高。
(3)烷烃的密度由小到大，但小于1 g·cm－3。
(4)烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂。
3．烷烃的化学性质
烷烃的化学性质一般比较稳定，在通常状况下，跟酸、碱及氧化剂都不发生反应，也难与其他物质化合，但在特定条件下也能发生下列反应：
①取代反应(光照条件下)；
②氧化反应(点燃)；
烷烃燃烧通式为：
CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \(――→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O
③分解反应。
4．同系物和烃基
(1)同系物概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。
(2)特点：①同系物具有相同的通式，但通式相同的不一定互为同系物。
②同系物的化学性质相似，而物理性质则随着碳原子数的增加而有规律的变化。
(3)烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基，烃基一般用“R—”表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基，如—CH3叫甲基。
eq \x(状元随笔) (1)不同烷烃之间不一定是同系物，因为同系物组成上应相差一个或多个“CH2”；
(2) 根和基的区别
提升点二 烷烃的命名
[例2] (1)用系统命名法命名下列各物质：
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
①2,4二甲基戊烷：________________________________________________________________________；
②2,2,5三甲基3乙基己烷：________________________________________________________________________。
[提升2] 下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正。
eq \x(状元随笔) 烷烃的命名原则可归纳为“一长一近一多一小”，“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置编号和最小。
[关键能力]
烷烃系统命名法的一般程序
eq \x(状元随笔) (1)表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字，表示取代基数目的数字必须用汉字。
(2)用系统命名法对烷烃命名时，漏写阿拉伯数字间的“，”及“数”与“基”间的“－”是常出现的错误。
形成性自评
1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是( )
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 ③分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
2．下列各项中不正确的是( )
A．CH4分子中的碳原子的杂化方式是sp3
B．C3F8分子中的共价键都是σ键
C．CHCl3和CH3Cl都是正四面体分子
D．CH4和CCl4分子中的键角都是109°28′
3．已知C6H14有多种同分异构体，则其同分异构体中沸点最高的分子的一氯代物的种数(不考虑立体异构)是( )
A．2 B．3
C．4 D．5
4．下列说法中，正确的是( )
A．所有烷烃的分子中的原子都不可能位于同一平面上
B．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐降低
C．常温下只有碳原子数目小于或等于4的烷烃才是气体
D．不同的烷烃都互为同系物
5．现有一种烃可表示为：
命名该化合物时，它的主链上的碳原子数目是( )
A．9 B．10
C．11 D．12
6．下列有机物的命名正确的是( )
A．3,3－二甲基丁烷 B．2,2－二甲基丁烷
C．2－乙基丁烷 D．2,3,3－三甲基丁烷
7．下列烷烃的命名是否正确？若不正确，请在错误命名下面写出正确名称。
(1)
3,5－二甲基－2,6－二乙基庚烷
________________________________________________________________________。
(2)
3,5,5－三甲基－4－乙基庚烷
________________________________________________________________________。
(3)
5－乙基－3,5,7－三甲基壬烷
________________________________________________________________________。
8．用系统命名法命名下列各有机物：
(1)
________________________________________________________________________。
(2)
________________________________________________________________________。
(3)
________________________________________________________________________。
(4)
________________________________________________________________________。
eq \x(温馨提示：请完成课时作业3)
第二章 烃
第一节 烷烃
基础知识
新知预习
一、
1.
2.强酸 溴的四氯化碳 CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \(――→,\s\up15(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O
CH3CH3＋Cl2eq \(――→,\s\up15(光照))CH3CH2Cl＋HCl
3．小于或等于4 难溶 升高 低 增大 小于
二、
(一)
1．氢原子
2．氢原子 —CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3 CH—CH3CH3 丙基 异丙基
3．(1)未成键的单电子 (2)—CnH2n＋1
(二)
1．(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2)十五烷
(3)正、异、新 正戊烷 异戊烷 新戊烷
2．(1)最长 碳原子 (2)最近 阿拉伯数字 (3)取代基 主链 位置 汉字数字 逗号 2,4二甲基戊烷 2,4二甲基己烷
即时性自测
1．答案：C
2．解析：烷烃的沸点随碳原子数的递增而升高。丙烷的沸点应介于乙烷和丁烷的沸点之间。
答案：C
3．解析：烷烃分子中不含不饱和碳碳双键或三键，故不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
答案：AD
4．答案：C
5．解析：有机物命名是否正确主要看以下几点：①主链是否选对；②支链的位置是否正确；③是否按命名原则命名。对烷烃的命名，若存在1－甲基、2－乙基等，则主链选错，因此选项A、B、D三项都是主链选错了，且D项不符合“先简后繁”的命名原则。
答案：C
6．解析：主链为5个碳原子，2号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基。
答案：D
技能素养
例1 解析：由表中数据可知新戊烷的沸点为9.5 ℃，所以在标准状况下其为液体，在1.01×105 Pa,20 ℃时新戊烷为气体，所以A、B错误；随着碳原子数的增加，烷烃的沸点应升高，C错误；由C5H12的沸点可知，随着烷烃支链的增加，沸点降低，D正确。
答案：D
提升1 解析：丙烷发生取代反应生成的C3H7Cl有2种结构：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，A错误；烷烃都不能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；常温下，碳原子数在5～10之间的烷烃(新戊烷除外)呈液态，C正确；烷烃分子中可以带支链，如CH3CH(CH3)2，D错误。
答案：C
例2 答案：(1)①3,4二甲基己烷 ②2,2,4三甲基己烷 ③3,3,5三甲基庚烷 ④4甲基3乙基辛烷
(2)①
②
提升2 解析：(1)(3)的命名是定错了主链；(2)是定错了主链的编号；(4)的命名是正确的。
答案：(4)对；(1)(2)(3)错。改正：(1)3甲基戊烷；(2)2,3二甲基戊烷；(3)3甲基己烷。
形成性自评
1．解析：烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成链状。碳原子的剩余键全部跟氢原子相结合而达饱和，无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键，①正确；烷烃属于饱和烃，其化学性质一般比较稳定，通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应，②不正确；因分子通式CnH2n＋2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式CnH2n＋2的有机物一定是烷烃，③不正确；烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特征之一，④正确。
答案：D
2．解析：CHCl3和CH3Cl是四面体分子但不是正四面体分子。
答案：C
3．解析：C6H14的同分异构体沸点最高的是CH3CH2CH2CH2CH2CH3，其一氯代物有3种。
答案：B
4．答案：A
5．解析：如下所示：
该烷烃最长的碳链上碳原子数为11。
答案：C
6．解析：丁烷的命名中出现了3甲基，说明编号方向错误，正确的命名应该为：2,2二甲基丁烷，故A错误；2,2二甲基丁烷 ，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该有机物命名满足烷烃命名原则，故B正确；有机物命名中出现2乙基，说明选取的主链不是最长，最长主链为戊烷，正确命名应该为：3甲基戊烷，故C错误；2,3,3三甲基丁烷，该命名中取代基编号不是最小的，说明编号方向错误，正确命名应该为：2,2,3三甲基丁烷，故D错误；故选B。
答案：B
7．解析：(1)没有选最长碳链作为主链。(2)没有依据支链最近，位次和最小命名。(3)没有把多个烷基按前简后繁的顺序排列。
答案：(1)不正确；3,4,6,7－四甲基壬烷
(2)不正确；2,2,4－三甲基－3－乙基己烷
(3)不正确；3,5,7－三甲基－5－乙基壬烷
8．解析：烷烃的命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一分析解答各题。
(1)最长的主链上有5个碳原子，因—C2H5位于正中间的碳原子上，所以不论从哪一端编号都一样，故有，其正确名称为3－乙基戊烷。
(2)该有机物最长的主链有7个碳原子，但有两种可能的选择(见下面的①和②)，此时应选取含支链较多的碳链作为主链，可以看出，①的支链有2个[—CH3与—CH(CH3)2]，②的支链有3个[2个—CH3与一个—CH2CH3]，则应选用②所示的主链。
故该有机物的正确名称为2,5－二甲基－3－乙基庚烷。
(3)该有机物最长的碳链有8个碳原子，由于—CH3比—C2H5简单，编号应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。
则该有机物的系统名称为3－甲基－6－乙基辛烷。
(4)该有机物主链上有6个碳原子，因“碳原子编号应使总序号和最小”，故应从左到右对主链碳原子编号。
则该有机物的系统名称为2,2,5－三甲基－3－乙基己烷。
答案：(1)3－乙基戊烷
(2)2,5－二甲基－3－乙基庚烷
(3)3－甲基－6－乙基辛烷
(4)2,2,5－三甲基－3－乙基己烷
名称
结构简式
分子式
碳原子的杂化方式
分子中共价键的类型
甲烷
________
________
________
________
乙烷
________
________
________
________
丙烷
________
________
________
________
正丁烷
________
________
________
________
正戊烷
________
________
________
________
具体体现
稳定性
烷烃比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，与____、强碱、____________溶液等都不发生反应
氧化反应
烷烃燃烧通式：________________________________
取代反应
烷烃的特征反应，如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学反应方程式：____________________
物理性质
变化规律
状态
当碳原子数____________时，烷烃和烯烃在常温下呈气态，其他的烷烃和烯烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)
溶解性
都____于水，易溶于有机溶剂
沸点
随碳原子数的增加，熔沸点逐渐____。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越____
密度
随碳原子数的增加，相对密度逐渐____。烷烃、烯烃的相对密度____水的密度
物质名称
沸点/℃
正丁烷CH3(CH2)2CH3
－0.5
正戊烷CH3(CH2)3CH3
36.1
异戊烷CH3CH2CH(CH3)2
27.8
新戊烷C(CH3)4
9.5
正己烷CH3(CH2)4CH3
69.0
根
基
存在
电解质的组成部分
非电解质的组成部分
制备
电解质电离的产物
非电解质中的共价键在高温或光照时发生断裂的产物
状态
存在于溶液或熔化状态中
不能单独存在
电性
带电性
不显电性
实例
OH－或[eq \\al(·,×)eq \(O,\s\up6(··),\s\d4(··)):H]－
—OH或·eq \(O,\s\up6(··),\s\d4(··)):H
名称
结构简式
分子式
碳原子杂化方式
分子中共价键类型
甲烷
CH4
CH4
sp3
单键
乙烷
CH3—CH3
C2H6
sp3
单键
丙烷
CH3CH2CH3
C3H8
sp3
单键
正丁烷
CH3—CH2—CH2—CH3
C4H10
sp3
单键
正戊烷
CH3—(CH2)3—CH3
C5H12
sp3
单键
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