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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3实验活动3 糖类的性质课后练习题

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3实验活动3 糖类的性质课后练习题,共13页。试卷主要包含了单选题,不定项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    第三章 学业质量标准检测

    (90分钟,100分)

    一、单选题(本题包含10个小题,每小题2分,共20分,每小题只有1个选项符合题意)

    1.下列物质中,与苯酚互为同系物的是( C )

    A.CH3CH2OH B.(CH3)3COH

    C. D.

    2.(2021·浙江)制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph-代表苯基)。下列说法不正确的是( D )

    A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯

    B.反应过程涉及氧化反应

    C.化合物3和4互为同分异构体

    D.化合物1直接催化反应的进行

    解析:入环的物质为反应物,出环的物质为生成物,由反应机理图可知,可用苯甲醛、甲醇和H2O2为原料制得苯甲酸甲酯,A正确;由反应机理图可知,化合物4在H2O2的作用下转化为化合物5,化合物4中有13个氢原子和1个氧原子、化合物5中有12个氢原子和1个氧原子,故该过程是失氢的氧化反应,B正确;化合物3和化合物4的分子式均为C11H13N3O且结构不同,故互为同分异构体,C正确;由图可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再参与催化循环,所以直接催化反应进行的是化合物2,化合物1间接催化反应的进行,D错误。

    3.(2021·湖北)关于有机化合物,下列说法错误的是( D )

    A.分子式为C14H18O2

    B.含有2个手性碳原子

    C.可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应

    D.该有机物的同分异构体中无芳香族化合物

    解析:由该有机物结构可知,其分子式为C14H18O2,A正确;手性碳原子是指连有四个不同的原子或基团的碳原子,该有机物含有2个手性碳原子,B正确;该有机物含醛基( COH),可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应,C正确;该分子的不饱和度Ω=6,苯环的不饱和度Ω=4,则该有机物的同分异构体中含有芳香族化合物,D错误。

    4.磷酸氯喹可用于治疗新冠肺炎,临床证明磷酸氯喹对治疗新冠肺炎有良好的疗效。2020年3月4日印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中明确规定了其用量。磷酸氯喹的结构如图所示:

    下列关于磷酸氯喹的说法错误的是( A )

    A.化学式为C18H33ClN3O8P2

    B.1 mol磷酸氯喹能与5 mol H2发生加成反应

    C.分子中的Cl被OH取代后的产物能与溴水作用

    D.可以发生取代反应,加成反应和氧化反应

    解析:分子中含32个H原子,化学式为C18H32ClN3O8P2,A项错误;含有一个苯环,2个双键可与氢气发生加成反应,则1 mol磷酸氯喹能与5 mol H2发生加成反应,B项正确;分子中Cl被OH取代后的产物为酚,酚羟基的邻位H可与溴水发生取代反应,C项正确;含Cl可发生取代反应,含双键可发生加成、氧化反应,D项正确。

    5.(2021·广东高考5)昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示,关于该化合物说法不正确的是( A )

    A.属于烷烃 B.可发生水解反应

    C.可发生加聚反应 D.具有一定的挥发性

    解析:根据结构简式可知,分子中含C、H、O,含碳碳双键和酯基,不属于烷烃,A错误;分子中含酯基,在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应,B正确;分子中含碳碳双键,可发生加聚反应,C正确;该信息素可用于诱捕害虫、测报虫情,可推测该有机物具有一定的挥发性,D正确。

    6.下列说法正确的是( D )

    A.卤代烃的消去反应比水解反应更容易进行

    B.在溴乙烷中加入过量NaOH溶液,充分振荡,然后加入几滴AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀

    C.消去反应是引入碳碳双键的唯一途径

    D.在溴乙烷与NaOH水溶液的反应中,是其中的OH取代溴原子的位置

    7.广藿香是唇形科刺蕊草属植物。是一种常用的中草药植物,广藿香油是主要的药用成分,同时其也是香料工业中的一种重要的天然香料,是一种具有木香、壤香和草药香的天然油。广藿香油的主要成分是广藿香醇和广藿香酮。广藿香酮的结构简式如图所示,下列有关说法错误的是( B )

    A.广藿香酮的分子式为C12H16O4

    B.广藿香酮能使FeCl3溶液显紫色

    C.广藿香酮能与溴发生加成反应

    D.广藿香酮能够发生水解反应

    解析:根据有机物的成键特点及其结构简式,可以推断广藿香酮的分子式为C12H16O4,A对;广藿香酮不含酚羟基,不能使FeCl3溶液显紫色,B错;广藿香酮含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,C对;广藿香酮含有酯基,能够发生水解反应,D对。

    8.我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示。

    下列说法不正确的是( C )

    A.丙烯醛分子中所有原子可能共平面

    B.可用溴水鉴别异戊二烯和对二甲苯

    C.对二甲苯的二氯代物有6种

    D.M能发生取代、加成、加聚和氧化反应

    解析:丙烯醛含有碳碳双键和醛基,都为平面结构,则丙烯醛分子中所有原子可能共平面,A项正确;异戊二烯和溴发生加成反应而褪色,对二甲苯能萃取溴水中的溴而使溶液分层,现象不同,可以鉴别,B项正确;氯原子可能位于同一个碳原子上,也可能位于不同碳原子上,如果两个氯原子位于同一个碳原子上,只有一种结构,如果两个氯原子位于不同碳原子上有6种结构,共7种,C项错误;M含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,醛基可发生加成、氧化反应,烃基可发生取代反应,D项正确。

    9.(2021·全国乙10)一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是( C )

    A.能发生取代反应,不能发生加成反应

    B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物

    C.与互为同分异构体

    D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2

    解析:该物质含有羟基、羧基、碳碳双键,能发生取代反应和加成反应,故A错误;同系物是结构相似,分子组成相差1个或n个CH2的有机物,该物质的分子式为C10H18O3,而且与乙醇、乙酸结构不相似,故B错误;该物质的分子式为C10H18O3的分子式为C10H18O3,所以二者的分子式相同,结构式不同,互为同分异构体,故C正确;该物质只含有一个羧基,1 mol该物质与碳酸钠反应,生成0.5 mol二氧化碳,质量为22 g,故D错误;故选C。

    10.(2021·湖南高考4)己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条绿色合成路线:

    下列说法正确的是( C )

    A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色

    B.环己醇与乙醇互为同系物

    C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成

    D.环己烷分子中所有碳原子共平面

    解析:苯的密度比水小,苯与溴水混合,充分振荡后静置,有机层在上层,应是上层溶液呈橙红色,故A错误;环己醇含有六元碳环,和乙醇结构不相似,分子组成也不相差若干CH2原子团,不互为同系物,故B错误;己二酸分子中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故C正确;环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子,与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构,因此所有碳原子不可能共平面,故D错误;答案选C。

    二、不定项选择题(本题包含5个小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意)

    11.下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( BC )

    A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等

    B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳的量相等

    C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应

    D.N分子中,在同一平面上的原子最多有14个

    解析:M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能,A项错误;两种分子中的碳原子数目相同,等物质的量完全燃烧时产生等量的CO2,B项正确;M中的羟基、羧基及N中的羧基、羟基都可发生酯化反应,M中碳碳双键、羟基及N中羟基都可发生氧化反应,C项正确;因单键可以旋转,N分子中可能共面的原子最多有18个,D项错误。

    12.下表中的解释不正确的是( A )

    选项

    A

    苯环使羟基变得活泼

    B

    +3HBr

    羟基使苯环变得活泼

    C

    苯环使羟基变得活泼

    D

    +3HNO3+3H2O

    甲基使苯环变得活泼

    解析:无论是醇羟基还是酚羟基都能与钠反应,不能说明苯环使羟基变得活泼,A项不正确;苯酚比苯容易发生取代反应,说明羟基使苯环变得活泼,B项正确;醇羟基不显酸性而酚羟基显酸性,是由于苯环对羟基的影响,C项正确;苯发生硝化反应时,硝基只取代苯环上的一个氢原子,而甲苯发生硝化反应时,硝基可以取代苯环上的三个氢原子,显然是由于甲基的作用,使苯环上的氢原子变得活泼,D项正确。

    13.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X,在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

    下列说法正确的是( BD )

    A.1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应

    B.1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应

    C.Y分子结构中所有碳原子共平面

    D.Y能发生加成、取代、消去、氧化反应

    解析:1 mol Z中含有5 mol酚羟基、1 mol羧基、1 mol酚酯基,1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应,A项错误;X中苯环上有2个氢原子处于酚羟基的邻位,1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应,B项正确;Y分子中碳原子的六元环不是苯环,所有碳原子不能共平面,C项错误;Y分子中含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,含有羟基、羧基,能发生取代反应,与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能发生消去反应,D项正确。

    14.(2021·山东高考12题)立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(甲基丁醇)存在如下转化关系,下列说法错误的是( AC )

    A.N分子可能存在顺反异构

    B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子

    C.M的同分异构体中,能被氧化为酮的醇有4种

    D.L的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种

    15.我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好,某种金丝桃素的结构简式如图所示:

    下列是有关金丝桃素的说法,其中正确的是( BC )

    A.属于烃的衍生物,燃烧只产生CO2和H2O

    B.可以发生取代、加成、酯化、消去等反应

    C.分子式为C17H23NO3,苯环上的一氯取代物有3种

    D.1 mol该物质最多能和6 mol H2发生加成反应

    解析:该有机物属于烃的衍生物,含有C、H、O、N四种元素,燃烧时除生成CO2和H2O外,还有N2,A错误;有机物含有羟基可以发生取代、酯化、消去反应,含有苯环,可以发生加成反应,B正确;分子式为C17H23NO3,苯环上的一氯取代物有3种,C正确;有机物含有1个苯环,1 mol该物质最多能和3 mol H2发生加成反应,D错误。

    三、非选择题(本题包括5小题,共60分)

    16.(12分)辣椒的味道主要源自所含的辣椒素,具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效,特别是其镇痛作用与吗啡类似且比吗啡更持久。辣椒素(F)的结构简式为,其合成路线如图:

    已知:ROHRBr

    RBr+ R′—NaR′—R+NaBr

    回答下列问题:

    (1)的分子式为__C8H16O__,A中所含官能团的名称是__碳碳双键、碳溴键(溴原子)__,D的最简单同系物的结构简式是__CH2===CHCOOH__。

    (2)AB的反应类型为__取代反应__,写出CD的化学方程式:__(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH+CO2__。

    (3)下列反应类型,辣椒素(F)不能发生的有__B__(填序号)。

    A.加成反应 B.消去反应 C.氧化反应

    D.取代反应 E.聚合反应

    (4)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):____。

    D中碳原子__不可能__(填可能不可能)都在同一平面内。

    能使溴的四氯化碳溶液褪色 能发生水解反应,产物之一为乙酸 核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为321

    解析:根据题给信息知,A为,A发生信息中的反应生成的B为,B水解酸化得到的C为,根据D的分子式及CD脱去1分子CO2可知,D为,据此分析解答。

    (1)的分子式为C8H16O,A()中所含官能团的名称是碳碳双键和碳溴键(溴原子),D()的最简单同系物中含有一个羧基和一个碳碳双键,名称为丙烯酸,结构简式为CH2===CHCOOH。

    (2)AB的反应A中溴原子被取代成其他原子团,故AB的反应类型为取代反应;根据分析推出C、D的结构简式,可知CD的化学方程式:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH+CO2

    (3)F分子中含酚羟基、酰胺键、醚键和碳碳双键。该物质分子中含碳碳双键和苯环,能发生加成反应,故A不符合题意;该物质分子中不含能发生消去反应的官能团,故B符合题意;该物质分子中含碳碳双键和酚羟基,能发生氧化反应,故C不符合题意;该物质分子中含苯环,能发生取代反应,故D不符合题意;该物质分子中含碳碳双键,能发生加聚反应,即能发生聚合反应,故E不符合题意。

    (4)同时符合下列三个条件的D()的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键;能发生水解反应,产物之一为乙酸,说明含有酯基且为乙酸某酯;核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为321,符合条件的D的同分异构体的结构简式为。D的碳骨架中含有结构,故D中碳原子不可能都在同一平面内。

    17.(12分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:

    (1)甲中含氧官能团的名称为__羟基__。

    (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):

    其中反应的反应类型为__加成反应__,反应的化学方程式为__+NaOH+NaCl+H2O__(注明反应条件)。

    (3)欲检验乙中的官能团,下列试剂正确的是__c__。

    a.溴水 b.酸性高锰酸钾溶液

    c.溴的CCl4溶液 d.银氨溶液

    解析:(1)甲中的含氧官能团是羟基。

    (2)从甲经一定条件反应得到,可见是HCl与双键的加成反应,而由在Cu存在下加热与O2发生催化氧化反应,使CH2OH转变为CHO,X乙则是发生消去反应得到碳碳双键,由此写出消去反应的化学方程式。

    (3)因乙中含有CHO两种官能团,注意排除CHO的干扰,ab与二者均能反应,d与不反应,可利用与溴的四氯化碳溶液的加成反应检验,故只能用c来检验乙中的

    18.(12分)有机物A、B、C、D的结构简式如图所示。

    (1)A、B、C中含有的相同官能团名称是__羧基__。

    (2)在A、B、C、D中,1 mol物质与足量钠反应产生1 mol H2的是__A__(填字母)。

    (3)AB的反应类型是__氧化反应__;A、B、C、D中互为同分异构体的是__C和D__(填字母)。

    (4)C发生加聚反应产物的结构简式为____。

    (5)写出由AC的化学方程式__+H2O__。

    解析:(1)由结构简式可知A中含有的官能团为羧基和羟基、B中含有的官能团为醛基和羧基、C中含有的官能团为碳碳双键和羧基,故A、B、C中含有的相同官能团名称是羧基。

    (2)能与钠反应产生H2的官能团有羟基、羧基;在A、B、C、D中,1 mol物质与足量钠反应产生H2的物质的量分别为1 mol、0.5 mol、0.5 mol、0 mol。

    (3)AB的转化完成了醇羟基转化为醛基,反应的化学方程式为2+O22+2H2O,属于氧化反应;C和D分子式相同,但结构不同,C和D互为同分异构体。

    (4)C含有碳碳双键,可发生加聚反应,反应的方程式为

    (5)A发生消去反应生成C,AC的化学方程式为

    19.(12分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:

    已知:B分子中没有支链。

    D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

    D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种。

    F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

    回答下列问题:

    (1)B可以发生的反应有__①②④__(填序号)。

    取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应

    (2)D、F分子所含的官能团的名称分别是__羧基__、__碳碳双键__。

    (3)写出所有与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简式:____。

    (4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是__+HCOOH+H2O__。

    解析:由题干信息知A为酯,且A由B和E发生酯化反应生成,根据BCD可知B为醇,D、E为羧酸;又因D和E是具有相同官能团的同分异构体,说明B和E中碳原子数相同。结合A的分子式可知E中含有5个碳原子,又因E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种,可以确定E的结构简式为;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇,又因B中没有支链,可确定B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。

    20.(12分)(2021·湖北,17)熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分,化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体,合成路线如图所示。

    回答下列问题:

    (1)F中含氧官能团的名称是__醚键、羟基__。

    (2)AB的反应类型为__酯化(取代)反应__。

    (3)C的核磁共振氢谱有__6__组吸收峰。

    (4)D的结构简式是____。

    (5)E和F____同分异构体(填不是)。

    (6)化合物是合成抗菌药磺胺甲噁唑的一种中间体,写出以乙二酸和丙酮()为原料合成该化合物的反应方程式__2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O、CH3CH2OOCCOOCH2CH3+CH3CH2OH__(其他无机及有机试剂任选)。

    解析:(1)根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是醚键、羟基。

    (2)AB为A与CH3OH在H2SO4加热的条件下发生酯化反应,反应类型为酯化(取代)反应。

    (3)C为对称结构,其结构中等效氢有,即核磁共振氢谱有6组吸收峰。

    (5)E和F的分子式为C14H16O4,结构不同,互为同分异构体。

    (6)可由发生已知信息的第二步反应生成,根据守恒原则知,生成物还有CH3CH2OH,可由乙二酸()和乙醇(CH3CH2OH)发生酯化反应生成,根据先后顺序可写出合成反应的方程式。

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