初中化学沪教版 (上海)九年级第一学期1.2 走进化学实验室课前预习ppt课件

这是一份初中化学沪教版 (上海)九年级第一学期1.2 走进化学实验室课前预习ppt课件，共21页。PPT课件主要包含了药品的取用，固体药品的取用，液体药品的取用，浓酸浓碱的取用，试剂的存放，托盘天平的使用，连接仪器装置，连接玻璃管和胶皮管，在容器口塞橡皮塞，检查装置的气密性等内容，欢迎下载使用。

实验室使用药品注意事项：
(1)不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味，不得尝任何药品的味道。
(2)注意节约药品。应严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应该按最少取用：液体1~2毫升，体只需盖满试管底部。
(3)实验用剩余的药品既不要放回原瓶，也不要 随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。
取用固体药品一般用药匙，有些块状药品可以用镊子夹取。用过的药匙或镊子要立刻用干净的纸擦拭干净，以备下次使用。
.往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在试管口和试管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。
.把块状的药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应该先把容器横放，把药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器慢慢竖立起来，使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部，以免打破容器。
液体药品通常盛在细口瓶里。
取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子，瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。倒完液体，立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处。
用量筒量液体时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积数 。
使用滴管时，用手指捏紧橡胶头，赶出滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂即被吸入。取出滴管，把它悬空放在试管上方（不要接触烧杯壁，以免沾污滴管或造成试剂的污染），然后用拇指和食指轻轻捏挤橡胶头，试剂便滴入试管中。
使用滴管时要注意：取液后的滴管，应保持橡胶头在上，不要平放或倒置，防止试液倒流，腐蚀橡胶头；不要把滴管放在实验台或其他地方，以免沾污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净，以备再用。严禁用未清洗的滴管再吸取别的试剂（滴瓶上的滴管不要用水冲洗）。
在使用浓酸、浓碱等强腐蚀性的药品时，必须特别小心，防止皮肤或衣物等被腐蚀。
如果酸流到实验台上，立即用适量的碳酸氢钠冲洗，然后用水冲洗，再用抹布擦干。
如果碱流到实验台上，立即用适量的稀醋酸冲洗，然后用水冲洗，再用抹布擦干。
如果只是少量酸或碱溶液滴到实验台上，立即用湿抹布擦净，再用水冲洗抹布。
如果少量酸沾到皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗（如果是浓硫酸，必须迅速用大量水冲洗），再涂上3％～5％的碳酸氢钠溶液。如果将碱溶液沾到皮肤上，要用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液。
实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅进了酸或碱溶液，要立即用水冲洗（切不要用手揉眼睛）。洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗。
(1)固体试剂存放于广口瓶中，液体的存放于细口瓶或滴瓶中，见光易分解的试剂存放于棕色试剂瓶中，如硝酸、硝酸银及其溶液。(2)易挥发的如浓盐酸、浓硝酸、氨水等放于低温通风处密封保存；易分解的，如NH4HCO3等放于阴凉处密封保存；易吸水的，如氢氧化钠、浓硫酸、生石灰等放于通风，干燥处密封保存。(3)特殊试剂：强碱性溶液应存放在带橡皮塞的试剂内密封；少量白磷存放于水中，少量钠存放于煤油中。
托盘天平只能用于粗略的称量，能称准到0.1g。
托盘天平由托盘（分左右两个）、指针、标尺、调节零点的平衡螺母、游码、分度盘等组成。
称量前先把游码放在标尺的零刻度处，检查天平是否平衡。如果平衡，指针摆动时先后指示的分度盘上的左右两边的格数接近相等，指针静止时则应指在分度盘的中间。如果天平未达到平衡，调节左、右的平衡螺母，使天平平衡。
称量干燥的固体药品前，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。易潮解的药品，必须放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)里称量。
把玻璃管插入带孔橡皮塞
左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管（靠近要插入塞子的一端）。先要把插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力转动（小心！不要使玻璃管折断，以致刺破手掌），使它插入。
左手拿胶皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管口用水润湿，稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。
左手拿容器，右手拿橡皮管慢慢转动，塞进容器口。切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子，因为这样做容易压破容器。
连接顺序：从下到上，从左到右，顺序连接，拆卸时顺序相反。
把导管的一端浸在水里，两手紧贴容器的外壁。如果装置不漏气，里面的空气受热膨胀，导管口有气泡冒出，松手后在导气管末端形成一段水柱，则说明不漏气。如果装置漏气，须找出原因，进行调整、修理或更换，然后才能进行实验。
关闭活塞，然后将导管末端浸入水中，再用手握住容器外壁，若导管末端有气泡产生，松开手后在导气管末端形成一段水柱，则说明装置气密性良好。
打开止水夹，往长颈漏斗中加水使下端浸没在水中，关闭止水夹继续向长颈漏斗中加水至长颈漏斗与试管中形成液面差，静至一段时间液面差不变说明装置气密性良好
1、使用酒精灯时，先要检查灯芯。如果灯芯顶端不平或已烧焦，需要剪去少许使其平整。然后检查灯里有无酒精。向灯里添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3，不能少于酒精灯容积的1/4 。
2、在使用酒精灯时，有几点要注意：绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火；绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯；用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立即用湿抹布扑盖。
酒精灯的灯焰分为焰心、内焰、外焰三个部分。把一根火柴梗放在酒精灯的灯焰中，约2秒钟后取出来。可以看到，处在火焰外层（外焰）的部分最先炭化，说明外焰温度最高，内焰燃烧不充分，温度较低，焰心温度最低。因此，应用外焰部分进行加热。
在用酒精灯给物质加热时，有以下几点需要注意：
①给液体加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；给固体加热可以用干燥的试管、蒸发皿等。有些仪器如集气瓶、量筒、漏斗等不允许用酒精灯加热。
②如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂。
③加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得过远，距离过近或过远都会影响加热效果。烧的很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂。也不要直接放在实验台上，以免烫坏实验台。
④给试管里的固体加热，应该先进行预热。预热的方法是：在火焰上来回移动试管。对已固定的试管，可移动酒精灯。待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。
⑤给试管里的液体加热，也要进行预热，同时注意液体体积最好不要超过试管容积的1/3。加热时，使试管倾斜一定角度（约45°）。在加热过程中要不时地移动试管。为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着自己和有人的地方。
过滤是除去液体中混有的固体物质的一种方法。
取一张圆形滤纸，对折两次，打开成圆锥形，把滤纸尖端朝下放入漏斗。滤纸的边缘要比漏斗口稍低，并紧贴漏斗壁，中间不要有气泡。
把漏斗放在铁架台的铁圈上，调整高度，使下端的管口紧靠烧杯内壁，使滤液沿烧杯壁流下。
倾倒时，使液体沿着玻璃棒流下，液面要低于滤纸的边缘。
蒸发一般是用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程。
把滤液（或溶液）倒入蒸发皿里，再把蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热。在加热过程中，用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多量的固体时，即停止加热。注意：不要立即把蒸发皿直接放在实验台上，以免烫坏实验台。如果需立即放在实验台上时，要垫上石棉网。
注入半试管水（如果试管内还有废液，应先把废液倒入废液缸，再洗涤），振荡后把水倒掉，这样连洗几次。如果内壁附有不易洗掉的物质，要用试管刷刷洗。刷洗时须转动或上下移动试管刷，但用力不能太猛，以防试管损坏。
如果试管里附有不易用水洗净的物质，如油脂、一些难溶的氧化物或盐时，用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉，可以洗去油脂；用盐酸可以溶解难溶氧化物或盐，洗后都要用水冲洗干净。
洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。