人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传教学ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传教学ppt课件，共40页。PPT课件主要包含了第3节伴性遗传，人类的性染色体，人类的红绿色盲，隐性基因，→伴X隐性遗传，无色盲，都色盲，特点1男女，XbY，XBXb等内容，欢迎下载使用。

1、分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念、科学思维）
2、能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（社会责任）
第2章 基因和染色体关系
性染色体: 决定性别； 常染色体:与性别决定无关
高倍显微镜下的人类染色体
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
在Y染色体上没有等位基因
XY染色体上存在等位基因
在X染色体上没有等位基因
与性别决定有关的染色体
思考：为什么Y染色体上没有色盲基因呢？
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状遗传，总是与性别相关联的现象。
[科技趣闻]1995年等人从保存下来的道尔顿眼组织中提取DNA，经分析判定是X染色体上控制合成绿视蛋白的基因突变，视网膜中缺少吸收530nm左右波长的视锥细胞→道尔顿是绿色盲
见书P35【思考.讨论】
说明红绿色盲的遗传与性别有关。
说明红绿色盲基因位于X染色体上。
她们只携带有一个色盲基因，
女性有患者，若女性有两个红绿色盲基因时，就患红绿色盲。
思考：根据此表，男女婚配方式有几种？子代发病率怎样？
6种婚配方式→推导子代发病率
男：男性50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
某校学生红绿色盲患病情况调查结果
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样
思考：男性红绿色盲患者色盲基因的来源和去向。
红绿色盲基因不能从男性传到男性（交叉遗传）。
特点4：女性患者的父亲和儿子都是患者（女病父子病）
总结：伴X.隐（红绿色盲）的遗传特点：
1、男性患者多于女性患者
4、女性患者的父亲和儿子都是患者 （女病父子病）
2、通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）
补充了解另一常见伴X隐性遗传病——血友病
1.Ⅲ11的色盲基因来自于I代个体中的___号。2.此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人，她们 分别是__________________3.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是____。4. Ⅱ6的基因型是______________
XBXB或XBXb
例：右图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：
Ⅱ2 Ⅱ4 Ⅱ7Ⅱ9 Ⅱ10
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
若维生素D佝偻病基因用”D“表示，请补充完以下基因型：
男女6种婚配方式：→推导子代患病概率
1 2
抗维生素D佝偻病系谱图
2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者(男病母女病)
1、女性发病率高于男性
1.只有男性患病(无显隐性之分)
2.具有世代连续性(父传子，子传孙)
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
四、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定基因的位置（常染色体或X性染色体）。
隐→女病→看其父亲和儿子
显→男病→看其母亲和女儿
第四步：不能确定类型的，只能从可能性大小方面推测
顺序：伴Y→显隐性→染色体→可能性推测
无中生有为隐性，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
肯定为常染色体隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。
伴X隐性遗传病的可能性最大
肯定为常染色体显性遗传病
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。
伴X显性遗传病的可能性最大
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
1、下图是某遗传病系谱图，请推测其最可能的遗传方式是（ ）
分析思路：1、确定是否伴Y
最可能（伴X、显） 女病多于男病
最可能（伴X、隐） 男病多于女病
2、判断下列系谱图的遗传方式
3、如图为某家族遗传系谱图，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ­10个体的途径是______________(用相关数字和“→”表示)，这种传递特点在遗传学上称为____________。(2)如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，先天性聋哑基因为a，正常基因为A，Ⅱ­4个体的基因型为______，Ⅱ­3个体的基因型为________。Ⅲ­7个体完全不携带这两种致病基因的概率是______。
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性♂：含异型的性染色体（XY）
雌性♀：含同型的性染色体（XX）
2.ZW型：鸟类（鸡鸭鹅）、爬行类、娥类，蝶类
雄性♂：含同型的性染色体（ZZ）
雌性♀：含异型的性染色体（ZW）
1、在生产实践中的应用
非芦花：b 芦花：B
鸡的性别决定方式是：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色尽早分辨雌雄？
杂交实验方案：芦花雌鸡(ZBW）×非芦花雄鸡（ZbZb）
芦花雄（ZDZd） 非芦花雌（ZdW）
2.遗传咨询：指导优生优育
某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任)(1)你的建议：选择生育_____(填“女孩”或“男孩”)。(2)判断依据：____________________________________________________________________________________________________________。
妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲
如果你是医生，请给他们一些建议：
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
所生男孩为色盲的概率为1/2
“患病男孩”与 “男孩患病”的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?生育色盲男孩的概率呢?
2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?生育一个白化病男孩的概率呢？
课本P38——练习与应用
1.性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但但表现出伴性遗传的特点。 （ ）
课本P28——练习与应用
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY