化学人教版 (2019)第一节 烷烃第2课时达标测试
展开一、单选题,共13小题
1.下列有机物的系统命名中正确的是
A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷D.3,6-二甲基庚烷
2.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A.1,4-二甲基丁烷B.3-甲基丁烯
C.2,3-二甲基-1-丁烯D.二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl
3.用系统命名法来为该物质命名的名称是
A.1—甲基—4—乙基戊烷B.2—乙基戊烷
C.1,4—二甲基己烷D.3—甲基庚烷
4.下列有机物的命名正确的是
A.3,3-二甲基丁烷B.2-甲基-4-戊醇
C.3-甲基-1-戊烯D.2,3-二甲基戊烯
5.为解决污染、变废为宝,我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃,其过程如图。
下列说法中,错误的是
A.最终产物X、Y属于同系物
B.产物X名称为“2-甲基丁烷”或“异戊烷”
C.反应I、II、III均有副产物H2O产生
D.产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰
6.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A. 1,4-二甲基丁烷
B. 3-甲基-1-丁烯
C. 3-甲基丁烷
D.CH2ClCH2Cl 二氯乙烷
7.下列有机物的命名正确的是
A.CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯B. 3,3,4-三甲基戊烷
C. 邻二甲苯D. 2-甲基-4-己醇
8.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是( )
A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷
C.2-乙基戊烷D.3-乙基丁烷
9.以下有机物的命名,正确的是
A. 2-乙基丙烷
B. 2-甲基1-丙醇
C. 间二甲苯
D. 4-甲基-2-戊烯
10.对如图的有机物命名正确的是
A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基 -4-乙基戊烷
C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷
11.异戊烷的系统名称是
A.2-甲基丁烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷
12.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是
A.2-乙基丁烷B.2-甲基戊烷C.3-乙基丁烷D.3-甲基戊烷
13.下列有机物命名正确的是( )
A. 2—乙基丁烷
B.CH3CH2CH2CH2OH 1—丁醇
C. 间二甲苯
D. 2—甲基—2—丙烯
二、非选择题,共6小题
14.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。
(1)2,2,3,3-四甲基丁烷:___________。
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷:___________。
15.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1):___________。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:___________。
16.(1)按系统命名法,的名称是_______。
(2)甲烷和苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯却可以使其褪色,主要原因是_______。
(3)甘氨酸和硝基乙烷的熔点分别为240℃和-50℃,从物质结构角度解释甘氨酸熔点较高的原因_______。
17.(1)按照系统命名法填写下列有机物的名称及相关内容:
①的名称:___。
②2,6—二甲基—4—乙基辛烷的结构简式:___。
(2)茉莉花香气成分中含有茉莉酮,其香味浓郁,被广泛应用于化妆品的制造中,其结构简式为。
①一分子该有机物中的碳原子数为___,分子式为___。
②该有机物分子中含有的官能团有__(写名称)。
(3)有以下有机物:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩11
(1)属于芳香化合物的是___。
(2)属于芳香烃的是___。
(3)属于苯的同系物的是___。
(4)属于脂肪烃的是___。
(5)属于烯烃的是___。
(6)既属于醛又属于酚的是___。
18.某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃:___________,该烷烃1个分子中含有___________个共价键。
(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种(不包括立体异构)。
(3)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代物最多有___________种。
(4)写出主链有4个碳原子的该烷烃的同分异构体的结构简式___________。
19.按要求填空。
(1)写出甲基和乙烯的电子式:甲基___,乙烯___。
(2)用系统命名法给下列有机物命名:
①___;
②:___。
(3)某物质是苯的同系物,分子式为C9H12,一溴代物只有2种,则该物质的结构简式为___,名称为___。
(4)写出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的结构简式:___。
(5)3—甲基戊烷的一氯代产物有___种(不考虑立体异构)。
参考答案:
1.B
【解析】
【详解】
A.名称“3-甲基-4-乙基戊烷”为选主链错误,应为3,4-二甲基己烷,A不正确;
B.名称“3,3-二甲基-4-乙基己烷”在选主链、编号、书写三个方面都符合烷烃的命名原则,B正确;
C.名称“3,4,4-三甲基己烷”在编号方面出现错误,应为3,3,4-三甲基己烷,C不正确;
D.名称“3,6-二甲基庚烷”在编号方面出现错误,应为2,5-二甲基庚烷,D不正确;
故选B。
2.C
【解析】
【详解】
A.该化合物主链上有6个C,名称为己烷,A错误;
B.烯烃命名需标出碳碳双键的位置,该化合物的名称为3-甲基-1-戊烯,B错误;
C.烯烃命名时从距离碳碳双键近的一端开始编号,该化合物的名称为2,3-二甲基-1-丁烯,C正确;
D.卤代烃有多个卤素原子时需标注卤素的位置,该化合物的名称为1,2-二氯乙烷,D错误;
故选C。
3.D
【解析】
【详解】
将有机物的碳链改写成直链并编号得,主链有7个碳,在3号碳上有一个取代基甲基,所以名称为:3—甲基庚烷;
故答案为D。
4.C
【解析】
【详解】
A.3,3-二甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,正确命名应该为:2,2-二甲基丁烷,故A错误;
B.2-甲基-4-戊醇,主链上碳原子编号不对,应该离官能团最近的一端对主链上的碳原子编号,正确的命名是4-甲基-2-戊醇,故B错误;
C. 双键为官能团,编号从离双键的一端编起,符合命名方法,故C正确;
D.2,3-二甲基戊烯,没有写出官能团双键的位置,正确的命名如:2,3-二甲基-1-戊烯,故D错误;
故选:C。
5.C
【解析】
【分析】
根据题中信息可知,在新型纳米催化剂Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氢气先转化为一氧化碳,一氧化碳和氢气转化为乙烯和丙烯,乙烯和丙烯在HMCM-22的表面转化为2—甲基丁烷和3—甲基戊烷,由此分析。
【详解】
A.X、Y都属于烷烃,且分子组成上相差1个CH2,因此两者属于同系物,故A不符合题意;
B.根据产物X的结构可知,主链上有4个C,2号碳上连有1个甲基,其系统命名法为2-甲基丁烷,习惯命名法为异戊烷,故B不符合题意;
C.根据转化过程图可知,只有烯烃与氢气作用,根本没有氧元素参与反应,所以不会产生H2O,故C符合题意;
D.由X、Y的结构简式可知,两者均有4种等效氢,分别位于①②③④位上的氢原子,即、,核磁共振氢谱图上均有4组峰,故D不符合题意;
答案选C。
6.B
【解析】
【详解】
A.该命名选取的主链不是最长碳链,正确命名为正己烷,故A错误;
B.烯烃的命名中,编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,甲基在3号C,该有机物的正确命名为:3-甲基-1-丁烯,故B正确;
C.该有机物是烷烃,最长碳链含有4个C,2号碳原子上含有1个甲基,该有机物命名为:2-甲基丁烷,故C错误;
D.二氯乙烷,该命名没有指出氯原子的位置,CH2ClCH2Cl的正确命名为:1,2-二氯乙烷,故D错误;
故答案选B。
7.A
【解析】
【详解】
A.从离双键较近的左端为起点,给主链C原子编号,该物质名称为1-丁烯,A正确;
B.选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质最长碳链上含有6个C原子,从左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链的位置,该物质名称为3,3,4-三甲基己烷,B错误;
C.2个甲基在苯环上相间的位置,该物质名称为间二甲苯,C错误;
D.选择分子中包含羟基连接C原子在内的最长碳链为主链,该物质最长碳链上含有5个C原子,从离羟基最近的左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链的位置,该物质名称为4-甲基-2-戊醇,D错误;
故合理选项是A。
8.A
【解析】
【分析】
烷烃命名时,碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始;相同的取代基要合并;取代基的位次和最小;乙基不能出现在2号碳原子上;根据烷烃的命名规则来分析。
【详解】
可以将该物质的结构简式写为:,主链上有5个碳原子,无论从哪端开始编号,都是在3号碳原子上有一个甲基,因此该有机物的系统命名为3-甲基戊烷,故A正确。
9.D
【解析】
【详解】
A.没有选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,正确命名应该为2-甲基丁烷,A错误;
B.应该选择包括羟基连接的C原子数最多的碳链为主链,正确命名应该为2-丁醇,B错误;
C.两个甲基在苯环上相邻的位置,正确命名应该为邻二甲苯,C错误;
D.命名符合烯烃的系统命名方法,D正确;
故合理选项是D。
10.C
【解析】
【详解】
是烷烃,该烷烃分子中最长碳链含有6个C,则主链为己烷,编号从左边开始,满足取代基的编号之和最小,在3号C含有两个甲基,在4号C含有1个甲基,则该烷烃的名称为:3,3,4-三甲基已烷,故C符合题意,答案选C。
【点睛】
烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号,如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
11.A
【解析】
【详解】
异戊烷结构简式为,按有机物的系统命名法,主链有4个碳原子,从靠近支链的左端开始给主链上的碳原子编号,第2个碳原子上有一个甲基,所以异戊烷的系统名称是2—甲基丁烷,答案选A。
12.D
【解析】
【详解】
(CH3CH2)2CHCH3属于烷烃,最长碳链含有5个碳原子,支链为1个甲基,名称为3-甲基戊烷,故选D。
【点睛】
本题考查烷烃的命名方法,烷烃命名时,碳原子的编号从离支链最近的碳原子开始;相同的取代基要合并;取代基的位次和最小;乙基不能出现在2号碳原子上。
13.B
【解析】
【详解】
A.该物质最长链有4个碳,2号碳上有一个支链甲基,所以名称为2-甲基-丁烷,故A错误;
B.醇在命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号,故-OH在1号碳原子上,名称为1-丁醇,故B正确;
C.两个甲基处于苯环对位,应为对二甲苯,故C错误;
D.烯烃的命名,编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始,该命名的编号方向错误,正确名称应为2-甲基-1丙烯,故D错误;
故答案为B。
【点睛】
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。
14.(1)
(2)
【解析】
略
15.(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷
(2)2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷
【解析】
略
16. 3,4-二甲基己烷 苯环使变活泼,使甲基易被氧化成-COOH 硝基乙烷是分子晶体,甘氨酸主要以内盐形式存在(存在离子键),所以熔点较高
【解析】
【分析】
【详解】
(1)选长链为主链,甲基分别取代在3,4号碳上,系统命名法为:3,4-二甲基己烷;
(2)苯环使-CH3变活泼,使甲基易被氧化成-COOH,甲苯能够使酸性高锰酸钾褪色;
(3)甘氨酸主要以内盐形式存在,存在离子键熔点较高,硝基乙烷是分子晶体,分子间作用力小于离子键,所以甘氨酸熔点较高。
17. 3,4-二甲基辛烷 11 C11H16O 碳碳双键和酮羰基 ①②⑤⑥⑦⑨11 ②⑤⑦ ⑦⑨ ⑩ ②④⑩ 11
【解析】
【分析】
【详解】
(1)按照系统命名法填写下列有机物的名称及相关内容:
①根据烷烃的系统命名法可知,该烷烃的名称为:3,4-二甲基辛烷,故答案为: 3,4-二甲基辛烷;
②根据烷烃的系统命名规律可知,2,6—二甲基—4—乙基辛烷的结构简式为:,故答案为:;
(2)由茉莉花香的结构简式为,可知①一分子该有机物中的碳原子数为11,分子式为C11H16O,②该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键和酮羰基,故答案为:11;C11H16O;碳碳双键和酮羰基;
(3)
(1)只要分子中含有苯环的化合物均属于芳香化合物,故属于芳香族化合物的有:①②⑤⑥⑦⑨11,故答案为:①②⑤⑥⑦⑨11;
(2)烃是指仅含碳氢两种元素的化合物,故属于芳香烃的有:②⑤⑦⑨,故答案为:②⑤⑦⑨;
(3)苯的同系统是指只含有一个苯环且取代基均为饱和烃基的化合物,故属于苯的同系物的有:⑦⑨,故答案为:⑦⑨;
(4) 脂肪烃是指不含环状的链烃,故属于脂肪烃的有⑩,故答案为:⑩;
(5) 烯烃是指分子中含有碳碳双键的烃,故属于烯烃的有②④⑩,故答案为:②④⑩;
(6)既属于醛又属于酚的化合物即既含有醛基又含有酚羟基的化合物,故有11,故答案为:11。
18. 2,3-二甲基戊烷 22 5 6 (CH3)3CCH(CH3)2
【解析】
【分析】
【详解】
(1)选取有机物的最长链为主链,主链有5个C原子,2个甲基分别位于2、3位的C上,故烷烃的命名为2,3-二甲基戊烷;分子中,每个C与C、C与H之间均形成1条共价键,每个分子中共有22条共价键;
(2) 若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有、、、、,共5种;
(3)该烷烃的一氯代物有、、、、、,共6种;
(4) 主链有4个碳原子的该烷烃的同分异构体为,结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2。
19. 2,4−二甲基−3−乙基−3−己烯 4−氯−2−戊烯 1,3,5−三甲苯 CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2 4
【解析】
【详解】
(1)甲烷去掉一个氢原子剩余部分为甲基,电子式为:;乙烯分子中存在4个C−H键,1个C=C双键,电子式为:;故答案为:;;
(2) ①主链有6个碳原子的烯烃,2,4碳上各有1个甲基,3号碳上有1个乙基,3号碳上有双键,系统命名为:2,4−二甲基−3−乙基−3−己烯;故答案为:2,4−二甲基−3−乙基−3−己烯;
②主链有5个碳原子,4号碳上有1个氯原子,2号碳上有碳碳双键,系统命名为:4−氯−2−戊烯;故答案为:4−氯−2−戊烯;
(3)某物质是苯的同系物,分子式为C9H12,含有1个苯环,剩余3个C,可以是丙基、甲基和乙基或者3个甲基,一溴代物只有2种,说明有2类氢原子,苯环上只有一种H,则为间三甲苯,其结构简式为,苯环的1,3,5号碳上各有1个甲基,系统命名为:1,3,5−三甲苯,故答案为:;1,3,5−三甲苯;
(4)4−甲基−2−乙基−1−戊烯的结构简式为:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2,故答案为:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2;
(5) 根据等效H原子判断,有几种H原子,一氯代产物有几种同分异构体。3-甲基戊烷的碳链结构为,1、5号碳原子,2、4号碳原子对称,分别处于1(或5)、2(或4)、3、6号碳原子上H原子不同,所以分子中有4种H原子,故3-甲基戊烷的一氯代产物有4种;故答案为:4。
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