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    2021-2022学年高一下学期生物人教版必修二 5.1 基因突变和基因重组课件(40张PPT)

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    人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第1节 基因突变和基因重组说课ppt课件

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    这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第1节 基因突变和基因重组说课ppt课件,共40页。PPT课件主要包含了基因突变的概念,根本原因,第一节,基因突变,结肠癌发生的原因,细胞的癌变,细胞癌变的原因,致癌因子,不死细胞,变态细胞等内容,欢迎下载使用。
    镰刀状红细胞易破裂,使人患溶血性贫血
    思考:基因的碱基序列发生改变对氨基酸序列的可能影响?
    ①碱基对的替换(1)转录后mRNA中密码子编码的氨基酸未发生改变(2)转录后mRNA中密码子编码的氨基酸发生改变(3)转录后mRNA中终止密码子改变(提前、后移)(4)转录后mRNA中起始密码子改变(提前、消失)②碱基对的增添或缺失增添或缺失1或2或3个碱基
    DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫做基因突变基因突变可能会(也可能不会)导致蛋白质结构的改变,可能会(也可能不会)影响生物体的性状配子中的基因突变可随配子遗传给子代,体细胞突变一般不能通过有性生殖遗传,可通过无性繁殖遗传
    生物的表现型不一定发生改变
    碱基的改变发生在非编码序列
    结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下图是解释结肠癌发生的简化模型,请观察并回答问题。
    1.从基因的角度看结肠癌发生的原因是什么?
    2. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因吗?
    原癌基因和抑癌基因发生突变
    特别提醒:癌症发生常需要多个基因的突变或表观遗传修饰(也有些癌症的发生只涉及一个基因的突变),因此癌症多发于老年人,且有家族聚集现象。家族中有癌症病例时更需要关注癌症的预防。
    抑制细胞生长、增殖/促进细胞凋亡
    2.癌细胞的特征(1)能够无限增殖(2)形态结构发生显著改变(3)细胞膜上糖蛋白减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移
    在癌症发生的早期,患者往往不表现出任何症状,因而难以及时发现;而对于癌症晚期的患者,目前还缺少有效的治疗手段,因此,要避免癌症的发生。致癌因子是导致癌症的重要因素,在日常生活中应远离致癌因子,选择健康的生活方式。请你上网查一查,或请教防癌专家,生活中怎样做才能远离致癌因子?
    无机化合物,如石棉;有机化合物,如黄曲霉素
    主要指辐射,如紫外线、X射线
    致癌病毒含有病毒癌基因以及与致癌有关的核酸序列
    1.诱发突变(1)物理因素:X射线、紫外线以及其他辐射(损伤细胞内的DNA)(2)化学因素:亚硝酸盐、碱基类似物(改变核酸的碱基)(3)生物因素:某些病毒的遗传物质(影响宿主细胞的DNA)2.自发突变DNA复制出现差错等
    基因突变在生物界是普遍存在的。
    资料1:常见突变性状 
    基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上、同一个DNA分子的不同部位。
    资料2: 基因突变可以发生在个体发育的卵裂期、胚胎期、幼年期、成年期任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA分子上、同一DNA分子的不同部位。 
    自然状态下,基因突变的频率是很低。
    据统计,在高等生物中,105-108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变。
    基因突变的低频性和普遍性矛盾吗?为什么?
    2× 104 × 10-5
    例如:果蝇约有104对基因,假定每个基因的突变率都是10-5,若有一个中等数量的果蝇种群(约有108个个体),那么每一代出现基因突变数是多少呢?
    低频性是对个体而言,普遍性则是对整个自然界
    一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因。
    资料4:①金鱼具有多种不同的突变类型 ②果蝇红眼基因可以往不同方向发生突变
    基因突变在生物界是多害少利的。
    资料5:对生物体来说,基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物体有害。但有些基因突变对生物体是有利的。还有些基因突变既无害也无益。一般都是有害而少利的。有害还是有利取决于生活的环境
    一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因;
    自然状态下,基因突变频率很低。
    基因是经过长期自然选择适应的结果,突变后往往对个体有害。
    发生时间:生物个体发育的任何时期均可发生。
    发生部位:任何细胞的任何DNA分子的任何部位。
    结果:产生的是它的等位基因,即产生了新基因
    改变:基因型、遗传信息
    不变:染色体上的基因数目、遗传规律
    可能改变:氨基酸序列、蛋白质结构、生物性状
    我国早在1987年就利用返回式卫星进行航天育种研究:将作物种子带入太空,利用太空中的特殊环境诱导基因发生突变,然后在地面选择优良的品种进行培育。
    2.如何看待基因突变所造成的结果?
    通过太空高辐射、微重力(或无重力)的特殊环境提高作物基因突变的频率,从而筛选出人们需要的品种。
    基因突变的本质是基因的碱基序列发生改变,这种改变可以直接表现在性状上,改变的性状对生物的生存可能有害,可能有利,也可能既无害也无益。
    讨论:1.航天育种的生物学原理是什么?
    是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,生物进化的原始材料。
    对生物体来说,基因突变有的是有害的,有的是有利的,还有的是中性的。
    与基因突变有关的7个易错点
    ——细胞不分裂时也可发生基因突变。
    ——病毒和原核生物唯一的可遗传变异只有基因突变。
    (3)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目和位置并未改变。
    (4)生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高,这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。
    (5)基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异,而在多风的岛屿上则为有利变异。
    (6)基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、替换。
    阅读教材83页思考问题:1.什么是基因重组?2.基因重组发生的时间?3.基因重组的类型?4.基因重组能否产生新基因?5.基因重组的意义?
    1、概念:生物体在有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。
    控制不同性状的基因自由组合
    发生时期:减数第一次分裂后期现象:非同源染色体自由组合结果:非等位基因自由组合
    产生的配子种类及比例:YR : yr : Yr : yR = 1:1:1:1
    发生时期:减数第一次分裂前期(四分体时期)现象:同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换结果:等位基因之间发生交叉互换,导致非等位基因重新组合
    子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中可以发生基因重组的过程是
    A. ① B.①②④⑤ C.③⑥ D.①②③④⑤⑥E.①② F.①②③ G.④⑤ H。。。。。
    思考:一对夫妻的基因型都为AaBbCcDdEeFfGgHh,这些基因都独立遗传,则这对夫妻:各自能产生多少种配子? 各有多少种配子结合方式?子代有多少种基因型?
    256x256=65536种
    一对夫妻的基因型都为AAbbCCDDeeFFggHH,这些基因都独立遗传,则这对夫妻:各自能产生多少种配子?子代有多少种基因型?
    基因重组的特点:①只产生新的基因型,并未产生新的基因→无新蛋白质→无新性状产生。②发生在有性生殖的遗传中。③亲本杂合度越高→遗传物质相差越大→基因重组类型越多
    意义:基因重组是生物变异的来源之一,是生物多样性的原因之一,对生物的进化具有重要意义。
    原理:基因重组优点:将不同个体的优良性状集中到一个个体上,操作简便缺点:育种年限长,不能克服远缘杂交不亲和的障碍
    杂交水稻之父 · 袁隆平
    (1)一个时期:发生在有性生殖过程中。
    (2)两个来源:非同源染色体的自由组合;同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换。
    (3)一个意义:形成生物多样性的重要原因。
    碱基对的增添、缺失、改变
    非同源染色体自由组合、同源染色体互换
    变异的根本来源;进化的原材料
    生物变异来源之一,生物多样性重要原因
    低频、普遍、随机不定向性等
    有性生殖中普遍发生产生丰富的变异类型
    基因突变与基因重组的比较
    判断正误1.碱基互补配对原则能保证DNA复制的准确性,使亲子代间的遗传信息保持一致。( )2.基因突变改变了基因的数量和位置。( )3.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变。( ) 4.细胞癌变是因为细胞中含有原癌基因。( )  5.癌细胞表面糖蛋白减少,使得细胞容易扩散并无限增殖。( )
    6. 造成基因突变的因素有外因,也有内因。( )7. 基因突变都是有害的。( )8. 一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,这体现了基因突变的随机性。( )9. 生物有性生殖过程中,不同基因型的雌雄配子随机结合现象属于基因重组。( )10. 基因重组只能产生新基因型和重组性状,不能产生新基因和新性状。( )
    随着对基因研究的深入,科学家设想,如果能对基因进行定点“修改”,以改变目的基因的序列和功能,让“不好”的基因变成“好”的基因,就可以进行基因治疗和物种改良。这就是基因组编辑( genme editing)的由来。
    生物科技进展: 基因组编辑
    一种来自细菌的核酸酶Cas9与短链RNA结合,然后切割与“向导”RNA结合的DNA,使DNA双链断裂。
    1.CRISPR/Cas9系统
    它的部分序列通过碱基互补配对原则,与目的基因中希望被编辑的DNA序列相结合
    CRISPR/Cas9系统使DNA双链断裂

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