化学选择性必修3第3节 烃优质课件ppt

这是一份化学选择性必修3第3节 烃优质课件ppt，共20页。PPT课件主要包含了有机化合物分类，知识复习，复习回顾，⑴存在和应用，甲苯C7H8，苯甲酸，溴苯无色油状液体，②硝化反应，硝基苯，苯磺酸等内容，欢迎下载使用。

苯的物理性质苯是无色、有特殊气味有毒的液体；密度比水小；而且不溶于水，苯是很好的有机溶剂；熔点5.5℃，低于5.5℃时可凝成无色晶体；沸点80.1℃，易挥发。
三、苯、苯的同系物的及其性质
1.苯、苯的同系物的存在和命名
苯及其同系物都属于芳香烃，工业上来源：最初是煤焦油，现在主要是石油化学工业。作为工业原料应用最多的是苯、乙苯、对二甲苯等。
苯的同系物：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。(只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。)
乙苯( C8H10)
对二甲苯(C8H10)
⑵苯及其同系物的命名：
①以苯为母体，侧链的烃基作为取代基，称为“某苯”。
②若有多个取代基可用邻、间、对来表示。或着对苯环上的碳原子编号(以某个甲基所在的C位置为1号,以侧链位次和最小为原则)
邻二甲苯(1,2­二甲苯)
间二甲苯(1,3­二甲苯)
对二甲苯(1,4­二甲苯)
2、苯及其同系物的物理性质
苯是无色、有毒的液体，沸点为80℃，熔点为5.5℃，密度比水的小，不溶于水，能溶解许多物质，是良好的有机溶剂。
苯的同系物：甲苯、乙苯等在溶解性上与苯相似，毒性比苯的稍小。
3、苯及其同系物的化学性质
⑴苯及其同系物的氧化反应
苯燃烧时火焰明亮并带有浓烟
①苯及其同系物都能燃烧，放出大量的热
②苯不能使酸性KMnO4溶液 ，苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。
苯的同系物的氧化反应机理：
烷基中与苯环直接相连的碳原子上连有氢原子才能被氧化。
可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯。
烷基和苯环之间的相互影响
1、该反应的产物是什么？
2、如何鉴别苯和甲苯？提示：可用酸性高锰酸钾溶液鉴别。苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，而甲苯可以。
⑵苯及同系物和卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应
①卤代反应：和液溴的反应。
思考：⑴长导管的作用？⑵导管出口为何不插入溶液中？⑶如何证明发生取代反应而不是加成反应？⑷制得的溴苯中含有溴如何除去？
2，4，6-三硝基甲苯
注意：（1）加药品顺序。（2）水浴加热的优点
水浴加热，加热时受热均匀、便于控制温度
硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水。
③苯及同系物的磺化反应
从总的反应活性来说，苯和苯的同系物易于取代、难于加成
(3)苯及苯的同系物的加成反应
苯和苯的同系物能够发生加成反应，但加成反应的困难程度比烯烃和炔烃大，说明苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的特殊的共价键。
苯和苯的同系物的性质的差异，体现了烷基和苯环的相互影响。
1.(双选)下列反应中属于取代反应的是( ) A.苯与浓硫酸共热至70～80 ℃ B.乙烯通入溴水中 C.苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷 D.苯与液溴混合后撒入铁粉
3.苯环结构中，不存在单双键交替的结构，可以作为证据的事实是( )①苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色②苯中碳碳键的键长均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下与液溴可发生取代反应，但不因化学反应而使溴水退色 A.②③⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②④
4．下列反应中属于取代反应的是（      ）  A．苯在氧气中燃烧        B．乙烯通入溴水中  C．苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷    D．苯与液溴混合后撒入铁粉
5、下列属于苯的同系物的是( )
6、下列物质：①乙烷 ②苯 ③聚乙烯 ④ 聚氯乙烯 ⑤2-丁炔⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧ 3-甲基-1-戊烯 其中能使高猛酸钾溶液褪色，也能使溴水发生化学反应而褪色的是（ ） A .③④⑤⑦ B .③⑤⑦⑧ C .⑤⑧ D .④⑤⑦
7.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏　②水洗　③用干燥剂干燥　④10% NaOH溶液洗　⑤水洗，正确的操作顺序为( ) A.①②③④⑤ B.②④⑤③① C.④②③①⑤ D.②④①⑤③
8、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：
(2)观察到A中的现象是 , 。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是 ，写出有关的化学方程式： 。(4)C中盛放CCl4的作用是 。
有红棕色气体充满A容器
Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O
除去溴化氢气体中的溴蒸气