期末学业水平检测(一)-2022版化学选择性必修3 苏教版(2019) 同步练习 (Word含解析)
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注意
事项
1.全卷满分100分。考试用时90分钟。
2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32。
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.(2021黑龙江鹤岗第一中学高二上期末)化学与人类的生活、生产密切相关,下列说法中正确的是 ( )
A.“一带一路”是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。丝绸的主要成分是天然纤维素,属于高分子化合物
B.地沟油与矿物油的主要成分均属于酯
C.油脂在一定条件下水解成高级脂肪酸和甘油,称为皂化反应
D.压缩天然气(CNG)、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类物质,是城市推广的清洁燃料
2.(2021湖南邵阳邵东第一中学高二下期中)下列说法正确的是 ( )
A.CH2CH2、、属于脂肪烃
B.、、属于环烷烃
C.化合物与苯互为同系物
D.化合物所含官能团为羧基
3.(2021江苏启东中学高二下第一次阶段测试)下列有机物命名正确的是 ( )
A. 1,3-二甲基丁烷
B. 2-羟基丙烷
C. 2-乙基-1,3-丁二烯
D. 苯甲酸
4.(2021湖北荆州中学高二上月考)除去下列物质中的少量杂质(括号内),选用的试剂和分离方法不能达到实验目的的是 ( )
物质
试剂
分离方法
A
苯甲酸(可溶和不溶性杂质)
水
重结晶
B
硝基苯(浓硫酸和浓硝酸)
氢氧化钠溶液
分液
C
苯(苯酚)
溴水
过滤
D
乙炔(硫化氢)
硫酸铜溶液
洗气
5.(2021湖北武汉部分重点中学高二下期中)有机反应类型较多,形式多样。下列有机反应方程式中,对其反应类型的判断正确的是 ( )
选项
反应方程式
反应类型
A
+HNO3+H2O
酯化反应
B
+HClCH2CHCl
加成反应
C
CH3CH2OHH2CCH2+H2O
取代反应
D
n+nHCHOH+(n-1)H2O
加聚反应
6.(2021江苏启东中学高二上第二次月考)对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体,下列说法正确的是 ( )
A.对伞花烃的一氯代物有5种
B.对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面
C.对伞花烃易溶于水
D.对伞花烃密度比水大
7.(2021湖北武汉部分重点中学高二上联考)芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性,其熔点为347~348 ℃,结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是 ( )
A.常温下为固体,需密封保存
B.可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
C.1 mol芹黄素最多能与溴水中的4 mol Br2发生反应
D.1 mol芹黄素最多能与8 mol H2发生加成反应
8.(2021山东烟台高二下期中)下列叙述错误的是 ( )
A.制备乙酸乙酯时采用酒精灯直接加热
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比甲醚的高
D.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸的混合物脱水成肽,只生成2种二肽
9.(2021江苏郑集高级中学学期调查)下列关于有机化合物的说法正确的是 ( )
A.油脂的皂化反应可用硫酸作催化剂
B.葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇
C.石油的分馏、裂化和煤的干馏均是化学变化
D.汽油、乙酸和甘氨酸均能与氢氧化钠溶液反应
10.(2021辽宁沈阳郊联体高二下期中)31 g由三种醇组成的混合物与足量的金属钠完全反应后,得到标准状况下的氢气11.2 L,下列判断中正确的是 ( )
A.一定有甲醇 B.一定有乙醇
C.一定有甘油 D.一定有乙二醇
11.(2021广西来宾高二上期末教学质量检测)有机物有多种同分异构体,其中含有苯环且属于酯类的有 ( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.6种
12.(2021广东中山第二中学高二下第一次段考)下列说法不正确的是 ( )
A.某有机物的结构简式为,该物质属于芳香族化合物,是苯的含氧衍生物,含有两种含氧官能团
B.与Br2发生物质的量之比为1∶1的加成反应,其加成产物最多有5种(不考虑立体异构)
C.苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,也不因化学变化而使溴水褪色,说明苯环不存在单双键交替结构
D.空间填充模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
13.(2020江西南昌莲塘第三中学高二下期末)有机物X、Y分子式不同,它们只含C、H、O元素中的两种或三种,若将X、Y不论以何种比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是 ( )
A.C2H4、C2H6O B.C2H2、C6H6
C.CH2O、C3H6O2 D.CH4、C2H4O2
14.(2021辽宁丹东凤城一中高二下月考)下列事实:①甲苯能使KMnO4(H+)溶液褪色而乙烷不能;②甲醛能发生银镜反应而甲醇不能;③ClCH2COOH的酸性比CH3COOH的酸性强;④甲苯硝化能生成三硝基甲苯而苯硝化一般生成硝基苯;⑤丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应;⑥乙醇能发生消去反应而苯甲醇不能。可以说明有机物分子中的原子间(或基团之间)的相互影响会导致物质化学性质不同的有 ( )
A.2个 B.3个
C.4个 D.5个
15.(2021辽宁部分重点中学协作体高三下高考模拟)新型去屑止痒剂吡罗克酮乙醇胺盐的中间体MTP可以由TOME经环化后合成。其反应式为:
下列相关叙述错误的是 ( )
A.该环化反应的生成物X为甲醇
B.TOME中的碳原子的杂化类型是sp2和sp3
C.MTP属于芳香族化合物
D.1 mol MTP最多可以消耗1 mol NaOH
二、非选择题(本题共5小题,共55分)
16.(10分)(2021安徽师范大学附属中学高二下期中)(1)下列有机物中,属于烷烃的是 ,互为同分异构体的是 ,属于同一种物质的是 。
①四氯化碳 ②CH3CH2OH ③CH3(CH2)2CH(CH3)2 ④CH3COOH
⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(2)的分子式为 。
(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式: 。
(4)相对分子质量为70的单烯烃的分子式为 ;若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃可能的结构简式为 (任写一种)。
17.(10分)(2021山东泰安肥城高二下期中)溴苯是一种化工原料,纯净的溴苯是一种无色液体,某校学生用如图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离、提纯反应的产物。
请回答下列问题:
(1)装置Ⅱ中冷凝管除导气外,还有 的作用,冷凝水从 (填“a”或“b”)口进入。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个实验装置中能起到防倒吸的有 (填序号)。
(2)实验开始时,关闭K2,开启K1和滴液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合物,反应开始,写出装置Ⅱ中发生的有机化学反应的化学方程式: ,反应类型为 ,能说明苯与液溴发生的是此反应类型的现象是 。Ⅲ中小试管内苯的作用是 。
(3)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。这样操作的目的是 。
(4)三颈烧瓶内反应后的液体呈棕黄色,若依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;
③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
④加入无水CaCl2粉末干燥;
⑤通过 (填操作名称),可得到无色的较纯净的溴苯。
18.(12分)[2021山东七校(泰安一中、菏泽一中、章丘四中、东营一中、济宁一中、聊城一中、胜利一中)高二5月“山东学情”联考]现有下列6种物质:
①CH3CH2OH ② ③ ④CH3—CHCH—CH3
⑤ ⑥CH2CHCHO
(1)用于制造炸药TNT的是 (填序号),写出制炸药TNT的化学方程式: 。
(2)具有两性的是 (填序号),写出该物质与盐酸反应的化学方程式: 。
(3)有机物①的沸点比② (填“高”或“低”)。
(4)有机物④形成的高聚物的结构简式为 。
(5)请选用提供的试剂检验⑥中含有的碳碳双键。提供的试剂:a.稀盐酸;b.稀硫酸;c.新制的氢氧化铜悬浊液;d.酸性KMnO4溶液;e.NaOH溶液。所选试剂为 (填字母);其中醛基被氧化的化学方程式为 。
19.(12分)(2021北京丰台高二下期中联考)某芳香烃A,分子式为C8H10 ;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去):
(1)A的结构简式为 。
(2)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机化合物M,反应类型为 ,M的结构简式为 。
(3)D的官能团名称为 ,F到H的反应类型为 。
(4)E与H反应的化学方程式为
。
(5)J的结构简式为 。
(6)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式: 。
①与FeCl3溶液作用显紫色;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀;
③苯环上的一卤代物有2种。
20.(11分)(2021广东梅州高三下总复习质检)麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如图所示。
A
B
C
DE
F
G
麻黄素
已知:+H2O。
(1)C的化学名称是 ;F中官能团的名称是 。
(2)由G→麻黄素的反应类型是 。
(3)写出E的键线式: 。
(4)写出C→D的化学方程式: 。
(5)M是G的芳香族同分异构体,已知M能发生银镜反应,苯环上的一氯代物只有两种,核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1,则M的键线式可能是 (写出其中一种即可)。
(6)“达芦那韦”是抗击新冠病毒的潜在用药,合成过程要制备化合物N(),参照上述合成路线,设计以和为原料制备N的合成路线(无机试剂任选):
。
答案全解全析
1.D
2.B
3.C
4.C
5.B
6.A
7.C
8.D
9.B
10.C
11.D
12.D
13.D
14.C
15.C
1.D 丝绸的主要成分是蛋白质,蛋白质属于高分子化合物,A项错误;地沟油的主要成分是油脂,矿物油的主要成分是烃,B项错误;油脂在碱性条件下的水解反应属于皂化反应,油脂在碱性条件下水解成高级脂肪盐和甘油,C项错误;只含C、H元素的有机物为烃,可燃烧生成二氧化碳和水,压缩天然气(CNG)、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类物质,是城市推广的清洁燃料,D项正确。
2.B CH2CH2、属于脂肪烃,属于芳香烃,A项错误;、、中碳原子之间以单键结合为环状,属于环烷烃,B项正确;苯的同系物是指分子中含有一个苯环且侧链均为烷基的化合物,故化合物与苯不互为同系物,C项错误;化合物为甲酸苯酚酯,故所含官能团为酯基,D项错误。
3.C A项,主链为5个C,属于烷烃,命名为2-甲基戊烷,错误;B项,主链为3个C,属于醇类,命名为2-丙醇,错误;C项,含不饱和键的最长的主链只有4个C,名称为2-乙基-1,3-丁二烯,正确;D项,该有机物属于芳香酯类,命名为甲酸苯酯,错误。
4.C 苯甲酸在水中的溶解度随温度的变化较大,通过重结晶可以使它与杂质分离,A项正确;硝基苯不溶于水,浓硫酸和浓硝酸会与氢氧化钠溶液反应,产生分层现象,可通过分液分离,B项正确;苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯,过滤无法将其与苯分离,C项错误;硫化氢可与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀,所以将混有硫化氢的乙炔气体通过硫酸铜溶液洗气即可达到除杂的目的,D项正确。
5.B 酯化反应是酸和醇作用生成酯和水的反应,而该反应中没有酯生成,而是引入硝基,为硝化反应,A项错误;加成反应是不饱和的有机化合物,和其他物质直接结合,生成新的化合物的反应,该反应为乙烯与HCl的加成反应,B项正确;取代反应是有机物中的某些原子或原子团,被其他原子或原子团所代替的反应,该反应为乙醇的消去反应,C项错误;加聚反应是加成聚合反应的简称,一些含有不饱和键的化合物,在适当条件作用下,单体间相互加成形成新的大分子的反应,而该反应中不但生成高分子,还有小分子生成,属于缩聚反应不是加聚反应,D项错误。
6.A 对伞花烃的一氯代物有5种,A项正确;对伞花烃分子中与苯环相连的两个碳原子在同一平面,异丙基甲基上的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上,因此最多有9个碳原子共平面,B项错误;对伞花烃难溶于水,C项错误;对伞花烃密度比水小,D项错误。
7.C 酚具有较强的还原性,易被空气中的氧气氧化,需密封保存,A项正确;芹黄素分子中含有碳碳双键、苯环、酮羰基,可以发生加成反应,酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子都能发生取代反应,酚能发生氧化反应,B项正确;芹黄素分子中酚羟基的邻、对位碳原子上所连的氢原子可与Br2发生取代反应,碳碳双键能与Br2发生加成反应,则1 mol芹黄素最多能与溴水中的5 mol Br2发生反应,C项错误;苯环、碳碳双键、酮羰基都能与H2发生加成反应,1 mol芹黄素最多能与8 mol H2发生加成反应,D项正确。
8.D 制备乙酸乙酯时可以采用酒精灯小火直接加热,A项正确。苯乙烯中的苯环和碳碳双键在合适条件下均可和氢气加成,生成乙基环己烷,B项正确。同碳原子数的烷烃,支链越多,沸点越低,所以正丁烷的沸点比异丁烷的高;乙醇分子间有氢键,其沸点比甲醚的高,C项正确。α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸的混合物脱水成肽,可以是2个α-氨基丙酸分子间脱水,也可以是2个α-氨基苯丙酸分子间脱水,还可以是α-氨基丙酸的羧基和α-氨基苯丙酸的氨基或α-氨基丙酸的氨基和α-氨基苯丙酸的羧基分子间脱水,均生成二肽,所以可以生成4种二肽,D项错误。
9.B 油脂皂化是指油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油的过程,用硫酸作催化剂油脂水解生成高级脂肪酸和甘油,A项错误;葡萄糖在酒化酶的作用下能生成乙醇,B项正确;石油的裂化和煤的干馏是化学变化,而石油的分馏过程中没有新物质生成,属于物理变化,C项错误;汽油是烃类物质的混合物,与NaOH不反应,只有乙酸与和甘氨酸均能与NaOH发生中和反应,D项错误。
10.C 若均看成一元醇,甲醇、甘油、乙醇、乙二醇的相对分子质量分别为32、30.67、 46、31,11.2 L(标准状况)氢气物质的量为0.5 mol,则一元醇的物质的量为1 mol,混合醇若为一元醇,平均相对分子质量为mn=311=31,则三种醇平均相对分子质量为31,则一定含有相对分子质量大于31的物质,即可能含有有甲醇、乙醇;一定含有相对分子质量小于31的物质,即一定含有甘油;可能含有乙二醇。综上所述,C项正确。
11.D 有机物的同分异构体的分子式为C8H8O2,结构中需要含有苯环和酯基,所以有、、、、、,共6种,D项正确。
12.D 从有机物的结构简式可以看出该有机物是苯的含氧衍生物,含有两种含氧官能团,分别是羧基和羟基,A项正确;因该有机物结构中含有三个双键,且双键之间还存在共轭双键,故加成反应的类型有1,2-加成和1,4- 加成,其加成产物为5种,B项正确;苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色,说明苯具有饱和烃的性质,苯不能使溴水因化学变化而褪色,说明苯中不含有双键,因此两种现象能说明苯环不存在单双键交替结构,C项正确;空间填充模型可以表示甲烷分子,因为C原子半径大于H原子,但不能表示四氯化碳分子,因为Cl原子半径大于C原子,D项错误。
13.D X、Y不论以何种比例混合,只要二者物质的量之和不变,完全燃烧时生成水的量不变,说明X、Y两物质的化学式中,氢原子数目相同,二者耗氧量相同,则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团,符合CxHy(CO2)n,可以利用分子式的拆写法判断。C2H4、C2H6O含有的H数目不同,物质的量比值不同,生成的水的物质的量不同,A项错误;C2H2、C6H6含有的H数目不同,二者的物质的量比值不同,生成水的物质的量不同,且耗氧量也不同,B项错误;CH2O、C3H6O2含有的H数目不同,二者的物质的量比值不同,生成水的物质的量不同,且耗氧量也不同,C项错误;CH4、C2H4O2含有的H数目相同,在分子组成上相差一个“CO2”基团,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量就不变,D项正确。
14.C 乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,说明苯环对甲基的性质产生了影响,①符合要求;甲醛含有醛基,能发生银镜反应,甲醇不含醛基,不能发生银镜反应,甲醛和甲醇性质的不同是因为所含官能团不同,②不符合要求;ClCH2COOH的酸性比CH3COOH的酸性强,这是因为—Cl是一种强吸电子基团,能使—COOH上的H原子更易电离出来,③符合要求;甲苯硝化能生成三硝基甲苯而苯硝化一般生成硝基苯,说明甲基对苯环性质有影响,④符合要求;⑤丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应,说明羰基对甲基产生了影响,⑤符合要求;乙醇能发生消去反应,是因为与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,而苯甲醇不能发生消去反应,是因为与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,⑥不符合要求。综上所述,共4个,C项正确。
15.C TOME分子中的酯基中C—O键断裂,则该环化反应的生成物X为甲醇,A项正确;TOME中的饱和碳原子为sp3杂化,双键两端的碳原子为sp2杂化,B项正确;MTP分子中没有苯环,不属于芳香族化合物,C项错误;每个MTP分子中含有1个酯基,则1 mol MTP最多可以消耗1 mol的NaOH,D项正确。
16.答案 (1)③⑤⑥(1分) ③⑥ (1分) ⑦⑧ (1分)
(2)C6H7ClO(1分)
(3)(2分)
(4)C5H10(2分) (其他合理答案均可,2分)
解析 (1)烷烃是一类有机化合物,分子中的碳原子都以碳碳单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物,分为环烷烃和链烷烃,③⑤⑥属于烷烃;同分异构体是分子式相同、结构式不同,③⑥为同分异构体;⑦⑧是同一种物质,分子式和结构式都相同。(2)根据结构简式可知其分子式为C6H7ClO。(3) 2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为。(4)相对分子质量为70的单烯烃,Mr(CnH2n)=70,14n=70,n=5,该单烯烃的分子式为C5H10;与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃,则该烯烃的可能的结构简式为CH2C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CCH(CH3)、(CH3)2CHCHCH2。
17.答案 (1)冷凝回流(1分) a(1分) Ⅲ、Ⅳ(1分)
(2)+Br2+HBr (2分) 取代反应(1分) Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成(1分) 除去溴化氢中的溴蒸气(1分)
(3)除去Ⅱ中溴化氢气体,以免逸出污染空气(1分)
(4)蒸馏(1分)
解析 (1)装置Ⅱ中冷凝管除导气外,还有冷凝回流的作用,冷凝管采用逆向通水,即从a口进水,冷凝效果好;装置Ⅲ中生成的HBr不溶于苯,装置Ⅳ中有球形干燥管,所以四个实验装置中能起到防倒吸的有Ⅲ、Ⅳ。(2)装置Ⅱ中苯和液溴在催化作用下可生成溴苯,同时生成HBr,化学方程式为+Br2+HBr,该反应为取代反应;从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢能与硝酸银溶液反应生成浅黄色溴化银沉淀,说明苯与液溴发生的是取代反应。Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气,避免干扰溴离子的检验。(3)因装置Ⅱ中含有的溴化氢气体能污染空气,使Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气。(4)加入无水CaCl2粉末干燥,然后通过蒸馏操作,可得纯净的溴苯。
18.答案 (1)③(1分) +3HNO3+3H2O(2分)
(2)⑤(1分) +HCl(2分)
(3)低(1分)
(4)??(1分)
(5)bcd(2分) CH2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(2分)
解析 (1)炸药TNT是由甲苯和浓硝酸发生硝化反应制得的,该反应的化学方程式为+3HNO3+3H2O。(2)氨基具有碱性,羧基具有酸性,因此氨基酸⑤具有两性,该物质与盐酸反应的化学方程式为+HCl。(3)乙二醇的相对分子质量比乙醇大,且含有两个羟基,形成的氢键更多,因此有机物①的沸点比②低。(4)有机物④中含有碳碳双键,能够通过加聚反应形成高聚物,高聚物的结构简式为??。(5)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为bcd;醛基被氧化的化学方程式为CH2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH CH2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。
19.答案 (1)(2分)
(2)消去反应 (1分) (1分)
(3)羟基(1分) 氧化反应(1分)
(4)++H2O(2分)
(5)(2分)
(6)、 或 (任写一种即可,2分)
解析 A是芳香烃,分子式为C8H10 ,在光照下发生一氯取代反应生成B和C,B和C均为一氯代烃,发生水解生成的D和E均为醇,E生成的G不能与新制Cu(OH)2反应,说明分子中没有醛基,则A为乙苯。B为, D为, F为,H为,C为,E为,G为。X分子式为C15H14O3,不饱和度为9,能使FeCl3溶液显紫色,说明分子中有苯环,且苯环上直接连着羟基。X在NaOH溶液中发生水解生成E和I,I酸化为J,J分子内有两个互为对位的取代基,说明J分子中有苯环,则X分子中有两个苯环和一个酯基,X在NaOH溶液中发生水解生成醇(E)和盐(I),盐再酸化为羧酸。E有8个碳原子,所以J有7个碳原子,可推出J的结构简式为,所以X的结构简式为。(1)由以上分析可知,A为乙苯,结构简式为。(2)B、C为卤代烃,在NaOH乙醇溶液中加热可以发生消去反应都生成苯乙烯。(3)D为,官能团为羟基,F到H是醛被氧化为羧酸,反应类型为氧化反应。(4)E为醇,H为羧酸,二者发生酯化反应的化学方程式为++H2O。(5)J的结构简式为。(6)J的同分异构体遇FeCl3溶液作用显紫色,说明分子中有酚羟基;与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀,说明分子中有醛基;苯环上的一卤代物有2种,说明结构对称。则可能是、 或 。
20.答案 (1)苯甲醇(1分) 羟基、羰基(1分)
(2)还原反应(或加成反应) (1分)
(3)(1分)
(4)2+O22+2H2O(2分)
(5)、或(任写一种,2分)
(6)(3分)
解析 (1)C为,化学名称是苯甲醇;F为,其中官能团的名称是羟基、羰基。(2)G→麻黄素的反应中碳氮双键被加成,其反应类型是还原反应(或加成反应)。(3)根据已知信息可知E分子中含有三键,反应后酮有羰基生成,则根据F的结构可知E的键线式为。(4)C→D是苯甲醇发生催化氧化生成苯甲醛,反应的化学方程式为2+O22+2H2O。(5)M是G的芳香族同分异构体,已知M能发生银镜反应,则M含有醛基;苯环上的一氯代物只有两种,核磁共振氢谱显示有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶2∶1,这说明含有2个甲基,且结构是对称的,则M的键线式可能是、、。(6)首先发生催化氧化生成醛基,然后和氨基反应引入碳氮双键,最后碳氮双键发生加成反应得到N。
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