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2022届高考化学（人教版）一轮总复习练习：第33讲 认识有机化合物 Word版含解析
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这是一份2022届高考化学（人教版）一轮总复习练习：第33讲 认识有机化合物 Word版含解析，共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第33讲 认识有机化合物
A组 基础必做题(40分)
一、选择题(本题包括4小题，每题4分，共16分)
1．(2020·湖南湘雅中学月考)下列有机物的命名正确的是( B )
A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷
B．3,3,4－三甲基己烷
C．2－甲基－4－乙基－1－戊烯
D．2,2－甲基－3－戊炔
[解析] 3,3－二甲基－4－乙基戊烷的结构简式是，选错了主链，正确命名应是3,3,4－三甲基己烷，A错误，B正确；主链不是最长，依据系统命名法得到名称为2,4－二甲基－1－己烯，C错误；从离三键近的一端开始编号，依据系统命名法得到名称为4,4－二甲基－2－戊炔，D错误。
[点拨] 烯烃和炔烃的命名
2．(2021·山东日照校际联考，3)下列有机物的命名错误的是( C )
[解析] 从距离碳碳双键近的一端开始编号，名称为3－甲基－1－丁烯，A命名正确；中，羟基在主链上，名称为2－甲基－2－乙基－1－丁醇，B命名正确；中，两个羧基在主链上，名称为2－甲基－1,4－丁二酸，C命名错误；命名为邻羟基苯甲酸，D正确。
3．(2021·浙江高三检测)下列说法正确的是( A )
A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4－三甲基－2－乙基戊烷
D．与
都是α－氨基酸且互为同系物
[解析] A项，和中都有4种不同化学环境的氢原子，则二者都有4种一溴代物；B项，类比CH2===CH2的结构，可知CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上；C项，按系统命名法，化合物的名称是2,3,4,4－四甲基己烷；D项，与
的结构不相似，不互为同系物。
4．(2020·课标Ⅱ，10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2－乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是( D )
A．MPy只有两种芳香同分异构体
B．EPy中所有原子共平面
C．VPy是乙烯的同系物
D．反应②的反应类型是消去反应
[解析] A项，MPy的分子式为C6H7N，如果其同分异构体结构中有苯环，则取代基只能是氨基，只有一种同分异构体，即，另外还有，共3种，错误；B项，EPy中含有—CH2—，具有类似于甲烷中碳原子和氢原子的空间位置关系，所有原子不可能共面，错误；C项，乙烯是一种单烯烃，乙烯的同系物中只能含有一个碳碳双键，分子组成相差一个或若干个CH2原子团，由VPy的化学组成可知其不是乙烯的同系物，错误；D项，比较EPy和VPy的结构可知，反应②是醇的消去反应，正确。
二、非选择题(本题包括2小题，共24分)
5．(2021·河北衡水高三检测)(1)分析下列有机化合物的结构简式，对下列有机化合物进行分类。
①CH3CH2CH2CH2CH3
②C2H5OH
③
④
⑤ ⑥
⑦CH3CH2CH3 ⑧
⑨
⑩
⑪ ⑫CH3CHBrCH3
A．属于烷烃的是 ①③⑦ ；
B．属于烯烃的是 ④ ；
C．属于芳香烃的是 ⑤⑧⑨ ；
D．属于卤代烃的是 ⑫ ；
E．属于醇的是 ②⑥ ；
F．属于醛的是 ⑪ ；
G．属于羧酸的是 ⑩ ；
H．以上物质中，哪些互为同系物： ①⑦、③⑦、⑤⑧ 。
(均填写编号)
(2)有机化合物键线式的特点是以线表示键，每个拐点和端点均表示一个碳原子，并以氢原子补足四价，C、H不表示出来，某有机化合物的立体结构如图所示。
①写出其分子式 C7H12 。
②当该有机化合物发生一氯取代时，能生成 3 种同分异构体。
③该有机化合物属于 AB 。
A．环烷烃 B．饱和烃
C．不饱和烃 D．芳香烃
[解析] (1)A.①③⑦碳原子间均以单键相连，符合烷烃的分子通式CnH2n＋2；B.④分子结构中只含碳氢两种元素，且含有属于烯烃；C.⑤⑧⑨分子结构中均含有苯环，且都属于烃，故⑤⑧⑨属于芳香烃；D.⑫可认为用Br取代了CH3CH2CH3中的氢原子，属于卤代烃；E.②⑥分子结构中均含有羟基，且羟基与烃基相连，故二者属于醇；F.⑪分子结构中含有醛基(—CHO)属于醛；G.⑩分子结构中含有羧基(—COOH)属于羧酸；H.①⑦、③⑦结构相似，组成上相差若干个“CH2”它们都属于烷烃，故①⑦、③⑦互为同系物；⑤⑧互为同系物。
(2)①根据键线式可知：该有机化合物有7个碳原子，因为碳原子成四键，所以端点的5个碳原子上各连有2个氢原子，中间每个碳原子上各连有1个氢原子，所以氢原子数目为5×2＋2×1＝12，故该有机化合物的分子式是C7H12。②该有机化合物的一氯代物有、和，它们互为同分异构体。③该有机化合物属于环烷烃，所以是饱和的，芳香烃必须含有苯环。
6．(2021·广西高三检测)有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1。
(1)写出A的分子式： C5H8O 。
(2)写出A的结构简式：。
(3)下列物质一定能与A发生反应的是 abcd (填字母)。
a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液
c．溴的四氯化碳溶液 d．Na
(4)有机物B是A的同分异构体，1 ml B可以与1 ml Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1，则B的结构简式是 (CH3)2C===CHCHO 。
[解析] (1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为eq \f(8.4 g,84 g·ml－1)＝0.1 ml，经燃烧生成22.0 g CO2，物质的量为0.5 ml，生成7.2 g H2O，物质的量为eq \f(7.2 g,18 g·ml－1)＝0.4 ml，故一个有机物A分子中含有N(C)＝eq \f(0.5 ml×1,0.1 ml)＝5，N(H)＝eq \f(0.4 ml×2,0.1 ml)＝8，N(O)＝eq \f(84－12×5－8,16)＝1，A的分子式为C5H8O。
(2)不饱和度为eq \f(2×5＋2－8,2)＝2，红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的—C≡CH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6︰1︰1，故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为。
(3)A中含有—C≡C—，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，含有羟基，能与Na反应。
(4)有机物B是A的同分异构体，1 ml B可与1 ml Br2加成，故1分子该物质中含有1个碳碳双键；B分子中所有碳原子在同一平面上，其余的碳原子连接在碳碳双键上；核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合分子式可知，B中还含有—CHO，故B的结构简式为。
B组 能力提升题(60分)
一、选择题(本题包括4小题，每题6分，共24分)
1．(2021·浙江选考模拟)下列化学用语正确的是( D )
A. 聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2
B．丙烷分子的比例模型：
C．甲醛分子的电子式：
D．2－乙基－1,3－丁二烯分子的键线式：
[解析] 本题考查化学用语，涉及有机物的结构简式、比例模型、电子式等。聚丙烯为高分子化合物，正确的结构简式为，A项错误；题图所示为丙烷分子的球棍模型，B项错误；甲醛为共价化合物，分子中碳原子和氧原子间形成2个共用电子对，正确的电子式为，C项错误；2－乙基－1,3－丁二烯分子中主链上含有2个碳碳双键，键线式书写正确，D项正确。
2．(2021·浙江宁波模拟)下列说法不正确的是( C )
A．某烷烃R的相对分子质量为86,1H核磁共振谱(1H－NMR)显示分子中有两个峰。则R的名称一定为2,3－二甲基丁烷
B．为DDT的结构简式，分子中最多有13个碳原子共平面
C．乳酸(C3H6O3)与葡萄糖最简式相同，它们互为同系物
D．青蒿素(C15H22O5)的结构如图所示
[解析] 某烷烃R的相对分子质量为86，则分子式为C6H14,1H核磁共振谱(1H－NMR)显示分子中有两个峰，说明有2种氢原子，则R的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，R的名称一定为2,3－二甲基丁烷，故A正确；该有机物中苯环上的6个碳原子共面，甲烷中碳与另外2个氢原子共面，而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子，所以分子中最多有13个碳原子共平面，故B正确；乳酸的分子式为C3H6O3，葡萄糖的分子式为C6H12O6，最简式相同，但组成上相差3个CH2O原子团，所以它们不互为同系物，故C错误；青蒿素的分子式为C15H22O5，故D正确。
3．(2021·山东淄博模拟)如图是某有机物的质谱图、核磁共振氢谱图，其结构简式为( A )
A．CH3CH2OH B．CH3CHO
C．CH3CH2COOH D．HCOOH
[解析] CH3CH2OH的相对分子质量为46，含有3种氢原子，故A正确；CH3CHO的相对分子质量为44，含有2种氢原子，故B错误；CH3CH2COOH的相对分子质量为74，故C错误；HCOOH的相对分子质量为46，含有2种氢原子，故D错误。
4．(2021·浙江之江教育联盟联考)以下说法正确的是( D )
A．CH3CH2C(CH3)3的系统命名是2,2－甲基丁烷
B．H2、D2、T2互称为同位素
C．乙酸、硬脂酸、软脂酸、油酸均属于同系物
D．硝基乙烷(CH3CH2NO2)与甘氨酸(H2NCH2COOH)互为同分异构体
[解析] 本题考查有机物的命名、“四同”的区别。CH3CH2C(CH3)3的系统命名为2,2－二甲基丁烷，A项错误；同位素是指质子数相同、中子数不同的同一元素的不同原子，而H2、D2、T2为单质，B项错误；同系物是指结构相似，分子组成相差若干CH2原子团的有机物，同系物的不饱和度和官能团是一样的，乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)属于同系物，它们与油酸(C17H33COOH)的不饱和度不同，不是同系物，C项错误；同分异构体是指分子式相同，但结构不同的有机物，硝基乙烷(CH3CH2NO2)与甘氨酸(H2NCH2COOH)的分子式均为C2H5O2N，互为同分异构体，D项正确。
二、非选择题(本题包括2小题，共36分)
5．(2021·湖南高三检测)(1)写出下列物质所含官能团的名称：
①： 醇羟基、酚羟基、羧基、酯基 ；
②CH2===CH—CH2CHO： 碳碳双键、醛基 。
(2)某有机化合物可表示为，其名称是 5－甲基－2－庚烯 。
(3)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示：
①酚酞的分子式为 C20H14O4 。
②从结构上酚酞可看作 BDF 。
A烯烃 B．芳香族化合物
C．醇类物质
D．酚类物质 E．醚类物质 F．酯类物
③酚酞结构简式中画虚线的地方，组成的是醚键吗？
虚线部分不是醚键
[解析] (1)①
②
(2)该有机化合物的结构简式为：
，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5－甲基－2－庚烯。
(3)①此有机物的化学式为C20H14O4。②分子中含有苯环，—OH与苯环直接相连，还有酯基，所以可看作是芳香族化合物，酚类，酯类物质。③图中的虚线部分不是醚键，醚键应是“”形式。而本结构中“”形成酯基。
6．(2021·北师大附中调研)(1)有机物M与非诺洛芬()互为同分异构体，M满足下列条件：
①能与NaHCO3溶液反应，且能与FeCl3溶液发生显色反应：
②分子中有6种不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环。
M的结构有 4 种，写出其中一种不能与浓溴水发生取代反应的M的结构简式：。
(2)有机物的含有苯环的同分异构体中，苯环上只有一个取代基且能够被酸性KMnO4溶液氧化的有、
(填结构简式)
(3)写出同时符合下列条件中的C7H7NO2的所有同分异构体的结构简式：。
①红外光谱显示分子中含有结构；
②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
[解析] (1)能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中有6种不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环，说明结构有一定的对称性，则符合条件的M为、、
、、，共4种；因酚与浓溴水反应时溴原子取代羟基邻、对位碳原子上的氢原子，不能与浓溴水发生取代反应的M中的羟基邻、对位碳原子上的氢原子应被其他基团占据，即。
(2) 的同分异构体中，苯环上只有一个取代基且能够被酸性KMnO4溶液氧化，说明与苯环相连的碳原子上有氢原子，则符合条件的苯环侧链有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3。
(3)第一步：用CH替代C7H7NO2中的N得C8H8O2。第二步：判断C8H8O2不饱和度Ω＝5，书写C8H8O2的含有苯环(Ω＝4)和结构(Ω＝1)的同分异构体，苯环上有三种不同化学环境的氢原子的结构有4种：、、、。第三步：用N分别替代上面4种物质中非苯环中的CH即得4种同分异构体的结构简式(见答案)。
第33讲 认识有机化合物
A组 基础必做题(40分)
一、选择题(本题包括4小题，每题4分，共16分)
1．(2020·湖南湘雅中学月考)下列有机物的命名正确的是( B )
A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷
B．3,3,4－三甲基己烷
C．2－甲基－4－乙基－1－戊烯
D．2,2－甲基－3－戊炔
[解析] 3,3－二甲基－4－乙基戊烷的结构简式是，选错了主链，正确命名应是3,3,4－三甲基己烷，A错误，B正确；主链不是最长，依据系统命名法得到名称为2,4－二甲基－1－己烯，C错误；从离三键近的一端开始编号，依据系统命名法得到名称为4,4－二甲基－2－戊炔，D错误。
[点拨] 烯烃和炔烃的命名
2．(2021·山东日照校际联考，3)下列有机物的命名错误的是( C )
[解析] 从距离碳碳双键近的一端开始编号，名称为3－甲基－1－丁烯，A命名正确；中，羟基在主链上，名称为2－甲基－2－乙基－1－丁醇，B命名正确；中，两个羧基在主链上，名称为2－甲基－1,4－丁二酸，C命名错误；命名为邻羟基苯甲酸，D正确。
3．(2021·浙江高三检测)下列说法正确的是( A )
A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4－三甲基－2－乙基戊烷
D．与
都是α－氨基酸且互为同系物
[解析] A项，和中都有4种不同化学环境的氢原子，则二者都有4种一溴代物；B项，类比CH2===CH2的结构，可知CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上；C项，按系统命名法，化合物的名称是2,3,4,4－四甲基己烷；D项，与
的结构不相似，不互为同系物。
4．(2020·课标Ⅱ，10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2－乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是( D )
A．MPy只有两种芳香同分异构体
B．EPy中所有原子共平面
C．VPy是乙烯的同系物
D．反应②的反应类型是消去反应
[解析] A项，MPy的分子式为C6H7N，如果其同分异构体结构中有苯环，则取代基只能是氨基，只有一种同分异构体，即，另外还有，共3种，错误；B项，EPy中含有—CH2—，具有类似于甲烷中碳原子和氢原子的空间位置关系，所有原子不可能共面，错误；C项，乙烯是一种单烯烃，乙烯的同系物中只能含有一个碳碳双键，分子组成相差一个或若干个CH2原子团，由VPy的化学组成可知其不是乙烯的同系物，错误；D项，比较EPy和VPy的结构可知，反应②是醇的消去反应，正确。
二、非选择题(本题包括2小题，共24分)
5．(2021·河北衡水高三检测)(1)分析下列有机化合物的结构简式，对下列有机化合物进行分类。
①CH3CH2CH2CH2CH3
②C2H5OH
③
④
⑤ ⑥
⑦CH3CH2CH3 ⑧
⑨
⑩
⑪ ⑫CH3CHBrCH3
A．属于烷烃的是 ①③⑦ ；
B．属于烯烃的是 ④ ；
C．属于芳香烃的是 ⑤⑧⑨ ；
D．属于卤代烃的是 ⑫ ；
E．属于醇的是 ②⑥ ；
F．属于醛的是 ⑪ ；
G．属于羧酸的是 ⑩ ；
H．以上物质中，哪些互为同系物： ①⑦、③⑦、⑤⑧ 。
(均填写编号)
(2)有机化合物键线式的特点是以线表示键，每个拐点和端点均表示一个碳原子，并以氢原子补足四价，C、H不表示出来，某有机化合物的立体结构如图所示。
①写出其分子式 C7H12 。
②当该有机化合物发生一氯取代时，能生成 3 种同分异构体。
③该有机化合物属于 AB 。
A．环烷烃 B．饱和烃
C．不饱和烃 D．芳香烃
[解析] (1)A.①③⑦碳原子间均以单键相连，符合烷烃的分子通式CnH2n＋2；B.④分子结构中只含碳氢两种元素，且含有属于烯烃；C.⑤⑧⑨分子结构中均含有苯环，且都属于烃，故⑤⑧⑨属于芳香烃；D.⑫可认为用Br取代了CH3CH2CH3中的氢原子，属于卤代烃；E.②⑥分子结构中均含有羟基，且羟基与烃基相连，故二者属于醇；F.⑪分子结构中含有醛基(—CHO)属于醛；G.⑩分子结构中含有羧基(—COOH)属于羧酸；H.①⑦、③⑦结构相似，组成上相差若干个“CH2”它们都属于烷烃，故①⑦、③⑦互为同系物；⑤⑧互为同系物。
(2)①根据键线式可知：该有机化合物有7个碳原子，因为碳原子成四键，所以端点的5个碳原子上各连有2个氢原子，中间每个碳原子上各连有1个氢原子，所以氢原子数目为5×2＋2×1＝12，故该有机化合物的分子式是C7H12。②该有机化合物的一氯代物有、和，它们互为同分异构体。③该有机化合物属于环烷烃，所以是饱和的，芳香烃必须含有苯环。
6．(2021·广西高三检测)有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1。
(1)写出A的分子式： C5H8O 。
(2)写出A的结构简式：。
(3)下列物质一定能与A发生反应的是 abcd (填字母)。
a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液
c．溴的四氯化碳溶液 d．Na
(4)有机物B是A的同分异构体，1 ml B可以与1 ml Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1，则B的结构简式是 (CH3)2C===CHCHO 。
[解析] (1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为eq \f(8.4 g,84 g·ml－1)＝0.1 ml，经燃烧生成22.0 g CO2，物质的量为0.5 ml，生成7.2 g H2O，物质的量为eq \f(7.2 g,18 g·ml－1)＝0.4 ml，故一个有机物A分子中含有N(C)＝eq \f(0.5 ml×1,0.1 ml)＝5，N(H)＝eq \f(0.4 ml×2,0.1 ml)＝8，N(O)＝eq \f(84－12×5－8,16)＝1，A的分子式为C5H8O。
(2)不饱和度为eq \f(2×5＋2－8,2)＝2，红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的—C≡CH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6︰1︰1，故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为。
(3)A中含有—C≡C—，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，含有羟基，能与Na反应。
(4)有机物B是A的同分异构体，1 ml B可与1 ml Br2加成，故1分子该物质中含有1个碳碳双键；B分子中所有碳原子在同一平面上，其余的碳原子连接在碳碳双键上；核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6︰1︰1，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合分子式可知，B中还含有—CHO，故B的结构简式为。
B组 能力提升题(60分)
一、选择题(本题包括4小题，每题6分，共24分)
1．(2021·浙江选考模拟)下列化学用语正确的是( D )
A. 聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2
B．丙烷分子的比例模型：
C．甲醛分子的电子式：
D．2－乙基－1,3－丁二烯分子的键线式：
[解析] 本题考查化学用语，涉及有机物的结构简式、比例模型、电子式等。聚丙烯为高分子化合物，正确的结构简式为，A项错误；题图所示为丙烷分子的球棍模型，B项错误；甲醛为共价化合物，分子中碳原子和氧原子间形成2个共用电子对，正确的电子式为，C项错误；2－乙基－1,3－丁二烯分子中主链上含有2个碳碳双键，键线式书写正确，D项正确。
2．(2021·浙江宁波模拟)下列说法不正确的是( C )
A．某烷烃R的相对分子质量为86,1H核磁共振谱(1H－NMR)显示分子中有两个峰。则R的名称一定为2,3－二甲基丁烷
B．为DDT的结构简式，分子中最多有13个碳原子共平面
C．乳酸(C3H6O3)与葡萄糖最简式相同，它们互为同系物
D．青蒿素(C15H22O5)的结构如图所示
[解析] 某烷烃R的相对分子质量为86，则分子式为C6H14,1H核磁共振谱(1H－NMR)显示分子中有两个峰，说明有2种氢原子，则R的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，R的名称一定为2,3－二甲基丁烷，故A正确；该有机物中苯环上的6个碳原子共面，甲烷中碳与另外2个氢原子共面，而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子，所以分子中最多有13个碳原子共平面，故B正确；乳酸的分子式为C3H6O3，葡萄糖的分子式为C6H12O6，最简式相同，但组成上相差3个CH2O原子团，所以它们不互为同系物，故C错误；青蒿素的分子式为C15H22O5，故D正确。
3．(2021·山东淄博模拟)如图是某有机物的质谱图、核磁共振氢谱图，其结构简式为( A )
A．CH3CH2OH B．CH3CHO
C．CH3CH2COOH D．HCOOH
[解析] CH3CH2OH的相对分子质量为46，含有3种氢原子，故A正确；CH3CHO的相对分子质量为44，含有2种氢原子，故B错误；CH3CH2COOH的相对分子质量为74，故C错误；HCOOH的相对分子质量为46，含有2种氢原子，故D错误。
4．(2021·浙江之江教育联盟联考)以下说法正确的是( D )
A．CH3CH2C(CH3)3的系统命名是2,2－甲基丁烷
B．H2、D2、T2互称为同位素
C．乙酸、硬脂酸、软脂酸、油酸均属于同系物
D．硝基乙烷(CH3CH2NO2)与甘氨酸(H2NCH2COOH)互为同分异构体
[解析] 本题考查有机物的命名、“四同”的区别。CH3CH2C(CH3)3的系统命名为2,2－二甲基丁烷，A项错误；同位素是指质子数相同、中子数不同的同一元素的不同原子，而H2、D2、T2为单质，B项错误；同系物是指结构相似，分子组成相差若干CH2原子团的有机物，同系物的不饱和度和官能团是一样的，乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)属于同系物，它们与油酸(C17H33COOH)的不饱和度不同，不是同系物，C项错误；同分异构体是指分子式相同，但结构不同的有机物，硝基乙烷(CH3CH2NO2)与甘氨酸(H2NCH2COOH)的分子式均为C2H5O2N，互为同分异构体，D项正确。
二、非选择题(本题包括2小题，共36分)
5．(2021·湖南高三检测)(1)写出下列物质所含官能团的名称：
①： 醇羟基、酚羟基、羧基、酯基 ；
②CH2===CH—CH2CHO： 碳碳双键、醛基 。
(2)某有机化合物可表示为，其名称是 5－甲基－2－庚烯 。
(3)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示：
①酚酞的分子式为 C20H14O4 。
②从结构上酚酞可看作 BDF 。
A烯烃 B．芳香族化合物
C．醇类物质
D．酚类物质 E．醚类物质 F．酯类物
③酚酞结构简式中画虚线的地方，组成的是醚键吗？
虚线部分不是醚键
[解析] (1)①
②
(2)该有机化合物的结构简式为：
，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5－甲基－2－庚烯。
(3)①此有机物的化学式为C20H14O4。②分子中含有苯环，—OH与苯环直接相连，还有酯基，所以可看作是芳香族化合物，酚类，酯类物质。③图中的虚线部分不是醚键，醚键应是“”形式。而本结构中“”形成酯基。
6．(2021·北师大附中调研)(1)有机物M与非诺洛芬()互为同分异构体，M满足下列条件：
①能与NaHCO3溶液反应，且能与FeCl3溶液发生显色反应：
②分子中有6种不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环。
M的结构有 4 种，写出其中一种不能与浓溴水发生取代反应的M的结构简式：。
(2)有机物的含有苯环的同分异构体中，苯环上只有一个取代基且能够被酸性KMnO4溶液氧化的有、
(填结构简式)
(3)写出同时符合下列条件中的C7H7NO2的所有同分异构体的结构简式：。
①红外光谱显示分子中含有结构；
②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
[解析] (1)能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中有6种不同化学环境的氢原子，且分子中含有两个苯环，说明结构有一定的对称性，则符合条件的M为、、
、、，共4种；因酚与浓溴水反应时溴原子取代羟基邻、对位碳原子上的氢原子，不能与浓溴水发生取代反应的M中的羟基邻、对位碳原子上的氢原子应被其他基团占据，即。
(2) 的同分异构体中，苯环上只有一个取代基且能够被酸性KMnO4溶液氧化，说明与苯环相连的碳原子上有氢原子，则符合条件的苯环侧链有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3。
(3)第一步：用CH替代C7H7NO2中的N得C8H8O2。第二步：判断C8H8O2不饱和度Ω＝5，书写C8H8O2的含有苯环(Ω＝4)和结构(Ω＝1)的同分异构体，苯环上有三种不同化学环境的氢原子的结构有4种：、、、。第三步：用N分别替代上面4种物质中非苯环中的CH即得4种同分异构体的结构简式(见答案)。
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