第34讲 烃的含氧衍生物（练）-2022年高考化学一轮复习讲练测

第十一章 有机化学基础

第34讲  烃的含氧衍生物（精练）

完卷时间：50分钟

一、选择题（每小题只有一个正确选项，共12*5分）

1．（2021·浙江高考真题）制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph-代表苯基)。下列说法不正确的是

A．可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯 B．反应过程涉及氧化反应

C．化合物3和4互为同分异构体 D．化合物1直接催化反应的进行

2．（2021·天津北辰区·高三一模）绿原酸(结构如下图)是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，有关该化合物，下列叙述正确的是

A．分子式为：C16H20O9

B．该有机物中所有碳原子可能共平面

C．能够发生消去反应生成碳碳双键

D．1mol该化合物最多可消耗5molNaOH

3．（2021·黑龙江哈尔滨市·哈尔滨三中高三三模）乳酸[CH3CH(OH)COOH]与乙醇在一定条件下反应生成的酯A，具有多种同分异构体，其中能与饱和NaHCO3溶液反应放出的气体体积和相同条件下与Na反应放出的气体体积相等的有机物有

A．10种 B．11种 C．12种 D．13种

4．（2021·南昌市·江西师大附中高三三模）抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由下列反应制得。

下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是

A．1mol化合物Z最多能与含1molBr2的溴水发生反应

B．1mol化合物Y消耗NaOH1mol

C．化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基

D．化合物X的分子式为C9H8O3

5．（2021·哈尔滨市·黑龙江实验中学高三三模）莽草酸a可用于合成药物达菲，其在一定条件下可转化为b、c。下列说法正确的是

A．莽草酸属于芳香化合物，易溶于水

B．a→b的反应类型为取代反应

C．1molc最多能消耗4molNaOH

D．试剂X、Y分别为甲醇、H2

6．（2021·辽宁丹东市·高三二模）实验室用苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下制备苯甲酸乙酯。已知：①苯甲酸乙酯为无色液体，沸点为212℃，微溶于水，易溶于乙醚。②乙醚的密度为0.834g/cm3，沸点34.5℃。

下列说法正确的是

A．及时打开分水器下端旋塞将有机层移出反应体系可提高产率

B．可用NaOH溶液代替Na2CO3溶液洗涤：

C．用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的下层

D．蒸馏除去乙醚时，需水浴加热，实验台附近严禁火源

7．（2021·山东济宁市·高三二模）化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法错误的是

A．一定条件下X可发生氧化、取代、加成反应

B．1molY最多能与5molNaOH反应

C．X与足量H2反应后，每个产物分子中含有7个手性碳原子

D．等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，最多消耗Br2的物质的量相等

8．（2021·浙江台州市·高三二模）已知尼泊金酯和香兰素的结构简式，下列说法不正确的是

尼泊金酯：香兰素：

A．一定条件下，两者都能发生取代反应

B．两者均能与NaOH溶液发生水解反应

C．等质量的尼泊金酯和香兰素完全燃烧，耗氧量相同

D．两者均能与溶液发生显色反应

9．（2021·山东高三模拟）某有机物是新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如图所示，则它消耗四种物质的物质的量大小顺序是

A．④＞①=②＞③ B．④=①=②＞③

C．①=②＞④＞③ D．②＞③＞④＞①

10．（2021·江苏高三模拟）苯酚具有杀菌消炎的作用，可由如下路线合成。下列说法正确的是

A．物质A苯环上的一溴取代物有4种

B．反应②属于消去反应

C．物质C与互为同系物

D．物质B与物质C均可与NaOH溶液发生反应

11．（2021·河北武邑中学高三月考）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。

下列说法正确的是

A．a分子的核磁共振氢谱有4组峰

B．生成高分子b的反应为加聚反应

C．1mol高分子b最多可与2mol NaOH反应

D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好

12．（2021·上海金山区·高三二模）实验室制备乙酸丁酯的装置如图所示(加热和夹持装置已省略)。下列说法正确的是

A．实验开始后，发现未加沸石，可直接打开C的瓶塞加入

B．冷凝水由a口进，b口出

C．B的作用是不断分离出乙酸丁酯，提高产率

D．产物中残留的乙酸和正丁醇可用碳酸钠溶液除去

二、主观题（共3小题，共40分）

13．（2020·四川省泸县第一中学高三期末）（16分）已知甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)主要用于高分子胶囊、离子交换树脂和印刷油墨的粘合剂。其合成路线如下：

请回答下列问题：

(1)GMA中的官能团名称是_________________________________。

(2)甘油的结构简式是___________，F的结构简式___________。

(3)请写出B→C、D→E的化学方程式，并判断反应类型：

B→C：_________________________________、___________反应；

D→E：_________________________________、___________反应。

(4)E的核磁共振氢谱峰面积之比由大到小为___________，E的同分异构体中能发生水解反应的链状化合物有___________种。

14．（2021·四川巴中市·高三一模）（12分）酯类物质M常用于高血压的治疗，合成路线如下：

已知：i.RCHO

ii.RCHO

回答下列问题：

(1)烃D的分类是_______

a.烷烃    b.烯烃       c.芳香烃           d.环状化合物

物质B的系统命名是_____; M的分子式为_______。

(2)写出B→C的化学反应方程式：_______。

(3)A的结构简式可能为_______，C+G→M的反应类型是_____。

(4)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：_______(写一种即可)。

①能发生银镜反应但不能发生水解

②遇FeCl3溶液显紫色

③核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：1

(5)以1-丙醇为原料合成2-丁烯酸，写出合成路线图(无机试剂任选)_______。

15．（2021·青海海东市·高三二模）（12分）苯乙酮()广泛用于皂用香精和烟草香精中，可由苯和乙酸酐制备。

已知：

步骤I：向三颈烧瓶中加入39 g苯和44.5 g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5 g乙酸酐(C4H6O3)，在70～80℃下加热45min，发生反应：＋(CH3CO)2O ＋CH3COOH。

步骤II：冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30 mL 5% NaOH溶液和30 mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。

步骤III：常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。

请回答下列问题：

(1)AlCl3在反应中作___________，步骤I中的加热方式为___________。

(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填标号)。

A．100 mL     B．250 mL     C．500 mL     D．1000 mL

(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器名称为___________。

(4)步骤II中生成的白色胶状沉淀的化学式为___________，该物质易堵塞滤纸，处理白色胶状沉淀的方法为___________。

(5)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是___________。

(6)步骤III中收集苯乙酮的温度应为___________。