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高中化学苏教版 (2019)必修 第一册第一单元 研究物质的实验方法课文ppt课件
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这是一份高中化学苏教版 (2019)必修 第一册第一单元 研究物质的实验方法课文ppt课件,共31页。PPT课件主要包含了辨别概念,用磁铁,加盐酸,物理方法,化学方法,问题讨论,粗盐溶解,滤液蒸发溶剂,操作注意事项,1蒸发结晶等内容,欢迎下载使用。
日常生活中,我们所接触的各种各样的物质,大多数都是混合物,而化学研究、工业生产中经常要对混合物进行分离和提纯,如:自来水的净化处理、海水通过日晒得到粗盐等。
分离:通过适当的方法,把混合物中的几种物质 分开,每种组分都要保留下来并恢复到 原状态 (如原来是固体,最后还是固体) , 得到比较纯的物质。
提纯:通过物理或化学方法,将混合物中的杂质 (不需要的物质) 除掉而得到所需物质的过 程。
分离和提纯有什么不同?
如果有铁屑和铜屑的混合物,你能用哪些方法将铁屑分离除去?
方法2中如何分离出铜屑?
通过怎样的操作可以从溶液中得到固体?
原理:利用物质的溶解性差异,将液体和 不溶于液体的固体分离开来。
仪器:漏斗、滤纸、铁架台(含铁圈)、烧杯、 玻璃棒。
操作要点:一贴、 二低、 三靠。
如何提纯含有少量泥沙的粗食盐?
原理:利用加热的方法,使溶液中溶剂不 断挥发而析出溶质(晶体)的过程。
仪器:蒸发皿、铁架台(铁圈)、酒精灯
1. 蒸发皿中的液体不能超过其容积的2/3。
3. 当出现大量固体时,应停止加热用余热蒸干。
2. 蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌,防止局部温度 过高而使液体飞溅。
4. 不能把热的蒸发皿直接放在实验台上,应垫上石棉 网。
实验室中用 KClO3 在 MnO2 催化下受热分解制取氧气。从反应后的 KCl 和 MnO2 混合物中分离、收回这两种物质,需要使用哪些分离方法?
原理:首先将溶液加热蒸发浓缩(配成热饱和溶液), 再将热的溶液慢慢冷却析出晶体。此法主要用 于溶解度随温度变化大的物质。
现有混有少量氯化钾的硝酸钾粉末,参照课本的溶解度曲线,设计实验方案提纯硝酸钾。
KCl、KNO3混合物
KNO3(S)、KCl+ KNO3溶液
1. 溶解:将混合物放入烧杯中,加入热水, 使固体完全溶解。(配成热饱和溶液)
2. 结晶:将(1)所得溶液放在实验台上自然冷 却到不再有固体析出。
3. 过滤:将(2)所得混合物进行过滤,滤纸上 的晶体即为较纯净的KNO3。
4. 重结晶:若需要更纯净的KNO3晶体,可将 (3)中所得晶体再结晶「重复(1)- (3)」操作一次。
结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程,可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同,通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小,从而使晶体析出。
原理:利用互溶液体混合物中各组分沸点不同, 进行分离提纯的操作。蒸馏一般用于分 离沸点相差较大的液体混合物。过程:将液态物质加热至沸点,使之汽化,然 后将蒸气重新冷凝为液体的操作过程成 为蒸馏。
用蒸馏原理进行多种混合液体的分离,叫分馏。
温度计水银球的顶端与支管下沿处于同一水平线
蒸馏烧瓶中液体的量是烧瓶容量的1/3~1/2
在蒸馏烧瓶内放有沸石,防止暴沸
冷凝管横放时头高尾低保证冷凝液自然下流,冷却水进水通入与被冷凝蒸气流向相反,即下进上出
给蒸馏烧瓶加热要垫石棉网
见课本31页【观察思考】
溴水呈橙色。加CCl4后溶液分层,上层几乎无色,下层呈橙红色。
解释:1、四氯化碳与水互不相溶,出现分层现象。
2、四氯化碳的密度大于水的密度,沉在下层。
3、溴在四氯化碳中的溶解度远大于在水中的 溶解度,溴从水中转移到四氯化碳中。
定义:利用物质在互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中从而实现分离的方法
①萃取剂与原溶液中的溶剂互不相溶且不反应②溶质在萃取剂中的溶解度要大于在原溶剂中的溶解度
萃取碘水中的碘,可用的萃取剂是( )①四氯化碳 ②汽油 ③酒精A 只有① B ①和② C ①和③ D ①②③
实验原理:把两种互不相溶的液体分开
萃取后如何把四氯化碳层与水层分开?
1、分液漏斗在洗涤干净后,必须检查上口和玻 璃旋塞是否漏水;2、充分振荡,适当放气,充分静置,然后分液;3、分液时保持漏斗内外大气压一致;4、下层溶液下口出,上层溶液上口出;5、分液漏斗下端管口要紧靠在烧杯内壁上;6、下层液体恰好流尽时,立即关闭旋塞。
原理:根据混合物中各物质被吸附性能的不同
如:分离I2与NaCl的混合物
一、过滤 固液分离
操作要点:一贴、二低、三靠。
二、结晶 溶解度的差异
蒸发结晶:容积不超2/3;不断搅拌防止飞溅;余热蒸干。
冷却结晶:溶解度随温度变化大。
四、萃取 溶解性的差异
萃取剂的选择:互不相溶且不反应; 萃取剂溶解度大于原溶剂。
五、分液 液液分离
操作要点:检查是否漏水;上层溶液上口倒出。
三、蒸馏 沸点相差较大
操作要点:容积1/3~1/2;沸石防止暴沸;冷凝水下进上出; 温度计水银球顶端与支管下沿处于同一水平线。
1. 现需要分离下列物质,请用直线将分离实例、分离 方法和选择分离方法的依据连接起来。
实 例 分离方法 选择的依据1.除去澄清石灰水中的 蒸馏 溶解度随温度变化的差异 碳酸钙 2.用CCl4提取溴水中 过滤 在不同溶剂中溶解度的差异 溴单质3.分离醋酸(沸点118℃)与 分液 沸点的差异较大 乙醇(沸点78.5℃) 4.分离汽油和水 结晶 两溶剂互不相溶5.从含有NaCl的KNO3 溶液中提取KNO3 萃取 物质在水中溶解度的不同
现有含少量氯化镁和泥沙等杂质的粗食盐,请你设计实验方案,用粗食盐提纯氯化钠。(已知氢氧化镁难溶于水)
可以用下列方式来表示:
(除HCl、得NaCl)
2. 现有含Na2SO4、MgCl2、CaCl2和泥沙的粗食盐, 请设计实验方案,由粗食盐提纯NaCl。
溶解 → BaCl2(过量) → Na0H(过量) → Na2CO3(过量) → 过滤 → 盐酸(过量) → 蒸发结晶
物质的分离和提纯的注意事项
1、除杂时所加试剂必须过量; 2、过量的试剂也必须除去; 3、分离和提纯的方法要求最佳。
除去粗盐中可溶性杂质,试剂的加入顺序共有几种?依据是什么?
(1)BaCl2——Na2CO3——NaOH——HCl
(2)BaCl2——NaOH——Na2CO3——HCl
(3)NaOH——BaCl2——Na2CO3——HCl
依据: Na2CO3在BaCl2之后加入, Na2CO3除CaCl2 和BaCl2 , 稀盐酸最后加入。
操作原则“三必须”和“四原则”
1.“三必须”是: (1) 除杂试剂必须过量 (2) 过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质) (3) 除杂途径必须最佳2.“四原则”是: (1) 不增 提纯过程中不增加新的杂质 (2) 不减 不减少欲被提纯的物质 (3) 易分离 被提纯物与杂质容易分离 (4) 易复原 被提纯物质要复原
3. 提纯含有少量硝酸钡杂质的硝酸钾溶液,可以使用 的方法为( )A.加入过量碳酸钠,过滤,除去沉淀,再加适量硝酸B.加入过量硫酸钾,过滤,除去沉淀,再加适量硝酸C.加入过量硫酸钠,过滤,除去沉淀,再加适量硝酸D.加入过量碳酸钾,过滤,除去沉淀,再加适量硝酸
提纯原则①不增 ②不减 ③易分离 ④易复原
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