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【化学】江西省南昌市第二中学2019-2020学年高二上学期期末考试试题
展开江西省南昌市第二中学2019-2020学年高二上学期期末考试试题
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Na-23 Zn-65
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1. 下列各项表述正确的是:( )
A.丙烯的键线式: B.CH2F2的电子式:
C.醛基官能团符号: CHO— D.一个硝基(-NO2)和一个二氧化氮分子(NO2)的电子数相等
2.下图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的( )
A.C3H6,C6H6 B.C2H6,C3H6 C.C6H6 ,C2H6 D.C3H6,C2H6
3.下列说法正确的是( )
A. pH=3的盐酸和pH=3的FeCl3溶液中,由水电离出的c(H+)相等
B.放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率
C. pH=2的盐酸与pH=2醋酸溶液中氢离子数相等
D.常温,0.01mol/L的NaHSO4溶液与pH=12的氨水等体积混合后溶液呈碱性
4.下列有关离子水解的方程式中正确的是( )。
A.NH4Cl溶液在重水(D2O)中水解:NH4++D2O NH3•HDO+D+
B.溶液:
C.溶液:
D.溶液:
5.下列说法正确的是( )
A.在25℃、101KPa,1molS(s)和2molS(s)的燃烧热相等
B.1molH2SO4 (浓)与1molBa(OH)2完全中和所放出等于中和热的数值
C.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)在光照和点燃条件下的△H不同
D.图中的反应:逆反应的活化能小于正反应的活化能,由图可知催化剂可以改变反应的△H
6.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡体系中加入少量KSCN固体,溶液颜色加深
B.工业合成氨中,将氨气液化分离
C.对2HI H2(g)+I2(g)平衡体系加压,颜色迅速变深
D. NO2气体被压缩后,颜色先变深后变浅
7.某苯的同系物分子式为C11H16,经测定数据表明,分子中除苯环不再含其他环状结构,分子中还含有两个-CH3,两个-CH2-和一个,则该分子由碳链异构所形成的同分异构体有( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
8.高温下,某反应达平衡,平衡常数。恒容时,温度升高,H2浓度减小。下列说法正确的是( )
A.该反应的焓变为正值
B.恒温、恒容下,增大压强,H2浓度一定减小
C.升高温度,逆反应速率减小
D.该反应化学方程式为
9.常温下,向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析不正确的是( )
A. a~b点导电能力增强说明HR为弱酸
B. a、b点所示溶液中水的电离程度不相同
C. b恰好完全中和,pH=7说明NH4R没有水解
D. c 点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)
10.常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。下列叙述正确的是( )
A. Ksp(Ag2C2O4)的数量级等于10-7
B. n点表示AgCl的不饱和溶液
C. 向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀
D. Ag2C2O4+2C1-(aq) 2AgCl+C2O42-(aq)的平衡常数为10 9.04
11.常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,已知0~t1,原电池的负极是Al片,反应过程中有红棕色气体产生。下列说法不正确的是( )
A. 0~t1,正极的电极反应式为2H++NO3--e-=NO2+H2O
B. 0~t1,溶液中的H+向Cu电极移动
C. t1时,负极的电极反应式为Cu-2e-=Cu2+
D. t1时,原电池中电子流动方向发生改变是因为Al在浓硝酸中钝化,氧化膜阻碍Al的进一步反应
12.《科学美国人》评出的2016年十大创新科技之一的碳呼吸电池,电池原理如下图所示,已知草酸铝[Al2(C2O4)3]难溶于水,则下列说法正确的是( )
A. 该装置将电能转变为化学能
B. 正极的电极反应为C2O42--2e- =2CO2
C. 每生成 1 mol Al2(C2O4)3,有 6 mol 电子流过负载
D. 随着反应的进行,草酸盐浓度不断减小
13.H3BO3(一元弱酸)可以通过电解NaB(OH)4溶液的方法制备,其工作原理如图,下列叙述错误的是( )
A.M室发生的电极反应式为:2H2O-4e- =O2↑+4H+
B.N室中:a%<b%
C.b膜为阴膜,产品室发生反应的化学原理为强酸制弱酸
D.理论上每生成1mol产品,阴极室可生成标准状况下5.6 L气体
14.四甲基氢氧化铵[(CH3)4NOH]是一元强碱。常温下,向20mL、浓度均为0.1mol·L-1的四甲基氢氧化铵溶液、氨水中分别滴加0.1mol·L-1盐酸,溶液导电性如图所示(已知:溶液导电性与离子浓度相关)。下列说法正确的是( )
A.在a、b、c、d、e中,水电离程度最大的点是d
B.c点溶液中:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
C.曲线I中c与e之间某点溶液呈中性
D.a点溶液pH=12
15.室温下,用相同物质的量浓度的HC1溶液,分别滴定物质的量浓度均为0.1 mol/L的三种碱溶液,滴定曲线如图所示。下列判断正确的是( )
A.滴定前,三种碱溶液中水电离出的c(H+)大小关系: DOH>BOH>AOH
B.pH= 7时,c(A+)=c(B+)=c(D+)
C.滴定至P点时,溶液中:c(Cl-)>c(B+)>c(BOH)>c(OH-)>c(H+)
D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)-c(OH-)
16.常温下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-lg[c(H+)/c(H2C2O4)]和-lgc(HC2O4-)
或-lg[c(H+)/c(HC2O4-)]和-lgc(C2O42-)关系如图所示,下列
说法错误的是( )
A.Ka1(H2C2O4)=1×10-2
B.滴定过程中,当pH=5时,C(Na+)-3C(HC2O4-)>0
C.向1 mol/L的H2C2O4溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液,完全反应后显酸性
D.向0.1 mol/L的H2C2O4溶液中加水稀释,C(HC2O4-)/C(H2C2O4)比值将增大
二、非选择题
17.(12分)按要求填写下面的空。
(1)温度相同、浓度均为0.2mol/L的①(NH4)2SO4、②NaNO3、③NH4HSO4④NH4NO3⑤NaClO ⑥CH3COONa溶液,它们的pH值由小到大的排列顺序是
A.③①④②⑥⑤ B.③①④②⑤⑥ C.③②①⑥④⑤ D.⑤⑥②④①③
(2) 25℃时,利用pH试纸测得0.1mol•L-1醋酸溶液的pH约为3,则可以估算出醋酸的电离
常数约为 ;向10mL此溶液中加水稀释。的值将 (填“增大”、“减小”或“无法确定”)
(3) 25 ℃时,pH=3的NH4Al(SO4)2中2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)= (取近似值)
(4) pH=2的盐酸和CH3COOH溶液各1mL,分别加水至pH再次相等,则加入水的体积V(HCl)
V(CH3COOH)(填“>”、“<”或“=”,下同)
(5)浓度均为0.1mol/L的盐酸和CH3COOH溶液各1mL,加入等体积的水稀释后pH(HCl) pH(CH3COOH)
18.(12分) 维生素C是一种水溶性维生素(其水溶液呈酸性),它的分子式是C6H8O6。维生素C易被空气中的氧气氧化。在新鲜的水果,蔬菜,乳制品中都富含有维生素C,如新鲜橙汁中维生素C的含量为500mg·L-1左右。某校课外活动小组测定了某品牌的软包装橙汁中维生素C的含量,下面是测定分析的实验报告:
(1)测定目的:测定XX牌软包装橙汁中维生素C的含量。
(2)测定原理:C6H8O6+ I2 → C6H6O6+ 2H++ 2I-。
(3)实验用品:
①实验仪器:酸式滴定管,铁架台,锥形瓶,滴管等。
②试剂:指示剂 (填名称),7.5×10-3mol·L-1标准碘液,蒸馏水。
(4)实验步骤:
①洗涤仪器:检查滴定管是否漏水,润洗好后装好标准碘液。
②打开软包装橙汁,目测颜色(橙黄色,澄清度好),用酸式滴定管向锥形瓶中移入20.00ml待测橙汁,滴入2滴指示剂。
③用左手控制滴定管的 (填部位),右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化直到滴定终点,判断滴定终点的现象是 。
记下读数,再重复操作两次。
(5)数据记录处理,若经数据处理,滴定中消耗标准碘溶液的体积是15.00ml,则此橙汁中维生素C的含量为 mg·L-1。
(6)误差分析:若在实验中存在下列操作,其中会使维生素C的含量偏低的是
A. 量取待测橙汁的仪器水洗后未润洗
B. 锥形瓶水洗后未用待测液润洗
C. 滴定前尖嘴部分有一气泡,滴定终点时消失
D. 滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
(7)若用标准盐酸溶液滴定未知浓度的NaOH溶液,并用甲基橙做指示剂,该指示剂的误差虽在允许范围内,但依然会导致测的浓度比实际值 (填“偏大”或“偏小”)
19.(14分)“绿水青山就是金山银山”,因此研究NOx、SO2等大气污染物的妥善处理具有重要意义。
(1)SO2的排放主要来自于煤的燃烧,工业上常用氨水吸收法处理尾气中的SO2。
已知吸收过程中相关反应的热化学方程式如下:
①SO2(g)+NH3·H2O(aq)==NH4HSO3(aq) △H1=akJ·mol-1;
②NH3·H2O(aq)+ NH4HSO3(aq)==(NH4)2SO3(ag)+H2O(l) △H2=bkJ·mol-1;
③2(NH4)2SO3(aq)+O2(g)==2(NH4)2SO4(aq) △H3=ckJ·mol-1。
则反应2SO2(g)+4NH3·H2O(aq)+O2(g)==2(NH4)2SO4(aq)+2H2O(1)的△H=_________kJ·mol-1。
(2)燃煤发电厂常利用反应2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g) 2CaSO4(s)+2CO2(g)△H=-681.8kJ·mol-1
对煤进行脱硫处理来减少SO2的排放。对于该反应,在T℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下:
①0~10min内,平均反应速率v(O2)=___________mol·L-1·min-1;当升高温度,该反应的平衡常数K___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
②30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡。根据上表中的数据判断,改变的条件可能是___________(填字母)。
A加入一定量的粉状碳酸钙 B通入一定量的O2
C适当缩小容器的体积 D加入合适的催化剂
(3)NOx的排放主要来自于汽车尾气,有人利用反应C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H=-34.0kJ·mol-1,用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,保持恒压测得NO的转化率随温度的变化如图所示:
由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升髙而增大,其原因为______________________;在1100K时,CO2的体积分数为___________。
(4)用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp=___________[已知:气体分压(P分)=气体总压(Pa)×体积分数]。
(5)为避免汽车尾气中的有害气体对大气的污染,需给汽车安装尾气净化装置。在净化装置中CO和NO发生反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-746.8k·mol-1,生成无毒的N2和CO2。
实验测得,v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2) ·c2(CO2)(k正、k逆为速率常数,只与温度有关)。
①达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍数___________(填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍数。
②若在1L的密闭容器中充入1 molCO和1 molNO,在一定温度下达到平衡时,CO的转化率为40%,则 =___________。
20.(14分)工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:请回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是 (写化学式),操作I的名称 。
(2)步骤②、③的变化过程可简化为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂):
R2(SO4)n (水层)+ 2nHA(有机层)2RAn(有机层) + nH2SO4 (水层)
②中萃取时必须加入适量碱,其原因是 。
③中X试剂为 。
(3)⑤的离子方程式为 。
(4)25℃时,取样进行试验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
pH | 1.3 | 1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.7 | 1.8 | 1.9 | 2.0 | 2.1 |
钒沉淀率% | 88.1 | 94.8 | 96.5 | 98.0 | 98.8 | 98.8 | 96.4 | 93.1 | 89.3 |
结合上表,在实际生产中,⑤中加入氨水,调节溶液的最佳pH为 ;若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)< 。(已知:25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)
(5)该工艺流程中,可以循环利用的物质有 和 。
【参考答案】
1-16 DBDAA CBACD CCDBD B
17.(12分)
(1) A
(2)10-5 增大
(3)10-3mol·L-1
(4) <
(5) <
18.(12分)
(3)②淀粉
(4)③活塞 最后一滴标准液滴入,溶液由无色变为蓝色,且半分钟不褪色
(5)990
(6)AD
(7)偏大
19.(14分)
(1)2a+2b+c (1分)
(2)① 0.021 (1分) 减小 (1分) ②BC (1分)
(3)1050K前反应末达到平衡状态,随着温度升高,反应速率加快,NO转化率增大 20%
(4) 4
(5) ①< ②
- (14分)
(1)SiO2 (1分);过滤(1分)
(2)加入碱中和硫酸,促使平衡正向移动,提高钒的萃取率[或类似表述,如提高RAn(有机层)的浓度、百分含量等](2分);H2SO4(2分)
(3)NH3·H2O+VO3- =NH4VO3↓+OH-(2分)
(4)1.7~1.8(或1.7、1.8其中一个)(2分),2.6×10-3mol·L-1(2分)
(5)氨气(或氨水)(1分);有机萃取剂(1分)