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【化学】江西省赣州市宁师中学2019-2020年高二12月月考试卷
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江西省赣州市宁师中学2019-2020年高二12月月考试卷
本试卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分为100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、考试科目填写在规定的位置上。
2.第Ⅰ卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔作答,答案必须写在答题纸各题目指定区域内相应的位置;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案,不得使用涂改液,胶带纸、修正带和其他笔。
可能用到的相对原子质量
H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 K 39 Fe 56 Cu 64
一、选择题(每题3分,共48分。有且只有一个正确选项)
1.未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生。下列符合未来新能源标准的是( )
①天然气 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太阳能 ⑥生物质能 ⑦风能 ⑧氢能
A.①②③④ B. ⑤⑥⑦⑧ C.①⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧
2.说法正确的是( )。
A.室温时,Ka=1×10-5浓度为0.1mol/L的HA溶液,pH=3
B.将pH=2的HCl溶液和pH=4的H2SO4溶液等体积混合,所得溶液pH=3
C.0.1 mol/L氨水和0.1 mol/L NH4Cl溶液等体积混合后所得溶液pH>7,
则c(NH4+) < c(NH3·H2O)
D.向0.1 mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液反应的离子方程式为:
HA-+ OH- = H2O + A2-
3.已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
醋酸
次氯酸
碳酸
亚硫酸
电离平衡常数
Ka=1.75ⅹ10﹣5
Ka=2.98ⅹ10﹣8
Ka1=4.3ⅹ10﹣7
Ka2=5.61ⅹ10﹣11
Ka1=1.54ⅹ10﹣2
Ka2=1.02ⅹ10﹣7
下列离子方程式正确的是( )
A.少量的SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO32﹣═SO32﹣+2HCO3﹣
B.少量的CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO﹣═CO32﹣+2HClO
C.少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO﹣═CaSO3↓+2HClO
D.相同浓度的NaHCO3溶液与NaHSO3溶液等体积混合:
H++HCO3﹣═CO2↑+2H2O
4.设NA为阿伏伽德罗常数的值.下列叙述错误的是( )
A.7.8gNa2O2与过量水反应转移电子数为0.1NA
B.1 mol OD-离子含有的质子、中子数均为9NA
C.46g NO2和N2O4混合气体中含有原子总数为3NA
D.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92.4kJ·mol﹣1,当有3NA个电子转移时,△H变为﹣46.2kJ·mol﹣1
5. 符合如图所示的转化关系,且当X、Y、Z的物质的量相等时,存在焓变△H=△H1+△H2。满足上述条件的X、Y可能是( )
①C、CO ②S、SO2 ③Na、Na2O
④AlCl3、Al(OH)3 ⑤Fe、Fe(NO3)2 ⑥NaOH、Na2CO3
A. ①③④ B.①②③
C. ①④⑤ D.①③④⑤⑥
6.在四个不同的容器中,在不同的条件下进行合成氨反应,根据下列在相同时间内测得的结果判断,生成氨的反应速率最快的是( )
A. V (N2)=0.2mol•L﹣1•min﹣1 B. V (N2)=5mol•L﹣1•S﹣1
C. V (NH3)=0.1mol•L﹣1•min﹣1 D. V (H2)=0.3mol•L﹣1•min﹣1
7. 向0.1mol/L的NaHCO3溶液中加入下列物质会使c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都减少的是( )
A.通入二氧化碳气体 B.加入氢氧化钠固体
C.通入氯化氢气体 D.加入饱和石灰水溶液
8. 将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)NH3(g)+HI(g) ②2HI(g)H2(g)+I2(g) 达到平衡时,c(H2)=0.5 mol·L-1,c(HI)=4 mol·L-1,,则此温度下反应①的平衡常数为( )
A. 9 B. 16 C. 20 D. 25
9.已知常温下CaCO3的Ksp=2.8×10-9,CaSO4的Ksp=9.1×10-6,将CaCO3与CaSO4的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓CaCl2溶液,下列说法正确的是( )
A. 只产生CaCO3沉淀 B. 产生等量的CaCO3和CaSO4沉淀
C. 产生的CaSO4沉淀更多 D. 产生的CaCO3沉淀更多
10.下列事实不能用勒夏特列原理(平衡移动原理)解释的是( )
①溴水中存在化学平衡:Br2+H2O HBr+HBrO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅
②铁在潮湿的空气中易生锈
③二氧化氮与四氧化二氮的平衡体系,增大压强后颜色加深
④合成氨反应,为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施
⑤钠与氯化钾共融制备钾:Na(l)+KCl(l) K(g)+NaCl(l)
A. ①④ B. ③④ C. ②⑤ D.②③
11.在36 g碳不完全燃烧所得气体中,CO占体积,CO2占体积。且有:
C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-283 kJ·mol-1
与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是( )
A. 172.5 kJ B. 283 kJ C. 517.5 kJ D. 1 149 kJ
12. 在相同温度时,100 mL 0.01 mol•L -1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol•L -1的醋酸溶液相比较,下列数值中,前者小于后者的是 ( )
A.H+的物质的量
B.醋酸的电离平衡常数
C.中和时所需NaOH的量
D.CH3COOH的物质的量
13.在一定温度下,改变反应物中n(SO2)对反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) △H<0的影响如图所示,下列说法正确的是( )
A. a、b、c三点中,平衡时的速率大小关系:V(b)>V(c)>V(a)
B. a、b、c三点中,a点时SO2的转化率最高
C. 上述图象可以得出SO2的含量越高得到的混合气体中SO3的体积分数越高
D. a、b、c三点的平衡常数Kb>Kc>Ka
14. 均为0.1 mol/L、体积均为V0的HX、HY,分别加水稀释至体积V,pH随lg V/V0的变化关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A.a、b两点的溶液中:c(X-)=c(Y-)
B.相同温度下,电离常数K(HX):d>a
C.溶液中水的的电离程度:d>c>b>a
D.lgV/V0=2时,若同时微热两种液体(不考虑挥发),则c(X-) /c(Y-)减小
15.对于平衡体系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH<0。下列结论中错误的是( )
A. 若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q
B. 若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n
C. 若m+n≠p+q,温度不变时压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的要小
D. 若m+n=p+q,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a
16.连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10 mL 0.01 mol·L-1的H2N2O2溶液中滴加0.01 mol·L-1的NaOH溶液,测得H2N2O2溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.由a点到n点水的电离程度依次增大
B.a点时,c(H2N2O2)>c(Na+)
C.m点时,c(OH-)+c(N2O)=c(H2N2O2)+c(H+)
D.m点到n点,比值不变
二、非选择题(共52分)
17、现有室温下浓度均为1×10-3mol/L的几种溶液:①盐酸、②硫酸、③醋酸、④氯化铵、⑤氨水、⑥NaOH溶液,回答下列问题:
(1)将③、⑥混合后,若溶液呈中性,则消耗两溶液的体积为③______⑥(填>、=、<),溶液中的离子浓度由大到小的顺序为 。
(2)将等体积的①、⑤混合,则溶液的pH______7(填>、=、<),用离子方程式说明其原因 。
(3)向相同体积的①、②、③溶液中分别加入相同的且足量的锌粒,反应的初始速率由快到慢的顺序为_____________,最终产生H2总量的关系为______________________。
(4)向相同体积的①、③溶液中分别加入相同浓度、相同体积的CH3COONa溶液,充分混合后,混合液的pH大小关系为①______③(填>、=、<)。
(5)若将等体积的⑤、⑥溶液加热至相同温度后,溶液的pH⑤_______⑥(填>、=、<)。
(6)将等体积的②、⑤混合,则溶液中浓度最大的离子是______________。
18、我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法.
I.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣566kJ/mol
2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H=﹣825.5kJ/mol
则反应:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)△H= kJ/mol.
II.反应Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常数等于4.0.在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡.
(1)CO的平衡转化率= .
(2)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是 。
a.提高反应温度 b.增大反应体系的压强
c.选取合适的催化剂 d.及时吸收或移出部分CO2
e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触
III.高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g).请根据图1示回答下列问题:
(3)从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)= .
(4)若在一体积可变的密闭容器中充入l molCO、2molH2和1molCH3OH,达到平衡吋测得混合气体的密度是同温同压下起始的1.6倍,则该反应向 ( 填“正”、“逆”) 反应方向移动.
(5)以甲烷为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢气为燃料的传统燃料电池,目前得到广泛的研究,如图是目前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图2.回答下列问题:
①B极上的电极反应式为 .
②若用该燃料电池做电源,用石墨做电极电解硫酸铜溶液,当阳极收集到11.2L(标准状况)气体时,消耗甲烷的体积为 L(标准状况下).
19、下列有关水溶液中的平衡相关的问题,请填空
(1)已知常温下,将氯化铝溶液和碳酸钠溶液混合,有白色沉淀产生,写出反应离子方程式
(2)体积均为100 mL、pH均为2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示。同浓度,同体积的CH3COONa与NaX溶液,离子总数目: CH3COONa溶液 NaX溶液(填>,<,=)
(3)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:
化学式
电离常数(25 ℃)
HCN
K=4.9×10-10
CH3COOH
K=1.8×10-5
①25℃时,浓度均为0.01 mol·L-1 HCN和NaCN混合溶液显_____性(填酸,碱,中)。溶液中HCN浓度 CN-浓度(填>,<,=)
②25 ℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液
中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)= 。
(4)在25°C下,将x mol·L-1的氨水与y mol·L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液中显中性,则c(NH4+) c(Cl-)(填“>” 、“<” 或“=” );用含x和y的代数式表示出氨水的电离平衡常数 。
20、氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。工业ZnO中含有Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),纯化工业ZnO的流程如下:
提示:在本实验条件下,Ni(Ⅱ)不能被氧化。
(1)“酸浸”时需不断通入髙温水蒸气,其目的是 ________________。
(2)“除杂I”中生成Fe(OH)3反应的离子方程式为______________________________。
(3)“除杂2”中所得滤渣主要成分是 。
(4)滤饼要用水洗,检验是否洗涤干净的方法是 。
(5)已知:Zn(OH)2 的 Ksp=l×10-17。室温下为使Zn2+完全沉淀(其浓度<1×10-5mol·L-1),需调节溶液pH范围为 。
21、二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂,而且与Cl2相比不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。已知: ClO2浓度过高或受热易分解,甚至会爆炸。现有下列制备ClO2的方法:
(1)方法一:氧化法
可用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备,反应原理为5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O。
①该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是_______________________。
②研究表明:若反应开始时盐酸浓度较大,则气体产物中有Cl2,用离子方程式解释产生Cl2的原因 。
(2)方法二:草酸还原法
在酸性溶液中用草酸(H2C2O4)还原氯酸钠的方法来制备ClO2
①写出制备ClO2的离子方程式: ;
②与电解法相比,用草酸还原法制备ClO2的特点是____________________,提高了生产、储存及运输过程的安全性。
(3)已知: ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液pH 的关系如图所示。当pH<2.0 时,ClO2-也能被I- 完全还原为Cl-。反应生成的I2与Na2S2O3 反应的方程式: 2Na2S2O3+ I2= Na2S4O6 + 2NaI。
用ClO2消毒的饮用水中含有ClO2、ClO2-。测定饮用水中ClO2、ClO2-的含量,分两步进行:
①用紫外分光光度法测得水样中ClO2的含量为a mol/L。
②用滴定法测量ClO2-的含量。请完成相应的实验步骤:
步骤1: 准确量取V mL 上述水样加入锥形瓶中。
步骤2: 调节水样的pH小于2。
步骤3: 加入足量的KI 晶体,充分反应。
步骤4: 加入少量淀粉溶液,用c mol/L Na2S2O3 溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3 溶液V1 mL。
根据上述分析数据,测得该饮用水中ClO2-的浓度为___________mol/L( 用含字母的代数式表示)。
【参考答案】
一、选择题答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
A
A
D
C
B
D
C
C
D
B
D
B
A
C
B
二、非选择题答案
17、(共10分,除标注外其余每空1分)
(1) > ; C(Na+)= C(CH3COO-) > C(H+)= C(OH-)
(2) < ; ;
(3) ②①③ ; ②>①=③
(4) < ; (5) < ; (6) H+ (2分);
18、(共12分,除标注外每空2分)
I.﹣ 23.5 KJ/mol;Ⅱ.(1)60%(1分);(2)d;
Ⅲ.(3)0.15mol/(L·min); (4)正(1分);
(5)① CH4﹣8e﹣+402﹣=CO2+2H2O; ② 5.6;
19、(共10分,除标注外每空2分)
(1)2Al3++3CO32-+3H2O==2Al(OH)3↓+3CO2↑
(2) > (1分) (3) 碱性(1分);>(1分); 18 (4) = (1分); 10-7y/(x-y)
20、(共10分,每空2分)
(1)升高温度、使反应物充分混合,以加快反应速率
(2)3Fe2++MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+ ;
(3)Ni、Zn (漏写给1分)
(4)取少量最后洗涤液于试管中,滴入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净; (5)pH>8
21、(共10分每空2分)
(1). 1∶4 (2). 4H++ClO2-+3Cl-=2Cl2↑+2H2O
(3). 2ClO3 - + H2C2O4+ 2H+ =2ClO2↑ + 2CO2↑ + 2H2O
(4). 生成的CO2对ClO2起到稀释作用
(5). (cV1-5aV) /4V
本试卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分为100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、考试科目填写在规定的位置上。
2.第Ⅰ卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔作答,答案必须写在答题纸各题目指定区域内相应的位置;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案,不得使用涂改液,胶带纸、修正带和其他笔。
可能用到的相对原子质量
H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 K 39 Fe 56 Cu 64
一、选择题(每题3分,共48分。有且只有一个正确选项)
1.未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生。下列符合未来新能源标准的是( )
①天然气 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太阳能 ⑥生物质能 ⑦风能 ⑧氢能
A.①②③④ B. ⑤⑥⑦⑧ C.①⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧
2.说法正确的是( )。
A.室温时,Ka=1×10-5浓度为0.1mol/L的HA溶液,pH=3
B.将pH=2的HCl溶液和pH=4的H2SO4溶液等体积混合,所得溶液pH=3
C.0.1 mol/L氨水和0.1 mol/L NH4Cl溶液等体积混合后所得溶液pH>7,
则c(NH4+) < c(NH3·H2O)
D.向0.1 mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液反应的离子方程式为:
HA-+ OH- = H2O + A2-
3.已知部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
醋酸
次氯酸
碳酸
亚硫酸
电离平衡常数
Ka=1.75ⅹ10﹣5
Ka=2.98ⅹ10﹣8
Ka1=4.3ⅹ10﹣7
Ka2=5.61ⅹ10﹣11
Ka1=1.54ⅹ10﹣2
Ka2=1.02ⅹ10﹣7
下列离子方程式正确的是( )
A.少量的SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO32﹣═SO32﹣+2HCO3﹣
B.少量的CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO﹣═CO32﹣+2HClO
C.少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO﹣═CaSO3↓+2HClO
D.相同浓度的NaHCO3溶液与NaHSO3溶液等体积混合:
H++HCO3﹣═CO2↑+2H2O
4.设NA为阿伏伽德罗常数的值.下列叙述错误的是( )
A.7.8gNa2O2与过量水反应转移电子数为0.1NA
B.1 mol OD-离子含有的质子、中子数均为9NA
C.46g NO2和N2O4混合气体中含有原子总数为3NA
D.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=﹣92.4kJ·mol﹣1,当有3NA个电子转移时,△H变为﹣46.2kJ·mol﹣1
5. 符合如图所示的转化关系,且当X、Y、Z的物质的量相等时,存在焓变△H=△H1+△H2。满足上述条件的X、Y可能是( )
①C、CO ②S、SO2 ③Na、Na2O
④AlCl3、Al(OH)3 ⑤Fe、Fe(NO3)2 ⑥NaOH、Na2CO3
A. ①③④ B.①②③
C. ①④⑤ D.①③④⑤⑥
6.在四个不同的容器中,在不同的条件下进行合成氨反应,根据下列在相同时间内测得的结果判断,生成氨的反应速率最快的是( )
A. V (N2)=0.2mol•L﹣1•min﹣1 B. V (N2)=5mol•L﹣1•S﹣1
C. V (NH3)=0.1mol•L﹣1•min﹣1 D. V (H2)=0.3mol•L﹣1•min﹣1
7. 向0.1mol/L的NaHCO3溶液中加入下列物质会使c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都减少的是( )
A.通入二氧化碳气体 B.加入氢氧化钠固体
C.通入氯化氢气体 D.加入饱和石灰水溶液
8. 将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)NH3(g)+HI(g) ②2HI(g)H2(g)+I2(g) 达到平衡时,c(H2)=0.5 mol·L-1,c(HI)=4 mol·L-1,,则此温度下反应①的平衡常数为( )
A. 9 B. 16 C. 20 D. 25
9.已知常温下CaCO3的Ksp=2.8×10-9,CaSO4的Ksp=9.1×10-6,将CaCO3与CaSO4的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓CaCl2溶液,下列说法正确的是( )
A. 只产生CaCO3沉淀 B. 产生等量的CaCO3和CaSO4沉淀
C. 产生的CaSO4沉淀更多 D. 产生的CaCO3沉淀更多
10.下列事实不能用勒夏特列原理(平衡移动原理)解释的是( )
①溴水中存在化学平衡:Br2+H2O HBr+HBrO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅
②铁在潮湿的空气中易生锈
③二氧化氮与四氧化二氮的平衡体系,增大压强后颜色加深
④合成氨反应,为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施
⑤钠与氯化钾共融制备钾:Na(l)+KCl(l) K(g)+NaCl(l)
A. ①④ B. ③④ C. ②⑤ D.②③
11.在36 g碳不完全燃烧所得气体中,CO占体积,CO2占体积。且有:
C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-283 kJ·mol-1
与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是( )
A. 172.5 kJ B. 283 kJ C. 517.5 kJ D. 1 149 kJ
12. 在相同温度时,100 mL 0.01 mol•L -1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol•L -1的醋酸溶液相比较,下列数值中,前者小于后者的是 ( )
A.H+的物质的量
B.醋酸的电离平衡常数
C.中和时所需NaOH的量
D.CH3COOH的物质的量
13.在一定温度下,改变反应物中n(SO2)对反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g) △H<0的影响如图所示,下列说法正确的是( )
A. a、b、c三点中,平衡时的速率大小关系:V(b)>V(c)>V(a)
B. a、b、c三点中,a点时SO2的转化率最高
C. 上述图象可以得出SO2的含量越高得到的混合气体中SO3的体积分数越高
D. a、b、c三点的平衡常数Kb>Kc>Ka
14. 均为0.1 mol/L、体积均为V0的HX、HY,分别加水稀释至体积V,pH随lg V/V0的变化关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A.a、b两点的溶液中:c(X-)=c(Y-)
B.相同温度下,电离常数K(HX):d>a
C.溶液中水的的电离程度:d>c>b>a
D.lgV/V0=2时,若同时微热两种液体(不考虑挥发),则c(X-) /c(Y-)减小
15.对于平衡体系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ΔH<0。下列结论中错误的是( )
A. 若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q
B. 若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n
C. 若m+n≠p+q,温度不变时压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的要小
D. 若m+n=p+q,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a
16.连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10 mL 0.01 mol·L-1的H2N2O2溶液中滴加0.01 mol·L-1的NaOH溶液,测得H2N2O2溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.由a点到n点水的电离程度依次增大
B.a点时,c(H2N2O2)>c(Na+)
C.m点时,c(OH-)+c(N2O)=c(H2N2O2)+c(H+)
D.m点到n点,比值不变
二、非选择题(共52分)
17、现有室温下浓度均为1×10-3mol/L的几种溶液:①盐酸、②硫酸、③醋酸、④氯化铵、⑤氨水、⑥NaOH溶液,回答下列问题:
(1)将③、⑥混合后,若溶液呈中性,则消耗两溶液的体积为③______⑥(填>、=、<),溶液中的离子浓度由大到小的顺序为 。
(2)将等体积的①、⑤混合,则溶液的pH______7(填>、=、<),用离子方程式说明其原因 。
(3)向相同体积的①、②、③溶液中分别加入相同的且足量的锌粒,反应的初始速率由快到慢的顺序为_____________,最终产生H2总量的关系为______________________。
(4)向相同体积的①、③溶液中分别加入相同浓度、相同体积的CH3COONa溶液,充分混合后,混合液的pH大小关系为①______③(填>、=、<)。
(5)若将等体积的⑤、⑥溶液加热至相同温度后,溶液的pH⑤_______⑥(填>、=、<)。
(6)将等体积的②、⑤混合,则溶液中浓度最大的离子是______________。
18、我国是个钢铁大国,钢铁产量为世界第一,高炉炼铁是最为普遍的炼铁方法.
I.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣566kJ/mol
2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H=﹣825.5kJ/mol
则反应:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)△H= kJ/mol.
II.反应Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常数等于4.0.在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过l0min后达到平衡.
(1)CO的平衡转化率= .
(2)欲提高CO的平衡转化率,促进Fe2O3的转化,可采取的措施是 。
a.提高反应温度 b.增大反应体系的压强
c.选取合适的催化剂 d.及时吸收或移出部分CO2
e.粉碎矿石,使其与平衡混合气体充分接触
III.高炉炼铁产生的废气中的CO可进行回收,使其在一定条件下和H2反应制备甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g).请根据图1示回答下列问题:
(3)从反应开始到平衡,用H2浓度变化表示平均反应速率v(H2)= .
(4)若在一体积可变的密闭容器中充入l molCO、2molH2和1molCH3OH,达到平衡吋测得混合气体的密度是同温同压下起始的1.6倍,则该反应向 ( 填“正”、“逆”) 反应方向移动.
(5)以甲烷为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢气为燃料的传统燃料电池,目前得到广泛的研究,如图是目前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图2.回答下列问题:
①B极上的电极反应式为 .
②若用该燃料电池做电源,用石墨做电极电解硫酸铜溶液,当阳极收集到11.2L(标准状况)气体时,消耗甲烷的体积为 L(标准状况下).
19、下列有关水溶液中的平衡相关的问题,请填空
(1)已知常温下,将氯化铝溶液和碳酸钠溶液混合,有白色沉淀产生,写出反应离子方程式
(2)体积均为100 mL、pH均为2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示。同浓度,同体积的CH3COONa与NaX溶液,离子总数目: CH3COONa溶液 NaX溶液(填>,<,=)
(3)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量。已知:
化学式
电离常数(25 ℃)
HCN
K=4.9×10-10
CH3COOH
K=1.8×10-5
①25℃时,浓度均为0.01 mol·L-1 HCN和NaCN混合溶液显_____性(填酸,碱,中)。溶液中HCN浓度 CN-浓度(填>,<,=)
②25 ℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液
中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)= 。
(4)在25°C下,将x mol·L-1的氨水与y mol·L-1的盐酸等体积混合,反应后溶液中显中性,则c(NH4+) c(Cl-)(填“>” 、“<” 或“=” );用含x和y的代数式表示出氨水的电离平衡常数 。
20、氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。工业ZnO中含有Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),纯化工业ZnO的流程如下:
提示:在本实验条件下,Ni(Ⅱ)不能被氧化。
(1)“酸浸”时需不断通入髙温水蒸气,其目的是 ________________。
(2)“除杂I”中生成Fe(OH)3反应的离子方程式为______________________________。
(3)“除杂2”中所得滤渣主要成分是 。
(4)滤饼要用水洗,检验是否洗涤干净的方法是 。
(5)已知:Zn(OH)2 的 Ksp=l×10-17。室温下为使Zn2+完全沉淀(其浓度<1×10-5mol·L-1),需调节溶液pH范围为 。
21、二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂,而且与Cl2相比不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。已知: ClO2浓度过高或受热易分解,甚至会爆炸。现有下列制备ClO2的方法:
(1)方法一:氧化法
可用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备,反应原理为5NaClO2+4HCl=5NaCl+4ClO2↑+2H2O。
①该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比是_______________________。
②研究表明:若反应开始时盐酸浓度较大,则气体产物中有Cl2,用离子方程式解释产生Cl2的原因 。
(2)方法二:草酸还原法
在酸性溶液中用草酸(H2C2O4)还原氯酸钠的方法来制备ClO2
①写出制备ClO2的离子方程式: ;
②与电解法相比,用草酸还原法制备ClO2的特点是____________________,提高了生产、储存及运输过程的安全性。
(3)已知: ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液pH 的关系如图所示。当pH<2.0 时,ClO2-也能被I- 完全还原为Cl-。反应生成的I2与Na2S2O3 反应的方程式: 2Na2S2O3+ I2= Na2S4O6 + 2NaI。
用ClO2消毒的饮用水中含有ClO2、ClO2-。测定饮用水中ClO2、ClO2-的含量,分两步进行:
①用紫外分光光度法测得水样中ClO2的含量为a mol/L。
②用滴定法测量ClO2-的含量。请完成相应的实验步骤:
步骤1: 准确量取V mL 上述水样加入锥形瓶中。
步骤2: 调节水样的pH小于2。
步骤3: 加入足量的KI 晶体,充分反应。
步骤4: 加入少量淀粉溶液,用c mol/L Na2S2O3 溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3 溶液V1 mL。
根据上述分析数据,测得该饮用水中ClO2-的浓度为___________mol/L( 用含字母的代数式表示)。
【参考答案】
一、选择题答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
A
A
D
C
B
D
C
C
D
B
D
B
A
C
B
二、非选择题答案
17、(共10分,除标注外其余每空1分)
(1) > ; C(Na+)= C(CH3COO-) > C(H+)= C(OH-)
(2) < ; ;
(3) ②①③ ; ②>①=③
(4) < ; (5) < ; (6) H+ (2分);
18、(共12分,除标注外每空2分)
I.﹣ 23.5 KJ/mol;Ⅱ.(1)60%(1分);(2)d;
Ⅲ.(3)0.15mol/(L·min); (4)正(1分);
(5)① CH4﹣8e﹣+402﹣=CO2+2H2O; ② 5.6;
19、(共10分,除标注外每空2分)
(1)2Al3++3CO32-+3H2O==2Al(OH)3↓+3CO2↑
(2) > (1分) (3) 碱性(1分);>(1分); 18 (4) = (1分); 10-7y/(x-y)
20、(共10分,每空2分)
(1)升高温度、使反应物充分混合,以加快反应速率
(2)3Fe2++MnO4-+7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+ ;
(3)Ni、Zn (漏写给1分)
(4)取少量最后洗涤液于试管中,滴入盐酸酸化的氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净; (5)pH>8
21、(共10分每空2分)
(1). 1∶4 (2). 4H++ClO2-+3Cl-=2Cl2↑+2H2O
(3). 2ClO3 - + H2C2O4+ 2H+ =2ClO2↑ + 2CO2↑ + 2H2O
(4). 生成的CO2对ClO2起到稀释作用
(5). (cV1-5aV) /4V
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