年终活动
搜索
    上传资料 赚现金
    英语朗读宝

    2020版新一线高考化学(苏教版)一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质

    立即下载
    加入资料篮
    2020版新一线高考化学(苏教版)一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质第1页
    2020版新一线高考化学(苏教版)一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质第2页
    2020版新一线高考化学(苏教版)一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质第3页
    还剩10页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    2020版新一线高考化学(苏教版)一轮复习讲义:第2部分选修物质结构与性质第3单元分子空间结构与物质性质

    展开

    
    第三单元 分子空间结构与物质性质
    考纲定位
    核心素养
    1.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)。
    2.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的空间结构。
    3.了解“等电子原理”的含义,能结合实例说明“等电子原理”的应用。
    4.了解极性分子和非极性分子及其性质的差异。
    5.了解简单配合物的成键情况和组成结构。
    1.宏观辨识——从不同的角度认识分子的性质,如极性、熔点、沸点、溶解性、酸性、手性等。
    2.微观探析——从不同层面探析分子的立体结构、化学键的分类、键的三参数等。
    3.模型认知——根据VSEPR模型预测粒子的立体结构,根据杂化轨道理论解释粒子的立体结构。
    4.科学探究——根据常见粒子的结构探究原子的杂化方式。
    考点一| 分子的空间构型

    1.杂化轨道理论
    (1)杂化图式
    ①sp3杂化(以CH4为例)

    (2)分子空间构型与杂化关系
    杂化
    类型
    杂化轨
    道数目
    杂化轨道
    间夹角
    空间构型
    实例
    sp
    2
    180°
    直线形
    BeCl2、CO2
    sp2
    3
    120°
    平面三角形
    CO、BF3、SO3
    sp3
    4
    109.5°
    正四面体
    CH4、CCl4、NH
    (3)规律:杂化轨道形成σ键和容纳孤电子对,未杂化轨道可以形成π键。
    2.价电子对互斥模型
    (1)价电子对数与价电子对构型
    价电子对数
    电子对空间构型
    分子空间构型
    实例
    2
    直线形
    直线形
    CO2
    3
    三角形
    平面三角形
    BF3
    V形
    SO2
    4
    四面体
    正四面体型
    CH4
    三角锥型
    NH3
    V形
    H2O
    说明:价电子对数=成键电子对数+孤电子对数
    (2)对ABm型分子价电子对数(n)的计算
    n=
    (说明:中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数,配位原子中卤素原子、氢原子提供1个价电子,氧原子和硫原子按不提供价电子计算。)
    (3)价电子对的几何构型与分子空间构型的关系
    ①无孤电子对,二者相同。
    ②有孤电子时,二者不同,分子构型为省略孤电子对的剩余构型。
    (4)价电子对之间斥力的大小顺序
    孤电子对与孤电子对间斥力>孤电子对与成键电子对间斥力>成键电子对与成键电子对斥力。即孤电子对越多,成键电子对之间的斥力减小,键角也减小。如CH4、NH3、H2O分子中键角依次减小。
    3.等电子原理
    原子总数相同,价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征和立体结构,许多性质相似,如N2与CO、O3与SO2、N2O与CO2、CH4与NH等。

    填表

    物质
    中心原子上的孤电子对数
    价层电
    子对数
    VSEPR
    模型名称
    分子或离子
    空间构型
    中心原子
    杂化类型

    CS2






    HCHO






    NCl3






    SO






    H3O+





    答案:①0 2 直线形 直线形 sp
    ②0 3 平面三角形 平面三角形 sp2
    ③1 4 四面体 三角锥 sp3
    ④0 4 正四面体 正四面体 sp3
    ⑤1 4 四面体 三角锥 sp3

    考法1 分子或离子的空间构型和杂化方式类型
    1.(2019·衡水模拟)用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用于推测键角大小,下列判断正确的是
    (  )
    A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子
    B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°
    C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子
    D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥型的分子
    C [A项,SO2为V形;B项,SnBr2为sp2杂化,中心原子有一对孤电子对,键角小于120°;D项,PCl5不是三角锥型。]
    2.指出下列分子或离子的空间构型和中心原子的杂化类型
    (1)H2S__________,CO2__________,PH3__________,PCl3__________,BF3__________,HCN__________,HCHO________,SO2________,SiH4________。
    (2)NH________,NO________,SO__________,ClO
    __________,ClO________,SiO________。
    答案:(1)V形、sp3 直线形、sp 三角锥型、sp3 三角锥型、sp3 平面三角形、sp2 直线形、sp 平面三角型、sp2 V形、sp2 正四面体型、sp3
    (2)正四面体型、sp3 V形、sp2 三角锥型、sp3 三角锥型、sp3 正四面体型、sp3 平面三角形、sp2
    3.分子中碳的杂化类型有____________,
    氧的杂化类型有________。
    答案:sp、sp2、sp3 sp3
    4.乙醇中碳的杂化类型为________,乙醛中碳的杂化类型为________,乙酸中碳的杂化类型为________。
    答案:sp3 sp3与sp2 sp3与sp2
    考法2 键角比较
    5.比较下列分子或离子中的键角大小
    (1)比较大小
    ①BF3________NCl3,H2O________CS2。
    ②H2O________NH3________CH4,SO3______SO。
    ③H2O________H2S,NCl3________PCl3。
    ④NF3________NCl3,PCl3________PBr3。
    (2)在分子中,键角∠HCO________(填“>”“<”或“=”)∠HCH。
    答案:(1)①> < ②< < >
    ③> > ④< <
    (2)>

    (1)杂化类型不同→sp>sp2>sp3。

    (3)在同一分子中,π键电子斥力大,键角大。
    考法3 等电子原理及其应用
    6.(1)写出两个与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子________。
    (2)根据等电子原理,仅由第2周期元素形成的共价分子中,互为等电子体的是________和________;________和________。
    (3)在短周期元素组成的物质中,与NO互为等电子体的分子有________、________。
    (4)与H2O互为等电子体的一种阳离子为________(填化学式),阴离子为________。
    (5)与OH-互为等电子体的一种分子为________(填化学式)。
    (6)与SO3互为等电子体的阴离子为________。
    (7)与N2互为等电子体的分子是________,阴离子是________,阳离子是________。
    (8)与CO等电子体的离子为________,分子为________。
    (9)与SO等电子体的离子为________,分子为________。
    答案:(1)CO2、SCN-(或COS等) (2)N2 CO N2O CO2 (3)SO2 O3 (4)H2F+ NH (5)HF
    (6)CO(或NO) (7)CO CN-(或C) NO+
    (8)NO SO3 (9)PO、ClO CCl4

    微粒
    通式
    价电子总数
    空间构型
    CO2、CNS-、NO、N
    AX2
    16
    直线形
    CO、NO、SO3
    AX3
    24
    平面三角形
    SO2、O3、NO
    AX2
    18
    V形
    CCl4、SO、PO、ClO
    AX4
    32
    正四面体型
    PO、SO、ClO
    AX3
    26
    三角锥型
    C、CO、N2、CN-
    AX
    10
    直线形
    CH4、NH、SiH4
    AX4
    8
    正四面体型
    NH3、PH3、H3O+
    AX3
    8
    三角锥型
    考点二| 配合物和分子的性质

    1.配位键与配位化合物
    (1)孤电子对
    分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。
    (2)配位键——电子对给予接受键
    ①配位键的形成:成键原子一方提供孤电子对,另一方提供空轨道形成共价键。
    ②配位键的表示:常用“→”来表示配位键,箭头指向接受孤电子对的原子,如NH可表示为,在NH中,虽然有一个N—H键形成过程与其他3个N—H键形成过程不同,但是一旦形成之后,4个共价键就完全相同。
    (3)配合物的组成
    如[Cu(NH3)4]SO4

    配位体有孤电子对,如H2O、NH3、CO、F-、Cl-、CN-等。
    中心原子有空轨道,如Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+等。
    2.分子的性质
    (1)分子的极性

    (2)分子溶解性
    ①“相似相溶”的规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂。若能形成氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好。
    ②分子与H2O反应,也能促进分子在水中的溶解度,如SO2、NO2。
    (3)分子的手性
    ①手性异构:具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手和右手一样互为镜像,在三维空间里不能重叠的现象。
    ②手性分子:具有手性异构体的分子。
    ③手性碳原子:在有机物分子中,连有四个不同的原子或基团的碳原子。含有手性碳原子的分子是手性分子,
    如。
    (4)无机含氧酸分子的酸性(了解)
    无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大,R的正电性越高,使R—O—H中O的电子向R偏移,在水分子的作用下越易电离出H+,酸性越强,如酸性:HClON>H,在NF3中,共用电子对偏向氟原子,偏离氮原子,使得氮原子上的孤电子对难与Cu2+形成配位键
    (2)有蓝色沉淀生成,然后蓝色沉淀逐渐溶解,最终形成深蓝色溶液 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH,Cu(OH)2+4NH3·H2O
    ===[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O

    3.配位化学创始人维尔纳发现,取CoCl3·6NH3(黄色)、CoCl3·5NH3(紫红色)、CoCl3·4NH3(绿色)和CoCl3·4NH3(紫色)四种化合物各1 mol,分别溶于水,加入足量硝酸银溶液,立即产生氯化银,沉淀的量分别为3 mol、2 mol、1 mol和1 mol。上述配合物中,中心离子的配位数均为6。
    请根据实验事实用配合物的形式写出它们的化学式。
    CoCl3·6NH3________,
    CoCl3·5NH3________,
    CoCl3·4NH3(绿色和紫色):________。
    解析:由题意知,四种络合物中的自由Cl-分别为3、2、1、1,则它们的化学式分别为[Co(NH3)6]Cl3、[Co(NH3)5Cl]Cl2、[Co(NH3)4Cl2]Cl。
    答案:[Co(NH3)6]Cl3 [Co(NH3)5Cl]Cl2
    [Co(NH3)4Cl2]Cl
    考法2 分子的某些性质(极性、溶解性、酸性、手性等)
    4.(2019·开封模拟)(1)如图所示是H2O2的空间构型,H2O2分子中每个氧原子都是________杂化,H2O2为________(填“极性”或“非极性”)分子。

    (2)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6()和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸。请比较二者酸性强弱:H5IO6________(填“>”“

    文档详情页底部广告位
    • 精品推荐
    • 所属专辑
    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map