江苏省邗江中学2019-2020学年高一上学期期中考试化学试题（新疆班）

www.ks5u.com江苏省邗江中学2019-2020学年度第一学期新疆高一化学期中试卷

本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，全卷满分100分，考试时间90分钟。

本试卷可能用到的相对原子质量  H：1  C：12  N：14  O：16   S：32 

第I卷（选择题  共50分）

单项选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题意）

1.近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的（如图所示）。苯（）属于

A. 氧化物 B. 硫化物 C. 无机物 D. 有机物

【答案】D

【解析】

【详解】苯()分子式是C6H6，是由C、H两种元素组成的化合物，属于有机物，故合理选项是D。

2.化学科学需要借助化学语言来描述，下列化学语言正确的是

A. 四氯化碳分子的比例模型 B. 乙炔的电子式：

C. 羟基的结构简式：— OH D. 对甲基苯酚的结构简式：

【答案】C

【解析】

【详解】A.  CCl4中C原子半径小于Cl原子半径，因此比例模型表示的是甲烷而不是四氯化碳，A项错误；

B. 乙炔结构中碳原子之间以三键相连，形成共价三键，电子式为：，B项错误；

C. 羟基的结构简式为— OH，C项正确；

D. 对甲基苯酚的结构中羟基中氧原子与苯环直接相连，正确的结构简式为：，D项错误；

答案选C。

3.能够鉴定溴乙烷中溴元素的存在的操作是

A. 在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液

B. 加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液

C. 加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液

D. 加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液

【答案】C

【解析】

【分析】

鉴定溴乙烷中溴元素，应先将溴乙烷中的溴元素转化为溴离子，结合硝酸银生成不溶于酸的淡黄色沉淀，通过沉淀的颜色证明溴乙烷中是否含有溴元素。

【详解】溴乙烷在稍过量的氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应，生成乙醇和溴化钠，加入硝酸酸化，除去过量的氢氧化钠后加入AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴元素；

答案选C。

【点睛】本题的易错点是卤代烃水解是在碱性溶液中进行，加硝酸银之前必须加酸中和碱溶液后再加硝酸银溶液观察沉淀的颜色。

4.下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是

A. 己烯、苯、四氯化碳 B. 苯、己炔、己烯

C. 己烷、苯、环己烷 D. 甲苯、己烷、己烯

【答案】A

【解析】

【详解】A．向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水，可以观察到的现象分别是溴水褪色，上下两层均无色；分层，上层颜色深；分层，下层颜色深，因此三种液体的颜色各不相同，可以鉴别，正确；

B．己炔、己烯都可以使溴水褪色，不能鉴别，错误；

C．己烷、苯、环己烷都与溴水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，错误；

D．己烯使溴水褪色，而甲苯、己烷与溴水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使溴水褪色，上层颜色深，不能鉴别，错误。

答案选A。

5.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是

A. A B. B C. C D. D

【答案】B

【解析】

【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。

【点睛】本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答。

6.乙醇分子结构中各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的

A. 和金属钠反应是键①断裂

B. 和浓氢溴酸混合加热时断键②

C. 和浓硫酸共热到170℃时断键②和⑤

D. 和浓硫酸共热到140℃时仅断键②

【答案】D

【解析】

【分析】

A. 乙醇和金属钠反应，钠能置换出羟基中的氢原子生成氢气；

B. 乙醇和浓氢溴酸混合加热，发生取代反应生成溴乙烷和水；

C. 乙醇在浓硫酸作催化剂加热到170℃时，发生消去反应，生成乙烯和水；

D. 乙醇在浓硫酸作催化剂加热到140℃时，发生分子间脱水，生成乙醚和水。

【详解】A. 乙醇和金属钠反应，钠能置换出羟基中的氢原子生成氢气，断键的位置在羟基上，即①断裂，A项正确；

B. 乙醇和浓氢溴酸混合加热，发生取代反应生成溴乙烷和水，断键的位置在羟基和乙基之间，即②断裂，B项正确；

C. 乙醇在浓硫酸作催化剂加热到170℃时，发生消去反应，生成乙烯和水，断键位置在②和⑤，C项正确；

D. 乙醇在浓硫酸作催化剂加热到140℃时，发生分子间脱水，生成乙醚和水，断键位置在①和②，D项错误；

答案选D。

【点睛】解答本题的关键是分清楚乙醇在浓硫酸作催化剂加热的温度，温度不同，发生的反应不同，得到的产物不同，断键的位置不同。乙醇在浓硫酸作催化剂加热到170℃时，发生分子内脱水，生成乙烯和水；乙醇在浓硫酸作催化剂加热到140℃时，发生分子间脱水，生成乙醚和水。

7.下列有机物中，含有两种官能团的是

A. CH3—CH2—Cl B.  C. CH2=CHBr D.

【答案】C

【解析】

【分析】

决定化合物特殊性质的原子或者原子团称为官能团，据此分析。

【详解】A. CH3—CH2—Cl中只含有氯原子一种官能团，A项错误；

B. 中只含有氯原子一种官能团，B项错误；

C. CH2=CHBr含有溴原子和碳碳双键两种官能团，C项正确；

D. 中只含有硝基一种官能团，D项错误；

答案选C。

8.关于命名正确的是

A. 2－甲基丁烷 B. 2．甲基戊烷 C. 3－甲基丁烷 D. 3－甲基戊烷

【答案】A

【解析】

【分析】

烷烃系统命名法的命名步骤：

（1）选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”；

（2）选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；

（3）将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面，用阿拉伯数字注明他在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开；

（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用汉字数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开，如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面；按照以上步骤进行命名。

【详解】由以上烷烃的命名步骤可知该有机物命名时，以右侧为起点编号定位，甲基处于2号碳原子上，因此名称为：2-甲基丁烷；

答案选A。

点睛】命名编号时要注意以下原则：

9.下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是

A.  B.

C.  D.

【答案】A

【解析】

【详解】A. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子，能发生消去反应，且产物为一种单烯烃,A项正确；

B. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有氢原子且这样的氢原子由2个,可发生消去反应，能生成两种单烯烃，B项错误；

C. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位有上左右三个碳原子且三个碳原子上都有氢原子，均可发生消去反应，能得到三种不同的单烯烃，C项错误；

D. 中与溴原子直接相连的碳原子的邻位没有氢原子，不能发生消去反应，D项错误；

答案选A。

10.下列反应中属于加成反应是

A. 乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色

B. 苯滴入溴水中，振荡后溴水层接近无色

C. 甲烷和氯气混合后，放置在光亮的地方，混合气体颜色逐渐变浅

D. 将丁烯滴入溴水中，溴水褪色。

【答案】D

【解析】

【分析】

A. 乙炔中含有碳碳三键，能被高锰酸钾氧化；

B. 溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；

C. 甲烷和氯气混合后，放置在光亮的地方，发生了反应使氯气的量减少，颜色逐渐变浅；

D. 丁烯的结构中存在碳碳双键，可与溴水发生反应。

【详解】A. 乙炔中含有碳碳三键，高锰酸钾能与乙炔发生氧化还原反应而褪色， A项错误；

B. 溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，可用苯萃取溴水中的溴而使其褪色，B项错误；

C. 甲烷和氯气混合后，放置在光亮的地方，发生了取代反应，使氯气的量减少，颜色逐渐变浅，C项错误；

D. 丁烯的结构中存在碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，D项正确；

答案选D。

11.下列有机反应的化学方程式正确的是

A. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

B. 2+3Br2→2↓

C. n CH2=CH—CH3

D. +Br2+HBr

【答案】D

【解析】

【分析】

A. CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热，发生水解反应，生成乙醇和溴化钠，；

B. 苯酚与液溴发生取代反应，生成2,4,6-三溴苯酚；

C. CH2=CH—CH3发生加聚反应生成聚丙烯；

D. 和Br2在催化剂作用下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢。

【详解】A. CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热，发生水解反应，生成乙醇和溴化钠，反应方程式为：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH +NaBr，A项错误；

B. 苯酚与液溴发生取代反应，生成2,4,6-三溴苯酚，反应方程式为：+3Br2→↓+3HBr，B项错误；

C. CH2=CH—CH3发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为：n CH2=CH—CH3 ，C项错误；

D. 和Br2在催化剂作用下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：+Br2+HBr，D项正确；

答案选D。

12.通常情况下，下列物质能和氢氧化钠溶液反应的是

A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. 苯酚

【答案】D

【解析】

【详解】A.乙烯和氢氧化钠溶液不发生反应，A项错误；

B.乙醇和氢氧化钠溶液不发生反应，B项错误；

C.乙炔和氢氧化钠溶液不发生反应，C项错误；

D.苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠溶液发生反应，生成苯酚钠和水，D项正确；

答案选D。

13. 有关甲烷和乙烷的说法中，错误的是

A. 互为同系物

B. 均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色

C. 在核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中，均只有1个吸收峰

D. 二氯取代物均为两种

【答案】D

【解析】

试题分析：A、甲烷和乙烷结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，二者互为同系物，A正确；B、烷烃均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，B正确；C、甲烷和乙烷分子中氢原子分别都是完全相同的，因此在核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中，均只有1个吸收峰，C正确；D、甲烷的二氯代物只有一种，D不正确，答案选D。

考点：考查甲烷和乙烷的结构与性质判断

14.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是

A. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

C. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色

D. 苯与浓硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应

【答案】B

【解析】

【分析】

A.苯环对酚羟基的影响使苯酚显弱酸性；

B.乙烯结构中含有碳碳双键，乙烷结构中含有的是碳碳单键；

C.苯环对甲基的作用，使其能被高锰酸钾氧化；

D. 苯环对甲基的作用，使其更容易发生取代反应。

【详解】A.在苯酚中，由于苯环对酚羟基的影响使苯酚显弱酸性，乙醇虽含有羟基，但不具有酸性，因此能说明上述观点，A项错误；

B.乙烯结构中含有碳碳双键，乙烷结构中含有的是碳碳单键，二者结构不同，不能用上述观点证明，B项正确；

C.苯环对甲基的作用，使其能被高锰酸钾氧化，因此能说明上述观点，C项错误；

D. 苯环对甲基的作用，使其更容易发生取代反应，因此能说明上述观点，D项错误。

答案选B。

15.下列说法中不正确的是

A. 1 mol CH≡CH可以与Br2发生加成反应，消耗2 mol Br2

B. 苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构

C. 甲苯()可以发生取代反应，不能发生加成反应

D. 正己烷的沸点高于2-甲基戊烷

【答案】C

【解析】

【详解】A.乙炔的结构中存在碳碳三键，可与Br2发生加成反应，且1 mol CH≡CH可以与2 mol Br2发生反应，A项正确；

B.苯为平面正六边形结构，所有的碳碳键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的化学键，B项正确；

C. 甲苯()可以发生取代反应，也能发生加成反应，C项错误；

D.碳原子数相同的烷烃，含支链越多，熔沸点越低，因此正己烷的沸点高于2-甲基戊烷，D项正确；

答案选C。

不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分。）

16.下列物质中与丁烯一定互为同系物的是

A. CH3－CH2－CH2－CH3 B. CH2 = CH－CH3

C. C5H8 D. C3H4

【答案】B

【解析】

【分析】

结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，据此分析。

【详解】A. CH3－CH2－CH2－CH3与丁烯结构不相似，不属于同系物，A项错误；

B. CH2 = CH－CH3与丁烯结构相似，均含有碳碳双键，且分子组成相差一个CH2原子团， B项正确；

C. C5H8符合炔烃或二烯烃的通式，与丁烯结构不相似，不属于同系物，C项错误；

D. C3H4符合炔烃的通式，与丁烯结构不相似，不属于同系物，D项错误；

答案选B。

17.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是

A. 该物质可以发生水解反应

B. 该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C. 该物质可以发生消去反应

D. 该物质可以发生加成反应

【答案】AD

【解析】

【分析】

机物的为，结构中存在碳碳双键和溴原子两种官能团，根据官能团进行分析。

【详解】A. 该物质中存在溴原子，和氢氧化钠水溶液可以发生水解反应，A项正确；

B. 该物质中不存在溴离子，不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，B项错误；

C. 该物质与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，C项错误。

D. 该物质结构中存在碳碳双键，可以发生加成反应，D项正确；

答案选AD。

18. 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）

A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种

【答案】B

【解析】

【分析】

用等效氢原子法判断。

【详解】3－甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，分子中含有4类氢原子，所以其一氯代物有4种，答案是B。

【点睛】同一碳原子上的氢是等效的，同一碳原子上的甲基上的氢是等效的，具有对称性结构碳原子（即在平面镜中物体和像的关系）上的氢原子是等效的。

19. 可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是

A. 溴和四氯化碳 B. 苯和溴苯 C. 水和己烷 D. 苯和汽油

【答案】C

【解析】

20.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是

A. 1mol柠檬烯可以和2molH2发生加成反应

B. 它的分子中所有原子一定在同一平面上

C. 它和丁基苯()互为同分异构体

D. 一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应

【答案】AD

【解析】

【分析】

柠檬烯（）结构中存在两个碳碳双键，与双键直接相连的原子共面，据此分析问题。

【详解】A. 结构中存在两个碳碳双键，1mol柠檬烯可以和2molH2发生加成反应，A项正确；

B.分子中存在甲基，为四面体结构，因此所有原子不可能在同一平面上，B项错误；

C. 柠檬烯和丁基苯()分子式不同，不属于同分异构体，C项错误；

D. 柠檬烯结构中存在碳碳双键，可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应，D项正确；

答案选AD。

第II卷（非选择题共50分）

21.（1）同分异构现象在有机化合物中是非常普遍的。下列各组化合物：

①CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3；②CH3CH2OH和CH3CH2CH2OH；③CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2；④和，其中互为同分异构体的是_______（填序号）。

（2）下列属于酚的是________。

①②③④⑤⑥

（3）如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：

A、B、C、

①A、B、C三者的关系是____。

②A的分子式为____，C的名称为_____。

③写出C的同分异构体的结构简式：_________。

【答案】    (1). ①③    (2). ④⑤    (3). 同系物    (4). C2H6    (5). 丁烷    (6).

【解析】

【分析】

（1）分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，根据定义进行判断；

（2）羟基直接连接在苯环上得到的有机物为酚，据此分析；

（3）由球棍模型可知A为乙烷，B为丙烷，C为丁烷，三者互为同系物，就此分析。

【详解】（1）①CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3分子式相同，结构不同，互为同分异构体，正确；

②CH3CH2OH和CH3CH2CH2OH结构相似，分子组成相差一个CH2原子团，属于同系物，错误；

③CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2分子式相同，结构不同，互为同分异构体，正确；

④和，分子式不同，不属于同分异构体，错误；

互为同分异构体的是①③

（2）①属于醇；②结构中羟基没有直接和苯环相连，属于醇；③结构中不含有苯环，不是酚，属于醇；④结构中羟基直接和苯环相连，属于酚；⑤结构中羟基直接和苯环相连，属于酚；⑥结构中羟基没有直接和苯环相连，属于醇；因此属于酚的是④⑤；

（3）由分析可知，A乙烷，B为丙烷，C为丁烷；

①A、B、C三者的关系是同系物；

②A为乙烷，分子式为C2H6，C的名称为丁烷；

③C为丁烷，同分异构体有正丁烷和异丁烷两种，分别为CH3CH2CH2CH3和

22.写出下列反应的化学方程式：

（1）苯酚钠溶液中通少量的CO2 ：______。

（2）由甲苯制TNT ：_____________。

（3）的消去反应：________。

（4）的水解反应：______。

【答案】    (1).     (2). +3HNO3+3H2O    (3). +NaOH+H2O    (4). +NaOH+NaCl。

【解析】

【详解】（1）苯酚钠溶液中通少量的CO2，发生反应生成苯酚和碳酸氢钠，方程式为：。

（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应，生成2,4,6-三硝基甲苯，反应方程式为： +3HNO3+3H2O；

（3）发生消去反应，生成2-甲基丙烯，反应方程式为：+NaOH+H2O；

（4）和氢氧化钠水溶液发生水解反应，生成苯甲醇和HCl，反应方程式为： +NaOH+NaCl。

【点睛】本题的难点和易错点是书写苯酚钠溶液中通少量的CO2的方程式时将产物NaHCO3错误地写成Na2CO3，书写时要注意。

23.卤代烃的用途十分广泛。卤代烃___（填“能”或“不能”）跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为_____和______，它们与NaOH醇溶液共热生成的有机物的结构简式为_______。为了检验这种有机物，可把它通入盛有_______的试管中。

【答案】    (1). 不能    (2). 1-溴丙烷    (3). 2-溴丙烷    (4). CH3CH=CH2    (5). 酸性高锰酸钾溶液（或溴水、溴的四氯化碳溶液）

【解析】

【详解】卤代烃不能形成卤离子，不能与硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀；分子式为C3H7Br的卤代烃同分异构体有两种，分别是1-溴丙烷和2-溴丙烷；1-溴丙烷和2-溴丙烷均能与NaOH醇溶液共热发生消去反应，生成的产物相同，为丙烯，结构简式为CH3CH=CH2；检验烯烃可用酸性的高锰酸钾溶液，也可以用溴水或溴的四氯化碳溶液中，均能使溶液褪色。

24.根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是____，名称是______。

(2)①的反应类型是_____。     ③的反应类型是____。

(3)反应④的化学方程式是_______，该反应的反应类型是_____。

【答案】    (1).     (2). 环己烷    (3). 取代反应    (4). 加成反应    (5). +2NaOH+2NaBr+2H2O    (6). 消去反应

【解析】

【分析】

A与氯气在光照的条件下发生取代反应，生成一氯环己烷，可知A为环己烷（），一氯环己烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，生成环己烯（），环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成B（），再和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成环己二烯（），由此解答本题。

【详解】（1）由分析可知A为，名称为环己烷；

（2）反应①是环己烷与氯气在光照条件下的反应，属于取代反应，反应③是环己烯与溴的四氯化碳溶液发生的反应，属于加成反应；

（3）反应④是与氢氧化钠的乙醇溶液发生的消去反应，方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。

【点睛】在解有机合成与推断的题目时，要充分利用题干中的信息，看清反应的实质，如物质含有什么官能团，发生什么反应，然后对应找到题目中的物质。

25.松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：

试回答：

(1)A的分子式为_____。

(2)α－松油醇能发生的反应类型是_____。

a．加成　b．水解　c．氧化

(3)写出γ－松油醇的结构简式： _________。

(4)有机物B是苧烯的同分异构体，分子结构可表示为（R代表烃基），写出B可能的结构简式中的一种____。

【答案】    (1). C10H20O2（或者C10H20O18O）    (2). ac    (3).     (4). 、、、（四种中选择其中一种填写）

【解析】

【分析】

（1）根据A的结构简式书写分子式；

（2）根据α－松油醇中官能团的性质进行判断；

（3）发生消去反应时，羟基与六元环上的氢消去；

（4）根据-C4H9的同分异构体数目进行判断。

【详解】（1）由A的结构简式可知分子式为C10H20O2（或者C10H20O18O）；

（2）α－松油醇的结构中存在碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，存在羟基，能发生消去反应、氧化反应和取代反应，综上，α－松油醇可发生加成反应和氧化反应，选择ac；

（3）发生消去反应时，羟基与六元环上的氢消去，使γ－松油醇中含有3个-CH3，因此γ－松油醇的结构简式为；

（4）-C4H9的同分异构体有4种，则其有机物的同分异构体由4种，分别为：、、、（四种中选择其中一种填写）

【点睛】本题难点是限定条件下同分异构体的书写，要掌握思维流程：①根据限定条件确定同分异构体中所含官能团；②结合所给有机物有序思维：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构；③确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式。