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    2018-2019学年江苏省启东中学高二下学期期中考试化学试题(创新班) Word版

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    江苏省启东中学2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学(创新班)     可能用到的相对原子质量:P 31  O 16  H 1选择题(40分)单项选择题:本题包括10 小题,每小题2 分,共计20 分,每小题只有一个选项符合题意。l.化学与生活密切相关。下列说法不正确的是A.PM2.5是指微粒直径不大于2.5微米的可吸悬浮颗粒物B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染C.燃煤中加入生石灰可以减少酸雨的形成及温室气体的排放D.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料2.下列有关化学用语表示正确的是A. 聚氯乙烯的结构简式:    B.硫离子的结构示意图: C.次氯酸的电子式:          D.葡萄糖分子的结构简式:C6H12O63. 下列有关物质性质及对应用途的说法正确的是(  )A. 利用浓硫酸的脱水性干燥氢气B. 氧化镁熔点高可用于制造耐火材料C. 碳酸钠溶液呈碱性可用于治疗胃酸过多D. 二氧化硅不与任何酸反应可用石英制造耐酸容器4.下列制取SO2、验证其漂白性、氧化性并进行尾气处理的装置和原理不能达到实验的的是5.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是次外层的2倍,Y元素无正化合价,Z元素最高价氧化物对应的水化物是一种强碱,W的最高正价为+6价。下列说法正确的是A.原子半径: r(W)>r(Z)>r(Y)    B.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>XC.简单(态氢化物的热稳定性:W>YD.W分别与X、Z形成的化合物中所含化学健类型相同6我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。下列说法不正确的是A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%B.CH4→CH3COOH过程中有C―H键发生断裂C.放出能量并形成了C―C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率7.下列说法正确的是A.分子式为C2H4O2的有机物不一定有酸性B.利用复分解反应可实现FeSO4FeO(OH)的转化C.相同质量的红磷分别在空气中和纯氧中完全燃烧,后者放出的热量多D.选用适当的催化剂,可以改变可逆反应反应物的平衡转化率8. NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,124 g P4中所含P—P键数目为4NA    B.100 mL 1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NAC.标准状况下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAD.密闭容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反应后分子总数为2NA9下列化学用语对事实的表述不正确的是A.硬脂酸与乙醇的酯化反应C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OB.常温时0.1 mol·L-1氨水的pH=11.1NH3·H2O+OHC.由Na和C1形成离子键的过程:D.电解精炼铜的阴极反应Cu2+ +2eCu10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构如下图。有关核黄素的下列说法中,不正确的是(  )A.该有机物的分子式为C17H21N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有 NH3生成D.该化合物能发生酯化反应不定项选择题:本题包括5 小题,每小题4 分,共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。11下列实验中的颜色变化与氧化还原反应无关的是 ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl浊液中热铜丝插入稀硝酸中现象产生白色沉淀,随后变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色沉淀由白色逐渐变为黑色产生无色气体,随后变为红棕色12.根据下列实验操作和现象能得出相应结论的是(  )选项实验操作和现象结论A室温下,向苯酚钠溶液中滴加少量盐酸,溶液变浑浊酸性:盐酸>苯酚B向10 mL 0.2 mol·L-1 NaOH溶液中滴入2滴0.1  mol·L-1 MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol·L-1 FeCl3溶液,产生红褐色沉淀相同温度下:Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]C测定浓度均为0.1 mol·L-1的CH3COONa与HCOONa溶液的pH,CH3COONa溶液的pH较大结合H的能力:HCOO>CH3COOD向KBr溶液中加入少量苯,通入适量Cl2后充分振荡,有机层变为橙色氧化性:Cl2>Br2 13.化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y 的说法正确的是   A.X 分子中所有原子一定在同一平面上B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.XY的反应为取代反应14一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中含有官能团―COOH或―NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为:15. Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在酸性条件下反应得到:下列说法正确的是(  )A. X分子中所有碳原子可能共平面B. XY分别与足量H2加成后的分子中均含有手性碳原子C. Y可以发生显色、氧化和还原反应,还可以与甲醛发生缩聚反应D. 等物质的量的XY分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH物质的量之比43 非 选 择 题(80)16.(15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:(1)A中的官能团名称为__________________(写两种)。(2)DE的反应类型为__________________。(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:__________________。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_________。分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。    17. (15分)氟喹诺酮是人工合成的抗菌药,其中间体G的合成路线如下:(1) G中的含氧官能团为________和________(填名称)。(2) 由C→D的反应类型是________。(3) 化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为________________。(4) B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2),写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:________________。Ⅰ. 是一种α-氨基酸;Ⅱ. 分子中有4种不同化学环境的氢,且分子中含有一个苯环。(5) 根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 18. (15分)硫酸镍是电镀工业必不可少的化工原料。从不锈钢废渣(主要含Fe 42.35%、Cr 9.67%、Ni 5.1%、C 4.7%、Si 3.39%等)中制取硫酸镍晶体的工艺流程如下: 已知:①Cr3+与氨水反应时有少量Cr3+生成[Cr(NH3)6]3+,但加热时该络合物易分解。Ni2+与氨水反应生成[Ni(NH3)6]2+,该络合物加热时稳定,用硫酸酸化时生成相应的硫酸盐。②Na2CrO4溶液中加酸调节pH为3.5时,CrO转化为Cr2O③相关物质在不同温度时溶解度如下表:温度溶解度/g物质20 30 ℃40 ℃60 ℃80 ℃90 ℃Na2SO419.540.848.845.343.742.7Na2Cr2O7183198215269376405(1) “酸浸”后得到的溶液中主要含有FeSO4、NiSO4、Cr2(SO4)3,生成NiSO4的化学方程式为____________________________________。“酸浸”时需控制温度为90 ℃左右,可以采用的加热方式是________________。(2) “过滤”前,适当加热的目的是___________________________________________。(3) 对“过滤”所得的滤渣进行洗涤,检验滤渣已洗涤干净的方法是_________________________________________________________(4) “过滤”时产生的滤渣可用于制备Na2Cr2O7晶体。①滤渣经干燥后与Na2CO3混合在空气中煅烧生成Na2CrO4和CO2,此反应的化学方程式为________________________________________。②请补充完整上述煅烧后混合物制备Na2Cr2O7晶体(橙红色)的实验方案:水浸,过滤,_____________________________________________________________________________,得Na2Cr2O7晶体(必须使用的试剂有:硫酸,蒸馏水)。19. (15)以黄铜矿(CuFeS2)FeCl3和乳酸[CH3CH(OH)COOH]为原料可制备有机合成催化剂CuCl和补铁剂乳酸亚铁{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。其主要实验流程如下:(1) FeCl3溶液与黄铜矿发生反应的离子方程式为________________________________(2)向溶液1中加入过量铁粉的目的是________________________________________(3)过滤后得到的FeCO3固体应进行洗涤,检验洗涤已完全的方法是___________________________________________________________________________(4)实验室制备乳酸亚铁的装置如图1所示。实验前通入N2的目的是_____________________________某兴趣小组用KMnO4滴定法测定样品中Fe2含量进而计算产品中乳酸亚铁的质量分数,结果测得产品的质量分数总是大于100%,其原因可能是_____________________________________(5)已知:CuCl为白色晶体,难溶于水和乙醇,在空气中易氧化;可与NaCl溶液反应,生成易溶于水的NaCuCl2NaCuCl2可水解生成CuCl,温度、pHCuCl产率的影响如图23所示。2                   3CuCl(s)S(s)混合物提纯CuCl的实验方案为:将一定量的混合物溶于饱和NaCl溶液中,_____________________________________________________________________(实验中须使用的试剂有:饱和NaCl溶液,0.1 mol·L1 H2SO4、乙醇;除常用仪器外须使用的仪器有:真空干燥箱)20.苯甲酸甲酯在NaBH4、ZnCl2等作用下可转化为醇,其中NaBH4转化为H3BO3(1) Zn2+基态核外电子排布式为____________。(2) 苯甲醇()中碳原子的杂化轨道类型为____________。(3) 1 mol苯甲酸甲酯()分子中含有σ键的数目为________mol。(4) 与BH互为等电子体的阳离子为____________(填化学式),BH离子的空间构型为(用文字描述)________________。(5) 硼酸是一种层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图所示)。1 mol H3BO3晶体中有________mol氢键。21.臭氧(O3)在[Fe(H2O)6]2+催化下能将烟气中的SO2、NOx分别氧化为,NOx也可在其他条件下被还原为N2(1)中心原子轨道的杂化类型为________;的空间构型为_______(用文字描述)。(2)Fe2+基态核外电子排布式为__________________。(3)与O3分子互为等电子体的一种阴离子为___(填化学式)。(4)N2分子中σ键与π键的数目比n(σ)n(π)=_____________。(5)[Fe(H2O)6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO以N原子与Fe2+形成配位键。请在[Fe(NO)(H2O)5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体。
     参考答案1-10:D C  B  B  B  D  A  C  A  A11-15:C  AD  A  B  BC16. (15分)(1)碳碳双键   羰基(2)消去反应(3)(4)(5) 17. (15分)(1) 羰基 酯基(每空1分,共2分)(2) 取代反应(2分)(3)  (3分)(4)(3分) 18.(15分)(1) Ni+H2SO4===NiSO4+H2↑(2分) 90 ℃水浴加热(2分)(2) 使[Cr(NH3)6]3+解生成Cr(OH)3沉淀(2分)(3) 取少量最后一次洗涤过滤液于试管中,先用盐酸酸化,再加入BaCl2溶液,若无沉淀生成,则已洗净(2分)(4) ①4Cr(OH)3+4Na2CO3+3O24Na2CrO4+4CO2+6H2O(2分)②向滤液中加入硫酸调节pH至3.5,将溶液加热到90 ℃(以上)蒸发结晶,有大量无色晶体析出,至有少量橙红色晶体析出时趁热过滤,滤液降温至40 ℃结晶,过滤,用蒸馏水洗涤,干燥得Na2Cr2O7晶体(5分) 19. (15)(1) CuFeS23Fe3Cl===4Fe2CuCl2S(2)(2) 除去溶液中的Fe3,提高产品的纯度(2)(3) 取最后一次洗涤后的滤液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若无白色沉淀,则洗涤完全(2)(4) 排尽装置中的空气,防止Fe2被氧化(2)KMnO4具有强氧化性,可将Fe2和乳酸根离子中的羟基一同氧化(2)(5) 过滤(1)。控制温度60 左右(1),向滤液中滴加0.1 mol·L1 H2SO4,控制溶液的pH2.02.5左右,搅拌、趁热过滤(1)。用乙醇洗净所得固体(1),置于真空干燥箱中干燥(1)(5)20. (1) 1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10(2分)(2) sp2、sp3(2分)(3) 18(2分)(4) NH 正四面体(每空1分,共2分)(5) 3(2分)21(10分)(1)sp3   平面(正)三角形(2)[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6(3)NO2(4)12(5)  

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