2017-2018学年安徽省淮南市第二中学高二上学期第二次月考化学试题(理创)
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2017-2018学年安徽省淮南市第二中学高二上学期第二次月考化学试题(理创)考试时间:100分钟 满分:100分可能用到的相对原子质量:H -1 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 K-39第I卷(选择题 共60分)一、选择题(本题共包括20小题,每小题3分,共60分,只有一个正确答案符合题意)1. 下列有关说法正确的是( )A.2,2二甲基丁烷与2,4二甲基戊烷的一氯代物种类数相同B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D.CH3CH3+Cl2→ CH3CH2Cl+HCl,CH2=CH2+HCl → CH3CH2Cl均为取代反应2.若甲烷与氯气以物质的量之比1︰3混合,在光照下得到的产物:①CH3Cl;②CH2Cl2;③CHCl3;④CCl4,其中正确的是( )A.只有① B.只有②C.①②③的混合物 D.①②③④的混合物3.下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是( )A.丙烷 B.丁烷 C.异丁烷 D.新戊烷4.某有机物的结构简式如图,下列结论正确的是( )A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子中至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面5.由2-氯丙烷制取少量1,2─丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过反应( )A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 6.乙醇分子中不同的化学键如图,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A.乙醇和钠反应,键①断裂 B.在Ag催化下和O2反应,键①③断裂C.乙醇和浓H2SO4共热140℃时,键①或键②断裂;在170℃时,键②⑤断裂D.乙醇完全燃烧时断裂键①②7.能证明苯酚具有弱酸性的实验是( )A.加入浓溴水生成白色沉淀 B.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊C.浑浊的苯酚加热后变澄清 D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠8. 在下列反应中,光照对反应几乎没有影响的是( )A.浓硝酸久置后变黄 B.氯气与甲烷的反应C.氧气与甲烷的反应 D.次氯酸的分解9.有七种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环已烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色.又能使溴水因反应而褪色的是( ) A.③④⑤ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦10.可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( )A. 氯化铁溶液 溴水 B. 碳酸钠溶液 溴水C. 酸性高锰酸钾溶液 溴水 D. 酸性高锰酸钾溶液 氯化铁溶液11.下列实验设计、操作或实验现象合理的是( )A.实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流B.除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水溶液,过滤C.检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验D.检验氯乙烷存在的氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀12.某学生用1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后,加入福尔马林0.5mL,加热到沸腾未见红色沉淀生成,主要原因是( )
A.福尔马林不能发生反应 B.CuSO4的量太少 C.NaOH的量太少 D.加热时间太短13. 有如下合成路线,甲经二步转化为丙,下列叙述不正确的是( )A. 丙中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲B. 反应(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂C. 甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应D. 反应(2)反应属于取代反应14.近年来,食品安全事故频繁发生,人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated Hydroxy Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂,合成方法有如下两种: 下列说法正确的是( )A.能与Na2CO3溶液反应生成CO2 B.与BHT互为同系物C.BHT久置于空气中不会被氧化 D.两种方法的反应类型都是加成反应15.从葡萄籽中提取的原花青素结构如右图所示,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是( )A.该物质既可看做醇类,也可看做酚类 B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应 D.1 mol该物质可与7 mol Na反应16.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且含有苯环结构的共有( ) A.7种 B.6种 C.5种 D.4种 17.用丙醛制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有( ) ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 18.分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B, B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸的作用下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是( )A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH B.B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHC.A转化为B的反应属于取代反应 D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体19. 0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是( )20.香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:下列说法中正确的是( )A.反应1→2中原子利用率为90%B.检验制得的香草醛中是否混有化合物3,可用氯化铁溶液C.化合物2在一定条件下可发生酯化反应D.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2
第Ⅱ卷(非选择题 共40分)二、填空题 (本题包括21、22、23、24四题,共40分)21. (11分)I.某化学课外小组用如右图一装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。 (1)观察到A中的现象是 。(2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡, 写出有关反应的化学方程式 。(3)C中盛放CCl4的作用是 。(4)若证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是 。II.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中;②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净的硝基苯。 请填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时,正确操作是 。(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是 。(3)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 。 22.(10分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为 ;(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应①的产物名称是 ,反应②的反应试剂和反应条件是 , (4)已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式: 。23.(10分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。流程如图所示请完成下列各题:(1) 反应①发生的反应类型是 。(2) 反应③发生的反应条件是 。(3) 反应②、③的目的是 。(4) 写出反应⑤的化学方程式 。(5) B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是 。24.(9分)某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示(图中小球分别表示碳、氢、氧原子,球与球之间的连线“一”不一定是单键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下: 试回答:(1)G的分子式为 。(2)A的结构简式为 ;D中官能团的名称为 。(3)B→C反应的化学方程式是 ;(4)E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应的物质有 种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可) 。
淮南二中2019届高二上学期第二次月考 化学试题(理创)参考答案第I卷(选择题 共60分)一、选择题(本题共包括20小题,每小题3分,共60分,只有一个正确答案符合题意)题号12345678910答案ADDDBDBCBC题号11121314151617181920答案ACBBCBC]ADC第Ⅱ卷(非选择题 共40分)21.(11分) I.(1)反应液微沸,有红棕色气体充满A容器
(2)除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O (3)除去溴化氢气体中的溴蒸气
(4)石蕊试液;溶液变红色II. (1). 先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却 (2). 将反应器放在50~60℃(或60℃)的水浴中加热 (3). 除去粗产品中残留的酸 22.(10分) (1)9 (2)C10H16 (3)氯代环戊烷 ; 氢氧化钠乙醇溶液,加热 (4)23.(10分) (1)加成反应; (2) NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液); (3)防止双键被氧化 (4)CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br-CH2-CH2Br
(5) (或 或,合理即可);新制氢氧化铜悬浊液
24.(9分)(1)C10H10O2 (1分) ; (2)(1分) 醛基(1分) 羟基(1分)(3)(2分) (4)4种(2分)(2分)