2025届高考生物二轮专题复习与测试专题强化练九遗传的基本规律及人类遗传病

这是一份2025届高考生物二轮专题复习与测试专题强化练九遗传的基本规律及人类遗传病，共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．豌豆的子叶黄色对绿色为显性，种子圆粒对皱粒为显性，两种性状分别由两对独立遗传的基因控制。现用黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1中绿色皱粒豌豆所占比例为1/8，下列推断不合理的是 ( B )
A．两个亲本均为杂合子
B．亲本黄色圆粒豌豆产生2种配子
C．子代中纯合子的比例为1/4
D．子代有4种表型和6种基因型
解析：设黄色、绿色分别由Y、y基因控制，圆粒、皱粒分别由R、r控制。则亲本黄色圆粒豌豆的基因型为Y_R_，绿色圆粒豌豆的基因型为yyR_，F1中绿色皱粒豌豆(基因型为yyrr)所占比例为1/8，后代有yy个体出现，说明亲本在Y/y这一对基因上为Yy×yy，后代有rr出现，说明在R/r这一对基因上为Rr×Rr，综合上述分析，亲本黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr，绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr，两亲本均为杂合子，A合理。亲本黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr，且两种性状分别由两对独立遗传的基因控制，因此可产生4种配子，基因型分别是YR、Yr、yR、yr，B不合理。亲本为YyRr×yyRr，则后代纯合子为yyrr和yyRR，其中yyrr所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，yyRR所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，二者共占(1/8)＋(1/8)＝1/4，C合理。亲本为YyRr ×yyRr，考虑Y、y基因，后代有2种基因型，2种表型；考虑R、r基因，后代有3种基因型，2种表型，考虑两对基因，后代表型有2×2＝4(种)，基因型有2×3＝6(种)，D合理。
2．(2024·梅州高三一模)科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带基因Bt的花粉有一半败育。下列分析错误的是( C )
A．丙品系的抗性遗传最稳定
B．丁品系的花粉可育率为5/8
C．将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占比1/4
D．甲品系自交子代中抗虫玉米的占比2/3
解析：丙品系中两个基因Bt插入了一对同源染色体上，虽然位置不同，但其正常产生的配子一定携带基因Bt，因此遗传最稳定，A正确；设不含Bt的染色体对应基因用bt表示，则丁品系产生BtBt、Btbt、btBt、btbt 4种基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半败育，因此丁品系的花粉可育率为[3×(1/2)×(1/4)＋1/4]＝5/8，B正确；乙品系作父本，携带基因Bt的花粉有一半败育，可育雄配子的比例变成Bt∶bt＝1∶2，普通玉米作母本，雌配子均为bt，杂交子代中抗虫玉米占比为1/3，C错误；甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶bt＝1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中抗虫玉米占比为1－(1/2)×(2/3)＝2/3，D正确。
3．水稻的非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记(不考虑基因突变)。下面对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述，错误的是( D )
A．观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向细胞两极，是分离定律的直观证据
B．观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向细胞两极，说明形成该细胞时发生过染色体片段交换
C．选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1∶1
D．F1自由交配得F2，选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为 3∶1
解析：观察F1(Ww)未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向细胞两极，即含2个红色荧光点WW的染色体与含2个蓝色荧光点ww的同源染色体在分离，因此是分离定律的直观证据，A正确；观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点W和1个蓝色荧光点w分别移向细胞两极，可能形成该细胞时发生过染色体片段交换，导致一条染色体上既有W又有w基因，在减数分裂Ⅱ后期，可发生1个红色荧光点W和1个蓝色荧光点w分别移向细胞两极的现象，B正确；F1成熟花粉中非糯性和糯性的花粉的比例为1∶1，F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1∶1，C正确；F1自由交配得F2，F2的基因型有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，F2所有植株产生的成熟花粉w∶W的比例是1∶1，选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1∶1，D错误。
4．(2024·梅州高三二模)家蚕(2n＝28)的性别决定方式为ZW型，一般进行有性生殖，也能进行孤雌生殖(没有雄性参与的生殖)。通过构建家蚕某品种的纯系，可发现并淘汰隐性致死基因和其他不良基因，育种途径如下图所示，b育种途径中的热处理能抑制同源染色体分离。下列分析错误的是( A )
A．基因重组发生在d过程中
B．b育种途径可能是孤雌生殖
C．c育种途径获得的存活的f不存在隐性致死基因
D．WW致死原因可能是缺少Z染色体中胚胎发育必需的某些基因
解析：基因重组发生在减数分裂过程中，a过程为减数分裂过程，能发生基因重组，而d过程为受精作用，不能发生基因重组，A错误；家蚕能够进行没有雄性参与的孤雌生殖，b育种途径可能是孤雌生殖，B正确；通过c育种途径得到f依据的遗传学原理是染色体数目变异，使f的染色体数目加倍，存活的f不存在隐性致死基因，C正确；WW不含有Z染色体，WW致死原因可能是缺少Z染色体中胚胎发育必需的某些基因，D正确。
5．(2024·肇庆高三二模)果蝇的体色分为灰体和黑体，眼色分为红眼和白眼，这两对相对性状由均不位于Y染色体上的两对等位基因控制。为研究其遗传机制，研究人员取纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F1全为灰体红眼。让F1随机交配，F2中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼＝9∶3∶3∶1。下列有关分析错误的是( C )
A．体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状
B．重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置
C．若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性，则说明控制体色的基因位于X染色体上
D．若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则根据红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交后代的眼色可判断果蝇的性别
解析：纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F1全为灰体红眼，所以体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状，A正确。黑体为隐性性状，若F2中黑体果蝇全为雄性，则控制体色的基因位于X染色体上；若F2中黑体果蝇有雌性也有雄性，且雌雄比例相当，则控制体色的基因位于常染色体上，所以重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置，B正确，C错误。若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代红眼全为雌果蝇，白眼全为雄果蝇，根据后代的眼色可判断果蝇的性别，D正确。
6．(2024·广东部分学校高三联考)油茶的宽叶与窄叶分别受等位基因G、g控制，高株与矮株分别受等位基因H、h控制，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。为研究该品种油茶的基因致死情况，某科研小组进行了如下实验，实验1：宽叶矮株自交，子代中宽叶矮株∶窄叶矮株＝2∶1；实验2：窄叶高株自交，子代中窄叶高株∶窄叶矮株＝2∶1，下列分析及推理错误的是( D )
A．从实验1、2可判断油茶植株G基因纯合或H基因纯合均会致死
B．实验2中亲本、子代窄叶高株的基因型均为ggHh
C．该品种油茶中，某宽叶高株一定为双杂合子
D．将宽叶高株油茶进行自交，子代植株中获得纯合子的概率为1/16
解析：宽叶植株自交，子代出现窄叶植株，故宽叶对窄叶为显性；高株自交，子代出现矮株，故高株对矮株为显性。据实验1可知，亲本基因型为Gghh，子代关于叶形的基因型应为GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，但子代中宽叶矮株∶窄叶矮株＝2∶1，因此推测G基因纯合致死；据实验2可知，亲本基因型为ggHh，子代关于株高的基因型应为HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，但子代中窄叶高株∶窄叶矮株＝2∶1，因此推测H基因纯合致死，A正确。实验2中亲本基因型为ggHh，其自交后，由于HH致死，因此子代窄叶高株的基因型也为ggHh，B正确。由于GG和HH均致死，因此若发现该品种油茶中的某个植株表现为宽叶高株，则其基因型是GgHh，为双杂合子，C正确。将宽叶高株油茶(GgHh)进行自交，由于GG和HH致死，子代中只有窄叶矮株(gghh)为纯合子，其概率为(1/3)×(1/3)＝1/9，D错误。
7．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有第三胎，并接受了产前基因诊断。部分家庭成员与此病有关的基因经限制酶Hind Ⅲ切割，酶切位点见图a，PCR扩增产物酶切电泳带型见图b。下列叙述错误的是( C )
A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性
B．女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2
C．第三胎的电泳带型与父亲相同的概率是1/4
D．若第三胎基因诊断结果为患儿，可建议终止妊娠
解析：由一对表型正常的夫妇，生育了一个患甲型血友病的儿子可知，该病是隐性遗传病，分析电泳图可知，父亲只有一种基因，由此可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，则人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A正确；分析题图可知，母亲的基因型是XAXa，父亲的基因型是XAY，则女儿的基因型是XAXA 或 XAXa，则女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2，第三胎的电泳带型与父亲相同的基因型为XAXA和XAY，概率是1/2，B正确，C错误；遗传咨询的第四步即为医生向咨询对象提出防治对策和建议，包括进行产前诊断、终止妊娠等，故若第三胎基因诊断结果为患儿，可建议终止妊娠，D正确。
8．猫是XY型性别决定的二倍体生物，机体在胚胎发育的早期通过调控使不同的组织细胞只允许随机一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体，已知控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，下列分析正确的是( B )
A．构成巴氏小体的主要成分是RNA和蛋白质
B．正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体
C．巴氏小体上的基因无法表达的原因是转录正常，而翻译过程受阻
D．橙色雄猫和黑色雌猫杂交，雌性子代全为橙色
解析：分析题意可知，巴氏小体由染色体高度螺旋化而形成，染色体的成分主要是DNA和蛋白质，A错误；猫的机体在胚胎发育的早期通过调控使不同的组织细胞只允许随机一条X染色体保持活性，雄猫的性染色体组成是XY，只有一条X染色体，故没有巴氏小体，而雌猫的性染色体组成是XX，其中一条X染色体正常，另外一条失活成为巴氏小体，故正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，B正确；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，高度螺旋化的染色体上的基因不能转录，所以基因不能表达，C错误；橙色雄猫(XAY)和黑色雌猫(XaXa)杂交，雌性子代基因型为XAXa，由于随机一条染色体失活，故雌性子代表现为黑橙相间，D错误。
9．Jubert综合征是一种单基因控制的神经系统疾病(Y不含致病基因)，患者在人群中出现的频率为1/10 000，图a为某Jubert综合征家系图，Ⅲ-3 是该家系中Jubert综合征先证者，图b是利用电泳技术对该家系部分成员相关基因检测图谱，下列分析错误的是( B )
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3致病基因不可能来自Ⅰ-2或Ⅰ-1
C．Ⅱ-1携带致病基因的概率2/101
D．若Ⅱ-3再次怀孕，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因
解析：综合分析图a和图b可知，Ⅲ-3患病，电泳条带只有一条，Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，均含有两条电泳条带，Ⅱ-4为男性，同时含有正常基因和致病基因，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；Ⅰ-1和Ⅰ-2均只含有正常基因，Ⅱ-3含有正常基因和致病基因，Ⅱ-3的致病基因可能是Ⅱ-3发生基因突变造成的，也可能是Ⅰ-2或Ⅰ-1在形成配子的过程中发生基因突变形成致病基因并传递给Ⅱ-3造成的，B错误；患者在人群中出现的频率为1/10 000，若相关基因为A、a，则人群中a基因频率＝1/100，A基因频率＝99/100，人群中Aa基因型频率＝(99/100)×(1/100)×2＝198/10 000，Ⅱ-1表现正常，Ⅱ-1携带致病基因的概率＝(198/10 000)÷(1－1/10 000)＝2/101，C正确；若Ⅱ-3再次怀孕，Ⅱ-3的致病基因可能通过配子传递给子代，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因，D正确。
10．(2024·揭阳高三二模)女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。该植物的叶形由基因A/a控制，产量高低由基因B/b控制，茎色由基因D/d控制，这三对等位基因独立遗传且控制茎色的基因位于X染色体上。植株M与植株N杂交，分别统计F1中不同性状的个体数量，结果如下图所示。已知植株N表现为显性性状绿茎高产，不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析错误的是( D )
A.植株M的基因型可能为AabbXdXd或AabbXdY
B．若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等，则植株N的性别为雌性
C．若F1中雌株全为绿茎，雄株全为紫茎，则植株N的基因型为AaBbXDY
D．若植株M为雄性，则F1圆叶高产紫茎雌株中纯合子所占比例为1/3
解析：植株M与植株N杂交，子代中紫茎∶绿茎＝1∶1，低产∶高产≈1∶1，圆叶∶细叶＝3∶1，且控制茎色的基因位于X染色体上，又因植株N表现为显性性状绿茎高产(AaBbXDXd或AaBbXDY)，则植株M的基因型可能为AabbXdY或AabbXdXd，A正确；若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等，说明亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XDXd和XdY，则植株N的性别为雌性，相关基因型为XDXd，B正确；若F1中雌株全为绿茎，雄株全为紫茎，则亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XdXd和XDY，则植株N的基因型为AaBbXDY，C正确；若植株M为雄性，则其基因型为AabbXdY，植株N的基因型为AaBbXDXd，则F1圆叶高产紫茎雌株的基因型为A_BbXdXd，可见其中纯合子的比例为0，D错误。
11．研究发现有时两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并连X(记作“”)，其形成过程如图甲所示。科研小组将一只含有并连X的雌蝇()和一只正常雄蝇杂交，结果如图乙所示，子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述正确的是( B )
A．并连X的形成过程中发生了染色体变异和基因突变
B．并连X的雌蝇体内细胞中染色体组数是1或2或4
C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇
D．利用该保持系，可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变
解析：两条X染色体融合成 , 的过程中有染色体的片段消失，说明此过程中发生了染色体变异，没有发生基因突变，A错误；并连X的雌蝇正常体细胞的染色体组为2，配子细胞内染色体组为1，有丝分裂后期染色体组为4，所以其体内细胞中染色体组数是1或2或4，B正确；一只含有并连X的雌蝇()产生两种比例相等的含 , 和含Y的卵细胞，一只正常雄蝇(XY)产生两种比例相等的含X和含Y的精子，二者杂交，子代中只存在染色体组成为XY、的个体，而染色体组成为 、YY的果蝇胚胎致死，说明在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，C错误；在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1，由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同，所以，利用该保持系，可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变，D错误。
12．肌营养不良(MD)是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如下图所示，其中1～13表示正常X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是( A )
A．MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失
B．上述MD患者的X染色体异常，减数分裂时一定无法联会
C．通过对X染色体的对比可以推测出他们体征异常差别的大小
D．若仅在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是Ⅰ号个体
解析：由题图可知，六位患病男孩的X染色体缺失片段的长度和区段虽然不同，但是都存在X染色体5、6区段的缺失，因此MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失，A正确；题述MD患者的X染色体的片段虽然缺失，但减数分裂时仍可以进行联会，B错误；由题图只能对比出不同个体的X染色体缺失情况，但不同区段具有的基因数量未知，因此无法比较推测不同个体之间的体征异常差别的大小，C错误；由题图可知，只有Ⅵ号个体的X染色体缺失11区段，其他个体的X染色体没有缺失11区段，所以若仅在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是Ⅵ号个体，D错误。
二、非选择题
13．鸡的羽毛颜色由一对等位基因B、b控制，BB为黑羽，Bb为蓝羽，bb为白羽。另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度(短腿和正常)，但显隐性未知。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得的F1个体中只有两种表型，表型及比例为蓝羽短腿∶蓝羽正常＝2∶1。请回答下列问题：
(1)F1个体中蓝羽短腿的基因型是____________________。
(2)F1个体中短腿∶正常＝2∶1，原因是控制鸡的小腿长度的某基因纯合时胚胎致死，假设基因型为CLCL时胚胎致死，CLC为短腿，CC为正常，则从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是________；在控制致死效应上，CL是________。
(3)根据第(2)问的假设，若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现________种不同的表型，其中蓝羽正常鸡所占比例是________。
(4)若Z染色体上的D基因的表达产物能完全抑制B基因的表达，相应的隐性基因d的表达产物没有该功能，则与鸡羽毛颜色相关的基因型有________种，其中雄性白羽鸡的基因型有________种。
解析：(1)黑羽短腿鸡与白羽短腿鸡交配，F1表型及比例为蓝羽短腿∶蓝羽正常＝2∶1，F1个体中蓝羽短腿应为双杂合个体，但CL和C基因的显隐性未知，所以F1个体中蓝羽短腿基因型为BbCLC或BbCCL。(2)根据题意，CLCL时胚胎死亡，CLC为短腿，CC为正常，所以根据F1的基因型比例BbCLC∶BbCC＝2∶1(CLC为存活短腿)可判断，在决定小腿长度上，CL对C为显性；在控制致死效应上，CLCL纯合致死，因此CL是隐性。(3)F1中两只蓝羽短腿鸡(BbCLC)交配，F2中关于B、b这对基因共有3种表型，关于CL、C这对基因共有2种表型(CLCL死亡)，因此综合这两对基因，F2中出现的表型种类为3×2＝6(种)，其中蓝羽正常鸡(BbCC)所占比例是(1/2)×(1/3)＝1/6。(4)D、d基因位于Z染色体上，B、b基因位于常染色体上，关于D、d这对基因，雄鸡有ZDZD、ZDZd、ZdZd 3种基因型，雌鸡有ZDW和ZdW 2种基因型，共有5种基因型；关于B、b这对基因，有BB、Bb、bb 3种基因型，综合这两对等位基因，可知与鸡毛色相关的基因型有5×3＝15(种)，又因为D基因的表达产物能完全抑制B基因的表达，因此除了含基因bb的雄性个体(bbZDZD、bbZDZd、bbZdZd)为白羽之外，基因型为BBZDZD、BBZDZd、BbZDZD、BbZDZd的雄性个体也为白羽，所以雄性白羽鸡基因型有7种。
答案：(1)BbCLC或BbCCL (2)显性 隐性 (3)6 1/6
(4)15 7
14．果蝇的眼色由两对基因(A/a、B/b)控制，研究人员在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色的遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图所示。据此回答下列问题：
(1)A、a和B、b这两对基因的遗传遵循__________定律，判定理由是__________________________________________________。F2中雌雄果蝇的眼色存在差异，这种现象在遗传学上称为_______________。
(2)F1表型为________眼，F2伊红眼雄蝇的基因型共有________种。
(3)若设计果蝇眼色遗传的测交实验以验证(1)的推测，在各种基因型的果蝇均具有的前提下，应选择的最佳杂交组合为奶油眼________(填性别)与F1中另一性别的红眼果蝇，测交子代的表型及其比例为________。
解析：(1)F2表型比例为8∶4∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，所以A、a和B、b这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。F2中雌雄果蝇的眼色存在差异，即与性别相关联，这种现象在遗传学上称为伴性遗传。(2)由F2可推知，除基因型aaXbY(aaXbXb)为奶油眼、A_XbY(A_XbXb)为伊红眼外，其他基因型的均为红眼，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，所以表型均为红眼；F2中伊红眼雄蝇的基因型为AAXbY、AaXbY，所以有2种基因型。(3)若设计果蝇眼色遗传的测交实验，验证遵循自由组合定律并且为伴性遗传，在各种基因型果蝇均具有的前提下，应选择的杂交组合是隐性纯合的雌性和杂合显性雄性个体，故基因型为aaXbXb和AaXBY，表现为奶油眼雌蝇和红眼雄蝇，测交子代的基因型及比例为aaXbY∶AaXbY∶aaXBXb∶AaXBXb＝1∶1∶1∶1，所以表型及比例为奶油眼雄蝇∶伊红眼雄蝇∶红眼雌蝇＝1∶1∶2。
答案：(1)基因自由组合 F2表型比例为8∶4∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式 伴性遗传 (2)红 2 (3)雌蝇(或雌性) 奶油眼雄蝇∶伊红眼雄蝇∶红眼雌蝇＝1∶1∶2
15．某XY性别决定型昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到F1全为长翅单体色。F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如下图所示。回答下列问题：
(1)这两对相对性状的遗传符合________定律。控制七彩体色和单体色的基因位于________染色体上，F1雄性昆虫的基因型是_________。
(2)F2长翅单体色雄性个体中杂合子占____________，让F2中长翅单体色雌雄昆虫随机交配，F3中短翅七彩体色雌性个体所占的比例为_____________。
(3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了朱砂眼隐性突变体——朱砂眼M(h1h1)和朱砂眼N(h2h2)，现要通过一次杂交实验判断朱砂眼M和N是否由同一对等位基因控制，该杂交组合是_________________，若F1________，则说明两者由同一对等位基因控制。
解析：(1)由题图可知，长翅单体色∶短翅单体色∶长翅七彩体色∶短翅七彩体色＝9∶3∶3∶1，说明两对相对性状的遗传符合基因自由组合定律。由于F2中七彩体色只有雌性中有，说明位于X、Y染色体的同源区段上。F1雄性昆虫的基因型是AaXbYB。(2)F1的基因型为AaXBXb、AaXbYB，F2长翅单体色雄性个体中纯合子占(1/3)×(1/2)＝1/6，则杂合子占5/6。F2中长翅的基因型为1/3AA、2/3Aa，随机交配后代中有(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9短翅；F2中雌性单体色基因型为XBXb，雄性单体色基因型为1/2XBYB、1/2XbYB，随机交配后代中有(1/2)×(1/4)＝1/8七彩体色雌性，则F3中短翅七彩体色雌性个体所占比例为(1/9)×(1/8)＝1/72。(3)若朱砂眼M和N不由同一对等位基因控制，则它们的等位基因是野生型的基因，故可用朱砂眼M与朱砂眼N杂交，观察F1的眼色性状。若F1全为朱砂眼，则说明两者由同一对等位基因控制；若F1中全为野生型，则说明两者不由同一对等位基因控制。
答案：(1)基因自由组合 X、Y AaXbYB (2)5/6 1/72
(3)朱砂眼M和朱砂眼N杂交 全为朱砂眼
16．果蝇Y染色体上的SRY基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因。为实现基于体色持续分离雌雄，培育果蝇的性别自动鉴别体系，研究人员设计了相关的诱变育种方案。据此回答下列问题：
(1)哺乳动物性别鉴定最有效的方法是SRY—PCR，该方法需从被测囊胚中取出几个____________(填部位)细胞并提取DNA，根据____________________________________设计引物进行PCR扩增。
(2)果蝇的灰色(B)对黑色(b)为显性。研究人员用射线照射果蝇M(如图)，已知射线照射后Y染色体携带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，Y染色体不含SRY基因的剩余染色体片段丢失。该过程涉及的变异类型是_____________________________。
(3)研究人员将射线照射后的果蝇M与正常的黑色雌果蝇杂交，统计后代雄果蝇的性状及比例，得到的部分结果如下表所示。已知只含一条X染色体的雌果蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。
①Ⅰ组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片段转移到________(填“X”“B所在的”或“b所在的”)染色体，其子代黑色雄果蝇的基因型是______。
②第________组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践，原因是__________________________________________________________，
其优势是可通过果蝇的体色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③Ⅱ组子代连续随机交配多代后，子代雌性个体所占的比例会__________(填“上升”“下降” 或“不变”)。
答案：(1)滋养层 SRY基因(前后两端)的核苷酸序列 (2)染色体结构和数目变异 (3)①X bbXSRYX ②Ⅱ 该组子代果蝇自由交配后，种群的基因型没有改变 ③上升
组别
Ⅰ组
Ⅱ组
Ⅲ组
子代雄果蝇的性状及比例
灰色∶黑色＝1∶1
灰色∶黑色＝1∶0
灰色∶黑色＝0∶1