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    北京市对外经济贸易大学附属中学2024-2025学年高三上学期月考化学试卷(Word版附解析)

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    可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Fe 56 Ba 137
    第一部分
    本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
    1. 我国在人工合成淀粉方面取得重大突破,在实验室中首次实现从二氧化碳到淀粉()的全合成。下列说法不正确的是
    A. 淀粉的分子式为
    B. 由等物质合成淀粉的过程涉及碳碳键的形成
    C. 玉米等农作物通过光合作用能将转化为淀粉
    D. 该成就能为气候变化、粮食安全等人类面临的挑战提供解决手段
    2. 下列化学用语或图示表达正确的是
    A. 乙烯分子中C原子杂化轨道示意图:
    B. HCl的共价键的电子云轮廓图:
    C. 由Na和Cl形成离子键的过程:
    D. 基态原子的价层电子排布式:
    3. 酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是
    A. 石墨作电池的负极材料B. 电池工作时,向负极方向移动
    C. 发生氧化反应D. 锌筒发生的电极反应为
    4. 对浓度均为0.1ml/L的①溶液、②溶液,下列判断不正确的是
    A. 向①中滴加石蕊溶液,溶液变红,说明是弱电解质
    B. 向②中滴加石蕊溶液,溶液变蓝,说明是弱电解质
    C. 向①中滴加溶液,产生气泡,说明
    D. ①、②中均有
    5. 下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH减小的是
    A. 向稀硫酸中加入铜粉无现象,再加入固体,产生无色气体
    B. 向水中加入固体,产生无色气体
    C. 向碘水中通入气体,碘水颜色变浅
    D. 向溶液中通入气体,生成黑色沉淀
    6. 如图为氟利昂()破坏臭氧层的反应过程示意图,下列说法不正确的是
    A. 过程I需要吸收能量
    B. 过程II可表示为
    C. 过程III中只有新化学键形成
    D. 上述过程说明氟利昂中氯原子是破坏的催化剂
    7. 金属钾可以与水(滴加酚酞溶液)剧烈反应,下列说法不正确的是
    A. 溶液变红,证明生成了碱性物质
    B. 钾浮在液面上并燃烧,与其密度及反应的热效应有关
    C. 钾与水反应比钠与水反应更剧烈,说明钾的金属性比钠强
    D 金属钾与水发生反应前后化学键类型不变
    8. 下列说法中不正确的是
    A. 酸性:
    B. 铁质器件附有铜质配件,久置,在接触处铁易生锈
    C. 与分解温度相比,的分解温度更高是由于分子间氢键的作用
    D. 向某溶液中滴加KSCN溶液无明显现象,滴加几滴氯水变红色,证明原溶液中有
    9. 将Cl2通入过量石灰乳[Ca(OH)2]中即可制得以Ca(ClO)2为有效成分的漂白粉。下列解释事实的方程式中,不正确的是
    A. 生成Ca(ClO)2:2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O
    B. 漂白粉溶液与盐酸混合产生Cl2:ClO﹣+Cl﹣+2H+=Cl2↑+H2O
    C. 漂白粉溶液吸收CO2后产生白色沉淀:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+
    D. 漂白粉溶液加入适量醋酸在短时间内能达到漂白效果:Ca(OH)2+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+2H2O、Ca(ClO)2+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+2HClO
    10. 碱金属单质M和反应的能量变化如下图所示。下列说法正确的是
    A. CsCl晶体是共价晶体
    B.
    C. 若M分别为Na和K,则:Nap2
    B. 其他条件相同时,随温度升高该反应的平衡常数增大
    C. 400℃、p1条件下,O2的平衡转化率为40%
    D. 500℃、p1条件下,该反应的化学平衡常数一定为
    13. 用图所示装置探究铜丝(下端卷成螺旋状)与过量浓硫酸的反应。
    现象:试管①中液面上方有白雾,底部有灰白色固体。
    下列实验不合理的是
    A. 浸溶液的棉团用于吸收多余的
    B. 加热、将铜丝下端卷成螺旋状能提高的生成速率
    C. ②中用石蕊溶液验证水溶液的酸性,③中用品红溶液验证的生成
    D. 冷却后,将①中物质倒入盛有水的另一支试管,以确认的生成
    14. 用体积相同的15ml·L-1HNO3、4ml·L-1HNO3分别将两份等质量的铜片完全溶解,发生如下反应:
    ①4HNO3(浓)+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,所得溶液为绿色
    ②8HNO3(稀)+3Cu=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,所得溶液为蓝色
    用注射器分别取①、②中的少量溶液,夹上弹簧夹,完成如下实验:
    下列分析正确的是
    A. ①中产生NO2,②中产生NO,说明氧化性:稀HNO3>浓HNO3
    B. 溶解等量的Cu,消耗HNO3(浓)的物质的量多于HNO3(稀)
    C. I中溶液上方呈红棕色是因为发生反应2NO+O2=2NO2
    D. 向外拉动注射器活塞时,①中溶液颜色不会发生变化
    第二部分(非选择题,共58分)
    15. NH3具有易液化、含氢密度高、应用广泛等优点,NH3的合成及应用一直是科学研究的重要课题。
    (1)以H2、N2合成NH3,Fe是常用的催化剂。
    ①基态Fe原子的电子排布式为___________。
    ②实际生产中采用铁的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合气体将它们还原为具有活性的金属铁。铁的两种晶胞(所示图形为正方体)结构示意如下:
    i.两种晶胞所含铁原子个数比为___________。
    ii.图1晶胞的棱长为apm(1pm=1×10-10cm),则其密度ρ=___________g·cm-3。
    ③我国科学家开发出Fe—LiH等双中心催化剂,在合成NH3中显示出高催化活性。第一电离能(I1):I1(H)>I1(Li)>I1(Na),原因是___。
    (2)化学工业科学家侯德榜利用下列反应最终制得了高质量的纯碱:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl
    ①1体积水可溶解1体积CO2,1体积水可溶解约700体积NH3。NH3极易溶于水的原因是_____。
    ②反应时,向饱和NaCl溶液中先通入______。
    ③NaHCO3分解得Na2CO3。空间结构为________。
    (3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)储氢量高,是具有广泛应用前景的储氢材料。
    ①NH3的中心原子的杂化轨道类型为___________。
    ②NH3BH3存在配位键,提供空轨道的是___________。
    ③比较熔点:NH3BH3___________CH3CH3(填“>”或“<”)。
    16. 氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。其反应过程如下图所示:
    (1)反应Ⅰ的化学方程式是_______。
    (2)从烟气吸收中得到,如下图所示。
    ①溶液呈碱性的原因:_______。
    ②加热解吸,产物中含有,用化学方程式说明原因:_______。
    ③取解吸产物的溶液,_______(填操作和现象),证明产物中含。
    (3)反应I得到的产物用进行分离。该产物的溶液在过量的存在下会分成两层——含低浓度的层和含高浓度的HI层。
    ①根据上述事实,下列说法正确的是_______(选填序号)。
    a.两层溶液的密度存在差异
    b.加前,溶液和HI溶液不互溶
    c.在HI溶液中比在溶液中易溶
    ②辨别两层溶液的方法是_______。
    ③经检测,层中。其比值大于2的原因是_______。
    (4)反应II: 。它由两步反应组成:
    i. ;
    ii.分解。
    、X可分别代表压强或温度。如图表示L一定时,ⅱ中的平衡转化率随X的变化关系。
    ①X代表的物理量是_______。
    ②判断、的大小关系,并简述理由:_______。
    17. 高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如下图所示:
    相关金属离子[]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
    (1)“滤渣1”含有S和_______;写出“溶浸”中二氧化锰与硫化锰反应的化学方程式_______。
    (2)“氧化”中添加适量的的作用是将_______。
    (3)“调pH”除铁和铝,“除杂1”的目的是除去和,“滤渣3”的主要成分是_______。
    (4)“除杂2”的目的是生成沉淀除去。若溶液酸度过高,沉淀不完全,原因是_______。
    (5)写出“沉锰”的离子方程式_______。
    18. 某小组探究CuSO4溶液、FeSO4溶液与碱的反应,探究物质氧化性和还原性的变化规律。将一定浓度CuSO4溶液,饱和FeSO4混合溶液加入适量氨水,产生红褐色沉淀,经检验,红褐色沉淀含Fe(OH)3。
    (1)分析Fe(OH)3产生的原因:O2氧化所致。
    验证:向FeSO4溶液中滴入氨水,生成的白色沉淀迅速变为灰绿色,一段时间后有红褐色沉淀生成。
    ①生成白色沉淀的离子方程式是___________。
    ②产生红褐色沉淀:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。电极反应式:还原反应:O2+2H2O+4e-=4OH-。氧化反应:___________。
    (2)提出问题:产生Fe(OH)3的原因可能是Cu2+氧化所致。
    验证如下(溶液A:饱和FeSO4溶液+CuSO4溶液;已排除空气的影响):
    ①I中可能产生Cu,运用氧化还原反应规律分析产生Cu的合理性:___________。
    ②检验:滤出I中不溶物,用稀H2SO4溶解,未检出Cu。分析原因:
    i.I中未生成Cu。
    iiI中生成了Cu。由于___________(用离子方程式表示),因此未检出Cu。
    (3)设计实验(III)确认CuSO4的作用(已排除空气的影响),装置示意图如下所示。
    ①补全电化学装置示意图___________。经检验,实验中产生了Fe(OH)3、Cu。
    ②II、III中均含Cu2+。III中产生了Cu,II中未产生Cu,试解释原因___________。
    (4)CH3CHO分别与AgNO3溶液、银氨溶液混合并加热,CH3CHO与AgNO3溶液混合物明显现象,但与银氨溶液混合能产生银镜。试解释原因:___________。
    19. 实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。
    资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。
    (1)制备K2FeO4(夹持装置略)
    ①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。
    ②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。_______
    ③C中得到紫色固体和溶液,C中Cl2发生反应有
    3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________。
    (2)探究K2FeO4的性质
    ①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:
    Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。
    Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。
    ②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和的氧化性强弱关系相反,原因是________________。
    ③资料表明,酸性溶液中的氧化性>,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性>。若能,请说明理由;若不能,进一步设计实验方案。理由或方案:________________。I
    向外拉动注射器活塞
    ①中液面上方呈红棕色,……
    II
    ②中无明显变化
    元素
    H
    B
    N
    电负性
    2.1
    2.0
    3.0
    金属离子
    开始沉淀的pH
    8.1
    6.3
    1.5
    3.4
    8.9
    62
    6.9
    沉淀完全的pH
    10.1
    8.3
    2.8
    4.7
    10.9
    8.2
    8.9
    序号
    实验
    试剂
    现象
    I
    氨水
    生成沉淀,一段时间后,产生红褐色沉淀和灰黑色固体物质
    II

    溶液无明显变化
    方案Ⅰ
    取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。
    方案Ⅱ
    用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。

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