北京房山区2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷（Word版附解析）

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本试卷共10页，满分100分，考试时长90分钟。考生务必将答案填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5
第一部分 选择题(共42分)
本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中。选出最符合题目要求的一项。
1. 下列物质属于有机高分子的是
A. AB. BC. CD. D
2. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是
A. 甲烷B. 丙烯C. 溴苯D. 乙醇
3. 下列有机化合物的分类正确的是
A. 醛B. 醇
C. CH3OCH3酮D. 芳香烃
4. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 2-丁烯的反式结构：B. 聚丙烯的结构简式：
C. 甲基的电子式：D. 甲苯的空间填充模型：
5. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是
A. 钠B. 银氨溶液
C. 碳酸氢钠溶液D. 氯化铁溶液
6. 下列说法不正确的是
A. 氨基酸具有两性B. 油脂属于天然有机高分子
C. 葡萄糖属于还原糖D. 鸡蛋清溶液遇溶液发生变性
7. 下列说法不正确的是
A. 利用植物油的加成反应可以制得人造黄油
B. 75%的酒精可使蛋白质变性从而起到消毒作用
C. 纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要
D. 可用 和HCHO为原料合成
8. 抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效，其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是
A. 分子中含有手性碳原子B. 分子中有3种官能团
C. 分子间能够形成氢键D. 可发生取代反应和加成反应
9. 利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示(表示链延长)。
下列说法不正确的是
A. 合成该凝胶的反应为加聚反应
B 该凝胶仅由一种单体聚合而成
C. 该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关
D. 该凝胶不宜在碱性条件下使用
10. 将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法不正确的是
A. 反应物与产物互为同系物
B. 物质的量相同的3种烷烃，完全燃烧时戊烷消耗的氧气最多
C. 3种烷烃在常压下的沸点最高的是丙烷
D. 该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的活化能
11. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是
A. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B. 乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应
D. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应
12. 下列实验操作能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
13. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下：
已知L能发生银镜反应，下列说法不正确的是
A. 分子中碳原子的杂化方式均有和
B. 在水中的溶解度：
C. L为乙醛
D. 生成物M与的化学计量数之比为1：1
14. 某小组探究1-溴丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。已知：
①将气体a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色
②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色
下列说法不正确的是
A. ①中水的作用是吸收乙醇
B. ①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应
C. ②中现象可说明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应
D. 推测溶液a和溶液b中均含有Br-
第二部分 非选择题(共58分)
本部分共5题，共58分。
15. 按要求回答下列问题：
（1）用系统命名法将命名为___________。
（2）写出1，3-丁二烯的结构简式___________。
（3）某有机化合物分子式为。
①若该物质能发生银镜反应，其结构简式为___________。
②若该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为___________。
（4）有机化合物在工业上用途广泛，A、B、C、D、E是五种常见的芳香族化合物。
①上述物质互为同分异构体的是___________ (填序号)。
②A与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，写出该反应的化学方程式___________。
③写出物质D中含氧官能团的名称___________。
④E与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为___________。
16. 几种有机物的有关数据列表如下。某同学利用图示装置制备乙酸乙酯。
实验时观察到试管A中不断有蒸汽逸出，试管B中溶液上方出现油状液体。请回答：
（1）本实验中浓硫酸的作用是___________。
（2）写出A中发生反应的化学方程式___________。
（3）为探究B中油状液体的成分，该同学设计了如下实验。
①实验Ⅰ中产生气泡是___________(用化学式表示)。
②实验Ⅲ的目的是___________。
③结合以上信息推测B中油状液体的成分，并说明理由___________。
④若要提升乙酸乙酯产率，可采取措施有___________。
17. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。
（1）医用胶的主要成分氰基丙烯酸酯的结构为(R表示烃基)。
①医用胶分子中_______(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。
②医用胶分子中的能与蛋白质端基的_______(填官能团的结构简式)形成氢键表现出黏合性。
（2）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。
①的反应类型是_______。
②B→D的化学方程式为_______。
③E结构简式为_______
④F→502医用胶的化学方程式是_______。
（3）用有机物G代替上述路线中的，增大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L(标准状况)和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式是_______，结构简式为_______。
18. 某研究小组以A为起始原料，按下列路线合成某利尿药物M。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________。
（2）B→D的反应方程式为___________。
（3）D→E的反应类型为___________。
（4）下列说法正确的是___________。
a．A的一氯代物共有3种 b．J在一定条件下可以发生分子间脱水反应 c．K是一种两性化合物
（5）F→G，H→J两步反应的设计目的是___________。
（6）L→M的转化过程如下图所示。
已知：(代表烃基或H原子)
请写出N和Р的结构简式：___________、___________。
19. 某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。
已知：ⅰ.
ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。
回答下列问题：
（1）配制银氨溶液
①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为___________，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。
②该过程所发生的离子方程式为，___________。
（2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应
查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。
①写出实验I中反应的化学方程式___________。
②对比实验___________和___________，能够证实文献的说法。
③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因___________。
④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象___________。
（3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由：___________。A
B
C
D
选项
实验目的
实验操作
A
除去苯中含有的少量苯酚
加入足量的溴水，过滤
B
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性
向乙醇和水中分别加入少量Na
C
检验溴乙烷中的溴原子
先加入适量NaOH溶液，振荡，加热，再滴加少量AgNO3溶液
D
验证淀粉能发生水解反应
将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加加热
物质
1-丁烯
乙醇
1-溴丁烷
1-丁醇
沸点/℃
-6
78
100~104
118
物质
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
78.5
117.9
77.1
编号
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
实验
操作
充分振荡、静置
充分振荡、静置
充分振荡、静置、分液，取下层溶液，加入饱和，溶液
现象
上层液体变薄，冒出少量气泡，下层溶液红色褪去
上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去
无明显现象
实验
操作
试剂a
混合液pH
现象
Ⅰ
无
8
加热产生银镜
Ⅱ
浓氨水
10
加热无银镜
Ⅲ
NaOH
10
常温产生银镜