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    四川省自贡市荣县中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题(Word版附解析)

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    四川省自贡市荣县中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题(Word版附解析)

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    这是一份四川省自贡市荣县中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题(Word版附解析),文件包含四川省自贡市荣县中学校2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题Word版含解析docx、四川省自贡市荣县中学校2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共24页, 欢迎下载使用。


    注意事项:
    1.考试范围:高中化学选修2、选修3第1~4章;满分:100分。
    2.可能用到的相对原子质量:Cu-64、S-32、O-16、Fe-56、N-14
    一、选择题(单选,每小题3分,共计42分)
    1. 化学科学需要借助化学专用语言来描述,下列化学用语的书写正确的是
    A. 乙烯分子的空间填充模型:
    B. 过氧化氢的电子式:
    C. Br原子的简化电子排布式:
    D. 的电子排布式为,违反了洪特规则
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.乙烯分子为平面构型,图示为球棍模型,A错误;
    B.过氧化氢的电子式:,B错误;
    C.Br原子的简化电子排布式:,C错误;
    D.的电子排布式为,2p轨道的电子应分占不同的轨道且自旋方向先攻,违反了洪特规则,D正确;
    故选D。
    2. 下列关于物质结构分析方法的说法错误的是
    A. 区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是对固体进行X射线衍射实验
    B. 通过红外光谱可以得知分子中含有的化学键或官能团信息
    C. 可用质谱法快速、精确测定分子的相对分子质量
    D. 原子光谱分析法可以确定元素种类,原子光谱是连续谱线
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列,晶体的这一结构特征可以通过X射线衍射图谱反映出来,因此区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X射线衍射实验,A正确;
    B.红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器,可以用来测定分子的化学键和官能团,B正确;
    C.质谱仪能根据最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量,C正确;
    D.不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,原子光谱不是连续谱线,D错误;
    故选D。
    3. 下列说法不正确的是
    A. CO2分子的空间构型为直线型B. 铝原子的2s与3s轨道皆为球形分布
    C. C2+的价电子排布式为3d54s2D. 钠元素的I2大于镁元素的I2
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.CO2分子中C原子价电子对数为2,无孤电子对,空间构型为直线型,故A正确;
    B.铝原子的2s与3s轨道皆为球形分布,故B正确;
    C.C2+的价电子排布式为3d7,故C错误;
    D.钠元素的I2是失去2p6上的1个电子吸收的能量,镁元素的I2是失去3s1上的1个电子吸收的能量,2p6结构稳定,所以钠元素的I2大于镁元素的I2,故D正确;
    选C。
    4. 某有机物的相对分子质量为58,含氧元素的质量分数约为0.552,该有机物的结构简式为
    A. B.
    C. D.
    【答案】C
    【解析】
    【详解】根据氧元素的质量分数可得,则该有机物中一定要含2个氧原子,再结合相对分子质量为58,还剩余26,则只有2个碳原子和2个氢原子,则只有,C项符合题意。
    5. 下列除杂方法、除杂试剂、除杂装置选用均正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.CCl4、CH2Cl2是互溶且沸点不同的液体混合物,可选装置e,蒸馏分离,A正确;
    B.SO2和C2H4均可与溴水反应,不能除杂,B错误;
    C.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,C错误;
    D.二者均溶于水,不分层,不能选装置b,D错误;
    答案选A。
    6. 现有Q、X、Y、Z、W五种前四周期元素,它们的原子序数依次增大。Q原子核外成对电子数和未成对电子数之比为4∶3;X、Z同主族,它们形成的两种化合物中,两元素的原子的质子总数之比分别为1∶1:和2∶3;Y原子半径短周期中最大,W+的K、L、M层电子全充满。下列说法正确的是
    A. HnX的沸点比HnZ的沸点高是因为H-X键长比H-Z键长短,键能更大
    B. 第一电离能:Q>X>Z
    C. W2+比W+稳定
    D. X与Y形成的化合物中只含一种化学键
    【答案】B
    【解析】
    【分析】Q原子核外成对电子数与未成对电子数之比为4:3,核外电子排布为1s22s22p3,则Q是N元素, X、Z同主族,它们形成的两种化合物中,两元素的原子的质子总数之比分别为1∶1:和2∶3,分别为SO2和SO3,则X为O,Z为S元素,Y原子半径短周期中最大,则Y为Na元素,W+的K、L、M层电子全充满,W+电子数为2+8+18=28,则W为29号元素即Cu元素;
    【详解】A.H2O比NH3的沸点高,是因为氢键强弱的原因所致,与键长、键能无关,A错误;
    B.Q是N元素,X为O,Z为S元素,N原子2p轨道电子数为3,属于半充满的稳定结构,其第一电离能大于VIA族的O元素,O、S属于同一主族元素,电离能:O>S,所以基态原子的第一电离能:N>O>S,B正确;
    C.W为Cu元素,Cu2+电子排布式为1s22s22p63s23p63d9,Cu+电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,原子轨道处于全空、半满或全满时最稳定,Cu+的3d轨道上全满,稳定性比Cu2+强,C错误;
    D.X为O,Y为Na元素,形成的化合物Na2O2中含化学键有离子键、共价键,D错误;
    答案选B。
    7. 下列有关分子的结构和性质的说法正确的是
    A. 和均为直线形的非极性分子
    B. 酸性:,是因为-CF3基团的推电子作用
    C 硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于,说明分子极性:
    D. 和均是极性分子,键角小于的
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.中4个原子在同一直线上,正负电荷中心重合,为直线形的非极性分子,为V形结构,正负电荷中心不重合,是极性分子,故A错误;
    B.酸性:,是因为F的非金属性比Cl的非金属性强,吸引电子对的能力强,使得羟基O-H键极性增强,易电离出H+,故B错误;
    C.硫是非极性分子,水是极性分子,硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,根据相似相溶原理可知,分子极性:H2O>C2H5OH>CS2,故C错误;
    D.和均是极性分子,中心原子均采取sp3杂化,的中心原子S有一对孤电子对,而的中心原子N有两对孤电子对,孤电子对数越多,对成键电子对的排斥力越大,键角越小,故的键角小于的,故D正确;
    故选D。
    8. 某种钾盐具有鲜艳的颜色,其阴离子结构如图所示。X、Y、Z、W为原子序数依次增加的前四周期元素,X、Y在第二周期且未成对电子数之比为2∶3,Z的最高化合价与最低化合价的代数和为4,W为日常生活中应用最广泛的过渡金属。下列说法正确的是
    A. W的化合价为+2B. 第一电离能X>Y>Z>W
    C. X的氢化物的沸点低于Y的氢化物D. Y、Z的氧化物大量排放会导致酸雨
    【答案】D
    【解析】
    【分析】X、Y在第二周期且未成对电子数之比为2:3,X未成对电子数为2,X的核外电子排布,X是C,Y未成对电子数为3,Y的核外电子排布,Y是N,Z的最高化合价与最低化合价的代数和为4,结合阴离子结构图,可推知Z位于第VIA族,是S,W 为日常生活中应用最广泛的过渡金属,W是Fe,据此分析解题。
    【详解】A.根据分析W是Fe,结合结构图可知化合价为+3,A错误;
    B.根据分析X是C,Y是N,Z是O或S,W是Fe,第一电离能Y最大,B错误;
    C.根据分析X是C,Y是N,但未指明是最简单氢化物,无法比较氢化物的沸点,C错误;
    D.根据分析Y是N,Z是S,二氧化硫和氮氧化物大量排放会导致酸雨,D正确;
    故选D。
    9. 下列有机物命名正确的是
    A. :2-甲基-3-丁烯
    B :2-甲基-1,3-二丁烯
    C. :3-乙基-3,4-二甲基己烷
    D. :反-2-丁烯
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.由结构简式可知,根据系统命名法,名称为3-甲基-3-丁烯,故A错误;
    B.由结构简式可知,烯烃分子中含有两个碳碳双键的最长碳链有4个碳原子,侧链为甲基,应从距离甲基较近的一端编号,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故B错误;
    C.由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链有6个碳原子,侧链为2个甲基和1个乙基,甲基放在最前面,因此名称为3,4-二甲基-3-乙基己烷,故C错误;
    D.选项所给物质应为,含有碳碳双键,且甲基分列双键两侧,为反-2-丁烯,故D正确;
    故答案选D。
    10. CuS晶胞结构中S2-的位置如图1所示。位于所构成的四面体中心,其晶胞俯视图如图2所示。若晶胞参数为a pm,阿伏加德罗常数的数值为,下列说法正确的是
    A. CuS晶胞中,的配位数为6
    B. CuS晶胞中,之间的最短距离为
    C. CuS晶胞中,填充了8个四面体空隙
    D. CuS晶体的密度为
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.位于所构成的四面体中心,则的配位数为4,故A错误;
    B.结合图2可知 之间的最短距离为面对角线的一半,即为,故B错误;
    C.由图1可知位于顶点和面心,个数为4,结合化学式可知个数也是4个,则填充了4个四面体空隙,故C错误;
    D.CuS晶胞质量为:,晶胞体积为,则密度为,故D正确;
    故选:D。
    11. 关于如图所示的有机物说法不正确的是
    A. 分子中有1个手性碳B. 该分子采用sp2杂化的碳原子数目为7个
    C. 该有机物分子中所有原子不可能共面D. 该有机物含有四种官能团
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.分子中与-OH相连的C原子,其连接的4个原子或原子团都不相同,所以分子中只有此碳原子为手性碳原子,A正确;
    B.该分子中,苯环和醛基中的碳原子,其价层电子对数都为3,都发生sp2杂化,与-OH相连碳原子、-CH3中C原子都发生sp3杂化,-C≡CH中的C原子都发生sp杂化,所以采用sp2杂化的碳原子数目为7个,B正确;
    C.该有机物分子中,与-OH相连碳原子,连接了4个原子,此5个C原子不可能共平面,所以分子中所有原子不可能共面,C正确;
    D.该有机物分子中含有醛基、羟基、碳碳三键共3种官能团,D不正确;
    故选D。
    12. 糖类、油脂、蛋白质都是与生命息息相关的物质,下列有关说法正确的是
    A. 葡萄糖和蔗糖互为同系物,淀粉和纤维素互为同分异构体
    B. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子,都能发生水解反应
    C. 葡萄糖和蔗糖都能与新制Cu(OH)2反应,产生砖红色沉淀
    D. 用甘氨酸(H2NCH2COOH)和苯丙氨酸()缩合,最多可形成4种二肽
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.葡萄糖是单糖,蔗糖是二糖,二者结构不相似,不能互为同系物,淀粉和纤维素均是高分子化合物,不互为同分异构体,故A错误;
    B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类,不是高分子化合物,故B错误;
    C.蔗糖不能与新制Cu(OH)2反应,产生砖红色沉淀,故C错误;
    D.用甘氨酸(H2NCH2COOH)和丙氨酸(CH3CHNH2COOH)缩合,最多可形成4种二肽,即甘氨酸与甘氨酸、丙氨酸与丙氨酸、甘氨酸提供氨基和丙氨酸提供羧基脱去1分子水或者甘氨酸提供羧基和丙氨酸提供氨基脱去1分子,故D正确;
    答案选D。
    13. 碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,结构如图所示,下列说法不正确的是
    A. 该分子为非极性分子
    B. 分子中既有极性键也有非极性键
    C. 分子中σ键与π键个数之比10∶1
    D. 碳酸亚乙酯的二氯代物有2种(不考虑立体异构)
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.该分子结构不对称,正负电荷的重心不重合,为极性分子,故A错误;
    B.分子中C-O、C-H键为极性键,C-C键为非极性键,故B正确;
    C.单键为σ键,双键中有1个σ键、1个π键,分子中σ键与π键个数之比为10∶1,故C正确;
    D.碳酸亚乙酯的二氯代物,两个氯原子可能在同一个碳原子上也可能在不同的碳原子上,所以有2种结构,故D正确;
    选A。
    14. 梯恩梯(TNT,结构如图所示)是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等领域。下列说法错误的是

    A. TNT用系统命名法命名为2,4,6-三硝基甲苯
    B. ,该反应的反应类型为还原反应
    C. 光照条件下,TNT与Cl2作用发生甲基上的取代反应
    D. TNT中所有原子有可能位于同一平面上
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.根据TNT结构可知:在该物质分子中3个—NO2分别位于苯环甲基的2个邻位和1个对位上,因此用用系统命名法命名,其名称为2,4,6-三硝基甲苯,A正确;
    B.根据反应方程式可知:发生反应时—NO2转化为—NH2,物质失去氧、得到氢的反应为还原反应,B正确;
    C.在光照条件下TNT与Cl2作用能够发生饱和碳原子甲基上的取代反应,C正确;
    D.TNT分子中含有甲基—CH3,具有甲烷的四面体结构,则TNT分子中所有原子不可能位于同一平面上,D错误;
    故合理选项是D。
    二、非选择题(共58分)
    15. 伊贝沙坦是一种新型的抗高血压药物,环戊酮是合成伊贝沙坦的中间体,实验室以如下图装置制备环戊酮(M=84g/ml,加热及夹持装置已省略),其反应原理:
    已知:己二酸(M=146g/ml,熔点为152℃,330℃左右能升华并开始分解;环戊酮沸点131℃,着火点30℃。
    步骤如下:
    .将29.2g己二酸和适量Ba(OH)2置于如图仪器a中,维持温度285~290℃,加热20分钟。
    .在馏出液中加入适量的K2CO3浓溶液,振荡锥形瓶、分液除去水层;将有机层转移至干燥锥形瓶,再次加入K2CO3(s),振荡分离出有机层。
    .组装蒸馏装置,对所得有机层进行蒸馏,收集128~131℃的馏分,称量获得产品12.6g,计算产率。
    回答下列问题:
    (1)仪器a的名称为___________。
    (2)步骤I加热的最佳方式是___________(填序号)。
    A.熔融的KNO3+NaNO3盐浴 B.自来水水浴 C.酒精灯直接加热
    用导管连接b并通向户外,“通向户外”的主要目的是___________。
    (3)步骤蒸馏有机层时温度计球泡位置应在___________。
    (4)步骤中第一次加入K2CO3的作用是减小环戊酮的溶解性及___________,第二次加入K2CO3的作用是___________。
    (5)环戊酮的产率为___________(结果保留3位有效数字),如果步骤温度高于330℃,会导致产率___________(填“升高”、“降低”或“无影响”)。
    【答案】(1)蒸馏烧瓶
    (2) ①. A ②. 进行尾气处理,排出有毒的环己酮和己二酸
    (3)蒸馏烧瓶支管口 (4) ①. 除去己二酸 ②. 干燥环己酮
    (5) ①. 75.0% ②. 降低
    【解析】
    【分析】由题意可知,该实验的实验目的是在285~290℃条件下,己二酸与氢氧化钡共热反应制备环戊酮,馏出液经碳酸钾浓溶液洗涤除去己二酸、碳酸钾固体干燥除去水分、蒸馏得到环戊酮,据此解答。
    【小问1详解】
    由实验装置图可知,仪器a为蒸馏烧瓶,答案:蒸馏烧瓶;
    【小问2详解】
    由题意可知,步骤I发生的反应为285~290℃条件下,己二酸与氢氧化钡共热反应制备环戊酮和水,由于水浴加热的温度低于反应温度、酒精灯直接加热不能控制反应温度,所以实验时加热的最佳方式为熔融的KNO3+NaNO3盐浴,由题给信息可知,环己酮的沸点低,易挥发,且着火点低,所以实验时应进行尾气处理,排出有毒的环己酮和己二酸,答案:A、进行尾气处理,排出有毒的环己酮和己二酸;
    【小问3详解】
    蒸馏有机层时温度计测量的是环己酮的温度,所以温度计球泡位置应在蒸馏烧瓶的支管口处,答案:蒸馏烧瓶的支管口;
    【小问4详解】
    由分析可知,步骤Ⅱ中加入碳酸钾浓溶液的目的是洗涤除去己二酸、加入碳酸钾固体的目的是干燥除去水分,答案:将己二酸转化为离子化合物除去、干燥环己酮;
    【小问5详解】
    由题意可知,29.2g己二酸制得12.6g环己酮,则由方程式可知,环戊酮的产率为×100%=75.0%、如果步骤I温度高于330℃,己二酸发生升华,不能与氢氧化钡完全反应转化为环戊酮而排出导致产率降低,答案:75.0%、降低。
    16. 按要求回答下列问题:
    (1)分子式为C9H10O2的芳香族化合物中能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有___________种。甲苯完全氢化后的有机物二氯代物有___________种。
    (2)1ml下列物质与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为___________。
    (3)写出葡萄糖(用结构简式表示)与新制的氢氧化铜反应的化学方程式:___________。
    (4)以CH2=CHCH2OH为主要原料(其他无机试剂任选)设计合成CH2=CHCOOH的路线流程图(已知CH2=CH2可被氧气催化氧化为):___________。
    【答案】(1) ①. 14 ②. 17
    (2)5ml (3)CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2+NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O
    (4)CH2=CHCH2OHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH
    【解析】
    【小问1详解】
    分子式为C9H10O2的芳香族化合物能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,则分子中含有-COOH、苯环,若含有一个取代基,则可以为-CH2CH2COOH,-CH(COOH)CH3,共计2种;若有两个取代基,则可以为或每种组合有邻、间、对三种,共计6种;若含有三个取代基,则为,此时2个甲基处于邻位时有2种结构,2个甲基处于间位时有3种结构,2个甲基处于对位时有1种结构,共有6种,所以一共有2+6+6=14种;甲苯完全氢化后的有机物为,其二氯代物有、、、、(箭头指另一个Cl原子的位置),共计17种;
    【小问2详解】
    1ml该物质,酚羟基会消耗1mlNaOH,酯基水解会消耗3mlNaOH,且其水解产物含有1ml酚羟基,也能消耗1mlNaOH,故共消耗5mlNaOH;
    【小问3详解】
    葡萄糖中含有醛基,与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2+NaOHCH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O;
    【小问4详解】
    已知CH2=CH2可被氧气催化氧化为,则CH2=CHCH2OH先与HCl发生加成反应,生成CH3CHClCH2OH,CH3CHClCH2OH被氧化为CH3CHClCOOH,CH3CHClCOOH发生消去反应生成CH2=CHCOOH,故流程为CH2=CHCH2OHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH。
    17. 铁在史前就为人们所知,铁及其化合物推动了人类文明的发展。回答下列问题:
    (1)Fe元素位于元素周期表的___________区,基态Fe2+的核外电子排布式为___________。
    (2)复盐NH4Fe(SO4)2•12H2O俗称铁铵矾,可用于鞣革。铁铵矾中,所含N、O、S三种非金属元素电负性由小到大的顺序是___________,基态O原子有___________种空间运动状态不同的电子;H2O的VSEPR模型为___________。
    (3)三价铁的强酸盐溶于水后经水解可以生成如图所示的二聚体,其中Fe3+的配位数为___________,过渡元素的s、p、d轨道可以参与杂化,含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,该二聚体中Fe采取的杂化类型为___________(填标号)。
    (4)三种化合物的熔点如下表所示:
    试解释其熔点差异的原因:___________。
    (5)铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某立方FexNy的晶胞如图所示,晶胞参数为apm,该晶体密度为___________g•cm-3(设NA为阿伏加德罗常数的值,写出表达式),Cu完全替代该晶体中b位置的Fe,形成Cu替代型产物Fe(x-n)CunNy,n∶y=___________。
    【答案】(1) ①. d ②. 1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6
    (2) ①. S(3) ①. 6 ②. ③
    (4)FeCl3为分子晶体,NaCl和MgO为离子晶体,MgO中离子键比NaCl强
    (5) ① ②. 3∶1
    【解析】
    【小问1详解】
    Fe基态原子外围电子排布式为3d64s2,位于元素周期表的d区,铁原子失去4s上的2个电子变成Fe2+,基态Fe2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6,答案:d、1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6
    【小问2详解】
    同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大,N原子2p能级半充满,结构稳定,所以第一电离能O<N;同主族元素从上到下第一电离能减小,所以第一电离能S<O,O、N、S三种元素的第一电离能由小到大的顺序为S<O<N,基态O原子核外电子排布式为1s22s22p4,s有1种,p有3种,所以共有5种空间运动状态不同的电子,H2O的价层电子数为,则VSEPR模型为正四面体,答案:S【小问3详解】
    根据图知,二聚体中Fe3+的配位数为6,所以其杂化轨道是6,杂化类型为sp3d2,即选③,答案:6、③;
    【小问4详解】
    FeCl3为分子晶体,NaCl与MgO为离子晶体,一般而言离子晶体的熔点比分子晶体高,离子晶体中晶格能越大的熔点越高,MgO的晶格能比NaCl的大,则MgO的熔点比NaCl高,答案:FeCl3为分子晶体,NaCl和MgO为离子晶体,MgO中离子键比NaCl强;
    【小问5详解】
    根据晶胞结构,Fe原子位于顶点和面心,所含的原子的数目为8×+6×=4,N原子位于体心,共有1个,该晶胞的化学式为Fe4N,晶胞质量为:,晶胞参数为apm,晶胞体积为V=(a×10-10)3cm3,该晶体密度为;Cu替代b位置的Fe,形成晶胞中N原子处于体心、Cu原子处于面心、Fe原子处于顶点,晶胞中N原子数目=1,N(Cu)=6×=3,N(Fe)=8×=1,其化学式为:FeCu3N,n∶y=3∶1,答案:、3∶1。
    18. 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
    其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
    已知:-CHO+
    请回答下列问题:
    (1)G的分子式是__,G中官能团的名称是__;
    (2)第①步反应的化学方程式是__;
    (3)B的名称(系统命名)是__;
    (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有__(填步骤编号);
    (5)第④步反应的化学方程式是________;
    (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式__,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰。
    【答案】 ①. C6H10O3 ②. 酯基和羟基 ③. CH2=C(CH3)2+HBrCH3CH(CH3)CH2Br ④. 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 ⑤. ②⑤ ⑥. +OHCCOOC2H5→ ⑦. CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
    【解析】
    【分析】异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B,B被氧气氧化生成异丁醛,则B是2-甲基-1-丙醇,A是2-甲基-1-溴丙烷,异丁醛和C反应生成D,D水解生成乙醇和E,根据题给信息知,E和氢气发生加成反应生成F,F加热分解生成水和G,根据G的结构简式知,F的结构简式为:HOCH2 C(CH3)2CHOHCOOH,E的结构简式为:OHCC(CH3)2CHOHCOOH,D的结构简式为:OHCC(CH3)2CHOHCOOCH2CH3,C的结构简式为:OHCCOOCH2CH3,据此分析解答。
    【详解】(1)根据G的结构简式()知,G的分子式为C6H10O3,G中含有的官能团有酯基和羟基,故答案为:C6H10O3,酯基和羟基;
    (2)根据上述分析,在一定条件下,异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2-甲基-1-溴丙烷,反应方程式为:CH2=C(CH3)2+HBr CH3CH(CH3)CH2Br,故答案为:CH2=C(CH3)2+HBr CH3CH(CH3)CH2Br;
    (3)根据系统命名法知,B[CH3CH(CH3)CH2OH]的名称是2-甲基-1-丙醇,故答案为:2-甲基-1-丙醇;
    (4)根据上述分析,反应②是取代反应,③是氧化反应,④加成反应,⑤取代反应,⑥加成反应,所以属于取代反应的有②⑤,故答案为:②⑤;
    (5)根据题示信息,醛和醛发生加成反应,第④步反应的化学方程式为:+OHCCOOC2H5→ ,故答案为:+OHCCOOC2H5→;
    (6)E的结构简式为:OHCC(CH3)2CHOHCOOH,①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰,满足上述条件的E的同分异构体有:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ,故答案为:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3。
    【点睛】明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键。解答本题要注意正推和逆推相结合的方法推导,本题的易错点和难点为CD的判断,要注意题干信息的解读。
    物质(括号内为杂质)
    除杂方法
    除杂试剂
    除杂装置
    A

    蒸馏


    B

    洗气
    溴水

    C
    过滤
    浓溴水


    (NaCl)
    重结晶


    化合物
    FeCl3
    NaCl
    MgO
    熔点/℃
    308
    801
    2852

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