2025版高考生物一轮复习微专题小练习专练45基因和染色体的关系综合练

这是一份2025版高考生物一轮复习微专题小练习专练45基因和染色体的关系综合练，共5页。试卷主要包含了下图是某遗传病一个家系的系谱图等内容，欢迎下载使用。
A．基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性
B．基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现
C．杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状
D．基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化
答案：D
解析：基因和染色体行为存在平行关系，表现在①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的。综上所述，杂合子Aa中，当A基因所在的染色体片段缺失后，就会表现出a基因控制的性状，能说明基因和染色体行为存在平行关系，但基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系，A、B、C错误，D正确。
2．[2024·江苏泰州中学检测]果蝇具有易饲养、繁殖快、子代多、相对性状明显等特点，生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。其直毛与分叉毛是由一对等位基因(B/b)控制的相对性状，现将一只直毛雌果蝇与一只分叉毛雄果蝇作为亲本杂交，F1雌雄个体数相等，且直毛个体数量与分叉毛个体数量比为1∶1。欲选取F1直毛果蝇单独饲养，统计F2果蝇的表型(不考虑突变)。下列叙述错误的是( )
A．若F2雌雄果蝇均为直毛，则B、b位于常染色体上且直毛为隐性性状
B．若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b可能位于X染色体上且直毛为显性性状
C.若F1无子代，则B、b位于X、Y染色体的同源区段且直毛为隐性性状
D．若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，则B、b位于常染色体上且直毛为显性性状
答案：C
解析：若F2雌雄果蝇均为直毛，说明该性状与性别无关，若直毛为显性，则后代会出现分叉毛，因此直毛为隐性，并且位于常染色体上，A正确；若分叉毛只在F2雄果蝇中出现，则B、b位于X染色体上且直毛为显性性状，F1的直毛基因型为XBXb和XBY，B正确；若F1无子代，则可能F1中直毛全为雄性，B、b位于X染色体且直毛为隐性性状，C错误；若后代雌雄果蝇中都有直毛和分叉毛出现，说明发生了性状分离，因此直毛为显性，且与性别无关，B、b位于常染色体上，D正确。
3.
如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是( )
A．基因在染色体上呈线性排列
B．l、w、f和m为非等位基因
C．说明了各基因在染色体上的绝对位置
D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本
答案：C
解析：基因在染色体上呈线性排列，A正确；l、w、f和m是控制不同性状的基因，为非等位基因，B正确；各基因在染色体上的位置不是绝对的，可以通过交叉互换或染色体变异改变，C错误；雄性个体的X、Y染色体，分别来自其雌性和雄性亲本，D正确。
4．[2023·广东卷]鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是( )
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
答案：C
解析：由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常鸡(FFZDW)与♂片羽矮小鸡(ffZdZd)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小鸡(ffZdW)与♂卷羽正常鸡(FFZDZD)杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
5．性指数是指X染色体的数量与常染色体组数的比值，在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。下列叙述错误的是( )
A.人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同
B．当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现
C．若某女性的性染色体组成为XO，则是其父亲精子形成过程异常所致
D．超男性个体减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体
答案：C
解析：根据表格信息可知，人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同，如性染色体组成为XXY的个体在人类中是男性，而在果蝇中是雌性，A正确；根据表格可知，当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现，B正确；若某女性的性染色体组成为XO，则可能是其父亲精子形成过程异常所致，也可能是其母亲卵细胞形成过程异常所致，C错误；性染色体组成为XYY的人(超男性个体)，其减数分裂Ⅰ中期细胞中含47条染色体，D正确。
6．如图是某二倍体生物一个细胞的减数分裂示意图，图中英文字母代表基因，下列推测正确的是( )
A.该细胞处于减数分裂Ⅰ间期，染色体已完成复制
B．该细胞分裂产生的生殖细胞的基因型是AaDd和Aadd
C．该细胞有2个染色体组，有8个核DNA分子
D．该细胞的下一时期非同源染色体之间会随机组合
答案：C
解析：该细胞出现了同源染色体联会现象，该时期为减数分裂Ⅰ前期，A错误；该细胞产生的生殖细胞的基因型是AD、Ad、ad、ad或Ad、Ad、aD、ad，B错误；该细胞有2个染色体组，4条染色体，8个核DNA分子，C正确；该细胞的下一时期是减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道板的两侧，D错误。
7．图1为某家庭甲﹑乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，Ⅰ1不携带乙病致病基因。甲病相关基因用A(a)表示，乙病相关基因用B(b)表示。图2为该家庭成员四种基因的电泳条带图。下列叙述错误的是( )
A．甲、乙两病的致病基因分别位于常染色体、X染色体上
B．图2中条带1、2、3、4对应的基因依次是A、a、B、b
C．Ⅱ3与一个健康男性婚配，后代患乙病的概率为1/8
D．若该夫妇再生一个孩子，则孩子健康的概率为9/16
答案：C
解析：分析题图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ3为患病的女性，可知甲病为隐性遗传，Ⅱ3的父亲为正常，故甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ4号个体患乙病，乙病为隐性遗传病，由于Ⅰ1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病，故甲、乙两病的致病基因分别位于常染色体、X染色体上，A正确；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ1的基因型为AaXBY、Ⅰ2的基因型为AaXBXb、Ⅱ3个体基因型为aaXBXB，Ⅱ4的基因型为aaXbY，故图2中条带1、2、3、4对应的基因依次是A、a、B、b，B正确；据电泳条带图可知Ⅱ3关于乙病的基因型为XBXB，与一个健康男性婚配，后代患乙病的概率为0，C错误；Ⅰ1的基因型为AaXBY、Ⅰ2的基因型为AaXBXb，单独看甲病，后代中3/4A－，1/4aa，单独看乙病，后代中1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，则后代健康的概率为3/4×3/4＝9/16，D正确。
8．一对表型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是( )
A．与母亲有关，减数分裂Ⅱ
B．与父亲有关，减数分裂Ⅰ
C．与父母亲都有关，受精作用
D．与母亲有关，减数分裂Ⅰ
答案：A
解析：由题可知：红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的含Xb的卵细胞与父亲产生的含YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，因此该患儿的色盲基因来自于母亲；两条Y染色体来自于父亲，说明精原细胞在形成精子的减数分裂Ⅱ过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。
9．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为____________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是____________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为__________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为
________。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是__________，F2表型及其分离比是____________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是____________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是____________________________________。
答案：(1)3/16 紫眼基因 (2)0 1/2
(3)红眼灰体 红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1 红眼/白眼 红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1
解析：(1)根据题意可知，翅外展相对于正常翅为隐性，粗糙眼相对于正常眼为隐性，控制这两对相对性状的基因分别位于2号、3号染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。则用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F1为双杂合的正常翅正常眼个体，F1雌雄杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为1/4×3/4＝3/16。根据图示，翅外展基因和紫眼基因均位于2号染色体，二者不能进行自由组合。(2)由图可知，控制直刚毛/焦刚毛的基因和控制红眼/白眼的基因均位于X染色体上，野生型(直刚毛红眼)纯合子为母本，焦刚毛白眼(双隐性)为父本时，其子代的雄性个体全部为直刚毛红眼；野生型(直刚毛红眼)为父本，焦刚毛白眼为母本时，子代中雌性个体全部为直刚毛红眼，雄性个体全部为焦刚毛白眼，所以子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)控制果蝇红眼/白眼的基因(W、w)在X染色体上，控制灰体和黑檀体的基因(E、e)位于3号染色体上，二者可进行自由组合，白眼黑檀体雄果蝇(eeXwY)与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇(EEXwXw)杂交，F1的基因型为EeXwXw、EeXwY，雌雄均表现为红眼灰体，F1相互交配，F2中红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时应分析果蝇的红眼/白眼这对相对性状，F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。
10．下图是某遗传病一个家系的系谱图(已知Ⅱ1不携带致病基因)。
请分析回答：
(1)该病的致病基因为________(显性、隐性)，位于________染色体上。
(2)若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________________。
(3)Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为________。
(4)若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育________(男孩、女孩)。
答案：(1)隐性 X (2)XDXd (3)1/4
(4)女孩
解析：(1)图中Ⅱ1与Ⅱ2正常，他们的儿子Ⅲ3有病，说明该病为隐性遗传病；又因为Ⅱ1不携带致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病。(2)由于该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，图中Ⅱ2的父亲和一个儿子(Ⅲ3)有病，则Ⅱ2的基因型为XDXd。(3)Ⅱ5与Ⅱ6正常，他们的儿子Ⅲ5有病，说明Ⅱ5与Ⅱ6的基因型分别为XDXd、XDY，他们再生一个患病男孩的概率为1/4。(4)Ⅲ6基因型为XDY，与一位患该病的女性(XdXd)结婚，后代女儿(XDXd)都正常，儿子都患病(XdY)，因此建议生女孩。性染色
体组成
XY
XX
XXX
XXY
XO
XYY
性指数
0.5
1
1.5
1
0.5
0.5
人的性别
男性
女性
超女性
男性
女性
超男性
果蝇的
性别
雄性
雌性
超雌性
(死亡)
雌性
雄性
雄性