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高中人教版 (2019)第二章 烃第一节 烷烃精品课件ppt
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这是一份高中人教版 (2019)第二章 烃第一节 烷烃精品课件ppt，共39页。PPT课件主要包含了课前导入，烷烃的命名，CH3，CH2CH3，CH2CH2CH3，－C2H5，C2H5OH，根和基的区别，－OH，烃基的特点等内容，欢迎下载使用。
对于5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，如何命名才能将结构与名称一一对应呢?
烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团
烯基：乙烯基（—CH=CH2）
烷烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团
烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子
根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基(-C4H9)的结构简式。
【思考与交流】---课本P32
CH3—CH2—CH2—CH2—
丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为 和
CH3CH2CH2CH3
你能尝试的写出戊基(—C5H11)的结构简式吗？
CH3CH2CH2CH2CH3
①CH3CH2CH2CH2CH2—
呈电中性，不能单独存在
基与基之间可以直接结合成共价分子
“根”带电荷，可稳定存在； 如：NH4+ 、 OH—
“基”不带电荷，不能单独存在
区分：NO2 （二氧化氮）、 NO2—（亚硝酸根）、 —NO2 （硝基）
官能团和基、根(离子)的比较---导学案P4
(1)根、基与官能团均属于原子或原子团。(2)官能团属于基，但基不一定是官能团，如甲基(－CH3)，苯基( ) 是基，但不是官能团。(3)基与基能够结合成分子，根与基不能结合成分子。(4)根和基可以相互转化
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
十一、十二、...、十七...、一百烷 等
(2)带支链的烷烃:用正、异、新表示
正：无支链异：有1个支链新：有2个支链
1 2 3 4 5
阅读课本P31，归纳出系统命名法的命名步骤
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
选主链定某烷→编号码定位置→写名称简在前
系统命名法：---导学案P29
(1)选主链、称“某烷
——主链最长，支链最多
①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链
含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A链有三个支链，含支链最多，故应选A链为主链。
②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
①首先要考虑“近”：以主链中离支链最近的一端为起点编号。
②同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。
(2)选起点编序号、定支链
——编号位要遵循“近”“简”“小”
烷烃基的简到繁顺序为：
(2)将相同的基团合并在一起；每一个取代基都有一个位置编号。
(1)取代基“简到繁”
Ⅰ.比较各支链的第一个原子的原子序数大小
Ⅱ. 第一个原子相同，则比较与之相连的原子，以此类推
-I >—Br > —Cl > —F > —OH >—NH2 > C (烃基)
—CH2Br>—CH3
③同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小即为正确的编号。
按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“—”连接。
2，4，6－三甲基－3 －乙基庚烷
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”、“3”……表示，位号没有“1”。②表示取代基位号的阿拉伯数字“2”、“3”、“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。③相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“”隔开。⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
“五”注意---导学案P30
汉字与数字之间“ - ” ，数字与数字之间“ ，”
烷烃系统命名法的基本步骤：
请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
(CH3)3CCH2CH3
例1.下列烷烃的系统命名正确的是( )。A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷
例2.下列对有机物 的命名正确的是( )。A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷
例3.用系统命名法命名下列烷烃。
2,4-二甲基-3-乙基己烷
2,5-二甲基-3-乙基己烷
① 定主链 (含双键/三键，最长)
② 编碳号(近，简，小)
③标明官能团位号和数目
离官能团最近一端，尽可能使官能团的位次最小
CH2 = CH-CH2-CH3
1, 3 —丁 二 烯
CH2＝CH－CH＝CH2
例4.命名下列有机物。
2-甲基-2,4-己二烯
3-甲基-1,4-己二烯
2.常见其他烃的衍生物的命名
(1)卤代烃：将卤素原子视为取代基 ，其他与烷烃、烯烃或炔烃类似.
3-甲基-1,1,3-三溴戊烷
简到繁顺序是：按相对分子质量由小到大
(2)醇的命名: 以羟基作为官能团像烯烃一样命名，需要注明羟基的位置
2-甲基-2，3-丁二醇
①醛基(羧基)的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则②选取含醛基(羧基)的最长碳链为主链③编号时，从醛基(羧基)的C原子开始编号④命名时，不用标醛基(羧基)的位置
例5.命名下列有机物。
特征：(1)只含1个苯环(2)侧链均为饱和烷烃基(不能含有环)(3)通式：CnH2n－6(n≥6)
习惯命名法 : 苯环上的烃基为侧链，命为“某苯”
系统命名法 : 将苯环上碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个基编号。
(1)官能团为一X、一NO2的，常以“苯环作为母体”命名
3.其他芳香化合物的命名
常见侧链含官能团的简单芳香化合物的命名
2、4、6 - 三硝基甲苯
(2)侧链结构复杂或连不饱和烃基，可将苯作为取代基
3-甲基-2-乙基苯乙炔
例6.命名下列有机物。
选主链（长、多原则），称某烷；编碳号（近、简、小原则），定支链；取代基，写在前；相同基，合并算；不同基，简到繁。
定主链 (含双键/三键，最长)
编碳号(近，简，小)
官能团为一X、一NO2的，常以“苯环作为母体”命名
侧链结构复杂或连不饱和烃基，可将苯作为取代基
对于5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，如何命名才能将结构与名称一一对应呢?
烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团
烯基：乙烯基（—CH=CH2）
烷烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团
烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子
根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基(-C4H9)的结构简式。
【思考与交流】---课本P32
CH3—CH2—CH2—CH2—
丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为 和
CH3CH2CH2CH3
你能尝试的写出戊基(—C5H11)的结构简式吗？
CH3CH2CH2CH2CH3
①CH3CH2CH2CH2CH2—
呈电中性，不能单独存在
基与基之间可以直接结合成共价分子
“根”带电荷，可稳定存在； 如：NH4+ 、 OH—
“基”不带电荷，不能单独存在
区分：NO2 （二氧化氮）、 NO2—（亚硝酸根）、 —NO2 （硝基）
官能团和基、根(离子)的比较---导学案P4
(1)根、基与官能团均属于原子或原子团。(2)官能团属于基，但基不一定是官能团，如甲基(－CH3)，苯基( ) 是基，但不是官能团。(3)基与基能够结合成分子，根与基不能结合成分子。(4)根和基可以相互转化
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
十一、十二、...、十七...、一百烷 等
(2)带支链的烷烃:用正、异、新表示
正：无支链异：有1个支链新：有2个支链
1 2 3 4 5
阅读课本P31，归纳出系统命名法的命名步骤
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
选主链定某烷→编号码定位置→写名称简在前
系统命名法：---导学案P29
(1)选主链、称“某烷
——主链最长，支链最多
①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链
含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A链有三个支链，含支链最多，故应选A链为主链。
②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
①首先要考虑“近”：以主链中离支链最近的一端为起点编号。
②同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从较简单的支链一端开始编号。
(2)选起点编序号、定支链
——编号位要遵循“近”“简”“小”
烷烃基的简到繁顺序为：
(2)将相同的基团合并在一起；每一个取代基都有一个位置编号。
(1)取代基“简到繁”
Ⅰ.比较各支链的第一个原子的原子序数大小
Ⅱ. 第一个原子相同，则比较与之相连的原子，以此类推
-I >—Br > —Cl > —F > —OH >—NH2 > C (烃基)
—CH2Br>—CH3
③同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中各位次和最小即为正确的编号。
按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“—”连接。
2，4，6－三甲基－3 －乙基庚烷
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”、“3”……表示，位号没有“1”。②表示取代基位号的阿拉伯数字“2”、“3”、“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。③相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“”隔开。⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
“五”注意---导学案P30
汉字与数字之间“ - ” ，数字与数字之间“ ，”
烷烃系统命名法的基本步骤：
请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
(CH3)3CCH2CH3
例1.下列烷烃的系统命名正确的是( )。A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷
例2.下列对有机物 的命名正确的是( )。A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷
例3.用系统命名法命名下列烷烃。
2,4-二甲基-3-乙基己烷
2,5-二甲基-3-乙基己烷
① 定主链 (含双键/三键，最长)
② 编碳号(近，简，小)
③标明官能团位号和数目
离官能团最近一端，尽可能使官能团的位次最小
CH2 = CH-CH2-CH3
1, 3 —丁 二 烯
CH2＝CH－CH＝CH2
例4.命名下列有机物。
2-甲基-2,4-己二烯
3-甲基-1,4-己二烯
2.常见其他烃的衍生物的命名
(1)卤代烃：将卤素原子视为取代基 ，其他与烷烃、烯烃或炔烃类似.
3-甲基-1,1,3-三溴戊烷
简到繁顺序是：按相对分子质量由小到大
(2)醇的命名: 以羟基作为官能团像烯烃一样命名，需要注明羟基的位置
2-甲基-2，3-丁二醇
①醛基(羧基)的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则②选取含醛基(羧基)的最长碳链为主链③编号时，从醛基(羧基)的C原子开始编号④命名时，不用标醛基(羧基)的位置
例5.命名下列有机物。
特征：(1)只含1个苯环(2)侧链均为饱和烷烃基(不能含有环)(3)通式：CnH2n－6(n≥6)
习惯命名法 : 苯环上的烃基为侧链，命为“某苯”
系统命名法 : 将苯环上碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个基编号。
(1)官能团为一X、一NO2的，常以“苯环作为母体”命名
3.其他芳香化合物的命名
常见侧链含官能团的简单芳香化合物的命名
2、4、6 - 三硝基甲苯
(2)侧链结构复杂或连不饱和烃基，可将苯作为取代基
3-甲基-2-乙基苯乙炔
例6.命名下列有机物。
选主链（长、多原则），称某烷；编碳号（近、简、小原则），定支链；取代基，写在前；相同基，合并算；不同基，简到繁。
定主链 (含双键/三键，最长)
编碳号(近，简，小)
官能团为一X、一NO2的，常以“苯环作为母体”命名
侧链结构复杂或连不饱和烃基，可将苯作为取代基
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