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    2025届高考一轮复习 合成高分子化合物 作业
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    2025届高考一轮复习 合成高分子化合物 作业

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    这是一份2025届高考一轮复习 合成高分子化合物 作业,共17页。试卷主要包含了合成所需的单体可以是,化合物M的单体等内容,欢迎下载使用。

    A.酚醛树脂()可由苯酚和甲醛通过加聚反应制得
    B.医用胶()能发生加聚反应,使其由液态转变为固态
    C.天然橡胶的主要成分聚异戊二烯,其结构简式为
    D.涤纶()由苯甲酸和乙醇通过缩聚反应制得
    2.校歌是文化底蕴的体现和精神的传承。下列歌词中涉及物质的主要成分不属于高聚物的是( )
    A.“布衣鸿儒谈笑来”中的“布”B.“博学日新试双翼”中的“翼”
    C.“长载大木擎天下”中的“木”D.“登攀杯前共聚首”中的“杯”
    3.合成所需的单体可以是( )
    A.B.
    C.D.
    4.化合物M()是合成尼龙-6()的单体。下列说法错误的是( )
    A.M的分子式为
    B.尼龙-6为纯净物,有固定的熔点
    C.M能发生水解反应和氧化反应
    D.等质量的M和尼龙-6完全燃烧消耗的质量相等
    5.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式(图甲)和修复原理(图乙)如下所示。下列说法不正确的是( )

    A.该高分子可通过加聚反应合成
    B.合成该高分子的两种单体互为同系物
    C.使用该材料时应避免接触强酸或强碱
    D.自修复过程中“”基团之间形成了化学键
    6.已知合成导电高分子材料PPV的反应为

    下列说法正确的是( )
    A.合成PPV的反应为加聚反应
    B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
    C.和苯乙烯互为同系物
    D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
    7.聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘、唱片等,其合成反应为。
    下列说法不正确的是( )
    A.合成PC的反应属于缩聚反应
    B.的核磁共振氢谱有4个吸收峰
    C.和互为同系物
    D.W是甲醇
    8.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于该高分子聚合物的说法正确的是( )

    A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的一氯代物有两种
    B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团一COOH或
    C.氢键对该高分子的性能没有影响
    D.结构简式为
    9.一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如图。下列关于该高分子的说法正确的是( )

    A.能水解成小分子B.单体只含一种官能团
    C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为
    10.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘,其结构表示如下:

    下列说法不正确的是( )
    A.聚维酮分子由个单体聚合而成B.聚维酮的单体是
    C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
    11.(简称PET)是一种聚酯纤维,拉伸强度高,透光性好,广泛用作手机贴膜。下列关于PET分子的说法正确的是( )
    A.PET可由两种单体通过加聚反应生成
    B.PET膜具有抗腐蚀性能,耐酸碱溶液的腐蚀
    C.通过质谱法测定PET的平均相对分子质量,可得其聚合度
    D.1 ml PET最多能与发生加成反应
    12.不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是以基础化工原料合成UP流程:

    下列说法不正确的是( )
    A.单体2可能是对苯二甲酸
    B.丙可被酸性溶液直接氧化制单体1
    C.单体1、2、3经缩聚反应制得UP
    D.调节单体的投料比,控制和的比值,获得性能不同的高分子材料
    13.合成高分子材料用途广泛,性能优异,其功能与分子结构有密切的关系。
    下面是几种高分子材料的结构简式:

    (1)A是天然橡胶的主要成分,易老化,A中含有的官能团的名称是______。
    (2)B的单体是苯酚和_______(填结构简式)。
    (3)C与NaOH溶液在一定条件下反应,生成高吸水性树脂,该树脂的结构简式是_________________。
    (4)D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维——涤纶,可由两种单体在一定条件下合成,该合成反应的两种单体是_______和___________。
    14.高分子化合物G是一种重要的化工产品,可由烃A()和苯合成。合成G的流程如图:

    已知:①B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰;



    请回答下列问题:
    (1)A的名称是______________。
    (2)反应①的反应类型是______________,反应⑥的反应类型是______________。
    (3)D的结构简式是______________。
    (4)E中官能团的名称是______________。
    (5)反应⑦的化学方程式是______________。
    (6)F的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:______________种。
    ①苯环对位上有两个取代基,其中一个是
    ②能发生水解反应
    ③核磁共振氢谱共有5组峰
    (7)参照上述流程图,写出用乙烯、NaCN为原料制备聚酯的合成路线(其他无机试剂任选)。
    15.点击化学是一种模块化分子链接技术。其中最著名且应用广泛的反应即一价铜催化的炔烃-叠氮偶联反应如图所示:

    我国科学家利用该反应合成了一种特殊结构的聚合物,路线如图所示:

    已知:
    (1)A中含有的官能团名称是_______。
    (2)反应①的化学方程式为_______。
    (3)根据C的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。(表格中的三个反应类型需不同)
    (4)F的结构简式为_____。
    (5)化合物C的同分异构体中,同时满足如下条件的有_____种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:1的结构简式为_____。
    ①除苯环外不含有其他环状结构;②遇溶液显紫色;③能发生银镜反应。
    (6)设计以苯和乙炔为原料制备的合成路线。(其他试剂任选)
    答案以及解析
    1.答案:B
    解析:酚醛树脂是苯酚和甲醛通过缩聚反应制得的,反应方程式为,A错误;医用胶()含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应,加聚反应使相对分子质量变大,分子间作用力变强,聚集状态由液态变成固态,B正确;聚异戊二烯由异戊二烯()加聚获得,结构简式为,C错误;从涤纶()的结构简式可以看出,涤纶是由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得的,D错误。
    2.答案:D
    解析:本题考查高聚物的判断。“布”指衣服,古代用麻或棉制得衣服,麻或棉主要成分是纤维素,属于天然高聚物,故A不符合题意;“翼”指翅膀,主要成分是蛋白质,属于天然高聚物,故B不符合题意;“木”指木材,主要成分是纤维素,属于天然高聚物,故C不符合题意;“杯”是陶瓷或金属器皿,属于无机物,不属于高聚物,故D符合题意。
    3.答案:C
    解析:该聚合物链节中主链有4个碳原子且不存在双键,则其单体应为2种单烯烃,由于发生加聚反应生成,则合成所需的单体可以是,C正确。
    4.答案:B
    解析:本题主要考查高分子化合物的性质及单体的性质、耗氧量计算。由题给M的结构简式可得其分子式为,A正确;高分子化合物都是混合物,无固定熔点,B错误;M中存在肽键,能发生水解反应,能燃烧,发生氧化反应,C正确;M与尼龙-6的最简式相同,则等质量的M和尼龙-6完全燃烧消耗的质量相等,D正确。
    5.答案:D
    解析:本题考查加聚反应、单体的判断、同系物的概念、酯的水解等。由高分子的结构简式可知,高分子的单体为和,一定条件下由和发生加聚反应生成,故A正确;单体为和,两种单体的结构相似,相差2个原子团,互为同系物,故B正确;高分子中含有酯基结构,在强酸或强碱的条件下高分子能发生水解反应,则使用该材料时应避免接触强酸或强碱,防止发生水解反应,故C正确;由自修复过程的示意图可知,自修复过程中“”基团之间没有形成化学键,故D错误。
    6.答案:D
    解析:该反应中还有小分子物质HI生成,故该反应属于缩聚反血,A错误;聚苯乙烯的结构简式为,其结构单元中无碳碳双键,PPV的结构单元中含有碳碳双键,B错误;与的官能团(碳碳双键)数目不同,二者不互为同系物,C错误;质谱法可以测定PPV的相对分子质量,再依据PPV的结构单元的相对分子质量,可计算出PPV的聚合度,D正确。
    7.答案:C
    解析:本题主要考查聚合反应原理与类型、核磁共振氢谱、同系物。根据方程式原子守恒知,W为,合成PC生成高分子化合物同时还生成小分子化合物,所以为缩聚反应,A正确;结构对称,有4种氢原子,所以核磁共振氢谱中显示4个吸收峰,B正确;结构相似、在分子组成上相差1个或多个原子团的有机物互称同系物,二者结构不相似,且不是相差多个原子团,所以不互为同系物,C错误;根据A项分析知,W为即甲醇,D正确。
    8.答案:B
    解析:本题主要考查由高聚物的结构判断单体、氢键等。从题给结构片断看,该芳纶纤维完全水解的产物为和,二者苯环上的一氯代物都只有1种,A错误;含有—COOH,含有,B正确;氢键影响该高分子的熔沸点、溶解性等物理性质,C错误;该高聚物由和发生缩聚反应生成,结构简式为,D错误。
    9.答案:D
    解析:本题主要考查由高分子化合物的结构找单体、氢键。根据图中片段可知,该高分子化合物的重复结构单元为,即其结构简式为,其单体的结构简式为。为通过加聚反应生成的,不能发生水解反应,A错误;分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团,B错误;氢键影响该高分子化合物的熔点和沸点,C错误;该高分子化合物的结构简式为,D正确。
    10.答案:A
    解析:本题主要考查根据高聚物的结构判断单体、高聚物的性质。聚维酮碘是由聚维酮和通过氢键形成的,由聚维酮碘的结构可知,聚维酮分子是由个单体加聚而成的,A错误;由聚维酮碘的结构可知,聚维酮的单体是 ,B正确;聚维酮可以与形成氢键,则聚维酮碘也可以与水形成氢键而易溶于水中,C正确;聚维酮的结构中含有肽键,所以能在一定条件下发生水解,D正确。
    11.答案:C
    解析:PET中含有的是由和乙二醇发生缩聚反应生成的,A错误;该高聚物分子中含有,在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,则不耐酸、碱溶液的腐蚀,B错误;质谱法能测定PET的平均相对分子质量,减去端基的相对分子质量后除以1个链节的相对分子质量可得到聚合度,C正确;PET的1个链节上有一个苯环,没有其他能与发生加成反应的结构,则1 ml PET最多能与发生加成反应,D错误。
    12.答案:B
    解析:本题主要考查缩聚反应单体判断、有机物的性质。甲的不饱和度为2,甲与的四氟化碳溶液发生加成反应生成乙,丙能与HBr反应,说明丙中含有不饱和键,根据丙与HBr反应产物能发生连续氧化可知其中有结构,结合UP的结构简式可推出甲为,与发生1,4-加成生成的乙为,乙发生水解反应生成丙,丙与HBr发生加成反应生成,然后连续氧化生成的丁为,丁发生消去反应生成单体1,则单体1的结构简式为,由UP的结构简式可知,另外两种单体为(乙二醇)、(对苯二甲酸),A正确:丙的结构简式为,分子中的碳碳双键和羟基均能被高锰酸钾溶液氧化,不能直接氧化制单体1,B错误;根据各单体的结构简式以及不饱和聚酯的结构简式可知,单体发生缩聚反应生成UP,C正确;与、可以分别发生脱水缩合生成高聚物,所以调节单体的投料比,控制和的比值,可以获得性能不同的高分子材料,D正确。
    13.答案:(1)碳碳双键
    (2)HCHO
    (3)
    (4);
    解析:(1)本题主要考查有机物的结构、由高聚物的结构找单体的方法。根据题给A的结构可知,A中含有的官能团的名称是碳碳双键。
    (2)从高聚物的结构知B是酚醛树脂,是苯酚与甲醛发生缩聚反应的产物。
    (3)C是聚甲基丙烯酸甲酯,结构中含有酯基,酯基与NaOH溶液在一定条件下发生酯的水解反应,生成高吸水性树脂聚甲基丙烯酸钠,该树脂的结构简式是。
    (4)从D的结构中含酯基且含有端基原子可知D是缩聚产物,将酯基水解并将端基原子补回后可得两种单体:对苯二甲酸()与乙二醇()。
    14.答案:(1)丙烯
    (2)加成反应;还原反应
    (3)
    (4)羧基、硝基
    (5)
    (6)
    (7)
    解析:(1)本题主要考查有机合成与推断、限定条件同分异构体的书写、合成路线设计等。
    A为,名称为丙烯。
    (2)反应①是丙烯和苯发生加成反应;反应⑥中转化为,为还原反应。
    (3)根据上述分析知D的结构简式是。
    (4)E的结构为,官能团的名称是羧基和硝基。
    (5)反应⑦是F中的与一COOH发生缩聚反应生成G,反应的化学方程式为。
    (6)F()的同分异构体能发生水解反应,说明含有酯基,两个取代基处于对位且一个为,苯环与氨基上已有3种H原子,则另一个支链上只能有2种H原子,则可能的结构有。
    (7)要生成,可通过和发生缩聚反应,可通过在酸性条件下水解得到,又可通过和NaCN反应生成,则可通过乙烯和溴加成反应生成,同时在碱性条件下水解生成,据此写出合成路线。
    15.答案:(1)醛基和碳溴键
    (2)
    (3);;;;酸性高锰酸钾;;氧化反应
    (4)
    (5)15;
    (6),
    解析:(1)A为,其含有的官能团为醛基和碳溴键。
    (3)C中含有碳碳三键,可以和氢气发生加成反应,还可以被酸性高锰酸钾氧化为羧基。
    (5)符合条件的同分异构体中含有酚羟基、醛基,再结合C的结构简式可知,苯环上可能有3个取代基,分别为,有10种;也可能有2个取代基,分别为,有3种,一共有13种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1:1的结构简式为。序号
    结构特征
    可反应的试剂
    反应形成的新结构
    反应类型

    —COOH
    NaOH
    —COONa
    中和反应

    ______
    ______
    ______
    加成反应

    ______
    ______
    ______
    ______
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