2024届新高三开学摸底考试卷 化学试题(全国通用,新教材)01
展开(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Sr 88 Cu 64 Ti 48
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.我国“嫦娥五号”成功携带月球样品返回地球。下列有关说法错误的是
A.运载火箭使用煤油液氧推进剂,煤油是石油分馏产品,分馏属于物理变化
B.探测器装有太阳能电池板,能将太阳能转化为电能
C.返回器带回的月壤中含有He,它与地球上He的性质完全相同
D.嫦娥五号中超声电机的心脏——压电陶瓷是一种无机非金属材料
【答案】C
【详解】A.煤油具有可燃性,可作运载火箭推进剂,煤油是石油分馏产品,分馏是根据沸点不同分离混合物的方法,属于物理变化,故A正确;
B.太阳能电池板,能将太阳能转化为电能,故B正确;
C.He和He是质子数相同,中子数不同的同一元素的不同核素,属于同位素,两者化学性质几乎相同,但物理物质不同,故C错误;
D.压电陶瓷是一种无机非金属材料,故D正确;
故答案为C。
2.科学家利用氦核撞击氮原子,发生反应:,下列说法正确的是
A.的质子数为2B.的中子数为9
C.和互为同位素D.与化学性质不同
【答案】A
【详解】A.质子数与原子序数相等,故4He的质子数为2,A正确;
B.的中子数为15-7=8,H没有中子,则的中子数为8,B错误;
C.同位素为质子数相同、中子数不同的核素,为单质,C错误;
D.2H、1H互为同位素,2H2、1H2是不同的氢分子,两者的化学性质相同,D错误;
故答案为:A。
3.下列说法正确的是
A.NaCl、HCl的水溶液都能导电,NaCl、HCl属于离子化合物
B.CaC2、CaCl2都含有离子键和非极性共价键
C.石油分馏、煤的干馏都属于物理变化
D.Na2SiO3和SiC都属于无机非金属材料
【答案】D
【详解】A.化合物的水溶液能导电,和是不是离子化合物没有关系,HCl属于共价化合物,故A错误;
B.CaCl2中只有离子键,没有共价键,故B错误;
C.石油分馏是物理变化,煤的干馏属于化学变化,故C错误;
D.Na2SiO3属于硅酸盐,SiC俗称金刚砂,是无机物,所以它们都属于无机非金属材料,故D正确;
本题答案D。
4.下列图示或化学用语错误的是
A.羟基的电子式:
B.H2O的VSEPR模型:
C.Mn2+的价电子的轨道表示式:
D.中子数为5的铍原子:
【答案】C
【详解】A.羟基含有1个单电子,电子式: ,A正确;
B.H2O分子中中心O原子价层电子对数为2+=4,O原子采用sp3杂化,O原子上含有2对孤电子对,VSEPR模型正确,B正确;
C.Mn为25号元素,失去2个电子形成Mn2+,基态Mn2+的价层电子的轨道表示式,C错误;
D.核素的表示方法为:元素符号左下角为质子数,左上角为质量数;中子数为5的铍原子表示为,D正确;
故选C。
5.对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.难溶于热水,能发生消去反应B.在人体内能发生水解反应
C.分子中所有原子可能共平面D.不能与FeCl3溶液发生显色反应
【答案】B
【详解】A.由结构简式可知,对乙酰氨基酚不具备发生消去反应的条件,不能发生消去反应,故A错误;
B.由结构简式可知,对乙酰氨基酚分子中含有的酰胺基在人体内能发生水解反应,故B正确;
C.由结构简式可知,对乙酰氨基酚分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子,分子中所有原子不可能都共平面,C错误;
D.由结构简式可知,对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,故D错误;
故选B。
6.下列有关物质性质与用途对应关系错误的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【详解】A.过氧化钠与人呼出的二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,常用于呼吸面具之中作供氧剂,A正确;
B.氧化铝是离子化合物,熔融时发生电离,电解之后可以生成单质铝,B正确;
C.氯化铁腐蚀铜刻制印刷电路板是因为铁离子能够氧化单质铜,与金属活动性无关,C错误;
D. HF能够与二氧化硅反应生成四氟化硅和水,常用于刻蚀玻璃,D正确;
故选C。
7.下列解释实验事实的离子方程式书写正确的是
A.钠投入氯化铜溶液中:
B.氯气通入水中:
C.二氧化硫与酸性高锰酸钾溶液反应:
D.硫酸溶液中加入氢氧化钡溶液:
【答案】C
【详解】A.钠投入氯化铜溶液中,先和水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠再和氯化铜反应生成氢氧化铜沉淀和氯化钠,A错误;
B.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,盐酸能拆成离子形式,但次氯酸不能拆,B错误;
C.二氧化硫和高锰酸钾反应生成硫酸钾和硫酸锰和硫酸,反应的离子方程式为,C正确;
D.硫酸溶液中加入氢氧化钡溶液:,D错误;
故选C。
8.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.50℃,的溶液中含有的数目为
B.的溶液中含分子的数目为
C.和于密闭容器中充分反应后,分子总数为
D.浓度均为的溶液和溶液中,数目均为
【答案】A
【详解】A.的溶液中c(H+)=10-12ml/L,的数目为1L×10-12ml/L×NAml-1=,故A正确;
B.溶液中HCl完全电离,没有HCl分子,故B错误;
C.和发生反应:2+=2NO2,和于密闭容器中充分反应后,生成0.2ml NO2,但NO2中存在2NO2N2O4,因此充分反应后,分子物质的量小于0.2ml,故C错误;
D.未说明溶液的体积,无法计算数目,故D错误;
故选A。
9.物质的类别和核心元素的化合价是研究物质性质的两个重要维度。如图为硫及其部分化合物的价态-类别图。下列说法不正确的是
A.a和c可以反应生成bB.附着有b的试管,可以用清洗
C.c具有氧化性,可漂白纸浆D.f的浓溶液和Cu在加热条件下反应时体现了其氧化性和酸性
【答案】C
【分析】由图可知,a为硫化氢、b为硫、c为二氧化硫、d为三氧化硫、e为亚硫酸、f为硫酸、g为亚硫酸盐、h为硫酸盐。
【详解】A.硫化氢气体能与二氧化硫气体反应生成硫和水,故A正确;
B.硫不溶于水,易溶于二硫化碳,则附着有硫的试管,可用二硫化碳清洗除去硫,故B正确;
C.二氧化硫具有漂白性,可用于漂白纸浆,故C错误;
D.铜与浓硫酸共热反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,反应中浓硫酸表现强氧化性和酸性,故D正确;
故选C。
10.氨气在工业上应用广泛,已知反应 ,反应相同时间,的体积百分数随温度的变化情况如图所示,下列相关描述正确的是
A.线上的点均代表平衡时刻的点B.逆反应速率:
C.b点时D.平衡常数值:
【答案】D
【分析】由图可知,c点氨气的体积百分数最大,说明反应达到平衡,则c点以前为平衡的形成过程,c点以后为平衡的移动过程。
【详解】A.由分析可知,c点以前均未达到平衡,故A错误;
B.温度越高,反应速率越快,则d点逆反应速率大于a点,故B错误;
C.由分析可知,b点反应未达到平衡,正反应速率大于逆反应速率,故C错误;
D.该反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,由分析可知,c点以后为平衡的移动过程,则c点平衡常数大于d点,故D正确;
故选D。
11.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【详解】A.氯化镁易水解,故需要在氯化氢气流中加热脱去结晶水,避免MgCl2发生水解,故A正确;
B.苯的溴代反应是放热反应,能促进液溴的挥发,挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,所以不能验证有HBr产生,故B错误;
C.NH4Cl固体受热分解可以生成NH3和HCl,但气体稍冷在试管口处又可以重新反应生成NH4Cl固体,不能用于实验室制取NH3,可以加热NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物制取NH3,故C错误;
D.二氧化硫常温下能和水反应生成亚硫酸,所以不能用排水法,SO2密度比空气大,因此可用向上排空气法收集,故D错误;
故选A 选项。
12.化合物是一种高效消毒漂白剂,其结构式如图所示。、、、是原子序数依次增大的短周期主族元素,的轨道电子总数与轨道电子数相同,、不在同一周期。下列叙述错误的是
A.电负性:
B.与能形成多种化合物
C.最简单氢化物的稳定性:
D.该分子中所有原子最外层均满足8电子结构
【答案】A
【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,的轨道电子总数与轨道电子数相同,结合图示结构式可知,Y形成2个共用电子对,则说明Y最外层有6个,推知Y为O元素,电子排布式为1s22s22p4;W形成4个共用电子对,则推知W为C,X形成三个共用电子对达到稳定结构,则X为N元素,Z形成1个共用电子对,且与Y不同周期,则说明Z为Cl元素,据此分析。
【详解】A.同一周期元素,从左往右,电负性逐渐增大,电负性:,故A错误;
B.C和O元素能形成多种化合物,如CO、CO2,故B正确;
C.元素非金属性越强,最简单氢化物越稳定,非金属性:N
故选A。
13.一种双膜二次电池放电时的工作原理如图所示,下列说法错误的是
A.充电时,极的电极反应式为
B.为阳离子交换膜,为阴离子交换膜
C.充电时的总反应:
D.放电时,每消耗(标准状况),理论上有电子通过用电器
【答案】B
【分析】由图可知,放电时Fe2+在M极失去电子生成Fe3+,则M是负极,Cl2在N极得到电子生成Cl-,则N极为正极,以此解答。
【详解】A.放电时Fe2+在M极失去电子生成Fe3+,M是负极,则充电时,Fe3+在M极得到电子生成Fe2+,电极方程式为:,故A正确;
B.放电时Fe2+在M极失去电子生成Fe3+,即FeCl2转化为FeCl3,NaCl溶液中的Cl-要通过X进入M极区,为阴离子交换膜;Cl2在N极得到电子生成Cl-,由电荷守恒可知,NaCl溶液中的Na+要通过Y进入N极区,Y为阳离子交换膜,故B错误;
C.放电时Fe2+在M极失去电子生成Fe3+,Cl2在N极得到电子生成Cl-,则充电时,FeCl3转化为FeCl2和Cl2,总反应:,故C正确;
D.放电时,Cl2在N极得到电子生成Cl-,电极方程式为:Cl2+2e-=2Cl-,标准状况下2.24L的物质的量为0.1ml,转移0.2mle-,理论上有电子通过用电器,故D正确;
故选B。
14.常温下,向·L-1NaHCO3溶液中滴加0.1000 ml·L-1的盐酸,溶液的pH随加入的盐酸体积V的变化如图所示,选项错误的是
A.a点溶液中,c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO)
B.b点溶液中,<
C.c点溶液中,共含有7种微粒。
D.d点溶液中,0.1000
【答案】C
【详解】A.a点溶液中只含有NaHCO3,NaHCO3溶液显碱性,说明的水解程度大于电离程度,水解和电离均是微弱的,则NaHCO3溶液中c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO),A正确;
B.b点溶液中含有Na+、H+、、、Cl-、OH-,根据电荷守恒得到=,此时pH=7,说明,则=,故<,B正确;
C.c点为向·L-1NaHCO3溶液中滴加0.1000 ml·L-1的盐酸5mL,此时溶液中溶质为NaHCO3和NaCl,溶液中含有Na+、H+、、、Cl-、OH-、H2CO3、H2O,共含有8种微粒,C错误;
D.d点为向·L-1NaHCO3溶液中滴加0.1000 ml·L-1的盐酸10mL,恰好完全反应,溶液中溶质只有NaCl, Na+、Cl-浓度均为0.0500 ml·L-1,则0.1000,D正确;
故选C。
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.(14分)碳酸锶(SrCO3)难溶于水,主要用于电磁材料和金属冶炼。一种由工业碳酸锶(含少量Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如下:
已知:①Sr(OH)2为强碱,Cr(OH)3为两性氢氧化物;
②常温下,各物质的溶度积常数如表所示。
回答下列问题:
(1)“酸溶”时能提高反应速率的措施有________________________(答1条即可),基态Cr原子的价电子排布式是_____________。
(2)“酸化”步骤发生如下反应:,则“还原”时发生反应的离子方程式为____________________。
(3)滤渣1的主要成分为________(填化学式)。
(4)用氨水和NaOH分步调节pH,而不直接用NaOH调节溶液的pH≈13的原因是________。
(5)“碳化”时,反应的化学平衡常数K的计算关系式为____________。(不用写出具体数值,用以下平衡常数表达:SrCO3的溶度积常数Ksp(SrCO3)、H2CO3的电离常数为Ka1、Ka2)
(6)上述流程合成的碳酸锶与TiO2在高温下反应,可以制得高温超导基片材料SrTiO3,SrTiO3的立方晶胞结构如图所示,其中Ti处在体心位置,晶胞边长为a nm,已知SrTiO3的相对分子质量为M,阿佛加德罗常数的值为NA,则SrTiO3晶体的密度为_____________g/cm3(列出M、NA、a相关的算式即可)。
【答案】(1) 适当加热(或将固体原料粉碎或适当增大酸的浓度等) 3d54s1
(2)+3H2C2O4+8H+=2Cr3++6CO2↑+7H2O
(3)Cr(OH)3
(4)防止pH过高会使Cr(OH)3溶解,导致铬的去除率降低
(5)
(6)
【分析】工业碳酸锶(含少量Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+等 )加硝酸进行“酸溶”,碳酸锶和硝酸反应生成硝酸锶、水和二氧化碳,气体A为CO2,得到含Sr2+、Ba2+、Ca2+、Mg2+、 Pb2+的溶液,向溶液中加入过量的(NH4)2CrO4进行“沉钡、铅”,过滤得到含Sr2+、Ca2+、Mg2+、、的溶液,对溶液进行酸化、加草酸进行还原,被还原为Cr3+,得到含Sr2+、Ca2+、Mg2+、、Cr3+的溶液,向溶液中加氨水调pH到7 ~ 8,将Cr3+转化为沉淀除去,滤渣1为Cr (OH)3,再加NaOH调pH≈13使Ca2+、Mg2+沉淀,过滤后碳化,Sr2+转化为SrCO3,再经过“系列操作”得到高纯SrCO3。
【详解】(1)适当加热、将固体原料粉碎、适当增大酸的浓度等措施能提高酸溶时反应速率;铬元素的原子序数为24 ,基态原子的价电子排布式为3d54s1,故答案为:适当加热(或将固体原料粉碎或适当增大酸的浓度等);3d54s1;
(2)由题意可知,还原时发生的反应为酸性条件下,重铬酸根离子与草酸反应生成铬离子、二氧化碳和水,反应的离子方程式为+3H2C2O4+8H+=2Cr3++6CO2↑+7H2O,故答案为:+3H2C2O4+8H+=2Cr3++6CO2↑+7H2O;
(3)由分析可知,滤渣1的主要成分是Cr (OH)3,故答案为:Cr (OH)3;
(4)由题给信息可知,Cr (OH)3是两性氢氧化物,若使用NaOH溶液调整溶液pH时,若pH过大会导致Cr (OH)3会溶解,所以为防止溶液pH过高会使Cr(OH)3溶解,导致铬的去除率降低,除去溶液中钙离子、镁离子时用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶液的pH≈13,故答案为:防止pH过高会使Cr(OH)3溶解,导致铬的去除率降低;
(5)由方程式可知,反应的化学平衡常数K=,故答案为:;
(6)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的锶原子个数为8×=1,位于面心的氧原子数为6×=3,位于体心的钛原子个数为1,则晶胞的化学式为SrTiO3,设晶体的密度为dg/cm3,由晶胞的质量公式可得:=10—7a3d,解得d=,故答案为:。
16.(14分)科学探究要实事求是、严谨细致。某化学兴趣小组设计实验进行有关氯化物的探究实验,回答下列问题:
I.制备FeCl2。装置如图所示(夹持装置省略),已知FeCl3极易水解。
(1)仪器a的名称是______________。
(2)装置II中制备FeCl2的化学方程式为__________________________________________。
(3)该装置存在的缺陷是:①__________________________________;②缺少氢气的尾气处理装置。
II.利用惰性电极电解0.1 ml•L-1FeCl2溶液,探究外界条件对电极反应(离子放电顺序)的影响。
(4)实验数据如表所示:
①由实验1、2现象可以得出结论:增大电压,________优先于________放电;
②若由实验1、4现象可以得出结论:_________________________________________________。
II.为了探究外界条件对氯化铵水解平衡的影响,兴趣小组设计了如下实验方案:
(5)该实验限选药品和仪器:恒温水浴、pH传感器、烧杯、0.1ml.L-1硝酸银溶液、蒸馏水和各种浓度的NH4Cl溶液。
①实验中,“待测物理量”是________________;
②实验目的ii是_________________;
③上述表格中,b____ d(填“>”、“<”或“=”)。
【答案】(1)长颈漏斗
(2)
(3)装置I与装置II间缺少干燥装置
(4) Cl- Fe2+ 增加H+浓度,H+优先于Fe2+放电
(5) 溶液的pH 探究温度对氯化铵水解平衡的影响 >
【分析】在装置I中Zn与稀硫酸发生置换反应产生H2,在加热条件下H2还原FeCl3得到FeCl2,装置III中碱石灰的作用有两个:一是吸收反应产生的HCl,防止大气污染,二是吸收空气中的水分,防止FeCl3水解。在使用惰性电极电解时,阳极上失去电子发生氧化反应,阴极上发生得到电子的还原反应,根据电压大小及溶液pH发生改变时,电极产物的变化及现象的不同,分析判断离子放电能力大小及物质的氧化性、还原性强弱顺序。
【详解】(1)根据图示可知仪器a的名称是长颈漏斗;
(2)在装置II中在加热条件下H2与FeCl3发生反应产生FeCl2、HCl,反应的化学方程式为:,答案为:;
(3)在装置I中Zn与稀H2SO4发生置换反应产生的H2未经干燥就通入装置II中,会导致FeCl3发生水解反应,故该装置存在的缺陷是装置I与装置II间缺少干燥装置,答案为:装置I与装置II间缺少干燥装置。
(4)在实验1中在电压为1.5时阳极上无气泡,滴加KSCN显红色,说明是Fe2+失去电子变为Fe3+,电极反应式是;实验2中在电压为3.0时阳极上现象是产生少量气泡,滴加KSCN显红色,说明附近溶液中产生Fe3+,同时有Cl2生成;在实验3中电压增大至4.5,阳极上现象是大量气泡,滴加KSCN显红色,说明电压增大,阳极上Cl-失去电子能力增强,发生反应:;电解FeCl2溶液,根据实验1、2可知:在溶液pH相同时,电压越大,阳极产生的气泡就越多,即增大电压,产生氯气的速率更快或增大电压,Cl-优先于Fe2+放电;电解FeCl2溶液,根据实验1、4可知:在电压相同时,溶液pH越小,阴极产生的气泡就越多,产生的金属单质就越少,说明离子放电能力大小与溶液中离子浓度大小有关,增大H+的浓度,H+氧化性强于Fe2+,H+优先于Fe2+放电,答案为:Cl-,Fe2+,增加H+浓度,H+优先于Fe2+放电;
(5)①由提供的药品和仪器可知,pH计是准确测定溶液的pH的,所以待测物理量是溶液的pH。②探究浓度对氯化铵水解平衡的影响,则温度必须相同,所以实验6的温度与实验5相同,即为30度。实验5和实验7浓度相同,温度不同,所以是探究温度对氯化铵水解平衡的影响。③水解反应属于吸热反应,温度越高水解程度越大,氢离子浓度增大,浓度越高,水解生成的氢离子浓度越大,则溶液的酸性越强,已知实验Ⅳ的浓度大,温度高,所以溶液的pH小,即b>d,答案为:溶液的pH,探究温度对氯化铵水解平衡的影响,>。
17.(15分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用倍受关注。
I.以CO2和NH3为原料合成尿素的反应为:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g),该反应为放热反应。
(1)上述反应中,有利于提高CO2平衡转化率的措施是_______(填序号)。
A.高温低压B.低温高压C.高温高压D.低温低压
(2)研究发现,合成尿素反应分两步完成,其能量变化如图所示:
第一步:2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s) ΔH1=-159.5kJ·ml-1
第二步:H2NCOONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH2=+72.5kJ·ml-1
①合成尿素总反应的热化学方程式为_______。
②反应速率较快的是_______反应(填“第一步”或“第二步”),理由是_______。
II.以CO2和CH4催化重整制备合成气:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)
(3)在密闭容器中通入物质的量均为0.2ml的CH4和CO2在一定条件下发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),CH4的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
①若反应在恒温、恒容密闭容器中进行,能说明反应到达平衡状态的是_______(填序号)。
A.反应速率:2v正(CO2)=v正(H2) B.同时断裂2ml C-H键和1ml H-H键
C.容器内混合气体的压强保持不变 D.容器中混合气体的密度保持不变
②由图可知,Y点速率v正_______v逆(填“>”“<”或“=”,下同);容器内压强P1_______P2。
③已知气体分压=气体总压x气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,则X点对应温度下的Kp=_______(用含P2的代数式表示)。
III.电化学法还原二氧化碳制取乙烯:在强酸性溶液中通入CO2气体,用惰性电极进行电解可制得乙烯。其原理如图所示:
(4)上述装置中,阴极的电极反应式为_______。
【答案】(1)B
(2) 2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ∆H=-87kJ/ml 第一步 第一步的活化能小
(3) BC > <
(4)2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O
【详解】(1)A.该反应为放热反应同时为气体体积减小的反应,高温低压化学平衡逆向移动,A错误;
B.该反应为放热反应同时为气体体积减小的反应,低温高压化学平衡正向移动,B正确;
C.高温化学平衡逆向移动,高压化学平衡正向移动,C错误;
D.低温化学平衡正向移动,低压化学平衡逆向移动,D错误;
故答案选B。
(2)合成尿素的总反应=第一步反应+第二步反应,则总反应的热化学方程式为2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ∆H=-87kJ/ml,从图中可知,第一步反应的活化能较小,则反应速率较快的为第一步。
(3)①
A.反应速率2v正(CO2)=v正(H2),都表示正反应速率,无法判断反应是否达到平衡,A错误;
B.同时断裂2mlC-H键和1mlH-H键,说明消耗0.5mlCH4的同时消耗1mlH2,正反应速率等于逆反应速率,可说明反应达到平衡,B正确;
C.该反应为气体体积增大的反应,随着反应进行,压强逐渐增大,容器内混合气体的压强保持不变说明反应达到平衡,C正确;
D.反应在恒容密闭容器中进行,混合气体的密度始终不变,D错误;
故答案选BC。
②由图可知Y点CH4的转化率小于其平衡转化率,说明此时未达到平衡状态,v正>v逆,该反应为气体体积增大的反应,压强增大化学平衡逆向移动,CH4转化率减小,则P1
(4)阴极上二氧化碳得电子结合氢离子生成乙烯,其电极反应式为2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O。
18.(15分)化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________;C中官能团的名称为____________。
(2)C→D的反应类型为_____________。
(3)B→C的反应方程式为______________。
(4)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有____________种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③该物质与足量的反应产生
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式___________。
(5)参照上述合成路线,设计以乙醇、苯甲醇和 为主要原料(其它试剂任选)制备 的路线___________。
【答案】(1) 醚键、羟基
(2)取代反应
(3) +HOCH2CH2OH +HBr
(4) 15
(5)
【分析】由有机物的转化关系可知, 光照条件下与溴发生取代反应生成 ,则A为 ; 与乙二醇发生取代反应生成 ,催化剂作用下 与四溴化碳发生取代反应生成 ,一定条件 与乙酸酐发生取代反应生成 ,一定条件下 与四氢合铝酸锂发生还原反应生成 ,则F为 ;浓硫酸作用下 与乙酸共热发生酯化反应生成 。
【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为 ;由结构简式可知,C分子中官能团为醚键、羟基,故答案为: ;醚键、羟基;
(2)由分析可知,C→D的反应为催化剂作用下 与四溴化碳发生取代反应生成 ,故答案为:取代反应;
(3)由分析可知,B→C的反应为 与乙二醇发生取代反应生成 和溴化氢,反应的化学方程式为 +HOCH2CH2OH +HBr,故答案为: +HOCH2CH2OH +HBr;
(4)C的的同分异构体与氯化铁溶液发生显色反应,1ml该物质与足量的钠反应产生1ml氢气说明同分异构体分子中含有酚羟基和醇羟基,苯环上含有2个取代基的同分异构体可以视作 、 、 取代了1—丙醇和2—丙醇分子中烃基上的氢原子,共有3×5=15种,其中核磁共振氢谱中峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为 ,故答案为:15; ;
(5)由题给流程可知,以乙醇、苯甲醇和 为主要原料)制备 的合成步骤为浓硫酸作用下,乙醇与丙二酸共热发生酯化反应生成丙二酸二乙酯,苯甲醇与浓氢溴酸共热反应生成 ,一定条件下 与丙二酸二乙酯发生取代反应生成 ,一定条件下 与四氢合铝酸锂发生还原反应生成 ,合成路线为 ,故答案为: 。
物质性质
物质用途
A
Na2O2吸收CO2产生O2
Na2O2用作呼吸面具供氧剂
B
Al2O3熔融状态可电离
电解熔融Al2O3制取单质Al
C
铁比铜金属性强
FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板
D
HF与SiO2反应
HF在玻璃器皿上刻蚀标记
A.制备无水
B.制备溴苯并验证有HBr产生
C.制备并收集氨气
D.制备并收集
化合物
Cr(OH)3
Ca(OH)2
Mg(OH)2
SrCO3
Ksp近似值
实验编号
电压/V
pH
阳极现象
阴极现象
1
1.5
5.52
无气泡,滴加KSCN显红色
无气泡,银白色金属析出
2
3.0
5.52
少量气泡,滴加KSCN显红色
无气泡,银白色金属析出
3
4.5
5.52
大量气泡,滴加KSCN显红色
较多气泡,极少量金属析出
4
1.5
1.00
无气泡,滴加KSCN显红色
较多气泡,极少量金属析出
实验编号
c(NH4Cl)/ml·L-1
温度/℃
待测物理量
实验目的
5
0.5
30
a
——
6
1.5
i
b
探究浓度对氯化铵水解平衡的影响
7
0.5
35
c
ii
8
2.0
40
d
探究温度、浓度同时对氯化铵水解平衡的影响
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