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黑龙江省大庆中学2023-2024学年高一下学期5月期中考试生物试卷（Word版附解析）
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这是一份黑龙江省大庆中学2023-2024学年高一下学期5月期中考试生物试卷（Word版附解析），共33页。
说明：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
第I卷
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 纯合子杂交产生的子一代所表现的性状是显性性状
C. 不同环境下，基因型相同表现型不一定相同
D. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
2. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A. 杂合子豌豆的繁殖能力低B. 豌豆的基因突变具有可逆性
C. 豌豆的性状大多数是隐性性状D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
3. 菠菜的圆叶对尖叶是由位于常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，选用圆叶植株甲和尖叶植株乙进行杂交实验。下列有关显、隐性和基因的分析，正确的是（ ）
A. 若甲自交，后代均为圆叶，则圆叶为隐性性状
B. 若乙自交，后代尖叶:圆叶＝3:1，则尖叶为显性性状
C. 若甲、乙杂交，后代均圆叶，则甲为隐性纯合子
D. 若甲、乙杂交，后代圆叶:尖叶＝1:1，则甲为杂合子
4. 将豌豆一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。则下列结果不可能出现的是（ ）
A. 隐性性状的玉米植株所结种子，有显性也有隐性
B. 显性性状的豌豆植株所结种子，有显性也有隐性
C. 隐性性状的豌豆植株所结种子全为隐性
D. 显性性状的玉米植株所结种子全为显性
5. 将基因型为Aa的玉米自交所得的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，随机分成两组，第一组让其自交，第二组让其自由传粉。则一、二组子代中基因型为aa的个体所占比例分别为（ ）
A. 1/9、1/16B. 1/6、1/9C. 1/6、5/12D. 3/8、1/9
6. 豌豆豆荚饱满（A）对不饱满（a）为显性，种皮灰色（B）对白色（b）为显性，图甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因组成。下列两株豌豆之间杂交，后代表现型比只为3:1的杂交组合是
A. 甲×乙B. 乙×丙C. 甲×丁D. 丙×丁
7. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
8. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
B. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C. 模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D. 模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
9. 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（ ）
A. 基因突变
B. 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C. 染色体变异
D. 非同源染色体自由组合
10. 下列有关受精作用的叙述不正确的是（ ）
A. 减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂
B. 受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 精卵识别体现了细胞膜之间的信息交流，精卵融合依赖于细胞膜的流动性
D. 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定
11. 果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是（ ）
A. 红眼♀蝇×白眼♂蝇
B. 杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇
C. 白眼♀蝇×红眼♂蝇
D. 杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇
12. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验
④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验
A. ①②B. ②③C. ③④D. ④⑤
13. 肺炎双球菌转化实验中，S型细菌部分DNA片段进入R型细菌内，并整合到R型细菌的DNA分子中，使R型细菌转化成能合成荚膜多糖的S型细菌。下列叙述错误的是（ ）
A. 上述转化过程在小鼠体内和体外均能发生
B. 上述R型细菌转化成S型细菌的变异属于基因重组
C. S型细菌的DNA片段在R型细菌中表达的产物是多糖
D. 转化形成的S型细菌中DNA的嘌呤碱基所占比例不发生变化
14. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（ ）
A. 新的噬菌体DNA合成
B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成
C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
15. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（ ）
A. 可以在外壳中找到35S和15N
B. 可以在DNA中找到32P和15N
C. 可以在外壳中找到32P、15N
D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N
16. 下列关于DNA结构及复制的叙述正确的是
A. 碱基对特定的排列顺序及空间结构决定DNA分子的特异性
B. 减数分裂中DNA的两条链分别进入两个细胞导致等位基因分离
C. 单链DNA分子中相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接
D. 所有生物的DNA的复制均发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
17. 分析某病毒的遗传物质，其成分如下：
据此，下列推测错误的是（ ）
A. 该病毒的遗传物质不是双链DNA
B. 该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则
C. 以该病毒DNA为模板，复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质
D. 该病毒DNA的突变频率较高
18. 关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）
A. 一种tRNA可以携带多种氨基酸
B. DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C. 反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基
D. 线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
19. 如图所示，①为某染色体的结构示意图，染色体②-⑤是由①变异而成的。下列叙述，错误的是（ ）
A. ①→②会使染色体中基因的数量改变B. ①→③可能属于基因突变
C. ④和⑤都属于染色体结构变异中片段的缺失D. 图中的四种变异本质都是改变了基因中的遗传信息
20. 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验，相关叙述合理的是（ ）
A. 若X是mRNA，Y是多肽，则管内必须加入氨基酸
B. 若X是DNA一条链，Y含有U，则管内必须加入逆转录酶
C. 若X是tRNA，Y是多肽，则管内必须加入脱氧核苷酸
D. 若X是HIV的RNA，Y是DNA，则管内必须加入DNA酶
21. 下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，关于该流程的叙述正确的是
A. ①过程是转录，以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程属于间接控制生物体的性状
D. 某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变
22. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致，这种变异属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异
23. 基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程
A. ①B. ②
C ③D. ②③
24. 图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是（ ）
A. 该病属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C. 该病在人群中的发病率女性高于男性
D. 如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为1/4
25. 为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）
A. 比较8与1的常染色体DNA序列
B. 比较8与3的X染色体DNA序列
C. 比较8与5的Y染色体DNA序列
D. 比较8与2的X染色体DNA序列
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
26. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
27. 取某雄性动物（2n=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该细胞正在进行减数分裂
B. 被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体
C 荧光点从③向④移动过程中，细胞发生了着丝粒分裂
D. 该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点
28. 已知玉米子粒的颜色分为有色和无色两种。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1∶3。对这种杂交现象的推测正确的是（ ）
A. 测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同
B. 玉米的有色、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律
C. 玉米的有色、无色子粒是由一对等位基因控制的
D. 测交后代无色子粒的基因型有三种
29. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是
A. 该图若表示减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体
B. 该图若表示减数分裂，则等位基因的分离发生在cd段的某一时期
C. 该图若表示有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在de段
D. 该图若表示有丝分裂，则ef段的细胞不含同源染色体
30. 如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ）
A. 角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B. 图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D. 角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
第Ⅱ卷
三、非选择题：本题共3小题，共35分。
31. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（用E、e表示控制该性状的基因），缺叶和马铃薯叶是一对相对性状（用F、f表示控制该性状的基因），两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）利用该植物进行杂交实验时，应对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，去雄的时间应注意在______，并对______（填“母本”或“父本”）进行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是______。
（2）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为______；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为______。
（3）紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次______、______、______。
（4）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为______。
32. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图1中序号所代表结构的中文名称：①______，⑦______，⑨______。⑧______（填是/否）属于DNA的一个基本单位。
（2）从主链上看，______和______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（3）图2中DNA复制的方式______，I和Ⅱ分别表示______酶，除了使用多种酶的催化，该过程还需要______等基本条件，______为该过程进行提供了精确模板。
（4）假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=______。
33. 如图表示小鼠细胞某DNA片段遗传信息的传递过程：①⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）在细胞分裂间期能发生的过程是____（填字母），参与c过程的RNA有____，一段mRNA上相继结合多个核糖体，这种现象存在的意义是____。
（2）由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是____。
（3）该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为____个。
（4）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。
①A基因甲基化是否属于基因突变？____：为什么？____。
②____（填“能”“不能”）在上述卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因____。碱基种类
A
C
G
T
碱基浓度/%
36
24
18
22
大庆中学2023---2024学年度下学期期中
高一年级生物试题
（本试卷满分100分，考试时间75分钟）
说明：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
第I卷
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 纯合子杂交产生的子一代所表现的性状是显性性状
C. 不同环境下，基因型相同表现型不一定相同
D. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
【答案】C
【解析】
【分析】本题考查与遗传有关的一些基本的概念，如性状分离、显性性状、基因型和表现型的关系、相对性状，要求考生明确相关的概念，准确分析选项进行判断，注意表现型=基因型+环境，而相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，称为性状分离，A错误；
B、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状称为显性性状，B错误；
C、表现型是基因型和环境共同作用的结果，由于不同环境的影响，基因型相同的个体，表现型不一定相同，C正确；
D、兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的长毛和卷毛不是相对性状，D错误。
故选C。
2. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A. 杂合子豌豆的繁殖能力低B. 豌豆的基因突变具有可逆性
C. 豌豆的性状大多数是隐性性状D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【解析】
【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。
【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交后代的情况，再结合所学的知识准确答题。
3. 菠菜的圆叶对尖叶是由位于常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，选用圆叶植株甲和尖叶植株乙进行杂交实验。下列有关显、隐性和基因的分析，正确的是（ ）
A. 若甲自交，后代均为圆叶，则圆叶为隐性性状
B. 若乙自交，后代尖叶:圆叶＝3:1，则尖叶为显性性状
C. 若甲、乙杂交，后代均为圆叶，则甲为隐性纯合子
D. 若甲、乙杂交，后代圆叶:尖叶＝1:1，则甲为杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若甲自交，后代均为圆叶，则圆叶可能为隐性性状，也可能为显性性状，A错误；
B、若乙尖叶植株自交，后代尖叶:圆叶＝3:1，则尖叶为显性性状，B正确；
C、若甲、乙杂交，后代均为圆叶，则甲为显性纯合子，C错误；
D、若甲、乙杂交，后代圆叶:尖叶＝1:1，则甲或乙为杂合子，D错误。
故选B。
4. 将豌豆一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。则下列结果不可能出现的是（ ）
A. 隐性性状的玉米植株所结种子，有显性也有隐性
B. 显性性状的豌豆植株所结种子，有显性也有隐性
C. 隐性性状的豌豆植株所结种子全为隐性
D. 显性性状的玉米植株所结种子全为显性
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆是自花闭花传粉植物，自然状态下自交；玉米可以自交，也可以杂交。
【详解】BC、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下，只能进行自交，纯合显性个体自交，所结种子全部为显性，纯合隐性个体自交，所结种子全部为隐性，B错误，C正确；
AD、玉米为异花传粉植物，既可以自交也可以杂交，所以纯合显性个体所结种子全为显性，纯合隐性个体所结种子既有显性也有隐性，A、D正确。
故选B。
5. 将基因型为Aa的玉米自交所得的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，随机分成两组，第一组让其自交，第二组让其自由传粉。则一、二组子代中基因型为aa的个体所占比例分别为（ ）
A. 1/9、1/16B. 1/6、1/9C. 1/6、5/12D. 3/8、1/9
【答案】B
【解析】
【分析】基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则AA占1/3，Aa占2/3；配子概率是A=2/3、a=1/3。
【详解】结合分析可知，Aa自交后代去掉隐性个体后基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，该群体产生配子A、a的概率分别为2/3、1/3，若让其自交，只有Aa产生aa，故后代中基因型为aa的种子所占比例为2/3×1/4=1/6；若让其自由传粉，后代中基因型为aa的种子所占比例为1/3×1/3=1/9。
故选B。
6. 豌豆豆荚饱满（A）对不饱满（a）为显性，种皮灰色（B）对白色（b）为显性，图甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因组成。下列两株豌豆之间杂交，后代表现型比只为3:1的杂交组合是
A. 甲×乙B. 乙×丙C. 甲×丁D. 丙×丁
【答案】A
【解析】
【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代的现象叫做孟德尔分离定律。
【详解】后代表现型比只为3:1，说明双亲含有相同的一对杂合基因，且考虑另一相对性状，后代只有一种表现型，只有甲×乙符合要求。
故选A。
7. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程:
1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。
3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确；
B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误；
C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误；
D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。
故选A。
8. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
B. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C. 模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D. 模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，A正确；
B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；
C、减数分裂后期I时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，C错误；
D、减数分裂后期II时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两级，故模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D正确。
故选C。
9. 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（ ）
A. 基因突变
B. 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C. 染色体变异
D. 非同源染色体自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT，Dt，dT和dt四种精子，而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换，产生四种精子。
故选B。
【点睛】本题需要考生识记减数分裂的基本过程，结合图中四个细胞的基因型进行分析。
10. 下列有关受精作用的叙述不正确的是（ ）
A. 减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂
B. 受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 精卵识别体现了细胞膜之间的信息交流，精卵融合依赖于细胞膜的流动性
D. 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定
【答案】B
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，最终生成的生殖细胞中染色体数是体细胞的一半，A正确；
B、受精卵的细胞核中的DNA一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的DNA全部来自母方，B错误；
C、精卵识别体现了相邻细胞通过直接接触完成信息传递的过程，精卵融合依赖于细胞膜的结构特点流动性，C正确；
D、减数分裂过程中染色体数目减半，受精作用过程中精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，D正确。
故选B。
11. 果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是（ ）
A. 红眼♀蝇×白眼♂蝇
B. 杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇
C. 白眼♀蝇×红眼♂蝇
D. 杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇
【答案】C
【解析】
【分析】由题意知，果蝇的 性别决定是XY型，且控制颜色的基因位于X染色体上，且红眼对白眼是显性，如果能通过眼色判断后代的基因型，眼色在雌性、雄性个体上的表现型应该不同。
【详解】A、由于红眼是显性性状，红眼雌蝇×白眼雄蝇，如果红眼雌果蝇是纯合子，则后代雌雄果蝇都是红眼，如果是杂合子，则后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，A错误；
B、杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇，后代雌果都是红眼，雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，B错误；
C、白眼雌蝇×红眼雄蝇，后代的雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，可以根据眼色判断其后代性别，C正确；
D、杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇，后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，D错误。
故选C。
12. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验
④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验
A. ①②B. ②③C. ③④D. ④⑤
【答案】C
【解析】
【详解】孟德尔通过豌豆杂交实验发现基因的分离、基因的自由组合定律；摩尔根则通过果蝇的杂交实验发现了伴性遗传；而DNA的X光衍射实验则说明了DNA分子呈螺旋结构。而证明DNA是遗传物质的实验有肺炎双球菌的转化实验，T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，而烟草花叶病毒的实验则证明了RAN也是遗传物质，故选C。
【点睛】本题考查人类对遗传物质探索的早期实验，属于对识记、理解层次的考查。
13. 肺炎双球菌转化实验中，S型细菌的部分DNA片段进入R型细菌内，并整合到R型细菌的DNA分子中，使R型细菌转化成能合成荚膜多糖的S型细菌。下列叙述错误的是（ ）
A. 上述转化过程在小鼠体内和体外均能发生
B. 上述R型细菌转化成S型细菌的变异属于基因重组
C. S型细菌的DNA片段在R型细菌中表达的产物是多糖
D. 转化形成的S型细菌中DNA的嘌呤碱基所占比例不发生变化
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA.是遗传物质。
【详解】A、肺炎双球菌转化实验有两个，一个是格里菲思的体内转化实验，另一个是艾弗里的体外转化实验，故上述转化过程在小鼠体内和体外均能发生，A正确；
B、 S型细菌DNA整合到R型细菌DNA上，所以R型细菌转化为S型细菌的变异属于基因重组，B正确；
C、 基因的表达产物是蛋白质，多糖不是蛋白质，C错误；
D、 DNA是双链结构，遵循碱基互补配对原则，所以嘌呤碱基数量不变，D正确。
故选C。
14. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（ ）
A. 新的噬菌体DNA合成
B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成
C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。
【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其DNA会在大肠杆菌体内复制，合成新的噬菌体DNA，A正确；
B、T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有DNA进入大肠杆菌，T2噬菌体会用自身的DNA和大肠杆菌的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳，B正确；
C、噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA，C错误；
D、T2噬菌体的DNA进入细菌，以噬菌体的DNA为模板，利用大肠杆菌提供的原料合成噬菌体的DNA，然后通过转录，合成mRNA与核糖体结合，通过翻译合成噬菌体的蛋白质外壳，因此侵染过程中会发生合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合，D正确。
故选C。
15. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（ ）
A. 可以在外壳中找到35S和15N
B. 可以在DNA中找到32P和15N
C. 可以在外壳中找到32P、15N
D. 可以DNA中找到32P、35S、15N
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。因此子代噬菌体的DNA分子中可检测到32P，而外壳中检测不到放射性。
【详解】A、噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到35S和15N，A错误；
B、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到32P和15N，B正确；
C、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，且蛋白质外壳中不含P元素，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到32P和15N，C错误；
D、S是蛋白质的特征元素，DNA中不含S，因此在子代噬菌体的DNA中找不到35S，D错误。
故选B。
16. 下列关于DNA结构及复制的叙述正确的是
A. 碱基对特定的排列顺序及空间结构决定DNA分子的特异性
B. 减数分裂中DNA的两条链分别进入两个细胞导致等位基因分离
C. 单链DNA分子中相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接
D. 所有生物的DNA的复制均发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
【答案】C
【解析】
【分析】真核生物的核内DNA是双螺旋的，由两条反相平行的DNA组成，碱基按A,T；CG配对。DNA是有脱氧核糖核苷酸组成的。
【详解】A、碱基对特定的排列顺序及数目决定DNA分子的特异性，A错误；
B、同源染色体分离导致等位基因分离，B错误；
C、单链DNA分子中碱基直接与脱氧核糖连接，相邻脱氧核糖连接在同一磷酸上，C正确；
D、真核生物中DNA复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，原核生物中DNA复制发生在拟核、细胞质中，D错误。
故选C。
17. 分析某病毒的遗传物质，其成分如下：
据此，下列推测错误的是（ ）
A. 该病毒的遗传物质不是双链DNA
B. 该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则
C. 以该病毒DNA为模板，复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质
D. 该病毒DNA的突变频率较高
【答案】B
【解析】
【分析】病毒由遗传物质和蛋白质组成，根据遗传物质不同，可将病毒分为DNA病毒和RNA病毒。
【详解】A、由表中数据可知，该病毒中碱基A的浓度不等于碱基T的浓度，碱基C的浓度不等于碱基G的浓度，所以该病毒的遗传物质是单链DNA，不是双链DNA，A正确；
B、病毒需要以自身遗传物质为模板，宿主细胞提供原料，来合成子代病毒的遗传物质和蛋白质，遵循中心法则，B错误；
C、以该病毒DNA为模板，复制出的是与其碱基序列互补的DNA单链，不是子代病毒的遗传物质，C正确；
D、该病毒的DNA是单链结构，其结构不稳定，容易发生突变，D正确；
故选B。
18. 关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）
A. 一种tRNA可以携带多种氨基酸
B. DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C. 反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基
D. 线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
【答案】D
【解析】
【详解】 一种tRNA只对应一个反密码子，一个密码子，只能携带一种氨基酸，A错误。DNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在核糖体上合成，B错误。反密码子位于tRNA上，C错误。线粒体为半自主性细胞器，其中的部分蛋白质由自身的DNA控制合成，D正确。
【考点定位】本题考查基因的表达的有关知识，属于对识记、理解层次的考查。
19. 如图所示，①为某染色体的结构示意图，染色体②-⑤是由①变异而成的。下列叙述，错误的是（ ）
A. ①→②会使染色体中基因的数量改变B. ①→③可能属于基因突变
C. ④和⑤都属于染色体结构变异中片段的缺失D. 图中的四种变异本质都是改变了基因中的遗传信息
【答案】D
【解析】
【分析】染色体结构变异包括了染色体片段增加、缺失、移位、倒置等现象。
【详解】A、据图分析，②中比①中多了一段F，属于染色体片段增加，可能使基因数量增加，A正确；
B、③与①相比，将F变成了f，可能是基因突变，B正确；
C、④与①相比，少了一段F，⑤与①相比，少了EF段，均属于染色体片段缺失，C正确；
D、图中的③变异可能改变了基因中的遗传信息，②④⑤是改变了染色体中的遗传信息，D错误。
故选D。
20. 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验，相关叙述合理的是（ ）
A. 若X是mRNA，Y是多肽，则管内必须加入氨基酸
B. 若X是DNA一条链，Y含有U，则管内必须加入逆转录酶
C. 若X是tRNA，Y是多肽，则管内必须加入脱氧核苷酸
D. 若X是HIV的RNA，Y是DNA，则管内必须加入DNA酶
【答案】A
【解析】
【分析】根据图中信息，X表示模板，产物是Y，根据模板和原料即可确定是中心法则的哪一过程：根据中心法则，遗产信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；后来中心法则补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA的两条途径，据此分析。
【详解】A、 若X是mRNA，Y 是多肽，则管内模拟的是翻译过程，合成蛋白质必须加入氨基酸，A正确；
B、 若X是DNA的一条链，Y含有U，即Y是RNA，则管内模拟的是转录过程，必须加入RNA聚合酶，B错误；
C、若X是tRNA，Y是多肽，则管内模拟的是翻译过程，必须加入氨基酸，C错误；
D、若X是HIV的RNA，Y 是DNA，则管内模拟的是逆转录过程，必须加入逆转录酶，D错误。
故选A。
21. 下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，关于该流程的叙述正确的是
A. ①过程是转录，以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程属于间接控制生物体的性状
D. 某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变
【答案】C
【解析】
【详解】①过程是转录，以DNA的一条链为模板合成mRNA，A错误；②过程是翻译，需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP、tRNA等，B错误；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程属于间接控制生物体的性状，C正确；某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA一定会改变，但是由于密码子存在简并性，形成的蛋白质不一定会改变，D错误。
22. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致，这种变异属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】题意显示，人慢性髓细胞性白血病，是由于9号染色体和22号染色体之间转移片段所致，发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，即C正确，ABD错误。
故选C。
23. 基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程
A. ①B. ②
C. ③D. ②③
【答案】A
【解析】
【详解】①过程表示减数分裂形成配子，由于基因的自由组合导致形成了四种比例相等的配子，②过程表示雌雄配子随机结合进行受精作用，③过程可表示为性状的表达。
基因的自由组合是非同源染色体上的非等位基因在减数分裂形成配子的过程中发生的，在受精作用进行时不发生此现象，在基因的表达过程中也没有发生。A正确，
故选A。
24. 图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是（ ）
A. 该病属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C. 该病在人群中的发病率女性高于男性
D. 如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为1/4
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2表现型正常，他们的儿子Ⅱ1患病，说明该病是隐性遗传病；分析图乙可知，I2和Ⅱ1具有共同的致病基因，I1 无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病。
【详解】A、根据电泳结果可以看出，患者母亲为携带者，父亲正常，则该病为伴X染色体上隐性遗传病，A错误；
B、Ⅰ1、Ⅰ2的基因型依次为XAY、XAXa，则Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA，概率各为1/2，B正确；
C、该病为伴X染色体上隐性遗传病，在人群中的发病率男性高于女性，C错误；
D、如果Ⅱ2与一个正常男性结婚，Ⅱ2的基因型为XAXa的概率为1/2，1/2XAXa×XAY→1/2(1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY)，则生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。
故选B。
25. 为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）
A. 比较8与1的常染色体DNA序列
B. 比较8与3的X染色体DNA序列
C. 比较8与5的Y染色体DNA序列
D. 比较8与2的X染色体DNA序列
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子具有特异性，遗传居有它独特的单一性，检测者的叔叔与父亲都继承了爷爷的Y染色体，所以叔叔的Y染色体上的基因是最接近8号的染色体对照样本。
【详解】A、8号的常染色体可来自1号，也可来自2号，A错误；
B、8号的X染色体来自7号，而7号的X染色体来自3号和4号，B错误；
C、8号的Y染色体来自6号，6号和5号的Y染色体都来自1号，所以比较8与5的Y染色体DNA序列的方案可行，C正确；、
D、2号的X染色体不能传给8号，所以比较8与2的X染色体DNA序列是不可行的，D错误。
故选C。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
26. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】ABD
【解析】
【分析】题意分析，某种高等植物的性别决定类型为XY型，则染色体组型为XX代表雌性个体、XY代表雄性个体。“宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，B和b均位于X染色体上，Y染色体无此基因”，属于伴性遗传，宽叶雌株的基因型是XBXB或XBXb，宽叶雄株的基因型是XBY，窄叶雄株XbY。“窄叶基因b会使花粉致死”，表明雄配子没有Xb，因此群体中没有窄叶雌性（XbXb）。
【详解】A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，不可能出现在雌株中，A正确；
B、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；
C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；
D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故亲本雌株的基因型为XBXB，即亲本雌株是纯合子，D正确。
故选ABD。
27. 取某雄性动物（2n=8）一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该细胞正在进行减数分裂
B. 被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体
C. 荧光点从③向④移动过程中，细胞发生了着丝粒分裂
D. 该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点
【答案】ABD
【解析】
【分析】减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
【详解】A、据题意可知，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板）→④（两条染色体分离），因此判断该细胞正在进行减数分裂，A正确；
B、这两条染色体出现联会和分离，推测这两条染色体是一对同源染色体，B正确；
C、荧光点从③向④移动过程中是同源染色体的分离，没有发生着丝点的分离，C错误；
D、这两条染色体是一对同源染色体，分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有荧光点，D正确。
故选ABD。
28. 已知玉米子粒的颜色分为有色和无色两种。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1∶3。对这种杂交现象的推测正确的是（ ）
A. 测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同
B. 玉米的有色、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律
C. 玉米的有色、无色子粒是由一对等位基因控制的
D. 测交后代无色子粒的基因型有三种
【答案】ABD
【解析】
【分析】分析题文：测交后代有色子粒与无色子粒比为1：3，说明有色子粒和无色子粒是受两对基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1转化而来，因此植株X是双杂合。
【详解】A、由题意推测出有色、无色是由两对等位基因控制的，测交后，有色籽粒与无色籽粒的比是1:3，推测两对等位基因中同时含有显性基因时出现有色籽粒，则进行测交的有色籽粒基因型为AaBb，测交得到的子代中有色籽粒基因型为AaBb，A正确；
B、两对同源染色体控制性状，形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，遵循基因自由组合定律，B正确；
C、有色籽粒进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1:3，可以推测有色、无色是由两对等位基因控制的，C错误；
D、进行测交的有色籽粒基因型为AaBb，测交结果是有色（AaBb）：无色（Aabb、aaBb、aabb）=1:3，无色籽粒基因型有三种，D正确。
故选ABD。
29. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是
A. 该图若表示减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体
B. 该图若表示减数分裂，则等位基因的分离发生在cd段的某一时期
C. 该图若表示有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在de段
D. 该图若表示有丝分裂，则ef段的细胞不含同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的DNA含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1．bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒分裂。
【详解】A、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期，细胞含有23对同源染色体或23条染色体，A错误；
B、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期，即减数第一次分裂过程中，B正确；
C、该图为有丝分裂，纺锤体出现在cd时期，且人体细胞不出现细胞板，C错误；
D、该图若为有丝分裂，则ef期表示后期和末期，细胞中分别含有4个和两个染色体组，D错误。
故选B。
30. 如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ）
A. 角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B. 图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D. 角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
【答案】CD
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因，但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，为常染色体显性遗传病，A错误；
B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传，若相关基因用A、a表示；则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa（由于患者有正常子女或正常的亲本），但Ⅰ2基因型不能确定，可能为AA，也可能为Aa，B错误；
C、若红绿色盲相关基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ4的基因型为aaXBY，他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×（1/2×1/4=1/8）XbY=1/16，C正确；
D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病，受一对等位基因控制，遵循孟德尔的基因分离定律，D正确。
故选CD。
第Ⅱ卷
三、非选择题：本题共3小题，共35分。
31. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（用E、e表示控制该性状的基因），缺叶和马铃薯叶是一对相对性状（用F、f表示控制该性状的基因），两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）利用该植物进行杂交实验时，应对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，去雄的时间应注意在______，并对______（填“母本”或“父本”）进行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是______。
（2）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为______；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为______。
（3）紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次______、______、______。
（4）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为______。
【答案】（1） ①. 母本 ②. 雄蕊成熟前 （或花蕾期） ③. 母本 ④. 避免外来花粉的干扰
（2） ①. 紫茎 ②. 缺刻叶
（3） ①. EEFf ②. eeFf ③. EeFf
（4）紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1
【解析】
【分析】分析题图，由第1组可知，缺刻叶对马铃薯叶为显性，紫茎对绿茎为显性，用E、e 表示控制紫茎、绿茎基因，用F、f表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，则可推知，番茄①的基因型为EEFf，番茄②的基因型为eeFf；
由第2组可知，番茄②③杂交后代中，紫茎：绿茎=1：1，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，由组1知番茄②的基因型为eeFf，则可推知番茄③的基因型为EeFf。
【小问1详解】
利用植物进行杂交实验时，需要在雄蕊成熟前即花蕾期对母本进行去雄，并对母本进行套袋和人工授粉，授粉前后套袋的目的均是避免外来花粉的干扰。
【小问2详解】
由组1中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由组1中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状。
【小问3详解】
分析组1可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为EE，绿茎②为ee，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Ff，故①为EEFf，②为eeFf；分析组2可知紫茎×绿茎→紫茎：绿茎=1：1，可知紫茎③为Ee，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶③为Ff，故③为EeFf。
【小问4详解】
紫茎缺刻叶①为EEFf，紫茎缺刻叶③为EeFf，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。
32. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图1中序号所代表结构的中文名称：①______，⑦______，⑨______。⑧______（填是/否）属于DNA的一个基本单位。
（2）从主链上看，______和______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（3）图2中DNA复制的方式______，I和Ⅱ分别表示______酶，除了使用多种酶的催化，该过程还需要______等基本条件，______为该过程进行提供了精确模板。
（4）假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=______。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 脱氧核糖 ③. 脱氧核苷酸链 ④. 是
（2） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖
（3） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶 、DNA聚合酶 ③. 模板、原料、能量 ④. DNA独特的双螺旋结构
（4）1
【解析】
【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
2、分析题图：图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
①与G配对，所以是胞嘧啶；⑧代表的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是由一分子的脱氧核糖⑦、一分子的磷酸⑤和一分子的含氮碱基（T ④）组成的，⑨为一条脱氧核苷酸链（的片段）。
【小问2详解】
DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列组成的，排列在DNA分子的外侧。
【小问3详解】
图2表示DNA复制，其复制的方式是半保留复制，I酶参与解旋，为解旋酶，Ⅱ酶催化子链的合成，为DNA聚合酶。除了使用多种酶的催化，该过程还需要模板、原料、能量等基本条件，其中DNA独特的双螺旋结构为该过程进行提供了精确模板。
【小问4详解】
小麦的DNA是双链的，遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）=1。
33. 如图表示小鼠细胞某DNA片段遗传信息的传递过程：①⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）在细胞分裂间期能发生的过程是____（填字母），参与c过程的RNA有____，一段mRNA上相继结合多个核糖体，这种现象存在的意义是____。
（2）由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是____。
（3）该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为____个。
（4）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。
①A基因的甲基化是否属于基因突变？____：为什么？____。
②____（填“能”“不能”）在上述卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因____。
【答案】（1） ①. a、b、c ②. mRNA、tRNA、rRNA ③. 少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质
（2）甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸
（3）28 （4） ①. 不属于 ②. 因为甲基化不导致碱基（序列）的改变 ③. 不能 ④. A基因来自母本，发生了甲基化不能表达
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
翻译是在核糖体上以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
题图分析：图中①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程。
【小问1详解】
在细胞分裂间期发生的DNA复制和有关蛋白质的合成，而蛋白质合成过程包括转录和翻译两个步骤，因此在细胞分裂间期能发生的过程是a复制、b转录、c翻译，参与c过程的RNA有三种，分别为mRNA（翻译的模板）、tRNA（氨基酸的转运工具）、rRNA（核糖体的组成成分），一段mRNA上相继结合多个核糖体，可同时进行多条肽链的合成，因此在细胞中实现了少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。
【小问2详解】
由题图可知，②上的密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，因此由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸。
【小问3详解】
图示mRN中A+U的碱基比例是A+U=7/12，mRNA中A+U的碱基比例与转录该mRNA的DNA分子中的A+T的碱基比例相同，因此DNA分子中T+A=7/12，DNA分子是双链结构，所以DNA分子中A=T=7/12×1/2×24=7，DNA分子复制2次形成4个DNA分子，DNA分子复制三次形成8个DNA分子，第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目7×（8-4）=28个。
【小问4详解】
①A基因的甲基化不属于基因突变，因为基因突变指的是基因中发生碱基对替换、缺失或增添等变化，导致的基因结构的改变，且该过程中基因中碱基的排列顺序没有发生改变。
②题中显示，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象，据此可知，上述现象可发生在卵细胞中，因此在卵细胞中不能检测到A基因的mRNA，而该基因在精子中会正常表达，若某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，说明A基因没有正常表达，则可推测该个体的A基因来自母本，且该基因发生了甲基化，而无法表达。
碱基种类
A
C
G
T
碱基浓度/%
36
24
18
22
说明：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
第I卷
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 纯合子杂交产生的子一代所表现的性状是显性性状
C. 不同环境下，基因型相同表现型不一定相同
D. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
2. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A. 杂合子豌豆的繁殖能力低B. 豌豆的基因突变具有可逆性
C. 豌豆的性状大多数是隐性性状D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
3. 菠菜的圆叶对尖叶是由位于常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，选用圆叶植株甲和尖叶植株乙进行杂交实验。下列有关显、隐性和基因的分析，正确的是（ ）
A. 若甲自交，后代均为圆叶，则圆叶为隐性性状
B. 若乙自交，后代尖叶:圆叶＝3:1，则尖叶为显性性状
C. 若甲、乙杂交，后代均圆叶，则甲为隐性纯合子
D. 若甲、乙杂交，后代圆叶:尖叶＝1:1，则甲为杂合子
4. 将豌豆一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。则下列结果不可能出现的是（ ）
A. 隐性性状的玉米植株所结种子，有显性也有隐性
B. 显性性状的豌豆植株所结种子，有显性也有隐性
C. 隐性性状的豌豆植株所结种子全为隐性
D. 显性性状的玉米植株所结种子全为显性
5. 将基因型为Aa的玉米自交所得的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，随机分成两组，第一组让其自交，第二组让其自由传粉。则一、二组子代中基因型为aa的个体所占比例分别为（ ）
A. 1/9、1/16B. 1/6、1/9C. 1/6、5/12D. 3/8、1/9
6. 豌豆豆荚饱满（A）对不饱满（a）为显性，种皮灰色（B）对白色（b）为显性，图甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因组成。下列两株豌豆之间杂交，后代表现型比只为3:1的杂交组合是
A. 甲×乙B. 乙×丙C. 甲×丁D. 丙×丁
7. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
8. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
B. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C. 模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D. 模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
9. 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（ ）
A. 基因突变
B. 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C. 染色体变异
D. 非同源染色体自由组合
10. 下列有关受精作用的叙述不正确的是（ ）
A. 减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂
B. 受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 精卵识别体现了细胞膜之间的信息交流，精卵融合依赖于细胞膜的流动性
D. 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定
11. 果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是（ ）
A. 红眼♀蝇×白眼♂蝇
B. 杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇
C. 白眼♀蝇×红眼♂蝇
D. 杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇
12. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验
④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验
A. ①②B. ②③C. ③④D. ④⑤
13. 肺炎双球菌转化实验中，S型细菌部分DNA片段进入R型细菌内，并整合到R型细菌的DNA分子中，使R型细菌转化成能合成荚膜多糖的S型细菌。下列叙述错误的是（ ）
A. 上述转化过程在小鼠体内和体外均能发生
B. 上述R型细菌转化成S型细菌的变异属于基因重组
C. S型细菌的DNA片段在R型细菌中表达的产物是多糖
D. 转化形成的S型细菌中DNA的嘌呤碱基所占比例不发生变化
14. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（ ）
A. 新的噬菌体DNA合成
B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成
C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
15. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（ ）
A. 可以在外壳中找到35S和15N
B. 可以在DNA中找到32P和15N
C. 可以在外壳中找到32P、15N
D. 可以在DNA中找到32P、35S、15N
16. 下列关于DNA结构及复制的叙述正确的是
A. 碱基对特定的排列顺序及空间结构决定DNA分子的特异性
B. 减数分裂中DNA的两条链分别进入两个细胞导致等位基因分离
C. 单链DNA分子中相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接
D. 所有生物的DNA的复制均发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
17. 分析某病毒的遗传物质，其成分如下：
据此，下列推测错误的是（ ）
A. 该病毒的遗传物质不是双链DNA
B. 该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则
C. 以该病毒DNA为模板，复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质
D. 该病毒DNA的突变频率较高
18. 关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）
A. 一种tRNA可以携带多种氨基酸
B. DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C. 反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基
D. 线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
19. 如图所示，①为某染色体的结构示意图，染色体②-⑤是由①变异而成的。下列叙述，错误的是（ ）
A. ①→②会使染色体中基因的数量改变B. ①→③可能属于基因突变
C. ④和⑤都属于染色体结构变异中片段的缺失D. 图中的四种变异本质都是改变了基因中的遗传信息
20. 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验，相关叙述合理的是（ ）
A. 若X是mRNA，Y是多肽，则管内必须加入氨基酸
B. 若X是DNA一条链，Y含有U，则管内必须加入逆转录酶
C. 若X是tRNA，Y是多肽，则管内必须加入脱氧核苷酸
D. 若X是HIV的RNA，Y是DNA，则管内必须加入DNA酶
21. 下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，关于该流程的叙述正确的是
A. ①过程是转录，以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程属于间接控制生物体的性状
D. 某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变
22. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致，这种变异属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异
23. 基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程
A. ①B. ②
C ③D. ②③
24. 图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是（ ）
A. 该病属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C. 该病在人群中的发病率女性高于男性
D. 如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为1/4
25. 为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）
A. 比较8与1的常染色体DNA序列
B. 比较8与3的X染色体DNA序列
C. 比较8与5的Y染色体DNA序列
D. 比较8与2的X染色体DNA序列
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
26. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
27. 取某雄性动物（2n=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该细胞正在进行减数分裂
B. 被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体
C 荧光点从③向④移动过程中，细胞发生了着丝粒分裂
D. 该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点
28. 已知玉米子粒的颜色分为有色和无色两种。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1∶3。对这种杂交现象的推测正确的是（ ）
A. 测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同
B. 玉米的有色、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律
C. 玉米的有色、无色子粒是由一对等位基因控制的
D. 测交后代无色子粒的基因型有三种
29. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是
A. 该图若表示减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体
B. 该图若表示减数分裂，则等位基因的分离发生在cd段的某一时期
C. 该图若表示有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在de段
D. 该图若表示有丝分裂，则ef段的细胞不含同源染色体
30. 如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ）
A. 角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B. 图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D. 角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
第Ⅱ卷
三、非选择题：本题共3小题，共35分。
31. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（用E、e表示控制该性状的基因），缺叶和马铃薯叶是一对相对性状（用F、f表示控制该性状的基因），两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）利用该植物进行杂交实验时，应对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，去雄的时间应注意在______，并对______（填“母本”或“父本”）进行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是______。
（2）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为______；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为______。
（3）紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次______、______、______。
（4）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为______。
32. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图1中序号所代表结构的中文名称：①______，⑦______，⑨______。⑧______（填是/否）属于DNA的一个基本单位。
（2）从主链上看，______和______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（3）图2中DNA复制的方式______，I和Ⅱ分别表示______酶，除了使用多种酶的催化，该过程还需要______等基本条件，______为该过程进行提供了精确模板。
（4）假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=______。
33. 如图表示小鼠细胞某DNA片段遗传信息的传递过程：①⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）在细胞分裂间期能发生的过程是____（填字母），参与c过程的RNA有____，一段mRNA上相继结合多个核糖体，这种现象存在的意义是____。
（2）由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是____。
（3）该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为____个。
（4）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。
①A基因甲基化是否属于基因突变？____：为什么？____。
②____（填“能”“不能”）在上述卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因____。碱基种类
A
C
G
T
碱基浓度/%
36
24
18
22
大庆中学2023---2024学年度下学期期中
高一年级生物试题
（本试卷满分100分，考试时间75分钟）
说明：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试题卷上无效。
第I卷
一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求。
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 纯合子杂交产生的子一代所表现的性状是显性性状
C. 不同环境下，基因型相同表现型不一定相同
D. 兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
【答案】C
【解析】
【分析】本题考查与遗传有关的一些基本的概念，如性状分离、显性性状、基因型和表现型的关系、相对性状，要求考生明确相关的概念，准确分析选项进行判断，注意表现型=基因型+环境，而相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，称为性状分离，A错误；
B、具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状称为显性性状，B错误；
C、表现型是基因型和环境共同作用的结果，由于不同环境的影响，基因型相同的个体，表现型不一定相同，C正确；
D、兔的白毛与黑毛是相对性状，狗的长毛和卷毛不是相对性状，D错误。
故选C。
2. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A. 杂合子豌豆的繁殖能力低B. 豌豆的基因突变具有可逆性
C. 豌豆的性状大多数是隐性性状D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【解析】
【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。
【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交后代的情况，再结合所学的知识准确答题。
3. 菠菜的圆叶对尖叶是由位于常染色体上的一对等位基因控制的相对性状，选用圆叶植株甲和尖叶植株乙进行杂交实验。下列有关显、隐性和基因的分析，正确的是（ ）
A. 若甲自交，后代均为圆叶，则圆叶为隐性性状
B. 若乙自交，后代尖叶:圆叶＝3:1，则尖叶为显性性状
C. 若甲、乙杂交，后代均为圆叶，则甲为隐性纯合子
D. 若甲、乙杂交，后代圆叶:尖叶＝1:1，则甲为杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若甲自交，后代均为圆叶，则圆叶可能为隐性性状，也可能为显性性状，A错误；
B、若乙尖叶植株自交，后代尖叶:圆叶＝3:1，则尖叶为显性性状，B正确；
C、若甲、乙杂交，后代均为圆叶，则甲为显性纯合子，C错误；
D、若甲、乙杂交，后代圆叶:尖叶＝1:1，则甲或乙为杂合子，D错误。
故选B。
4. 将豌豆一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。则下列结果不可能出现的是（ ）
A. 隐性性状的玉米植株所结种子，有显性也有隐性
B. 显性性状的豌豆植株所结种子，有显性也有隐性
C. 隐性性状的豌豆植株所结种子全为隐性
D. 显性性状的玉米植株所结种子全为显性
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆是自花闭花传粉植物，自然状态下自交；玉米可以自交，也可以杂交。
【详解】BC、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下，只能进行自交，纯合显性个体自交，所结种子全部为显性，纯合隐性个体自交，所结种子全部为隐性，B错误，C正确；
AD、玉米为异花传粉植物，既可以自交也可以杂交，所以纯合显性个体所结种子全为显性，纯合隐性个体所结种子既有显性也有隐性，A、D正确。
故选B。
5. 将基因型为Aa的玉米自交所得的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，随机分成两组，第一组让其自交，第二组让其自由传粉。则一、二组子代中基因型为aa的个体所占比例分别为（ ）
A. 1/9、1/16B. 1/6、1/9C. 1/6、5/12D. 3/8、1/9
【答案】B
【解析】
【分析】基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则AA占1/3，Aa占2/3；配子概率是A=2/3、a=1/3。
【详解】结合分析可知，Aa自交后代去掉隐性个体后基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，该群体产生配子A、a的概率分别为2/3、1/3，若让其自交，只有Aa产生aa，故后代中基因型为aa的种子所占比例为2/3×1/4=1/6；若让其自由传粉，后代中基因型为aa的种子所占比例为1/3×1/3=1/9。
故选B。
6. 豌豆豆荚饱满（A）对不饱满（a）为显性，种皮灰色（B）对白色（b）为显性，图甲、乙、丙、丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因组成。下列两株豌豆之间杂交，后代表现型比只为3:1的杂交组合是
A. 甲×乙B. 乙×丙C. 甲×丁D. 丙×丁
【答案】A
【解析】
【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代的现象叫做孟德尔分离定律。
【详解】后代表现型比只为3:1，说明双亲含有相同的一对杂合基因，且考虑另一相对性状，后代只有一种表现型，只有甲×乙符合要求。
故选A。
7. 有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程:
1、减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
2、减数第一次分裂:（1）前期:联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;（2）中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;（3）后期:同源染色体分离，非同源染色体自由组合;（4）末期:细胞质分裂。
3、减数第二次分裂:（1）前期:核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;（2）中期:染色体形态固定、数目清晰;（3）后期:着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;（4）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可次级卵母细胞的表示减数第二次分裂后期，A正确；
B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误；
C、图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误；
D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。
故选A。
8. 在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm，2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A. 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体
B. 将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C. 模拟减数分裂后期I时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D. 模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，A正确；
B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；
C、减数分裂后期I时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，C错误；
D、减数分裂后期II时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两级，故模拟减数分裂后期II时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D正确。
故选C。
9. 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（ ）
A. 基因突变
B. 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C. 染色体变异
D. 非同源染色体自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT，Dt，dT和dt四种精子，而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换，产生四种精子。
故选B。
【点睛】本题需要考生识记减数分裂的基本过程，结合图中四个细胞的基因型进行分析。
10. 下列有关受精作用的叙述不正确的是（ ）
A. 减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂
B. 受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 精卵识别体现了细胞膜之间的信息交流，精卵融合依赖于细胞膜的流动性
D. 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定
【答案】B
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，最终生成的生殖细胞中染色体数是体细胞的一半，A正确；
B、受精卵的细胞核中的DNA一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的DNA全部来自母方，B错误；
C、精卵识别体现了相邻细胞通过直接接触完成信息传递的过程，精卵融合依赖于细胞膜的结构特点流动性，C正确；
D、减数分裂过程中染色体数目减半，受精作用过程中精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，D正确。
故选B。
11. 果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是（ ）
A. 红眼♀蝇×白眼♂蝇
B. 杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇
C. 白眼♀蝇×红眼♂蝇
D. 杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇
【答案】C
【解析】
【分析】由题意知，果蝇的 性别决定是XY型，且控制颜色的基因位于X染色体上，且红眼对白眼是显性，如果能通过眼色判断后代的基因型，眼色在雌性、雄性个体上的表现型应该不同。
【详解】A、由于红眼是显性性状，红眼雌蝇×白眼雄蝇，如果红眼雌果蝇是纯合子，则后代雌雄果蝇都是红眼，如果是杂合子，则后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，A错误；
B、杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇，后代雌果都是红眼，雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，B错误；
C、白眼雌蝇×红眼雄蝇，后代的雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，可以根据眼色判断其后代性别，C正确；
D、杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇，后代中雌果蝇和雄果蝇都既有红眼、也有白眼，不能根据眼色判断其后代性别，D错误。
故选C。
12. 在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验
④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的X光衍射实验
A. ①②B. ②③C. ③④D. ④⑤
【答案】C
【解析】
【详解】孟德尔通过豌豆杂交实验发现基因的分离、基因的自由组合定律；摩尔根则通过果蝇的杂交实验发现了伴性遗传；而DNA的X光衍射实验则说明了DNA分子呈螺旋结构。而证明DNA是遗传物质的实验有肺炎双球菌的转化实验，T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，而烟草花叶病毒的实验则证明了RAN也是遗传物质，故选C。
【点睛】本题考查人类对遗传物质探索的早期实验，属于对识记、理解层次的考查。
13. 肺炎双球菌转化实验中，S型细菌的部分DNA片段进入R型细菌内，并整合到R型细菌的DNA分子中，使R型细菌转化成能合成荚膜多糖的S型细菌。下列叙述错误的是（ ）
A. 上述转化过程在小鼠体内和体外均能发生
B. 上述R型细菌转化成S型细菌的变异属于基因重组
C. S型细菌的DNA片段在R型细菌中表达的产物是多糖
D. 转化形成的S型细菌中DNA的嘌呤碱基所占比例不发生变化
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA.是遗传物质。
【详解】A、肺炎双球菌转化实验有两个，一个是格里菲思的体内转化实验，另一个是艾弗里的体外转化实验，故上述转化过程在小鼠体内和体外均能发生，A正确；
B、 S型细菌DNA整合到R型细菌DNA上，所以R型细菌转化为S型细菌的变异属于基因重组，B正确；
C、 基因的表达产物是蛋白质，多糖不是蛋白质，C错误；
D、 DNA是双链结构，遵循碱基互补配对原则，所以嘌呤碱基数量不变，D正确。
故选C。
14. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（ ）
A. 新的噬菌体DNA合成
B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成
C. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
D. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。
【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其DNA会在大肠杆菌体内复制，合成新的噬菌体DNA，A正确；
B、T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有DNA进入大肠杆菌，T2噬菌体会用自身的DNA和大肠杆菌的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳，B正确；
C、噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作用下转录出RNA，C错误；
D、T2噬菌体的DNA进入细菌，以噬菌体的DNA为模板，利用大肠杆菌提供的原料合成噬菌体的DNA，然后通过转录，合成mRNA与核糖体结合，通过翻译合成噬菌体的蛋白质外壳，因此侵染过程中会发生合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合，D正确。
故选C。
15. 如果用32P、35S、15N标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体组成结构中，能够找到的放射性元素为（ ）
A. 可以在外壳中找到35S和15N
B. 可以在DNA中找到32P和15N
C. 可以在外壳中找到32P、15N
D. 可以DNA中找到32P、35S、15N
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。因此子代噬菌体的DNA分子中可检测到32P，而外壳中检测不到放射性。
【详解】A、噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到35S和15N，A错误；
B、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到32P和15N，B正确；
C、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，且蛋白质外壳中不含P元素，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到32P和15N，C错误；
D、S是蛋白质的特征元素，DNA中不含S，因此在子代噬菌体的DNA中找不到35S，D错误。
故选B。
16. 下列关于DNA结构及复制的叙述正确的是
A. 碱基对特定的排列顺序及空间结构决定DNA分子的特异性
B. 减数分裂中DNA的两条链分别进入两个细胞导致等位基因分离
C. 单链DNA分子中相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接
D. 所有生物的DNA的复制均发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
【答案】C
【解析】
【分析】真核生物的核内DNA是双螺旋的，由两条反相平行的DNA组成，碱基按A,T；CG配对。DNA是有脱氧核糖核苷酸组成的。
【详解】A、碱基对特定的排列顺序及数目决定DNA分子的特异性，A错误；
B、同源染色体分离导致等位基因分离，B错误；
C、单链DNA分子中碱基直接与脱氧核糖连接，相邻脱氧核糖连接在同一磷酸上，C正确；
D、真核生物中DNA复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，原核生物中DNA复制发生在拟核、细胞质中，D错误。
故选C。
17. 分析某病毒的遗传物质，其成分如下：
据此，下列推测错误的是（ ）
A. 该病毒的遗传物质不是双链DNA
B. 该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则
C. 以该病毒DNA为模板，复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质
D. 该病毒DNA的突变频率较高
【答案】B
【解析】
【分析】病毒由遗传物质和蛋白质组成，根据遗传物质不同，可将病毒分为DNA病毒和RNA病毒。
【详解】A、由表中数据可知，该病毒中碱基A的浓度不等于碱基T的浓度，碱基C的浓度不等于碱基G的浓度，所以该病毒的遗传物质是单链DNA，不是双链DNA，A正确；
B、病毒需要以自身遗传物质为模板，宿主细胞提供原料，来合成子代病毒的遗传物质和蛋白质，遵循中心法则，B错误；
C、以该病毒DNA为模板，复制出的是与其碱基序列互补的DNA单链，不是子代病毒的遗传物质，C正确；
D、该病毒的DNA是单链结构，其结构不稳定，容易发生突变，D正确；
故选B。
18. 关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（ ）
A. 一种tRNA可以携带多种氨基酸
B. DNA聚合酶是在细胞核中合成的
C. 反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基
D. 线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
【答案】D
【解析】
【详解】 一种tRNA只对应一个反密码子，一个密码子，只能携带一种氨基酸，A错误。DNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在核糖体上合成，B错误。反密码子位于tRNA上，C错误。线粒体为半自主性细胞器，其中的部分蛋白质由自身的DNA控制合成，D正确。
【考点定位】本题考查基因的表达的有关知识，属于对识记、理解层次的考查。
19. 如图所示，①为某染色体的结构示意图，染色体②-⑤是由①变异而成的。下列叙述，错误的是（ ）
A. ①→②会使染色体中基因的数量改变B. ①→③可能属于基因突变
C. ④和⑤都属于染色体结构变异中片段的缺失D. 图中的四种变异本质都是改变了基因中的遗传信息
【答案】D
【解析】
【分析】染色体结构变异包括了染色体片段增加、缺失、移位、倒置等现象。
【详解】A、据图分析，②中比①中多了一段F，属于染色体片段增加，可能使基因数量增加，A正确；
B、③与①相比，将F变成了f，可能是基因突变，B正确；
C、④与①相比，少了一段F，⑤与①相比，少了EF段，均属于染色体片段缺失，C正确；
D、图中的③变异可能改变了基因中的遗传信息，②④⑤是改变了染色体中的遗传信息，D错误。
故选D。
20. 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验，相关叙述合理的是（ ）
A. 若X是mRNA，Y是多肽，则管内必须加入氨基酸
B. 若X是DNA一条链，Y含有U，则管内必须加入逆转录酶
C. 若X是tRNA，Y是多肽，则管内必须加入脱氧核苷酸
D. 若X是HIV的RNA，Y是DNA，则管内必须加入DNA酶
【答案】A
【解析】
【分析】根据图中信息，X表示模板，产物是Y，根据模板和原料即可确定是中心法则的哪一过程：根据中心法则，遗产信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；后来中心法则补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA的两条途径，据此分析。
【详解】A、 若X是mRNA，Y 是多肽，则管内模拟的是翻译过程，合成蛋白质必须加入氨基酸，A正确；
B、 若X是DNA的一条链，Y含有U，即Y是RNA，则管内模拟的是转录过程，必须加入RNA聚合酶，B错误；
C、若X是tRNA，Y是多肽，则管内模拟的是翻译过程，必须加入氨基酸，C错误；
D、若X是HIV的RNA，Y 是DNA，则管内模拟的是逆转录过程，必须加入逆转录酶，D错误。
故选A。
21. 下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，关于该流程的叙述正确的是
A. ①过程是转录，以DNA的两条链为模板合成mRNA
B. ②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程属于间接控制生物体的性状
D. 某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变
【答案】C
【解析】
【详解】①过程是转录，以DNA的一条链为模板合成mRNA，A错误；②过程是翻译，需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP、tRNA等，B错误；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程属于间接控制生物体的性状，C正确；某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA一定会改变，但是由于密码子存在简并性，形成的蛋白质不一定会改变，D错误。
22. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致，这种变异属于（ ）
A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异
【答案】C
【解析】
【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】题意显示，人慢性髓细胞性白血病，是由于9号染色体和22号染色体之间转移片段所致，发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，即C正确，ABD错误。
故选C。
23. 基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程
A. ①B. ②
C. ③D. ②③
【答案】A
【解析】
【详解】①过程表示减数分裂形成配子，由于基因的自由组合导致形成了四种比例相等的配子，②过程表示雌雄配子随机结合进行受精作用，③过程可表示为性状的表达。
基因的自由组合是非同源染色体上的非等位基因在减数分裂形成配子的过程中发生的，在受精作用进行时不发生此现象，在基因的表达过程中也没有发生。A正确，
故选A。
24. 图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是（ ）
A. 该病属于常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C. 该病在人群中的发病率女性高于男性
D. 如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为1/4
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图甲可知，Ⅰ1和Ⅰ2表现型正常，他们的儿子Ⅱ1患病，说明该病是隐性遗传病；分析图乙可知，I2和Ⅱ1具有共同的致病基因，I1 无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病。
【详解】A、根据电泳结果可以看出，患者母亲为携带者，父亲正常，则该病为伴X染色体上隐性遗传病，A错误；
B、Ⅰ1、Ⅰ2的基因型依次为XAY、XAXa，则Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA，概率各为1/2，B正确；
C、该病为伴X染色体上隐性遗传病，在人群中的发病率男性高于女性，C错误；
D、如果Ⅱ2与一个正常男性结婚，Ⅱ2的基因型为XAXa的概率为1/2，1/2XAXa×XAY→1/2(1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY)，则生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。
故选B。
25. 为了鉴定如图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）
A. 比较8与1的常染色体DNA序列
B. 比较8与3的X染色体DNA序列
C. 比较8与5的Y染色体DNA序列
D. 比较8与2的X染色体DNA序列
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子具有特异性，遗传居有它独特的单一性，检测者的叔叔与父亲都继承了爷爷的Y染色体，所以叔叔的Y染色体上的基因是最接近8号的染色体对照样本。
【详解】A、8号的常染色体可来自1号，也可来自2号，A错误；
B、8号的X染色体来自7号，而7号的X染色体来自3号和4号，B错误；
C、8号的Y染色体来自6号，6号和5号的Y染色体都来自1号，所以比较8与5的Y染色体DNA序列的方案可行，C正确；、
D、2号的X染色体不能传给8号，所以比较8与2的X染色体DNA序列是不可行的，D错误。
故选C。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。
26. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ）
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】ABD
【解析】
【分析】题意分析，某种高等植物的性别决定类型为XY型，则染色体组型为XX代表雌性个体、XY代表雄性个体。“宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，B和b均位于X染色体上，Y染色体无此基因”，属于伴性遗传，宽叶雌株的基因型是XBXB或XBXb，宽叶雄株的基因型是XBY，窄叶雄株XbY。“窄叶基因b会使花粉致死”，表明雄配子没有Xb，因此群体中没有窄叶雌性（XbXb）。
【详解】A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，不可能出现在雌株中，A正确；
B、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；
C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；
D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故亲本雌株的基因型为XBXB，即亲本雌株是纯合子，D正确。
故选ABD。
27. 取某雄性动物（2n=8）一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 该细胞正在进行减数分裂
B. 被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体
C. 荧光点从③向④移动过程中，细胞发生了着丝粒分裂
D. 该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点
【答案】ABD
【解析】
【分析】减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
【详解】A、据题意可知，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板）→④（两条染色体分离），因此判断该细胞正在进行减数分裂，A正确；
B、这两条染色体出现联会和分离，推测这两条染色体是一对同源染色体，B正确；
C、荧光点从③向④移动过程中是同源染色体的分离，没有发生着丝点的分离，C错误；
D、这两条染色体是一对同源染色体，分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有荧光点，D正确。
故选ABD。
28. 已知玉米子粒的颜色分为有色和无色两种。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1∶3。对这种杂交现象的推测正确的是（ ）
A. 测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同
B. 玉米的有色、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律
C. 玉米的有色、无色子粒是由一对等位基因控制的
D. 测交后代无色子粒的基因型有三种
【答案】ABD
【解析】
【分析】分析题文：测交后代有色子粒与无色子粒比为1：3，说明有色子粒和无色子粒是受两对基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1转化而来，因此植株X是双杂合。
【详解】A、由题意推测出有色、无色是由两对等位基因控制的，测交后，有色籽粒与无色籽粒的比是1:3，推测两对等位基因中同时含有显性基因时出现有色籽粒，则进行测交的有色籽粒基因型为AaBb，测交得到的子代中有色籽粒基因型为AaBb，A正确；
B、两对同源染色体控制性状，形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，遵循基因自由组合定律，B正确；
C、有色籽粒进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1:3，可以推测有色、无色是由两对等位基因控制的，C错误；
D、进行测交的有色籽粒基因型为AaBb，测交结果是有色（AaBb）：无色（Aabb、aaBb、aabb）=1:3，无色籽粒基因型有三种，D正确。
故选ABD。
29. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是
A. 该图若表示减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体
B. 该图若表示减数分裂，则等位基因的分离发生在cd段的某一时期
C. 该图若表示有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在de段
D. 该图若表示有丝分裂，则ef段的细胞不含同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的DNA含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1．bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒分裂。
【详解】A、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期，细胞含有23对同源染色体或23条染色体，A错误；
B、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期，即减数第一次分裂过程中，B正确；
C、该图为有丝分裂，纺锤体出现在cd时期，且人体细胞不出现细胞板，C错误；
D、该图若为有丝分裂，则ef期表示后期和末期，细胞中分别含有4个和两个染色体组，D错误。
故选B。
30. 如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ）
A. 角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B. 图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D. 角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
【答案】CD
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因，但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，为常染色体显性遗传病，A错误；
B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传，若相关基因用A、a表示；则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa（由于患者有正常子女或正常的亲本），但Ⅰ2基因型不能确定，可能为AA，也可能为Aa，B错误；
C、若红绿色盲相关基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ4的基因型为aaXBY，他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×（1/2×1/4=1/8）XbY=1/16，C正确；
D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病，受一对等位基因控制，遵循孟德尔的基因分离定律，D正确。
故选CD。
第Ⅱ卷
三、非选择题：本题共3小题，共35分。
31. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（用E、e表示控制该性状的基因），缺叶和马铃薯叶是一对相对性状（用F、f表示控制该性状的基因），两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。
请回答下列问题。
（1）利用该植物进行杂交实验时，应对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，去雄的时间应注意在______，并对______（填“母本”或“父本”）进行套袋和人工授粉，授粉前后均需套袋，目的是______。
（2）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为______；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为______。
（3）紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次______、______、______。
（4）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为______。
【答案】（1） ①. 母本 ②. 雄蕊成熟前 （或花蕾期） ③. 母本 ④. 避免外来花粉的干扰
（2） ①. 紫茎 ②. 缺刻叶
（3） ①. EEFf ②. eeFf ③. EeFf
（4）紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1
【解析】
【分析】分析题图，由第1组可知，缺刻叶对马铃薯叶为显性，紫茎对绿茎为显性，用E、e 表示控制紫茎、绿茎基因，用F、f表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，则可推知，番茄①的基因型为EEFf，番茄②的基因型为eeFf；
由第2组可知，番茄②③杂交后代中，紫茎：绿茎=1：1，缺刻叶：马铃薯叶=3：1，由组1知番茄②的基因型为eeFf，则可推知番茄③的基因型为EeFf。
【小问1详解】
利用植物进行杂交实验时，需要在雄蕊成熟前即花蕾期对母本进行去雄，并对母本进行套袋和人工授粉，授粉前后套袋的目的均是避免外来花粉的干扰。
【小问2详解】
由组1中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由组1中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状。
【小问3详解】
分析组1可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为EE，绿茎②为ee，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶①与缺刻叶②均为Ff，故①为EEFf，②为eeFf；分析组2可知紫茎×绿茎→紫茎：绿茎=1：1，可知紫茎③为Ee，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知缺刻叶③为Ff，故③为EeFf。
【小问4详解】
紫茎缺刻叶①为EEFf，紫茎缺刻叶③为EeFf，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。
32. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图1中序号所代表结构的中文名称：①______，⑦______，⑨______。⑧______（填是/否）属于DNA的一个基本单位。
（2）从主链上看，______和______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（3）图2中DNA复制的方式______，I和Ⅱ分别表示______酶，除了使用多种酶的催化，该过程还需要______等基本条件，______为该过程进行提供了精确模板。
（4）假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=______。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 脱氧核糖 ③. 脱氧核苷酸链 ④. 是
（2） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖
（3） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶 、DNA聚合酶 ③. 模板、原料、能量 ④. DNA独特的双螺旋结构
（4）1
【解析】
【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
2、分析题图：图中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鸟嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
①与G配对，所以是胞嘧啶；⑧代表的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是由一分子的脱氧核糖⑦、一分子的磷酸⑤和一分子的含氮碱基（T ④）组成的，⑨为一条脱氧核苷酸链（的片段）。
【小问2详解】
DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列组成的，排列在DNA分子的外侧。
【小问3详解】
图2表示DNA复制，其复制的方式是半保留复制，I酶参与解旋，为解旋酶，Ⅱ酶催化子链的合成，为DNA聚合酶。除了使用多种酶的催化，该过程还需要模板、原料、能量等基本条件，其中DNA独特的双螺旋结构为该过程进行提供了精确模板。
【小问4详解】
小麦的DNA是双链的，遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）=1。
33. 如图表示小鼠细胞某DNA片段遗传信息的传递过程：①⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）在细胞分裂间期能发生的过程是____（填字母），参与c过程的RNA有____，一段mRNA上相继结合多个核糖体，这种现象存在的意义是____。
（2）由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是____。
（3）该DNA片段第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为____个。
（4）IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A基因控制IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。
①A基因的甲基化是否属于基因突变？____：为什么？____。
②____（填“能”“不能”）在上述卵细胞中检测到A基因的mRNA。某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因____。
【答案】（1） ①. a、b、c ②. mRNA、tRNA、rRNA ③. 少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质
（2）甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸
（3）28 （4） ①. 不属于 ②. 因为甲基化不导致碱基（序列）的改变 ③. 不能 ④. A基因来自母本，发生了甲基化不能表达
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
翻译是在核糖体上以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
题图分析：图中①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程。
【小问1详解】
在细胞分裂间期发生的DNA复制和有关蛋白质的合成，而蛋白质合成过程包括转录和翻译两个步骤，因此在细胞分裂间期能发生的过程是a复制、b转录、c翻译，参与c过程的RNA有三种，分别为mRNA（翻译的模板）、tRNA（氨基酸的转运工具）、rRNA（核糖体的组成成分），一段mRNA上相继结合多个核糖体，可同时进行多条肽链的合成，因此在细胞中实现了少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。
【小问2详解】
由题图可知，②上的密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，因此由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸。
【小问3详解】
图示mRN中A+U的碱基比例是A+U=7/12，mRNA中A+U的碱基比例与转录该mRNA的DNA分子中的A+T的碱基比例相同，因此DNA分子中T+A=7/12，DNA分子是双链结构，所以DNA分子中A=T=7/12×1/2×24=7，DNA分子复制2次形成4个DNA分子，DNA分子复制三次形成8个DNA分子，第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目7×（8-4）=28个。
【小问4详解】
①A基因的甲基化不属于基因突变，因为基因突变指的是基因中发生碱基对替换、缺失或增添等变化，导致的基因结构的改变，且该过程中基因中碱基的排列顺序没有发生改变。
②题中显示，若A基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象，据此可知，上述现象可发生在卵细胞中，因此在卵细胞中不能检测到A基因的mRNA，而该基因在精子中会正常表达，若某基因型为Aa的小鼠表现为个体矮小，说明A基因没有正常表达，则可推测该个体的A基因来自母本，且该基因发生了甲基化，而无法表达。
碱基种类
A
C
G
T
碱基浓度/%
36
24
18
22
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