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黑龙江省大庆铁人中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷（学生版+教师版）
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1、本试题满分100分，答题时间75分钟。
2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。
第Ⅰ卷 选择题部分
一、单项选择题（共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。）
1. 基因型为Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的，则该植株自花传粉产生的子代中Aa基因型个体所占数量比为
A. 1/2B. 1/3
C. 1/4D. 1/5
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1，又由于“产生的a花粉中有一半是致死的”，因此产生的卵细胞A：a=1：1，而精子的种类和比例为A：a=2：1。
【详解】根据分析可知，由于“产生的a花粉中有一半是致死的”，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而精子的种类和比例为2/3A、1/3a，因此该个体自交，后代基因型为Aa的比例为1/2×1/3+1/2×2/3=1/2，故选A。
【点睛】正确理解“产生的a花粉中有一半是致死的”，准确分析雄配子的种类和比例是解题关键。
2. 在某种羊中，基因型AA的个体有角；aa为无角；基因型为Aa的个体，雄牛为有角而雌牛无角。一有角母牛生下一头无角小牛，该小牛性别及基因型是( )
A. 雄性aaB. 雄性AaC. 雄性aa或雌性AaD. 雌性Aa
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】根据题干信息分析，有角母牛的基因型为AA，其生出的无角小牛的基因型中肯定有A，而雄性无角是aa，所以该无角小牛的基因型为Aa，其性别是雌性，D正确，ABC错误。
故选D。
3. 某雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则下列叙述正确的是（ ）
A. 该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例越小
B. F1雄株中窄叶占1/3，因父本产生存活雄配子的比例为1/3Xb 、2/3Y
C. 若F1中出现XXY的窄叶植株，能确定是父本减数第一次分裂异常
D. 在F2中宽叶植株占全部植株的比例为13/28，且F2中雌雄比为3∶4
【答案】D
【解析】
【分析】1、根据“含Xb的花粉粒有50%会死亡”判断父本产生的雄配子的种类和比例为Xb :Y=1:2。
2、杂合的宽叶雌株与窄叶雄株基因型分别为XBXb、XbY。
【详解】A、亲本基因型是XBXb、XbY，则F1雄性为1/2XBY：1/2XbY，雌性为1/2XBXb、1/2XbXb母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，则F2中雄性为1/4XBY：3/4XbY，所以该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例并不是越来越小，A错误；
B、亲本基因型为XBXb、XbY，则后代中F1雄株中窄叶占1/2，因为雌性产生的配子是XB：Xb=1:1，B错误；
C、若F1中出现XXY的窄叶植株，则可能是父本减数第一次分裂异常，也可能是母本减数第二次分裂异常造成的，C错误；
D、F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例=1/4×1+3/4×2/7＝13/28，且F2中雌雄比为3∶4，D正确。
故选D。
4. 某动物卵原细胞（2N=4）的DNA双链均被32P标记，将其置于不含32P的培养液中培养，经过有丝分裂形成2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①，细胞①继续分裂的过程如图所示。H／h、R／r是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）
A. 细胞①形成过程中发生了基因重组和基因突变
B. 细胞②为次级卵母细胞或极体
C. 细胞③中有同源染色体，也有等位基因的分离
D. 细胞⑥⑦中共有2条含有32P的染色体
【答案】A
【解析】
【分析】图中细胞①中同源染色体发生联会，细胞处于减数第一次分裂前期；细胞②不含同源染色体，且着丝点已经分裂，染色体分布在两极，细胞②处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，应是极体；细胞②和 ③处于相同的分裂时期，细胞③处于减数第二次分裂后期，应为次级卵母细胞；细胞④、⑤都是极体细胞；细胞⑥或者 ⑦是卵细胞。
【详解】A、通过细胞①可知，含有H和h的这对同源染色体发生了交叉互换，含有R的染色体发生了基因突变，使R基因突变成r，因此细胞①形成过程中发生了基因重组和基因突变，A正确；
B、细胞②细胞质均等分裂，应该为极体，B错误；
C、细胞③处于减数第二次分裂后期，细胞中不含同源染色体，存在等位基因R和r，有等位基因的分离，C错误；
D、细胞①是通过一次有丝分裂而来的，细胞①染色体未复制的时候，每个染色体中的DNA的一条链含有32P，细胞①经过减数第一次分裂前的复制，每条染色体含有两个染色单体，其中一个染色单体的DNA一条链含有32P，据图可知，H与h基因之间发生了交叉互换，所以可能会导致H、h所在一条染色体的两条染色单体上都带有32P，另一条染色体上仍只有一条单体带有32P，经过减数第一次分裂，得到细胞 ③，含有两条染色体，每条染色体的一个染色单体含有32P，也可能是一条染色体的两条染色单体上都带有32P，另一条非同源染色体上只有一条单体上有32P，减数第二次分裂后期，着丝点分裂形成四条染色体，其中两条染色体含有32P，也可能是三条染色体上带有32P，最终随机分向⑥⑦两个细胞，故形成的细胞 ⑥⑦中共有2条或3条含有32P的染色体，D错误。
故选A。
5. 先天性色素失禁症是X染色体上的Nem基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nem基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ ）
A. 该儿子是Nem基因的携带者，其含有的正常基因一定来自父亲
B. 可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病
C. 该女性的初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体互换产生含等位基因的异常配子
D. 该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MⅠ前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生互换；③MⅠ中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MⅠ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MⅠ末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MⅡ后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为N，非致病基因为n，该女性杂合子的基因型为XNXn，该正常男性的基因型为XnY，所生儿子为该病患者，基因型可能为XNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开，则可形成基因型为XNXn的卵细胞，与含Y的精子结合，形成基因型为XNXnY的个体，故其含有的正常基因不一定来自父亲，A错误；
B、若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染色体和Y染色体未分开，则可形成基因型为XnY的精子，与含XN的卵细胞结合，形成基因型为XNXnY的个体，故不能确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病，B错误；
C、初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换，形成的次级卵母细胞的基因型为XNXn，经减数分裂Ⅱ形成的卵细胞的基因型为XN、Xn，与含Y的精子结合，不能形成基因型为XNXnY的个体，C错误；
D、某女性杂合子（XNXn）与正常男性（XnY）婚配，子代的基因型有：XNXn、XnXn、XNY、XnY，其中XNY胎儿时期会死亡，所以该夫妇所生婴儿是正常女儿（XnXn）的概率为1/3，D正确。
故选D。
6. 已知人类ABO血型是由IA、IB、i3个复等位基因控制的，相关基因型和表现型的对应关系，通常如下表所示。现发现另有一对基因H/h也与血型决定有关，当存在H基因时，IA和IB才能表达。现有如下家族系谱图。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. I-2的基因型一定是HhIBIB
B. Ⅲ-1和Ⅲ-2的血型一定与其父母一方相同
C. 假如Ⅱ-1为纯合子，则Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同的概率为1/2
D. 假如Ⅱ-1为杂合子，则Ⅲ-1为O型血的概率为11/24
【答案】C
【解析】
【分析】分析题干，人类ABO血型受两对等位基因控制，H_IAIA、H_IAi表现为A型血，H_IBIB、H_IBi表现为B型血，H_IAIB表现为AB型血，hh_表现为O型血，据此答题。
【详解】A、由于H基因存在时，IA和IB才能表达，根据I-1号O型血的基因型是Hhii，Ⅱ-2号O型血的基因型是hhIBi，则I-2号B型血的基因型是HhIBIB或HhIBi，A错误；
B、Ⅱ-1号血型为A型血，基因型是H_IAIA、H_IAi，若Ⅱ-1号的基因型是HHIAi，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型可以是HhIBi，血型是B型血，与其父母不同，B错误；
C、Ⅱ-1为纯合子，基因型是HHIAIA，Ⅱ-1基因型为hhIBi，则Ⅲ-2的基因型为HhIAi（A型）或HhIAiB（AB型），因此在Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同（A型）的概率是1/2，C正确；
D、Ⅱ-1为杂合子，其基因型有HHIAi，HhIAIA，HhIAi，若Ⅱ-1基因型是HHIAi，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（ii）的概率为1/2×1/2=1/4；若Ⅱ-1基因型是HhIAIA，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（hh）的概率为1/2×1=1/2；若Ⅱ-1基因型是HhIAi，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（H-ii+hh--）的概率为1/2×1/4+1/2×1=5/8，D错误。
故选C。
7. 铃木氏果蝇翅膀的黄色（A）和白色（a）、有斑点（B）和无斑点（b）是两对相对性状，用纯合黄色有斑点果蝇与纯合白色无斑点果蝇进行杂交得F1，F1雌雄果蝇相互交配，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 果蝇翅膀颜色和斑点有无的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. F1基因型为AaBb，雌配子aB不育导致F2出现7：3：1：1
C. F2的基因型共有8种，其中纯合子所占的比例为1/4
D. 如果选F1中的果蝇进行测交，则后代表型比例为1：1：1：1
【答案】C
【解析】
【分析】据题意可知，用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色有斑点为显性，让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7：3：1：1，7：3：1：1是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，7：3：1：1说明基因型为有一种单显的配子不育，即或者雌配子Ab，或者雌配子aB，或者雄配子Ab，或者雄配子aB其中一种不育。
【详解】A、据题意可知，用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色有斑点为显性，让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7：3：1：1，7：3：1：1是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，A错误；
B、根据题意，黄色对白色为显性，有斑点对无斑点为显性，亲本中纯合黄色有斑点果蝇的基因型为AABB，白色无斑点果蝇的基因型为aabb，F1的基因型为AaBb。分析可知，F2出现7：3：1：1的原因是雌配子aB或雄配子aB，其中一种不育，B错误；
C、假定雌配子aB不育导致出现7：3：1：1，则F1能产生的雌配子为AB、Ab、ab，产生的雄配子为AB、Ab、aB、ab，后代中aaBB基因型不存在，因此F2的基因型共有8种，其中纯合子只有AABB、AAbb、aabb 3种，占所有F2的比例为3/12=1/4，C正确；
D、F1的基因型为AaBb，选F1中的果蝇进行测交，假定雌配子aB不育，则产生雄配子及比例为AB：Ab：aB：ab =1：1：1：1，雌配子及比例为AB：Ab：ab=1：1：1，选F1中的果蝇进行测交时，如果F1作父本，后代比例为1：1：1：1，如果F1作母本，后代比例为1：1：1，D错误。
故选C。
8. 某种鼠的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构，用纯合的褐色和黑色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑交换。下列分析合理的是（ ）
A. F1与双隐性的个体测交，产生的后代不出现白色个体
B. F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/8
C. F1全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译
D. F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2
【答案】C
【解析】
【分析】由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。亲本纯合的褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，由于A、B同时存在导致转录的产物（RNA）会形成双链结构，导致翻译无法正常进行，所以表现为白色。
【详解】A、由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，子一代白毛基因型是AaBb，与双隐个体（aabb）测交，后代黑色个体占1/4，后代褐色个体占1/4，白色个体占1/2，A错误；
B、F2出现3种表型的个体，则F2代白色（AABB：AaBB：AABb：AaBb：aabb=1：2：2：4：1）：褐色：黑色=10：3：3，其中白色中纯合子为1/5，B错误；
C、由题干可知，当A和B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原因是转录产物没有翻译的结果，C正确 ；
D、F2可表现出黑色个体约占总数的3/16，白色个体约占总数的10/16，D错误。
故选C。
9. 染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，有关基因进行表达；组蛋白去乙酰化，有关基因表达受到抑制（如下图）。下列有关叙述错误是（ ）
A. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中
B. 过程c需要解旋酶先催化DNA双链解旋
C. 一个DNA分子可通过过程c合成多种mRNA分子
D. 过程d还需要核糖体、tRNA、ATP等参与
【答案】B
【解析】
【分析】1、分析图可知，图中过程c为转录，过程d为翻译过程。
2、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。
【详解】A、细胞分化是基因选择性表达的结果，存在基因的表达，组蛋白乙酰化使染色体结构松散，有利于基因的表达，A正确；
B、过程c为转录，需要的是RNA聚合酶，RNA聚合酶具有解旋作用，而DNA复制需要用解旋酶先将DNA双链解旋，B错误；
C、因为一个DNA分子上有多个基因，一个DNA分子可以控制合成多种mRNA进而合成多种蛋白质，C正确；
D、过程d为翻译，翻译时以mRNA为模板，游离在细胞质中的各种氨基酸由tRNA转运，在核糖体上合成一条具有特定氨基酸序列的蛋白质，这个过程需要ATP供能，D正确。
故选B。
10. 真核细胞的细胞周期受多种物质的调节，其中CDK2-cyclinE能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损，会发生下图所示的调节过程，图中数字表示过程，字母表示物质。下列叙述不正确的是（ ）
A. 过程①中RNA聚合酶与DNA结合，使含有p21基因的DNA片段双螺旋解开
B. 过程②中可发生多个核糖体结合在物质A上，提高p21蛋白分子的表达量
C. 失活的CDK2-cyclinE，将导致细胞周期中分裂期的细胞比例显著下降
D. 正常情况下p53蛋白通过抑制 p21基因的表达，从而使细胞周期正常运转
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，①表示转录，②表示翻译；当DNA正常时，p53蛋白被降解，而当DNA损伤时，p53蛋白被活化，并促进p21基因转录；p21蛋白与CDK2-cyclinE结合，使其失活，进而使细胞周期停在G1期，不进入S期。
【详解】A、过程①是转录，RNA聚合酶与启动子使DNA分子解旋，并开始转录，A正确；
B、②表示翻译，多个核糖体结合在物质A（mRNA）上，可以同时合成多个p21蛋白分子，提高p21蛋白分子的表达量，B正确；
C、根据分析CDK2-cyclinE失活后，导致细胞停留在G1期，导致分裂期的细胞比例显著下降，C正确；
D、正常情况下p53蛋白被分解，不能激活p21蛋白，D错误。
故选D。
11. 在DNA复制时，5－溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖用Giemsa染料染色后，观察分生区细胞（2n=10）分裂中期染色体的着色情况。下列推测错误的是（ ）
A. 第一个细胞周期的细胞中有20条染色单体，且都呈深蓝色
B. 第二个细胞周期的细胞中有20条染色单体，10条呈深蓝色，10条呈浅蓝色
C. 第三个细胞周期有些细胞中呈深蓝色的染色单体比浅蓝色的染色单体多
D. 根尖分生区细胞经过若干个细胞周期后，还能观察到深蓝色的染色单体
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制的特点为半保留复制，复制一次后，每个DNA都有1条模板母链和1条新合成的子链（含有 BrdU），得到的每个子细胞的每个染色体都含有一半有BrdU的DNA链；复制二次后产生的每条染色体的染色单体中就只有1/2的DNA带有1条模板母链，其他全为新合成链，当姐妹单体分离时，两条子染色的移动方向是随机的，故得到的子细胞可能得到双链都是含有 BrdU的染色体，也可能随机含有几条只有一条链含有BrdU的染色体；继续复制和分裂下去，每个细胞中染色体的染色单体中含有BrdU的染色单体就无法确定了。
【详解】A、DNA复制为半保留复制，第一个细胞周期的分裂中期，由于DNA只复制一次，每条染色体的染色单体都只有一条DNA链含有BrdU，故呈深蓝色，A正确；
B、第一个细胞周期后，每个DNA都只有一条链含有BrdU，第二个细胞周期，DNA进行第二次复制后，中期时每条染色体上的两条染色单体均为一条单体DNA双链都含有BrdU，呈浅蓝色，另一条单体只有一条DNA链含有BrdU，呈深蓝色，因此第二个细胞周期的细胞中有20条染色单体时，10条呈深蓝色，10条呈浅蓝色，B正确；
C、由于有丝分裂后期，姐妹染色体随机分离移向两极，因此第二个细胞周期结束后，不同细胞中含有的DNA双链都含有BrdU的染色体和只有一条链含有BrdU的染色体的数目是不确定的，但由于第三次复制后，只有一条链含有BrdU的染色体复制形成的两个DNA中，一个DNA双链都含有BrdU，另一个DNA只有一条链含有BrdU，而DNA双链都含有BrdU的染色体复制形成的两个DNA中，均为DNA双链都含有BrdU，因此第三个细胞周期中期时所有细胞中呈深蓝色的染色单体一定比浅蓝色的染色单体少，C错误；
D、根尖分生区细胞可以持续进行有丝分裂，由于DNA为半保留复制，所以不管经过多少个细胞周期，依旧可以观察到一条链含有BrdU的染色单体，成深蓝色，D正确。
故选C。
12. miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。如图所示，BCL2是细胞中抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，该基的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控。下列说法正确的是（ ）
A. A是BCL2基因转录的过程，其合成原料是脱氧核糖核苷酸
B. ②③是核糖体上合成的多肽链，构成它们的氨基酸序列不同
C. miNA通过与BCL2基因转录的mRNA配对，阻断转录过程
D. 据图推测若MIR-15a基因缺失，细胞发生癌变的可能性增大
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：一是转录，转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；二是翻译，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
2、分析题图：题图是miRNA调控其他基因的表达的关键过程，分析可知A过程表示转录，B过程表示翻译，①表示转录形成的信使RNA，②表示翻译形成的多肽，MIR−15a基因控制合成的miRNA，可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。
【详解】A、A是BCL2基因转录的过程，其合成原料是核糖核苷酸，A错误；
B、②③是核糖体上合成的多肽链，由于翻译的模板相同构成它们的氨基酸序列相同，B错误；
C、MIR−15a基因控制合成的miRNA，可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程，C错误；
D、若某染色体部分缺失使MIR−15a基因丢失，属于染色体变异，而BCL2抗凋亡基因表达受MIR−15a基因控制合成的 miRNA调控，因此MIR−15a基因丢失细胞癌变概率增大，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查转录和翻译的相关知识，考生识记遗传信息的转录和翻译过程，通过分析题图获取miRNA调控其他基因表达的原理是解题的关键。
13. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体证明DNA是遗传物质的实验中，用32P标记噬菌体的DNA，实验过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 该组实验说明噬菌体进入大肠杆菌的物质只有DNA
B. 完成该组实验需先后用到带32P标记和不带32P标记的大肠杆菌
C. 若在上清液中检测到少量放射性，则可能是②过程搅拌不均匀
D. 新噬菌体中只有部分含32P，说明只有部分噬菌体获得亲代的遗传信息
【答案】B
【解析】
【分析】 1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、沉淀物是大肠杆菌，放射性主要在沉淀物中，且子代噬菌体中检测到32P，说明进入大肠杆菌的是DNA，但没有对照实验，不能说明噬菌体的蛋白质不进入大肠杆菌，A错误；
B、标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。题干中噬菌体感染的大肠杆菌是不带32P标记的大肠杆菌，B正确；
C、若在上清液中检测到少量放射性，则可能是保温时间过长，细菌裂解，释放出带放射性子代噬菌体，C错误；
D、新噬菌体中只有部分含32P，是由于DNA进行半保留复制，只有保留亲代噬菌体DNA链的子代噬菌体含有32P，D错误。
故选B。
14. 将某哺乳动物(2N＝16)肝细胞内核DNA全部用32P标记，然后置于不含32P的培养基中培养，若全部细胞均能连续分裂，下列相关叙述错误的是( )
A. 在第1次分裂结束后，全部细胞均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16
B. 在第2次分裂结束后，一半细胞中含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为0～16
C. 在第1次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条
D. 在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有1条
【答案】B
【解析】
【分析】根据有丝分裂过程分析，由于DNA分子是半保留复制，因此第一次有丝分裂后，都含有32P标记；当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞2个或3个或4个。
【详解】由于DNA分子复制是半保留复制，所以在第1个细胞周期的后期，全部染色体均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16，A正确；在第2个细胞周期结束后，根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的2个子细胞都含有32P标记；当细胞处于第二次分裂后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P的子细胞可能有2个或3个或4个，B错误；在第1次分裂中期，每条染色体含有两条姐妹染色单体，每条染色单体上含有一个DNA分子，每一个DNA分子一条链含有32P，因此全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条，C正确；在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中的四条脱氧核苷酸链中含有32P的脱氧核苷酸链只有1条，D正确。
15. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点不都排列在赤道板上
C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。
【详解】A、朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，A错误；
B、有丝分裂中期，细胞中所有染色体着丝点都排列在赤道板上，B错误；
C、有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；
D、在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D错误。
故选C。
二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全选对得3分，选对但选不全得1分，有选错的得0分。）
16. 图甲表示某二倍体动物经减数分裂I形成的子细胞；图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果
B. 图甲细胞可对应于图乙的bc段
C. 图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段
D. 图乙中的cd段和图丙中的ij段形成都与着丝粒的分裂有关
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析甲图：甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。分析乙图：ab段形成的原因是DNA复制，cd段形成的原因是着丝点（着丝粒）分裂；分析丙图：染色体组数的变化与染色体数目的变化同步，丙图为有丝分裂过程中细胞中染色体组数的变化，fg段代表的是有丝分裂的前期和中期，hj段代表的是有丝分裂后期，gh段变化的原因是着丝点（着丝粒）分裂，jk段形成的原因是细胞膜凹陷形成子细胞。
【详解】A、图甲中一条染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的非姐妹染色单体交换（交叉互换）的结果，也可能是基因突变的结果，A正确；
B、甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，此时每条染色体上有2个核DNA，可对应于图乙的bc段，B正确；
C、图乙中的bc段每条染色体含有2个DNA，处于G2期、有丝分裂的前期、中期或减数第二次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期，故图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段，C正确；
D、图乙中的cd段形成与着丝粒（着丝点）的分裂有关，图丙中的ij段形成与细胞质分裂有关，D错误。
故选ABC。
17. 下列关于探索DNA是遗传物质的实验，错误的是（ ）
A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是转化因子
B. 在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”
C. 在噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯用32P和35S同时标记每组噬菌体的DNA和蛋白质外壳
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
【答案】AC
【解析】
【分析】自变量控制中的加法原理和减法原理：在对照实验中控制自变量，可采用加法原理或碱法原理与常态比较。
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了加热杀死的S型菌中含有“转化因子”，但并没有证明哪一种物质是“转化因子”，A错误；
B、人为去除某种影响因素，称为减法原理，例如在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质就利用了减法原理，B正确；
C、在噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记每组噬菌体的DNA或者蛋白质外壳，不是同时标记，C错误；
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，噬菌体的DNA注入大肠杆菌内，继而生成更多的T2噬菌体，由此证明DNA是遗传物质，D正确。
故选AC。
18. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述错误的是（ ）
A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B. ④是构成DNA的基本组成单位，名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息
D. ⑤⑥分别代表A、G， 一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过⑨连接
【答案】ABD
【解析】
【分析】据图分析可知，①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，⑤⑥⑦⑧根据碱基互补配对原则判断依次为A、G、C、T，⑨为连接碱基的氢键。
【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，即①②相间排列在外侧，构成基本骨架，A错误；
B、脱氧核苷酸中，磷酸基团连接在脱氧核糖的5'号碳原子上，图中所示的④并非为一个脱氧核糖核苷酸，标记为①的磷酸基团属于上方的胸腺嘧啶，B错误；
C、DNA分子中的碱基种类、数量、排列方式代表了遗传信息，C正确；
D、⑤⑥分别代表A、G，一条脱氧核苷酸单链上的两个相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖相连，两条脱氧核苷酸链之间的互补碱基通过⑨，即氢键相连，D错误；
故选ABD。
19. “母性效应”是指子代某一性状表型仅由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配，也与母本的表型无关。椎实螺是一种雌雄同体的动物，群养时一般异体受精，单独饲养时进行自体受精。椎实螺外壳的旋向由一对核基因控制，右旋（S）对左旋（s）是显性，外壳的旋向符合“母性效应”。以右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交实验得F1后全部单独饲养进行相关实验。下列叙述正确的是（ ）
A. 任一椎实螺单独饲养，子一代都不会发生性状分离
B. 椎实螺A、B正反交所得F₁的螺壳旋向与各自母本相同
C. F₁单独饲养后，所得F₂的螺壳旋向为右旋∶左旋=3∶1
D. 螺壳左旋的椎实螺基因型只有Ss、ss两种可能
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，母本的基因型来决定子代的表现型，所以要求哪一个个体的表现型，要看他母本的基因型。
【详解】A、由于子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺单独饲养时进行自体受精，子一代的表现型与亲本相同，不会发生性状分离，A正确；
B、子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺A、B正反交所得F1的螺壳旋向均与各自母本相同，B正确；
C、右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交，F1的基因型为Ss，F1（Ss）单独饲养后进行自体受精，所得F2的螺壳旋向与母本的核基因型决定，即全部为右旋，C错误；
D、由于旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关，所以椎实螺螺壳表现为左旋的个体，其母本基因型为ss，而父本基因型可以是SS或Ss或ss，因此螺壳左旋的椎实螺的基因型可能为Ss或ss，不可能为SS，D正确。
故选ABD。
20. 某果蝇的基因型为AaBb，下列关于该果蝇减数分裂过程的叙述正确的是（ ）
A. 该果蝇能产生AB、Ab、ab、aB4种卵细胞，可能是因为互换
B. 该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞，说明该果蝇的A和b位于一条同源染色体上
C. AaXBXb个体的减数分裂过程中Aa和Bb2对等位基因会发生自由组合
D. 若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子，最可能是因为b突变成了B
【答案】AC
【解析】
【分析】结合题意：果蝇的基因型为AaBb，正常减数分裂产生的配子有4种，AB、Ab、aB、ab；若它们数量相等，比例为1：1：1：1，则说明两对等位基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律；若它们呈现两多量少，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂中发生了交叉互换，不遵循自由组合定律。
【详解】A、该果蝇的两对等位基因位于一对同源染色体上且产生了AB、 Ab、ab、aB4种卵细胞，说明发生了交叉互换，若位于两对同源染色体上，则产生4种比例相等的卵细胞，A正确；
B、该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞，说明该果蝇的A和B位于一条同源染色体上，a和b位于另一条同源染色体上，且没有发生交叉互换，B错误；
C、由基因型AaXBXb可知，两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，遵循基因的自由组合定律，C正确；
D、若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子，最可能是B突变成了b，D错误。
故选AC。
三、非选择题（本题共3小题，共40分）
21. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a）、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：
（1）甲病属于__________染色体_________遗传，可由_________________进行判断。
（2）乙病属于__________染色体_________遗传。
（3）Ⅱ4基因型是_________，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是__________。
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是___________。
（5）Ⅲ11的基因型是_________________。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_________。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，生出患甲病的Ⅲ-10
（2） ①. X ②. 隐性
（3） ①. AaXBXb ②. 1/3
（4）2/9 （5） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 100% ③. 1/18
【解析】
【分析】分析图可知，图中Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但存在患甲病的女儿（Ⅲ10），根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病。又因为题目中已知其中一种为红绿色盲，所以乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传，据此答题即可。
【小问1详解】
分析图可知，图中Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但存在患甲病的女儿（Ⅲ10），根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病。
【小问2详解】
由题意“其中一种为红绿色盲”和小问（1）可知，乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
由Ⅱ4的表型可知，不患甲病和乙病，所以基因型为：A_XBX-，又因为Ⅱ4的儿子患色盲（XbY），女儿患甲病（aa），所以Ⅱ4的基因型为AaXBXb。由Ⅱ5的表型可知，不患甲病和乙病，所以基因型为：A_XBX-,Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子，所以两者的基因型是：AaXBXb和AaXBY，因此只考虑甲病，Ⅱ5的基因型为：1/3AA、2/3Aa，只考虑乙病，Ⅱ5的基因型为：1/2XBXb、1/2XBXB，所以Ⅱ4与Ⅱ5基因型相同的概率是：2/3×1/2=1/3。
【小问4详解】
由（2）小问可知，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，又因为Ⅱ3的基因型为AaXBY，所以后代患甲病的概率为：1/4，患乙病的概率为：1/4，所以生下一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16，正常孩子中，其同时携带两种致病基因的概率是2/3×1/3=2/9。
【小问5详解】
Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，所以其母亲基因型为：AaXBXb，父亲基因型为：AaXbY，因此Ⅲ11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于I2表现正常，所以Ⅱ4的色盲基因肯定来自于I1，所以Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是100%。Ⅲ11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，又因为Ⅱ3的基因型为AaXBY，所以Ⅲ9的基因型为：1/3AAXbY或2/3AaXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9，患甲病的概率是：1/2，所以两病皆患的概率为：1/9×1/2=1/18。
22. 科学家曾对DNA的复制提出两种假说：全保留复制和半保留复制。以下是运用密度梯度离心等方法探究DNA复制机制的两个实验，请分析并回答下列问题。
实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，即解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。
实验二：将含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA）。将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。
（1）热变性处理破坏了DNA分子中的_____（填化学键的名称）。
（2）根据图a、图b中条带的数目和位置，能否判断DNA的复制方式是“全保留复制”还是“半保留复制”？_____，原因是_____。
（3）研究人员发现，若实验二中提取的F1DNA_____，将其直接进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带，据此分析DNA的复制方式是半保留复制。
（4）研究人员继续研究发现，将含15N的大肠杆菌转移到l4NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，则大肠杆菌的分裂周期为_____h。
（5）如果大肠杆菌的DNA分子中含有1000个碱基对（P元素只含32P）。若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的溶液中让其复制两次，则子代DNA的相对分子质量平均比原来减少_____。
【答案】（1）氢键 （2） ①. 不能 ②. 无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果
（3）不做热变性处理 （4）8
（5）1500
【解析】
【分析】据图分析可知，图a：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，即一个2条链都是15N的DNA分子和一个2条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃条件下进行热变性处理成单链，然后进行密度梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，一个15N条带；图b：将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N，根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。
【小问1详解】
热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。
【小问2详解】
无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都会在离心管中得到两条14N链和两条15N链，即都会得到两个条带，一条为14N条带，另一条为15N条带，无法区分复制方式。
【小问3详解】
若实验二中提取的F1DNA不做热变性处理，如果DNA复制是半保留复制，则第一代的2个DNA（F1DNA）分子都应一条链含15N，一条链含14N。将其直接进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。
【小问4详解】
由题可知，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，说明离心管中含14N的链有7条，含15N的链有1条，则24h内得到了4个子代DNA分子，故大肠杆菌的分裂周期为8h。
【小问5详解】
如果大肠杆菌的DNA分子中含有1000个碱基对（P元素只含32P）。若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的溶液中让其复制两次，则子代DNA共4个，两个DNA的一条链含有32P，一条链含有31P，两个DNA分子的两条链均为31P，故相对分子质量平均比原来减少6000/4=1500。
23. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
（1）胰岛素基因的本质是___。
（2）图1中过程①发生的场所是___，过程①发生所需要的酶是___。
（3）过程②称为___，核糖体移动的方向是___。②过程最终合成的三条多肽链中氨基酸的顺序___（填“相同”或“不相同”），判断的理由是___。其意义在于___。
（4）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的56%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占27%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为___。
（5）图中苏氨酸的密码子是___，决定图2中mRNA的基因的碱基序列___。
【答案】（1）具有遗传效应的DNA片段
（2） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶
（3） ①. 翻译 ②. 从右向左 ③. 相同 ④. 翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同 ⑤. 在短时间内少量mRNA合成大量的同种蛋白质，提高翻译的效率
（4）29% （5） ①. ACU ②.
【解析】
【分析】分析图1，过程①为遗传信息由DNA传递到RNA的转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，由图2中的核糖体、tRNA 、mRNA及肽链可推断该图为翻译过程放大图。
【小问1详解】
人体遗传物质为DNA，故胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段。
【小问2详解】
图1中过程①转录过程需要RNA聚合酶、以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，场所细胞核。
【小问3详解】
由图2中的核糖体、tRNA 、mRNA及肽链可推断过程②为翻译。根据肽链的长短可知，左边肽链较长，结合核糖体较早，因此核糖体的移动方向是从右向左。
过程②为翻译，翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同，相继结合多个核糖体的意义是在短时间内少量mRNA合成大量的同种蛋白质，提高翻译的效率。
【小问4详解】
已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，根据转录过程的碱基互补配对原则，其模板链对应的区段中腺嘌呤与胞嘧啶之和占模板链中碱基总数的54%，由题意“模板链对应的区段中胞嘧啶占29%”，则模板链中腺嘌呤所占的比例=54%-29%=25%。
【小问5详解】
mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸；每3个这样的碱基又称做1个密码子；图中苏氨酸的密码子是ACU，根据转录过程中的碱基互补配对原则，决定图2中mRNA的基因的碱基序列为 基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
表现型
A型血
B型血
AB型血
O型血
1、本试题满分100分，答题时间75分钟。
2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。
第Ⅰ卷 选择题部分
一、单项选择题（共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。）
1. 基因型为Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的，则该植株自花传粉产生的子代中Aa基因型个体所占数量比为
A. 1/2B. 1/3
C. 1/4D. 1/5
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精子和卵细胞的比例均为1：1，又由于“产生的a花粉中有一半是致死的”，因此产生的卵细胞A：a=1：1，而精子的种类和比例为A：a=2：1。
【详解】根据分析可知，由于“产生的a花粉中有一半是致死的”，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而精子的种类和比例为2/3A、1/3a，因此该个体自交，后代基因型为Aa的比例为1/2×1/3+1/2×2/3=1/2，故选A。
【点睛】正确理解“产生的a花粉中有一半是致死的”，准确分析雄配子的种类和比例是解题关键。
2. 在某种羊中，基因型AA的个体有角；aa为无角；基因型为Aa的个体，雄牛为有角而雌牛无角。一有角母牛生下一头无角小牛，该小牛性别及基因型是( )
A. 雄性aaB. 雄性AaC. 雄性aa或雌性AaD. 雌性Aa
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】根据题干信息分析，有角母牛的基因型为AA，其生出的无角小牛的基因型中肯定有A，而雄性无角是aa，所以该无角小牛的基因型为Aa，其性别是雌性，D正确，ABC错误。
故选D。
3. 某雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则下列叙述正确的是（ ）
A. 该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例越小
B. F1雄株中窄叶占1/3，因父本产生存活雄配子的比例为1/3Xb 、2/3Y
C. 若F1中出现XXY的窄叶植株，能确定是父本减数第一次分裂异常
D. 在F2中宽叶植株占全部植株的比例为13/28，且F2中雌雄比为3∶4
【答案】D
【解析】
【分析】1、根据“含Xb的花粉粒有50%会死亡”判断父本产生的雄配子的种类和比例为Xb :Y=1:2。
2、杂合的宽叶雌株与窄叶雄株基因型分别为XBXb、XbY。
【详解】A、亲本基因型是XBXb、XbY，则F1雄性为1/2XBY：1/2XbY，雌性为1/2XBXb、1/2XbXb母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，则F2中雄性为1/4XBY：3/4XbY，所以该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例并不是越来越小，A错误；
B、亲本基因型为XBXb、XbY，则后代中F1雄株中窄叶占1/2，因为雌性产生的配子是XB：Xb=1:1，B错误；
C、若F1中出现XXY的窄叶植株，则可能是父本减数第一次分裂异常，也可能是母本减数第二次分裂异常造成的，C错误；
D、F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例=1/4×1+3/4×2/7＝13/28，且F2中雌雄比为3∶4，D正确。
故选D。
4. 某动物卵原细胞（2N=4）的DNA双链均被32P标记，将其置于不含32P的培养液中培养，经过有丝分裂形成2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①，细胞①继续分裂的过程如图所示。H／h、R／r是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）
A. 细胞①形成过程中发生了基因重组和基因突变
B. 细胞②为次级卵母细胞或极体
C. 细胞③中有同源染色体，也有等位基因的分离
D. 细胞⑥⑦中共有2条含有32P的染色体
【答案】A
【解析】
【分析】图中细胞①中同源染色体发生联会，细胞处于减数第一次分裂前期；细胞②不含同源染色体，且着丝点已经分裂，染色体分布在两极，细胞②处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，应是极体；细胞②和 ③处于相同的分裂时期，细胞③处于减数第二次分裂后期，应为次级卵母细胞；细胞④、⑤都是极体细胞；细胞⑥或者 ⑦是卵细胞。
【详解】A、通过细胞①可知，含有H和h的这对同源染色体发生了交叉互换，含有R的染色体发生了基因突变，使R基因突变成r，因此细胞①形成过程中发生了基因重组和基因突变，A正确；
B、细胞②细胞质均等分裂，应该为极体，B错误；
C、细胞③处于减数第二次分裂后期，细胞中不含同源染色体，存在等位基因R和r，有等位基因的分离，C错误；
D、细胞①是通过一次有丝分裂而来的，细胞①染色体未复制的时候，每个染色体中的DNA的一条链含有32P，细胞①经过减数第一次分裂前的复制，每条染色体含有两个染色单体，其中一个染色单体的DNA一条链含有32P，据图可知，H与h基因之间发生了交叉互换，所以可能会导致H、h所在一条染色体的两条染色单体上都带有32P，另一条染色体上仍只有一条单体带有32P，经过减数第一次分裂，得到细胞 ③，含有两条染色体，每条染色体的一个染色单体含有32P，也可能是一条染色体的两条染色单体上都带有32P，另一条非同源染色体上只有一条单体上有32P，减数第二次分裂后期，着丝点分裂形成四条染色体，其中两条染色体含有32P，也可能是三条染色体上带有32P，最终随机分向⑥⑦两个细胞，故形成的细胞 ⑥⑦中共有2条或3条含有32P的染色体，D错误。
故选A。
5. 先天性色素失禁症是X染色体上的Nem基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nem基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ ）
A. 该儿子是Nem基因的携带者，其含有的正常基因一定来自父亲
B. 可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病
C. 该女性的初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体互换产生含等位基因的异常配子
D. 该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MⅠ前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生互换；③MⅠ中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MⅠ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MⅠ末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MⅡ后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为N，非致病基因为n，该女性杂合子的基因型为XNXn，该正常男性的基因型为XnY，所生儿子为该病患者，基因型可能为XNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开，则可形成基因型为XNXn的卵细胞，与含Y的精子结合，形成基因型为XNXnY的个体，故其含有的正常基因不一定来自父亲，A错误；
B、若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染色体和Y染色体未分开，则可形成基因型为XnY的精子，与含XN的卵细胞结合，形成基因型为XNXnY的个体，故不能确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病，B错误；
C、初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换，形成的次级卵母细胞的基因型为XNXn，经减数分裂Ⅱ形成的卵细胞的基因型为XN、Xn，与含Y的精子结合，不能形成基因型为XNXnY的个体，C错误；
D、某女性杂合子（XNXn）与正常男性（XnY）婚配，子代的基因型有：XNXn、XnXn、XNY、XnY，其中XNY胎儿时期会死亡，所以该夫妇所生婴儿是正常女儿（XnXn）的概率为1/3，D正确。
故选D。
6. 已知人类ABO血型是由IA、IB、i3个复等位基因控制的，相关基因型和表现型的对应关系，通常如下表所示。现发现另有一对基因H/h也与血型决定有关，当存在H基因时，IA和IB才能表达。现有如下家族系谱图。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. I-2的基因型一定是HhIBIB
B. Ⅲ-1和Ⅲ-2的血型一定与其父母一方相同
C. 假如Ⅱ-1为纯合子，则Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同的概率为1/2
D. 假如Ⅱ-1为杂合子，则Ⅲ-1为O型血的概率为11/24
【答案】C
【解析】
【分析】分析题干，人类ABO血型受两对等位基因控制，H_IAIA、H_IAi表现为A型血，H_IBIB、H_IBi表现为B型血，H_IAIB表现为AB型血，hh_表现为O型血，据此答题。
【详解】A、由于H基因存在时，IA和IB才能表达，根据I-1号O型血的基因型是Hhii，Ⅱ-2号O型血的基因型是hhIBi，则I-2号B型血的基因型是HhIBIB或HhIBi，A错误；
B、Ⅱ-1号血型为A型血，基因型是H_IAIA、H_IAi，若Ⅱ-1号的基因型是HHIAi，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型可以是HhIBi，血型是B型血，与其父母不同，B错误；
C、Ⅱ-1为纯合子，基因型是HHIAIA，Ⅱ-1基因型为hhIBi，则Ⅲ-2的基因型为HhIAi（A型）或HhIAiB（AB型），因此在Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同（A型）的概率是1/2，C正确；
D、Ⅱ-1为杂合子，其基因型有HHIAi，HhIAIA，HhIAi，若Ⅱ-1基因型是HHIAi，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（ii）的概率为1/2×1/2=1/4；若Ⅱ-1基因型是HhIAIA，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（hh）的概率为1/2×1=1/2；若Ⅱ-1基因型是HhIAi，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（H-ii+hh--）的概率为1/2×1/4+1/2×1=5/8，D错误。
故选C。
7. 铃木氏果蝇翅膀的黄色（A）和白色（a）、有斑点（B）和无斑点（b）是两对相对性状，用纯合黄色有斑点果蝇与纯合白色无斑点果蝇进行杂交得F1，F1雌雄果蝇相互交配，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 果蝇翅膀颜色和斑点有无的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. F1基因型为AaBb，雌配子aB不育导致F2出现7：3：1：1
C. F2的基因型共有8种，其中纯合子所占的比例为1/4
D. 如果选F1中的果蝇进行测交，则后代表型比例为1：1：1：1
【答案】C
【解析】
【分析】据题意可知，用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色有斑点为显性，让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7：3：1：1，7：3：1：1是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，7：3：1：1说明基因型为有一种单显的配子不育，即或者雌配子Ab，或者雌配子aB，或者雄配子Ab，或者雄配子aB其中一种不育。
【详解】A、据题意可知，用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色有斑点为显性，让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7：3：1：1，7：3：1：1是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，A错误；
B、根据题意，黄色对白色为显性，有斑点对无斑点为显性，亲本中纯合黄色有斑点果蝇的基因型为AABB，白色无斑点果蝇的基因型为aabb，F1的基因型为AaBb。分析可知，F2出现7：3：1：1的原因是雌配子aB或雄配子aB，其中一种不育，B错误；
C、假定雌配子aB不育导致出现7：3：1：1，则F1能产生的雌配子为AB、Ab、ab，产生的雄配子为AB、Ab、aB、ab，后代中aaBB基因型不存在，因此F2的基因型共有8种，其中纯合子只有AABB、AAbb、aabb 3种，占所有F2的比例为3/12=1/4，C正确；
D、F1的基因型为AaBb，选F1中的果蝇进行测交，假定雌配子aB不育，则产生雄配子及比例为AB：Ab：aB：ab =1：1：1：1，雌配子及比例为AB：Ab：ab=1：1：1，选F1中的果蝇进行测交时，如果F1作父本，后代比例为1：1：1：1，如果F1作母本，后代比例为1：1：1，D错误。
故选C。
8. 某种鼠的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，其中A基因控制褐色素的合成，B基因控制黑色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构，用纯合的褐色和黑色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑交换。下列分析合理的是（ ）
A. F1与双隐性的个体测交，产生的后代不出现白色个体
B. F2出现3种表型的个体，其中白色个体中的纯合子约占1/8
C. F1全为白色的原因是A、B两基因转录后不能正常翻译
D. F2可表现出黑色个体约占总数的1/4，白色个体约占总数的1/2
【答案】C
【解析】
【分析】由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。亲本纯合的褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB，杂交子一代基因型是AaBb，由于A、B同时存在导致转录的产物（RNA）会形成双链结构，导致翻译无法正常进行，所以表现为白色。
【详解】A、由题意知，A_bb表现为褐色，aaB_表现为黑色，A_B_、aabb表现为白色。毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，子一代白毛基因型是AaBb，与双隐个体（aabb）测交，后代黑色个体占1/4，后代褐色个体占1/4，白色个体占1/2，A错误；
B、F2出现3种表型的个体，则F2代白色（AABB：AaBB：AABb：AaBb：aabb=1：2：2：4：1）：褐色：黑色=10：3：3，其中白色中纯合子为1/5，B错误；
C、由题干可知，当A和B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原因是转录产物没有翻译的结果，C正确 ；
D、F2可表现出黑色个体约占总数的3/16，白色个体约占总数的10/16，D错误。
故选C。
9. 染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，有关基因进行表达；组蛋白去乙酰化，有关基因表达受到抑制（如下图）。下列有关叙述错误是（ ）
A. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中
B. 过程c需要解旋酶先催化DNA双链解旋
C. 一个DNA分子可通过过程c合成多种mRNA分子
D. 过程d还需要核糖体、tRNA、ATP等参与
【答案】B
【解析】
【分析】1、分析图可知，图中过程c为转录，过程d为翻译过程。
2、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。
【详解】A、细胞分化是基因选择性表达的结果，存在基因的表达，组蛋白乙酰化使染色体结构松散，有利于基因的表达，A正确；
B、过程c为转录，需要的是RNA聚合酶，RNA聚合酶具有解旋作用，而DNA复制需要用解旋酶先将DNA双链解旋，B错误；
C、因为一个DNA分子上有多个基因，一个DNA分子可以控制合成多种mRNA进而合成多种蛋白质，C正确；
D、过程d为翻译，翻译时以mRNA为模板，游离在细胞质中的各种氨基酸由tRNA转运，在核糖体上合成一条具有特定氨基酸序列的蛋白质，这个过程需要ATP供能，D正确。
故选B。
10. 真核细胞的细胞周期受多种物质的调节，其中CDK2-cyclinE能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损，会发生下图所示的调节过程，图中数字表示过程，字母表示物质。下列叙述不正确的是（ ）
A. 过程①中RNA聚合酶与DNA结合，使含有p21基因的DNA片段双螺旋解开
B. 过程②中可发生多个核糖体结合在物质A上，提高p21蛋白分子的表达量
C. 失活的CDK2-cyclinE，将导致细胞周期中分裂期的细胞比例显著下降
D. 正常情况下p53蛋白通过抑制 p21基因的表达，从而使细胞周期正常运转
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，①表示转录，②表示翻译；当DNA正常时，p53蛋白被降解，而当DNA损伤时，p53蛋白被活化，并促进p21基因转录；p21蛋白与CDK2-cyclinE结合，使其失活，进而使细胞周期停在G1期，不进入S期。
【详解】A、过程①是转录，RNA聚合酶与启动子使DNA分子解旋，并开始转录，A正确；
B、②表示翻译，多个核糖体结合在物质A（mRNA）上，可以同时合成多个p21蛋白分子，提高p21蛋白分子的表达量，B正确；
C、根据分析CDK2-cyclinE失活后，导致细胞停留在G1期，导致分裂期的细胞比例显著下降，C正确；
D、正常情况下p53蛋白被分解，不能激活p21蛋白，D错误。
故选D。
11. 在DNA复制时，5－溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将植物根尖放在含有BrdU的培养液中培养，取根尖用Giemsa染料染色后，观察分生区细胞（2n=10）分裂中期染色体的着色情况。下列推测错误的是（ ）
A. 第一个细胞周期的细胞中有20条染色单体，且都呈深蓝色
B. 第二个细胞周期的细胞中有20条染色单体，10条呈深蓝色，10条呈浅蓝色
C. 第三个细胞周期有些细胞中呈深蓝色的染色单体比浅蓝色的染色单体多
D. 根尖分生区细胞经过若干个细胞周期后，还能观察到深蓝色的染色单体
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制的特点为半保留复制，复制一次后，每个DNA都有1条模板母链和1条新合成的子链（含有 BrdU），得到的每个子细胞的每个染色体都含有一半有BrdU的DNA链；复制二次后产生的每条染色体的染色单体中就只有1/2的DNA带有1条模板母链，其他全为新合成链，当姐妹单体分离时，两条子染色的移动方向是随机的，故得到的子细胞可能得到双链都是含有 BrdU的染色体，也可能随机含有几条只有一条链含有BrdU的染色体；继续复制和分裂下去，每个细胞中染色体的染色单体中含有BrdU的染色单体就无法确定了。
【详解】A、DNA复制为半保留复制，第一个细胞周期的分裂中期，由于DNA只复制一次，每条染色体的染色单体都只有一条DNA链含有BrdU，故呈深蓝色，A正确；
B、第一个细胞周期后，每个DNA都只有一条链含有BrdU，第二个细胞周期，DNA进行第二次复制后，中期时每条染色体上的两条染色单体均为一条单体DNA双链都含有BrdU，呈浅蓝色，另一条单体只有一条DNA链含有BrdU，呈深蓝色，因此第二个细胞周期的细胞中有20条染色单体时，10条呈深蓝色，10条呈浅蓝色，B正确；
C、由于有丝分裂后期，姐妹染色体随机分离移向两极，因此第二个细胞周期结束后，不同细胞中含有的DNA双链都含有BrdU的染色体和只有一条链含有BrdU的染色体的数目是不确定的，但由于第三次复制后，只有一条链含有BrdU的染色体复制形成的两个DNA中，一个DNA双链都含有BrdU，另一个DNA只有一条链含有BrdU，而DNA双链都含有BrdU的染色体复制形成的两个DNA中，均为DNA双链都含有BrdU，因此第三个细胞周期中期时所有细胞中呈深蓝色的染色单体一定比浅蓝色的染色单体少，C错误；
D、根尖分生区细胞可以持续进行有丝分裂，由于DNA为半保留复制，所以不管经过多少个细胞周期，依旧可以观察到一条链含有BrdU的染色单体，成深蓝色，D正确。
故选C。
12. miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。如图所示，BCL2是细胞中抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，该基的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控。下列说法正确的是（ ）
A. A是BCL2基因转录的过程，其合成原料是脱氧核糖核苷酸
B. ②③是核糖体上合成的多肽链，构成它们的氨基酸序列不同
C. miNA通过与BCL2基因转录的mRNA配对，阻断转录过程
D. 据图推测若MIR-15a基因缺失，细胞发生癌变的可能性增大
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：一是转录，转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；二是翻译，翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
2、分析题图：题图是miRNA调控其他基因的表达的关键过程，分析可知A过程表示转录，B过程表示翻译，①表示转录形成的信使RNA，②表示翻译形成的多肽，MIR−15a基因控制合成的miRNA，可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。
【详解】A、A是BCL2基因转录的过程，其合成原料是核糖核苷酸，A错误；
B、②③是核糖体上合成的多肽链，由于翻译的模板相同构成它们的氨基酸序列相同，B错误；
C、MIR−15a基因控制合成的miRNA，可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程，C错误；
D、若某染色体部分缺失使MIR−15a基因丢失，属于染色体变异，而BCL2抗凋亡基因表达受MIR−15a基因控制合成的 miRNA调控，因此MIR−15a基因丢失细胞癌变概率增大，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查转录和翻译的相关知识，考生识记遗传信息的转录和翻译过程，通过分析题图获取miRNA调控其他基因表达的原理是解题的关键。
13. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体证明DNA是遗传物质的实验中，用32P标记噬菌体的DNA，实验过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 该组实验说明噬菌体进入大肠杆菌的物质只有DNA
B. 完成该组实验需先后用到带32P标记和不带32P标记的大肠杆菌
C. 若在上清液中检测到少量放射性，则可能是②过程搅拌不均匀
D. 新噬菌体中只有部分含32P，说明只有部分噬菌体获得亲代的遗传信息
【答案】B
【解析】
【分析】 1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、沉淀物是大肠杆菌，放射性主要在沉淀物中，且子代噬菌体中检测到32P，说明进入大肠杆菌的是DNA，但没有对照实验，不能说明噬菌体的蛋白质不进入大肠杆菌，A错误；
B、标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。题干中噬菌体感染的大肠杆菌是不带32P标记的大肠杆菌，B正确；
C、若在上清液中检测到少量放射性，则可能是保温时间过长，细菌裂解，释放出带放射性子代噬菌体，C错误；
D、新噬菌体中只有部分含32P，是由于DNA进行半保留复制，只有保留亲代噬菌体DNA链的子代噬菌体含有32P，D错误。
故选B。
14. 将某哺乳动物(2N＝16)肝细胞内核DNA全部用32P标记，然后置于不含32P的培养基中培养，若全部细胞均能连续分裂，下列相关叙述错误的是( )
A. 在第1次分裂结束后，全部细胞均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16
B. 在第2次分裂结束后，一半细胞中含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为0～16
C. 在第1次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条
D. 在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有1条
【答案】B
【解析】
【分析】根据有丝分裂过程分析，由于DNA分子是半保留复制，因此第一次有丝分裂后，都含有32P标记；当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞2个或3个或4个。
【详解】由于DNA分子复制是半保留复制，所以在第1个细胞周期的后期，全部染色体均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16，A正确；在第2个细胞周期结束后，根据DNA分子半保留复制特点，第一次分裂形成的2个子细胞都含有32P标记；当细胞处于第二次分裂后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P的子细胞可能有2个或3个或4个，B错误；在第1次分裂中期，每条染色体含有两条姐妹染色单体，每条染色单体上含有一个DNA分子，每一个DNA分子一条链含有32P，因此全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条，C正确；在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中的四条脱氧核苷酸链中含有32P的脱氧核苷酸链只有1条，D正确。
15. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点不都排列在赤道板上
C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。
【详解】A、朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，A错误；
B、有丝分裂中期，细胞中所有染色体着丝点都排列在赤道板上，B错误；
C、有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；
D、在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D错误。
故选C。
二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全选对得3分，选对但选不全得1分，有选错的得0分。）
16. 图甲表示某二倍体动物经减数分裂I形成的子细胞；图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图甲中染色体上出现基因A、a可能是基因突变的结果
B. 图甲细胞可对应于图乙的bc段
C. 图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段
D. 图乙中的cd段和图丙中的ij段形成都与着丝粒的分裂有关
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析甲图：甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。分析乙图：ab段形成的原因是DNA复制，cd段形成的原因是着丝点（着丝粒）分裂；分析丙图：染色体组数的变化与染色体数目的变化同步，丙图为有丝分裂过程中细胞中染色体组数的变化，fg段代表的是有丝分裂的前期和中期，hj段代表的是有丝分裂后期，gh段变化的原因是着丝点（着丝粒）分裂，jk段形成的原因是细胞膜凹陷形成子细胞。
【详解】A、图甲中一条染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的非姐妹染色单体交换（交叉互换）的结果，也可能是基因突变的结果，A正确；
B、甲细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，此时每条染色体上有2个核DNA，可对应于图乙的bc段，B正确；
C、图乙中的bc段每条染色体含有2个DNA，处于G2期、有丝分裂的前期、中期或减数第二次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期，故图乙中的bc段可对应于图丙中的fg段，C正确；
D、图乙中的cd段形成与着丝粒（着丝点）的分裂有关，图丙中的ij段形成与细胞质分裂有关，D错误。
故选ABC。
17. 下列关于探索DNA是遗传物质的实验，错误的是（ ）
A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是转化因子
B. 在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”
C. 在噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯用32P和35S同时标记每组噬菌体的DNA和蛋白质外壳
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
【答案】AC
【解析】
【分析】自变量控制中的加法原理和减法原理：在对照实验中控制自变量，可采用加法原理或碱法原理与常态比较。
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了加热杀死的S型菌中含有“转化因子”，但并没有证明哪一种物质是“转化因子”，A错误；
B、人为去除某种影响因素，称为减法原理，例如在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质就利用了减法原理，B正确；
C、在噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记每组噬菌体的DNA或者蛋白质外壳，不是同时标记，C错误；
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，噬菌体的DNA注入大肠杆菌内，继而生成更多的T2噬菌体，由此证明DNA是遗传物质，D正确。
故选AC。
18. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的叙述错误的是（ ）
A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B. ④是构成DNA的基本组成单位，名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息
D. ⑤⑥分别代表A、G， 一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过⑨连接
【答案】ABD
【解析】
【分析】据图分析可知，①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，⑤⑥⑦⑧根据碱基互补配对原则判断依次为A、G、C、T，⑨为连接碱基的氢键。
【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，即①②相间排列在外侧，构成基本骨架，A错误；
B、脱氧核苷酸中，磷酸基团连接在脱氧核糖的5'号碳原子上，图中所示的④并非为一个脱氧核糖核苷酸，标记为①的磷酸基团属于上方的胸腺嘧啶，B错误；
C、DNA分子中的碱基种类、数量、排列方式代表了遗传信息，C正确；
D、⑤⑥分别代表A、G，一条脱氧核苷酸单链上的两个相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖相连，两条脱氧核苷酸链之间的互补碱基通过⑨，即氢键相连，D错误；
故选ABD。
19. “母性效应”是指子代某一性状表型仅由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配，也与母本的表型无关。椎实螺是一种雌雄同体的动物，群养时一般异体受精，单独饲养时进行自体受精。椎实螺外壳的旋向由一对核基因控制，右旋（S）对左旋（s）是显性，外壳的旋向符合“母性效应”。以右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交实验得F1后全部单独饲养进行相关实验。下列叙述正确的是（ ）
A. 任一椎实螺单独饲养，子一代都不会发生性状分离
B. 椎实螺A、B正反交所得F₁的螺壳旋向与各自母本相同
C. F₁单独饲养后，所得F₂的螺壳旋向为右旋∶左旋=3∶1
D. 螺壳左旋的椎实螺基因型只有Ss、ss两种可能
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：“母性效应”现象是符合孟德尔分离定律的，母本的基因型来决定子代的表现型，所以要求哪一个个体的表现型，要看他母本的基因型。
【详解】A、由于子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺单独饲养时进行自体受精，子一代的表现型与亲本相同，不会发生性状分离，A正确；
B、子代性状的表现型仅由母本的核基因型决定，椎实螺A、B正反交所得F1的螺壳旋向均与各自母本相同，B正确；
C、右旋椎实螺A（SS）和左旋椎实螺B（ss）作为亲本进行正反交，F1的基因型为Ss，F1（Ss）单独饲养后进行自体受精，所得F2的螺壳旋向与母本的核基因型决定，即全部为右旋，C错误；
D、由于旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关，所以椎实螺螺壳表现为左旋的个体，其母本基因型为ss，而父本基因型可以是SS或Ss或ss，因此螺壳左旋的椎实螺的基因型可能为Ss或ss，不可能为SS，D正确。
故选ABD。
20. 某果蝇的基因型为AaBb，下列关于该果蝇减数分裂过程的叙述正确的是（ ）
A. 该果蝇能产生AB、Ab、ab、aB4种卵细胞，可能是因为互换
B. 该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞，说明该果蝇的A和b位于一条同源染色体上
C. AaXBXb个体的减数分裂过程中Aa和Bb2对等位基因会发生自由组合
D. 若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子，最可能是因为b突变成了B
【答案】AC
【解析】
【分析】结合题意：果蝇的基因型为AaBb，正常减数分裂产生的配子有4种，AB、Ab、aB、ab；若它们数量相等，比例为1：1：1：1，则说明两对等位基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律；若它们呈现两多量少，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂中发生了交叉互换，不遵循自由组合定律。
【详解】A、该果蝇的两对等位基因位于一对同源染色体上且产生了AB、 Ab、ab、aB4种卵细胞，说明发生了交叉互换，若位于两对同源染色体上，则产生4种比例相等的卵细胞，A正确；
B、该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞，说明该果蝇的A和B位于一条同源染色体上，a和b位于另一条同源染色体上，且没有发生交叉互换，B错误；
C、由基因型AaXBXb可知，两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，遵循基因的自由组合定律，C正确；
D、若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子，最可能是B突变成了b，D错误。
故选AC。
三、非选择题（本题共3小题，共40分）
21. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a）、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：
（1）甲病属于__________染色体_________遗传，可由_________________进行判断。
（2）乙病属于__________染色体_________遗传。
（3）Ⅱ4基因型是_________，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是__________。
（4）若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是___________。
（5）Ⅲ11的基因型是_________________。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_________。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 ③. Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，生出患甲病的Ⅲ-10
（2） ①. X ②. 隐性
（3） ①. AaXBXb ②. 1/3
（4）2/9 （5） ①. AAXBXb或AaXBXb ②. 100% ③. 1/18
【解析】
【分析】分析图可知，图中Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但存在患甲病的女儿（Ⅲ10），根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病。又因为题目中已知其中一种为红绿色盲，所以乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传，据此答题即可。
【小问1详解】
分析图可知，图中Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但存在患甲病的女儿（Ⅲ10），根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色体上的隐性遗传病。
【小问2详解】
由题意“其中一种为红绿色盲”和小问（1）可知，乙病是红绿色盲，为伴X隐性遗传，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
由Ⅱ4的表型可知，不患甲病和乙病，所以基因型为：A_XBX-，又因为Ⅱ4的儿子患色盲（XbY），女儿患甲病（aa），所以Ⅱ4的基因型为AaXBXb。由Ⅱ5的表型可知，不患甲病和乙病，所以基因型为：A_XBX-,Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子，所以两者的基因型是：AaXBXb和AaXBY，因此只考虑甲病，Ⅱ5的基因型为：1/3AA、2/3Aa，只考虑乙病，Ⅱ5的基因型为：1/2XBXb、1/2XBXB，所以Ⅱ4与Ⅱ5基因型相同的概率是：2/3×1/2=1/3。
【小问4详解】
由（2）小问可知，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，又因为Ⅱ3的基因型为AaXBY，所以后代患甲病的概率为：1/4，患乙病的概率为：1/4，所以生下一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16，正常孩子中，其同时携带两种致病基因的概率是2/3×1/3=2/9。
【小问5详解】
Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，所以其母亲基因型为：AaXBXb，父亲基因型为：AaXbY，因此Ⅲ11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于I2表现正常，所以Ⅱ4的色盲基因肯定来自于I1，所以Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是100%。Ⅲ11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，又因为Ⅱ3的基因型为AaXBY，所以Ⅲ9的基因型为：1/3AAXbY或2/3AaXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9，患甲病的概率是：1/2，所以两病皆患的概率为：1/9×1/2=1/18。
22. 科学家曾对DNA的复制提出两种假说：全保留复制和半保留复制。以下是运用密度梯度离心等方法探究DNA复制机制的两个实验，请分析并回答下列问题。
实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，即解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。
实验二：将含15N的大肠杆菌转移到14NH4C1培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F1DNA）。将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。
（1）热变性处理破坏了DNA分子中的_____（填化学键的名称）。
（2）根据图a、图b中条带的数目和位置，能否判断DNA的复制方式是“全保留复制”还是“半保留复制”？_____，原因是_____。
（3）研究人员发现，若实验二中提取的F1DNA_____，将其直接进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带，据此分析DNA的复制方式是半保留复制。
（4）研究人员继续研究发现，将含15N的大肠杆菌转移到l4NH4C1培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，则大肠杆菌的分裂周期为_____h。
（5）如果大肠杆菌的DNA分子中含有1000个碱基对（P元素只含32P）。若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的溶液中让其复制两次，则子代DNA的相对分子质量平均比原来减少_____。
【答案】（1）氢键 （2） ①. 不能 ②. 无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果
（3）不做热变性处理 （4）8
（5）1500
【解析】
【分析】据图分析可知，图a：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，即一个2条链都是15N的DNA分子和一个2条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃条件下进行热变性处理成单链，然后进行密度梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，一个15N条带；图b：将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N，根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。
【小问1详解】
热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。
【小问2详解】
无论是DNA全保留复制还是半保留复制，经热变性后都会在离心管中得到两条14N链和两条15N链，即都会得到两个条带，一条为14N条带，另一条为15N条带，无法区分复制方式。
【小问3详解】
若实验二中提取的F1DNA不做热变性处理，如果DNA复制是半保留复制，则第一代的2个DNA（F1DNA）分子都应一条链含15N，一条链含14N。将其直接进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。
【小问4详解】
由题可知，经实验二的相关处理后，离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，说明离心管中含14N的链有7条，含15N的链有1条，则24h内得到了4个子代DNA分子，故大肠杆菌的分裂周期为8h。
【小问5详解】
如果大肠杆菌的DNA分子中含有1000个碱基对（P元素只含32P）。若将DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的溶液中让其复制两次，则子代DNA共4个，两个DNA的一条链含有32P，一条链含有31P，两个DNA分子的两条链均为31P，故相对分子质量平均比原来减少6000/4=1500。
23. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
（1）胰岛素基因的本质是___。
（2）图1中过程①发生的场所是___，过程①发生所需要的酶是___。
（3）过程②称为___，核糖体移动的方向是___。②过程最终合成的三条多肽链中氨基酸的顺序___（填“相同”或“不相同”），判断的理由是___。其意义在于___。
（4）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的56%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占27%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为___。
（5）图中苏氨酸的密码子是___，决定图2中mRNA的基因的碱基序列___。
【答案】（1）具有遗传效应的DNA片段
（2） ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶
（3） ①. 翻译 ②. 从右向左 ③. 相同 ④. 翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同 ⑤. 在短时间内少量mRNA合成大量的同种蛋白质，提高翻译的效率
（4）29% （5） ①. ACU ②.
【解析】
【分析】分析图1，过程①为遗传信息由DNA传递到RNA的转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，由图2中的核糖体、tRNA 、mRNA及肽链可推断该图为翻译过程放大图。
【小问1详解】
人体遗传物质为DNA，故胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段。
【小问2详解】
图1中过程①转录过程需要RNA聚合酶、以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料，场所细胞核。
【小问3详解】
由图2中的核糖体、tRNA 、mRNA及肽链可推断过程②为翻译。根据肽链的长短可知，左边肽链较长，结合核糖体较早，因此核糖体的移动方向是从右向左。
过程②为翻译，翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同，相继结合多个核糖体的意义是在短时间内少量mRNA合成大量的同种蛋白质，提高翻译的效率。
【小问4详解】
已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，根据转录过程的碱基互补配对原则，其模板链对应的区段中腺嘌呤与胞嘧啶之和占模板链中碱基总数的54%，由题意“模板链对应的区段中胞嘧啶占29%”，则模板链中腺嘌呤所占的比例=54%-29%=25%。
【小问5详解】
mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸；每3个这样的碱基又称做1个密码子；图中苏氨酸的密码子是ACU，根据转录过程中的碱基互补配对原则，决定图2中mRNA的基因的碱基序列为 基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
表现型
A型血
B型血
AB型血
O型血
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